杂环化合物的中英文名称兼评我国《有机化学命名原则》

我国的《有机化学命名原则》(1980)已出版发行(以下简称《原则》)。此《原则》重点修订了“杂环化合物”的命名,这将对杂环化合物中文名称的统一具有规范作用。但由于杂环化合物内容繁杂,此《原则》比较简单,实际上仍不能适应我国当前科学发展的需要。鉴于此《原则》是结合我国文字特点,并适当照顾长期使用的习惯,参考IUPAC 1979年公布的《有机化学命名法》而修订的,故本文以条环化合物的中英文名称     

微波在合成六元杂环化合物中的应用

对微波技术在合成六员杂环化合物中的应用做了概述:(1)含氧六员杂环化合物;(2)含氮六员杂环化合物。     

新的命名原则中含氮化合物的命名解读

有机化合物的命名是有机化学教学中的重要环节,而含氮化合物在其中占有很重的比例。本文对新的命名原则《有机化合物命名原则2017》中的含氮化合物的命名方法进行解读,以便于师生在有机化学的教授和学习中掌握新版的有机化合物命名规则,尽快实现旧命名原则向新命名原则的过渡和转化。     

过渡金属催化合成含氮杂环化合物的研究进展

含氮杂环化合物是一类非常重要的有机杂环化合物,也是有机合成化学的研究热点之一。本文首先简要介绍了含氮杂环化合物在天然产物、合成药物和功能材料中的分布及其广泛应用;然后以不同过渡金属催化剂为线索,按照时间由远至近的顺序分别概述了Pd、Ag、Fe、Ni、Zn、Cu等六类过渡金属催化剂在合成五、六元含氮杂环化合物方面的研究进展,对反应条件、反应特征进行了概括;最后对含氮杂环化合物合成领域的过渡金属催化剂的整体发展趋势进行了归纳总结。     

杂环化合物命名原则修订意见——1960年《有机化学物质的系统命名原则》修订之三

杂环化合物种类繁多,过去对命名原则意见分歧,用音译,还是用汉栖-魏德曼法的引伸法(extension ofHantzsch-Widman system)来命名,不能统一。 60年《原则》(即1960年《有机化学物质的系统命名原则》)也没有明确的规定,因而命名比较混乱。这次修订过     

由α-羰基一硫代半缩醛合成含氮杂环化合物

利用α-羰基一硫代半缩醛和含氨基的化合物反应,合成了六员含氮杂环化合物,其结构通过红外、核磁、质谱和元素分析得到了证实.     

由α—羧基—硫代半缩醛合成含氮杂环化合物

利用由α-羧基－硫代半缩醛和含氨基的化合物反应,合成了六员含氮杂环化合物,其结构构通过红外,核磁、质谱和元素分析得到了证实。     

某些含氮六节芳杂环及其氨基衍生物的碱性和结构

含氮六节芳杂环及其氨基衍生物是基础有机化学中杂环章节的主要内容之一,但一般教科书中对此部分内容叙述过于简单。为此,本文拟从有机碱的共轭酸的pKa入手,扼要的对其氨基取代对吡啶及其它含氮芳杂环化合物碱性的影响,以及氨基取代吡啶的结构作一阐述。     

微波促进的杂环化合物合成研究

对微波技术在有机杂环化合物合成研究中的应用做了概述：1)四员杂环;2)五员杂环;3)六员杂环;4)七员杂环;5)大杂环。     

结点命名法简介

在1973年IUPAC有机化学命名委员会(CNOC)年会上Noel Lozac’h首次提出结点命名法(Nodal No-menclature)的概念。与此同时,美国化学文摘服务社(CAS)也在研究一种用图形来命名的新体系,这种体系与结点命名法十分相似。     

纳米金属氧化物催化含氮杂环类化合物的合成研究进展

氮杂环化合物是杂环化合物的重要组成部分.作为许多具有生理活性的生物碱、医药化合物的基本骨架,含氮的杂环化合物的合成有巨大的应用价值.近年来,纳米金属氧化物作为一种绿色非均相的催化剂在氮杂环的构成方面有越来越广泛的应用,综述了近五年来纳米金属氧化物在催化含氮杂环化合物合成研究的新进展.     

合成1,4-二酮的一些新反应

1,4-二酮,是合成多种杂环化合物和具有环戊烯酮型结构的天然产物的重要原料或前体化合物。通过1,4-二酮,不但能合成大家熟知的五员杂环,而且也能制备象哒嗪(Ⅰ)、Quinolizidine(Ⅱ)和 Indolizidine(Ⅲ)这样一些六员杂环和杂多环。     

卤代烷的系统命名法教学中的问题

针对国内在卤代烷的系统命名法教学中长期、广泛存在的错误实际，根据中国化学会１９８０年修订的命名原则，举例说明了卤代烷的系统命名规则；对国内目前使用的主要有机化学教材及参考书中的错误命名进行了纠正，并就教材中命名问题的编写提出了建议。     

Ugi反应脱Boc保护基环合策略在含氮杂环合成中的应用

Ugi反应脱Boc保护基环合(UDC)策略是一种"三步一锅煮法",采用带Boc保护氨基的双官能团底物参与Ugi多组分反应,随后在酸性条件下脱去保护基并环合得到含氮杂环化合物.该策略具有快速、高效、经济和结构多样性的特点,可用于构建复杂含氮杂环化合物库,近来受到广泛关注.对近年来UDC策略在合成五元、六元、七元杂环和天然产物方面应用的研究进展进行了综述.     

《有机化学》是本好书

由蒋硕健、丁有骏、李明谦三位同志编写的《有机化学》一书,是在近年来为北京大学生物系生化等专业和中国医科大学医预科进行教学的基础上,吸取了近二十年来有机化学发展的新成果,逐步修改编写而成的.这部书与现已出版的同类书比较,有一个显明的特点,这就是它加强了有机化合物命名的内容.该书根据1980年有机化合物命名修订建议介绍了我国命名的原则.同时在书后简单介绍了有机化合物的英文命名,包括IUPAC的系统命名与美国化学文摘上使用的系统命名.这对学生查阅文摘、书刊、字典等有很大帮助.     

有机含氮化合物碱性强弱变化规律

本文讨论了有机含氮化合物“酰胺、酰亚胺、碳酰胺、脂肪胺、芳胺、含氮杂环、季铵碱、腈”等相对碱性问题。从化合物类型、分子结构特征出发,抓线索,寻规律,探讨了其碱性,旨对有机化学的教学起到了良好的效果。     

羟基取代的含氮六节芳杂环的结构及其在水中的溶解度

从羟基取代的含氮六节芳杂环及其衍生物的碱性出发,分析讨论了这类化合物的结构,并对含氮六节芳杂环上有了羟基取代后在水中溶解度反而降低的似乎“反常”的现象进行了解释、讨论。     

3-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑衍生物的合成

1,2,4-三唑是五员含氮杂环化合物,其五员环上的三个N原子均可以同金属配位,因此它与金属离子的结合力很强,配位方式也很丰富,所构筑出来的配合物在生物、医药、磁性材料、手性催化剂、电致发光材料等方面都存在着诱人的应用前景,因而成为化学界和生物界的研究热点[1-4].     

卤素盐参与下有机电合成含氮杂环化合物的研究进展

含氮杂环化合物广泛存在于医药、农药及天然产物中,是许多具有生理活性的化合物和药物的基本骨架.开发高效、绿色的含氮杂环化合物的构建方法具有重要意义.近年来,卤素盐参与下有机电合成含氮杂环化合物取得了诸多进展.该类反应具有操作简单、绿色环保等特点.综述了有机电化学合成反应中,卤素盐作媒介,含氮杂环化合物的合成研究新进展.     

NICS判据在五元杂环化合物芳香性教学中的应用

运用NICS判据对五元杂环化合物的芳香性进行了分析,并对引入到有机化学教学中进行了探讨,可通过简单的数值来分析不同杂环化合物的芳香性。