辐照三烷基氧化膦萃取锶和铯的研究

研究了γ辐照后的３０％％ＲＰＯ－煤油－ＨＮＯ３体系萃取Ｓr和Ｃs的性能。利用ＩＣＰ－ＡＥＳ及ＡＡＳ分别测定两相中Ｓr和Ｃs浓度，分配比。试验了辐照剂量对分配比的影响。结果表明，γ射线辐照对ＴＲＰＯ的萃取笥能无显著影响。     

γ辐照三烷基氧化膦的红外光谱研究

混合三烷基氧化膦（ＴＲＰＯ）是一种优良的镧系元素和镧元素萃取剂,已用于放废液的α核素的萃取分离。本文用傅里叶红外光谱法研究γ辐照的３０％ＴＰＯ－煤油－ＨＮＯ３体系的辐照稳定性,结果显示,该萃取剂对放射性辐射是稳定的,主要的辐解产物是硝基烷和羟酸。     

三烷基氧化膦中醇羟基的分光光度研究

三烷基氧化膦是用于处理高效废液的萃取剂。显著量的醇的存在有可能影响它的萃取性能。本文研究采用分光光度测定法，测定辐照前后的ＴＲＰＯＫ醇羟基的含量结果表明，ＴＲＰＯ中只有少量醇，而辐照亦未导致醇羟基含量的显著增加。     

三烷基氧化膦及其萃合物的红外光谱研究

三烷基氧化膦是一种新型的镧系元素和锕系元素萃取剂，本文研究了其红外光谱特征及其与稀土元素和硝酸所形成的萃合物的红外光谱。     

三烷基氧化膦辐解产物的气相色谱研究

用高分辨率毛细管气相色谱法及等离子体光谱法研究了核工业领域应用的萃取剂三烷基氧化膦（ＴＲＰＯ）酸性含磷解产物。研究表明,在γ辐照条件下酸性辐解产物主要为二烷基膦酸、一烷基膦酸,磷酸及脂肪酸。其产额分别为０．５８、０．６７、０．０１４及０．５６。     

三烷基氧膦(TRPO)辐照稳定性研究——辐解损失率的测定

三烷基氧膦是用于高放废液处理的萃取剂,本文试验了在辐照剂量为1×104Gy-1×106Gy时TRPO损失率.结果表明,100%(V/V)TRPO在γ辐照剂量104Gy-106Gy变化时,辐解损失率为1.2%-1.6%;30%(V/V)TRPO-煤油在辐照剂量104Gy-105Gy时,辐解损失率基本不变(0.33%-0.34%),而在1×106Gy时增加到0.77%.均低于磷酸三丁酯的辐解损失率.气相色谱检测显示,造成辐解损失的主要原因是由于TRPO辐解产生的氢气及低分子量烃类气体的逸出.     

三烷基氧膦（TRPO）辐射稳定性研究：辐解损失率的测定

三烷基氧膦是用于高放废液处理的萃取剂,本文试验了在辐照剂量为１×１０＾４Ｇｙ－１×１０＾６Ｇｙ时ＴＲＰＯ损失率。结果表明,１００％（Ｖ／Ｖ）ＴＲＰＯ在λ辐照剂量１０＾４Ｇｙ－１０＾６Ｇｙ变化时,辐解损失率为１．２％－１．６％;３０％（Ｖ／Ｖ）ＴＲＰＯ－煤油在辐照剂量１０＾４Ｇｙ－１０＾５Ｇｙ时,辐解损失率基本不变（０．３３％－０．３４％）,而在１×１０＾６Ｇｙ时增加到０．７７％。均低于磷酸三丁酯的     

γ辐照三烷基氧膦中烷烃的顶空气相色谱法测定

建立了顶空气相色谱法测定γ辐照三烷基氧膦中微量轻质烃的方法。研究了色谱条件及顶空加热条件。方法的回收率为 90 %— 10 9% ,对正戊烷、正己烷、正辛烷的检出限分别为 8.7× 10 - 7、3.2× 10 - 6 、3.1× 10 - 5g/ m L。用于测定三烷基氧膦中轻质烃辐解产物得到满意的结果     

三烷基氧膦成分的气相色谱研究

三烷基氧膦（ＴＲＰＯ）用于做放射性废液和化学分离过程的萃取剂。本文用气相色谱技术研究和测量其组成。气相色谱条件为：ＦＦＡＰ毛细管色谱柱；Ｎ２载气，氢火焰原子化检测器，结果表明，不同厂家生产的ＴＲＰＯ其组成不同，其纯度也不同。     

ICP发射光谱测定保偏光纤应力棒中的三氧化二硼

本文提出了用ＩＣＰ发射光谱仪测定保偏光纤应力棒中的三氧化二硼的方法，将应力棒粉碎后，使用ＨＦ在压力溶样中消解，最后溶液的介质为０．５％氢氟酸，并采用耐腐蚀的样品引进系统进行ＩＣＰ光谱测定。分析程序简单，准确度高，该方法回收率为９９－１０１％，相对标准偏差为１．０４％。     

混合三烷基氧膦组成和性能的研究

用气相色谱和质谱法研究了7种不同产地的混合三烷基氧膦的组成，测试了其水洗液的pH值，在水和酸中的溶解率及温度与出现第二有机相的关系。这些数据对于该试剂用于溶剂萃取过程有参考价值。     

大孔阴离子交换树脂分离三烷基氧膦中有机酸

采用大孔阴离子换换树脂D296分离净化30%TRPO（三烷基氧膦）-煤油中酸性有机杂质,再用甲醇将TRPO-煤油淋洗干净而与脂肪酸分离。最后将脂肪酸等酸性杂质用四甲基氯化铵解吸。柱穿透容量为0.97mmol/g混合脂肪酸。     

ICP-AES法测定水中微量磷

用ICP－AES法测定水中磷，并确定了最佳测定条件，检出限为0．02μg.mL^-1，回收率为96．5％－102．1％，RSD为1．65％－2．83％。该法准确、快速、简便，应用于水中磷的测定，结果令人满意。     

用ICP-AES测定三烷基氧膦(TRPO)-煤油体系中的稀土元素

研究了以乙醇作为稀释剂直接有机溶液ICP-AES进样测定30%三烷基氧膦(TRPO)-煤油体系中的稀土元素。30%三烷基氧膦(TRPO)-煤油含量在4%～20%之间变化时稀土元素的谱线强度变化缓慢。随着水含量在1%～7%内的增加,稀土元素La,Pr,Nd和Sm的谱线强度略有下降,而Ce随着水含量的增加而增加。HNO₃浓度在0.065～0.315 mol·L-1范围内对稀土元素的相对谱线强度的影响不大。同时研究了元素Fe和Zr在该体系中对稀土元素的基体干扰问题,Fe对稀土元素的干扰不显著,但当Zr的浓度大于稀土元素10倍时,稀土元素Ce,Pr和Nd的相对谱线强度受到一定程度的干扰。该方法的应用范围即30%三烷基氧膦(TRPO)-煤油含量在4%～20%为宜,稀土元素La,Ce,Pr ,Nd ,Sm检测限分别为0.012 ,0.040,0.029,0.040,0.021 μg·mL-1,相对标准偏差小于2%;且与湿法消化法相比该方法的相对误差小于3%。该方法与无机消解水溶液进样ICP-AES法相比,该方法操作简单、快速,可以满足分析的要求。     

ICP-AES法同时测定人发中磷

本文提出用ＩＣＰ－ＡＥＳ法同时测定人发中的磷,将为进一步研究磷对人体的生长、发育影响提供准确、快速的分析方法。     

ICP-AES法测定磷酸盐中的钙和磷

一般磷酸盐中的磷是用重量法测定,钙是用分离磷酸根后用ＥＤＴＡ滴定法测定。分析过程冗长,不利于生产质控。用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定,钙选用３１７．９３３ｎｍ分析线在多道测定（ＪＹ３２）,磷选用２１３．６１８ｎｍ分析线用扫描测定（ＪＹ３８）。用本方法所得结果与用ＥＤＴＡ测定钙,用重量法测定磷结果一致,方法快速、准确。     

ICP-AES分析高盐样品时雾化器堵塞问题的研究

ICPS- 75 0 0型等离子体发射光谱仪分析高盐样品时经常堵塞雾化器 ,是冶金分析中普遍存在的难题。经过反复地比对、试验 ,改变不同试样和清洗方式 ,能够较好地解决这一问题