火焰原子吸收分光光度法直接测定水中微量铜、铅、锌、镉

将水样浓缩10倍处理,用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法直接测定水中微量铜、铅、锌、镉元素的含量,在0～1.00 mg/L范围内,被测元素浓度与吸光度呈线性关系,相关系数不小于0.9990.最低检出限分别为0.001、0.01、0.0008、0.0005 mg/L,相对标准偏差分别为1.16%、1.22%、1.15%、1.16%.该方法对标准样品的测试结果与国家标准方法基本一致,相对偏差均不大于7.0%.     

示波极谱法同时测定水中微量铅镉

水中的铅、镉测定,国内多采用双硫腙比色法与原子吸收法.前者灵敏度较低,操作繁琐,后者需昂贵的设备而不易普及.笔者参考了极谱法测定铅、镉的有关文献,拟定了在盐酸-碘化钾-酒石酸钾钢-抗坏血酸底液中,用导数示波极谱法同时测定水中的铅、镉.试验表明,本法具有操作简便、灵敏度高等优点,经标准分析质量控制(AQC)试验考核,精密度、准确度符合要求.     

电位溶出分析法测定饮用水中的锌、镉、铅和铜

电位溶出分析近年来在环境监测、水和纯质产品分析方面日益受到重视。本文报告电位溶出分析用于测定饮用水中痕量重金属。使用与空气平衡时的溶解氧作氧化剂,除采样时加HCl酸化外,无其它样品前处理手续。方法测试范围从ppb到ppm级。实验部分 1.仪器:自制半自动电位溶出仪。用江苏泰县无线电厂产DD-2电极电位仪(输入阻抗大于100ΜΩ)作阻抗变换器,英国Honywell电子电位差计(走纸速度改装为20mm/秒)作x-t记录器。自制时间程序控制器,恒电位器。时间程序控制器设四个程序:电解、静     

石墨烯修饰铂电极传感器测定水中微量重金属镉和铅

建立了石墨烯修饰铂电极(G/Pt)共沉积铋膜测定水中微量重金属镉和铅的方法.采用微机电系统(MEMS)工艺制作铂电极,并利用CVD法在铂电极上原位生长石墨烯,制备了石墨烯修饰铂电极,与Ag/AgCl参比电极、铂丝对电极构成三电极体系;采用差分脉冲阳极溶出伏安法对水中微量的镉和铅进行测定.在pH=4.5的醋酸-醋酸钠(HAc-NaAc)底液中,Cd2+和pb2+分别在-0.72和-0.48 V灵敏地产生溶出峰,线性范围分别为0.05 ～ 10 mg/L和0.03 ～5 mg/L,检出限均为10 μg/L.本方法操作简单、安全快速、重现性好,适合于废水、地表水、及生活用水中镉和铅的测定.     

金银花中微量铅、镉、汞、砷的测定

采用石墨炉原子吸收光谱法和原子荧光光谱法分别对金银花中微量铅、镉、汞和砷进行测定.给出了仪器的工作条件,及详细描述了4种元素的标准曲线数据包括线性回归方程、相关系数、线性范围和检出限.往金银花样品中加入铅、镉、汞和砷标准溶液,4种元素的加标回收率分别为94.2%,97.2%,107.2%,91.5%,相对标准偏差(n=6)均小于3%.用该法分析了3个中国产地的金银花,4种有害元素含量未见超标.     

原子吸收光谱法测定微量铜、锌、镍、钴、镉、铅

原子吸收光谱法测定微量元素,铁、硷土金属、硷金属的背景干扰严重,灵敏度不够高。本文提出在pH9～10的PAN-铜试剂-柠檬酸铵溶液中,使微量铜、锌、镍、钴、镉、铅等定量沉淀,背景干扰可完全消除。富集后灵敏度提高一个数量级。一次取样同时测定六个元素。回收率90～110％,变动系数4～18％。能满足地球化学研究的要求。实验部分 (一)试剂标准溶液:分别配制25微克/毫升,5     

高纯锌中微量铜、铅、镉、铁的光谱测定

本工作所分析的锌样为高纯锌,其中Cu,Pb,Cd,Fe的含量仅为百万分之几。为此,要求测定方法的灵敏高。Cd的灵敏线(2288.02A)在短波,无合适锌线做内标。目前高纯锌的分析方法较少。本工作采用中型光谱仪,石墨电极小孔粉末法,以铋(Bi)做内标,直流电弧阳极激发。待测元素含量范围:Cu 0.000125～0.004％;Pb,Cd 0.00025～0.008％;Fe 0.0006～0.008％。实验部分 1.仪器:ИСП-28中型光谱仪,三透镜照明系统,中间光栏5毫米,狭缝宽12微米。光源:直流电弧。8安培,曝光70秒。电极:光谱纯石墨电极,直径6毫米,下电极孔径ф4×     

海水中铜、铅、镉、锌国标测定条件优化

对海水中铜、铅、镉、锌国标测定方法进行了条件优化,研究了冲洗溶液、萃取溶剂、络合剂、pH、提取量对实验结果的影响,在优化条件下,铜、铅、镉、锌测定的相对标准偏差在0.0%~2.0%之间,标样测定结果均优于等离子发射光谱法等4种方法。     

微量铅和镉的吸附催化极谱测定

我们对铅、镉的碘化物的极谱性能进行了研究,发现在弱酸性介质中,铅、镉均能以PbI_4~(2-)、CdI_4~(2-)络离子形式吸附在滴汞表面上,在示波极谱仪上能产生灵敏度较高的导数极谱波。利用这两个波能同时测定铅和镉。实验确定底液适宜条件为9％NaAc·3H_2O-0.45％吡啶-0.014％动物胶-0.14％六次甲基四胺-2％KI-1.4％抗坏血酸-2％HBr溶液。     

极谱法连续测定方铅矿中微量镉、锌

极谱法测定矿石中镉、锌时,应用较广的是氯化铵的氨性底液,资料介绍用盐酸-磷酸底液测定矿石中铜、铅、锌、镉,干扰元素较少,但这些方法灵敏度不能满足地质研究的要求;本试验在磷酸介质中有碘化钾存在下,镉产生吸附催化电流,使灵敏度提高了几十倍。铁的影响可用抗坏血酸消除,铜波在镉波之前,但加入碘化钾后即消失,铅波于镉波前-0.2V处,可用硫酸冒烟分离。本法检出限是镉0.02μg/ml、锌0.08μg/ml。     

脱脂棉富集-火焰原子吸收测定水中铜、铅、镉

1 引言 本文在pH6.5～7.0范围内,用脱脂棉富集水中痕量Cu、Ph、Cd原子吸收光谱法测定,方法简便快速、灵敏度高,用于水中痕量Cu、Pb、Cd的测定,结果满意。 2 实验部分     

反相高效液相色谱法同时测定镉、铅、铜和锌

 研究了meso-四（对羟基苯基）卟啉为柱前衍生化试剂与Cd2+,Pb2+,Cu2+和Zn2+离子的配合反应条件及配合物在C18色谱柱上的分离条件,建立了反相高效液相色谱快速分离光度检测Cd2+,Pb2+,Cu2+和Zn2+的新方法。配合物和试剂在15 min内出峰完毕。4种离子的检出限为: Cd2+0.02 ng,Pb2+0.02 ng, Cu2+0.02 ng,Zn2+0.12 ng;线性范围为:Cd2+0.8 μg/L～150 μg/L,Pb2+0.8 μg/L～300 μg/L,Cu2+0.8 μg/L～500 μg/L,Zn2+5.0 μg/L～1 000 μg/L;方法的日内相对标准偏差为:2.8%～4.8%,测定低、中、高3个浓度的日间相对标准偏差为3.7%～9.7%。     

锌粉分离原子吸收光谱测定水中痕量铜、镉和铅

水中痕量铜、镉、铅的测定,一般采用萃取法、加热浓缩法和石墨炉原子吸收法。本法用锌粉作分离试剂,从水中定量析出铜、镉和铅后,用原子吸收光谱测定。本法基于在一定量的氯化锌水溶液中,用锌粉定量析出水中的铜、镉和铅,然后将锌粉溶于稀硝酸中,以原子吸收光谱法测定。该法简单、快速,测定条件要求不严。对水中常见离子进行了试验,没有发现干扰。回收率可达96％以上。检出下限     

PAN-聚氨酯泡沫塑料富集ICP-AES同时测定天然水中铜锌镉锰铁钴铅

研究了1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)在聚氨酯泡沫塑料上的吸附特征,对Cu~(2 )、Zn~(2 )、Cd~(2 )、Mn~(2 )、Fe~(2 )、Co~(2 )和Pb~(2 )7种离子的吸附性能,以及富集体积、流速、基体元素的影响。建立了PAN-聚氨酯泡沫塑料富集ICP-AES同时测定天然水样中上述7种元素的分析方法,获得满意结果。     

微量铅,镉极谱法连续测定

１　引　言铅镉催化极谱单项测定均已有报道，但对于微量铅镉连续测定尚未得到很好的解决。作者在实验中发现Ｗ．Ｃｈｒｉｓｍａｎｎ提出的仅用于测定铅的Ｐｂ－ＫＩ－Ｖ（Ⅳ）－Ｖｃ－ＨＡｃ体系中，用于铅镉连续测定，则镉波太小，只能查见。当加入少量ＯＰ试剂，可使镉波大幅度增高，同时加入少量吡啶，更有利于铅镉波形稳定，并且底液有适宜乙醇，可以抑制底液波及残余电流，提高铅铜的检出限，从而很好地解决了微量铅、锅的连续测定问题。本文建立了连续测定的适宜条件，详细研究了共存离子的干扰情况。该法具有简便、快速、灵敏度高、…     

萃取富集-火焰原子吸收法测定环境水中铜、锌、铅、镉

用2-琉基苯并噻唑／醋酸丁酯pH7～8萃取体系，预浓集以后，用火焰原子吸收测定环境水中癌量Cu，Zn，Cd、Pb，回收率在95％～105％，相对标准偏差为2％～5％（x=6)，植出限为Cu0．2μg／L，Zn0．08μg／L、Cd0．03μg／L、Pb0．8μg／L。     

极谱法同时测定海水中的铜、镉、铅、锌

建立极谱法同时测定海水中铜、镉、铅、锌的含量。在10.0～35.0℃条件下,试样于–1.15 V恒压下电解,富集在汞电极上生成汞齐,并随电极电位的变化而发生氧化还原反应,产生电流,通过标准加入法进行定性和定量。铜、镉、铅、锌的检出限分别为0.64,0.14,0.17,2.0μg/L,定量限分别为2.5,0.50,0.50,10.0μg/L。样品加标回收率为80.4%～106.0%,测定结果的相对标准偏差为0.43%～6.09%(n=6)。该法具有操作简便、抗干扰性能强、灵敏度高等特点,能够满足海水中铜、镉、铅、锌的监测要求。     

ICP-AES测定陶瓷器皿中微量溶出铅、镉的研究

用4%乙酸溶液萃取分离日用瓷表面微量溶出元素Pb和Cd后,采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法进行了分析,对影响其测量的各种因素进行了较详细的研究,确定了实验的最佳测定条件。结果表明,方法的检出限为0.023(Pb)和0.006μg/L(Cd),回收率为98.0%~104.0%,RSD小于3.5%。该法准确、快速、简便,应用于日用瓷中的微量溶出铅、镉的测定,结果满意。     

石灰性土壤中有效态镉、铅、铜、锌的测定

石灰性土壤中有效态金属元素的测定,文献报导不多,对同时测定镉、铅、铜、锌四种元素,尚未见报导。本文以北京地区石灰性土壤为样品,用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)为浸提剂,吡咯烷二硫代甲酸铁-甲基异丁酮(APDC-MIBK)为萃取剂,采用原子吸收法测定上述四种元素。由于采用了与通常不同的做法:(1)以土壤浸提液绘制工作曲线代替水溶液曲线;(2)萃取后在保留水相而不是弃去水相的条件下进行测定,因此操作简便,结果准确,灵敏度高。