近几年国内外气相色谱固定相的进展

最近几年气相色谱的进展放缓,但是气相色谱固定相的发展有所突破,即室温离子液体的研究和商品化;金属有机框架化合物用于气相色谱固定相的研究有很大进展;碳纳米管作气相色谱固定相的研究也所发展。本文将对近年国内外这3个方面气相色谱柱(固定相)的进展作一综述评论。     

气相色谱固定相研究进展

介绍了气相色谱固定相的研究进展，重点对各种冠醚固定相的特征，应用和分离机理进行了评述。     

气相色谱固定相研究新进展

发展高选择性固定相是实现气相色谱(GC)高效分离样品组分及其分析测定的关键。近年,材料科学的快速发展促进了新型色谱固定相的研究和应用。该文综述了近5年有关多孔材料、石墨烯及类似物、三聚茚类材料和蝶烯类材料等作为GC固定相的研究进展,并对GC固定相研究进行了总结和展望。     

用质子核磁共振研究气相色谱固定相的极性

在气相色谱中,各组分的分离,主要取决于色谱柱的效能和选择性。依据被分析的对象来选择合适的固定相又是色谱分析的关键。为了选择最佳的固定相,除了对所选择的固定相的化学组成、使用温度范围、所用的溶剂有所了解外,最主要     

金属络合物作气相色谱固定相的进展

评述了近年来金属络物作气相色谱固定相的研究进展。介绍了金属络合物作氯相色谱固定相的原理、特点，并对用作气相色谱固定相的金属络合物进行了分类，展望了金属络合物用作气相色谱固定相色谱固定相的前景。     

多孔聚合物小球气相色谱固定相的新进展

本文仅对多孔聚合物小球气相色谱固定相的制备、改性、应用和基础理论研究进行综述,参考文献63篇。     

气相色谱手性固定相研究进展

本文评述了气相色谱手性分离的发展过程,介绍了氨基酸、二肽、金属配合物、环糊精、多糖、手性离子液体、环肽、键合以及交联类气相色谱手性固定相以及各类型的拆分机理,展望了气相色谱手性固定相的研究前景。     

气相色谱柱子和固定相的选择

〕本文从色谱保留方程lnk'=-lnβ出发,考虑溶质-溶剂间的相互作用力,从理论和实际两方面,探讨了同系物、结构异构体几何异构体、旋光异构体及沸点在25℃以下     

气相色谱手性固定相研究进展

本文评述了气相色谱手性分离的发展过程,介绍了氨基酸、二肽、金属配合物、环糊精、多糖、手性离子液体、环肽、键合以及交联类气相色谱手性固定相以及各类型的拆分机理,展望了气相色谱手性固定相的研究前景.     

环糊精衍生物气相色谱手性固定相研究进展

评述近年环糊精衍生物气相色谱手性固定相的研究进展,对环糊精衍生物进行分类并总结了近年来其在GC手性分离上的应用,介绍环糊精衍生物的手性分离机制及纯度问题进展,展望环糊精衍生物作GC手性固定相的应用前景。     

毛细管气相色谱法测定工作场所空气中3种多环芳烃

采用毛细管气相色谱法测定工作场所空气中3种多环芳烃(萘、萘烷和四氢化萘)的含量。样品采用活性炭管采集,二硫化碳解吸20min,用DB-FFAP毛细管气相色谱柱分离,火焰离子检测器检测。3种多环芳烃在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在0.05~0.5 mg·L-1之间。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率在89.3%~97.5%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在2.2%~5.4%之间。     

超速匀质超声波辅助萃取—气相色谱/质谱法测定沉积物中16种多环芳烃

建立了用于检测沉积物中多环芳烃PAHs的超速匀质超声波辅助萃取—气相色谱/质谱法。以乙腈为提取剂对水体沉积物中16种PAHs进行提取,铜粉净化,所得净化液浓缩丙酮定容用Agilent HP-5MS毛细管柱进行分离,质谱全扫描检测。采用质谱检测器根据NIST 05谱图库比对进行定性分析;外标法进行定量分析。结果表明：16种PAHs的检出限在0.004~0.028 μg?kg-1之间。用标准加入法测得回收率在71.3%~117.2%,相对标准偏差（n＝7）在1.2%~9.8%之间。通过实际样品中PAHs的分析表明,该法快速、溶剂用量小,满足痕量分析的要求。     

Synergistic Effect in Special Selectivity Mixed Gas Chromatographic Stationary Phase in the Separation of Aromatic Compounds

ItisgenerallyknownthatadditivityofmixedstationaryphasesinGCcanbeencoun-tered.Ourinvestigationshaveshowntheexistenceofsynergisticeffectintheside-chaincrownetherpolysiloxaneandperethylatedo-CDmixedstationaryphase,'resorcareneandcyclodextrinmixedstationaryphase,'aswellasinthemixedstationaryphasecon-sistingofheptakis(2,3,6-tri-o-pentyl)-o-CandAgNO3orT1NO,.'Ininorganicchemis-try,synergisticeffectshavebeenstudiedwidelyinextraction.'Theeffectsalsoexistintheextractionoforganiccompounds'andincapill…     

用PCA-LDA对多环芳烃的致癌性进行分类

本文利用主成分提取-线性判别分析(PCA-LDA)模型对多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,PAHs)的致癌性进行分类,与致癌性有关的多环芳烃的表面积、代谢活性区域中心碳原子的离域能、亲电活性区域中心碳原子的离域能以及分子脱毒区的总数四个参数作为模型的输入,用已知致癌性的67个样本作为训练集建立PCA-LDA模型,对10个预测集样本的致癌性进行预测,结果表明:致癌性按高(h)、低(l)、非(n)分类时预测准确率达100%。     

用于富勒烯分离的高效液相色谱固定相

用于富勒烯分离的高效液相色谱固定相陈德朴，郁鉴源，廖沐真，黄贺生，刘凤英，刘梦林（清华大学化学系，北京，１０００８４）（清华大学现代应用物理系）关键词Ｃ_（６０）、Ｃ_（７０）分离，固定相，高效液相色谱目前有关富勒烯的研究是国际上一个非常活跃的研究领域...     

家用燃煤及烟气中多环芳烃的GC-MS定量研究

以一种烟煤和一种无烟煤制成的蜂窝煤为研究对象,采用一套稀释采样系统同时采集蜂窝煤燃烧烟气中颗粒相和气相中的有机物,利用GC-MS对其中的多环芳烃(PAHs)进行定量研究并对比原煤的二氯甲烷抽提物,发现烟煤不仅在原煤中就含有比无烟煤高出很多倍的PAHs和苯并(a)芘致癌性当量,而且在家用煤炉中燃烧后会产生更多的PAHs和致癌性;而无烟煤在燃烧后PAHs和毒性当量均会大大减少。燃煤烟气中以气相形态存在的PAHs在总量上占相当比例,但在致癌性当量上以颗粒相占主要部分。因此,在选择家用燃煤时除了要尽量使用无烟煤外,还要注意对燃煤烟气中颗粒物排放的控制。     

Capillary Column Gas Chromatography of Environmental Polycyclic Aromatic Compounds

Abstract

The methodologies are described for isolating clean fractions of polycyclic aromatic compounds from diverse environmental samples such as air particulate matter, sediments, and fish tissue. The common step in all procedures is the separation of the polycyclic aromatic compound fraction into well-defined chemical classes by adsorption chromatography on an alumina column. These procedures greatly facilitate the detailed characterization of the polycyclic aromatic hydrocarbons, sulfur heterocycles, and nitrogen heterocycles by capillary column gas chromatography.     

Study of Anion Effects on Separation Phenomenon for the Vinyloctylimidazolium Based Ionic Liquid Polymer Stationary Phases in GC

Poly-vinyloctylimidazolium ionic liquid polymers with different counter ions (bromide, hexafluorophosphate and bis-trifluoromethanesulfonylimide) were directly coated in capillary fused silica tubing as the stationary phases for gas chromatography. The anion effects on the polymers were examined and discussed. The results suggest that the poly-vinyloctylimidazolium, bis-trifluoromethanesulfonylimide capillary column has the highest thermal stability and separation efficiency. Column-to-column reproducibility was also studied. The results indicate that anions significantly influence ionic liquid polymers which give them potential to extend the range of options for the stationary phases in gas chromatography.     

大黄素键合硅胶柱高效液相色谱法分离酸性芳香族化合物

本文以传统的C18和苯基柱为参比,将自制的大黄素键合硅胶液相色谱柱(ESP柱)应用于14种芳香族酸性化合物,以及实际样品复方水杨酸搽剂的高效液相色谱(HPLC)分离分析,考察了流动相pH值和甲醇含量对ESP柱分离芳香族酸性化合物的影响,研究ESP柱对酸性化合物的选择性和分离机理。结果表明,在甲醇-0.02mol·L-1KH2PO4(pH=2.5)流动相体系中,三组酸性物质混合样品和实际样品中四种主要成分在ESP柱上实现基线分离。与C18和苯基柱相比,在相同条件下,ESP柱对这类酸性化合物具有较好的选择性,部分芳香酸类化合物的洗脱顺序与C18和苯基柱具有显著差异,其中6种溶质在ESP柱上的保留明显强于C18柱和苯基柱,这说明不同保留机理的存在。研究表明ESP与酸性化合物之间除了存在疏水作用外,p-π和π-π作用、氢键作用、电荷转移作用、偶极-偶极作用对分离也有贡献。与C18和苯基柱相比,丰富的作用机制使ESP柱对极性、电离性物质如对甲苯磺酸、对氨基苯磺酸、苦杏仁酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸和水杨酸等具有较强的保留,且分离度有一定的改善。     

手性环境污染物的毛细管电泳分离技术进展

围绕毛细管电泳(CE)技术近10年来在分离手性环境污染物方面的应用进行了介绍。对CE手性分离技术的特点做了简要概括,归纳了目前用于CE手性分离的手性选择剂。对CE技术在分离除草剂、杀虫剂、杀真菌剂以及多氯联苯(PCBs)等手性环境污染物方面的应用进行了综述,并对CE在手性环境污染物分离中的应用提出新的研究方向。