胶束增溶紫外分光光度法测定水溶性共聚物中苯乙烯的含量

紫外光谱分析表明，乙苯（EB）的吸收光谱与聚苯乙烯（PSt)的吸收光谱十分相似，在最大吸收峰处两者的摩尔吸光系数相当，因此，可将乙苯作为参比物，在十二烷基硫酸钠（SDS）的胶束介质中，测定水溶性丙烯酰胺－苯乙烯嵌段共聚物（PAM－b-PS)中苯乙烯的含量，与元素分析的结果进行了比较表明，以乙苯为参比物的胶束增溶紫外分光光度法可准确地测定水溶性丙烯酰胺－苯乙烯嵌段共聚物中苯乙烯的含量。     

紫外分光光度法测定花生壳中总黄酮的含量

从花生壳中提取总黄酮物质,并用紫外分光光度法对其进行测定。建立了一种以无水乙醇为溶剂,检测波长为359nm的测定花生壳总黄酮含量的新方法。结果表明,总黄酮含量在0.005～0.025mg/mL范围内与吸光度线性关系良好,相关系数r=0.9995,平均加标回收率为98.5%,测定结果的相对标准偏差为2.1%(n=5)。该法适用于花生壳总黄酮的定量测定。     

紫外分光光度法测定黄芩中黄芩苷的含量

从黄芩中提取黄芩苷,并用紫外分光光度法对纯化后的黄芩苷进行测定。建立了一种以乙醇为溶剂、超声溶解制样、检测波长为278nm的测定黄芩苷含量的新方法。纯化后黄芩苷纯度达98．76％,黄芩苷乙醇溶液的含量在1～18μg／mL之间与吸光度呈良好的线性关系,相关系数为0．9993,平均回收率为99．49％,相对标准偏差为0．328％（n=4）。该方法适用于黄芩苷的定量测定。     

紫外分光光度法测定白芍中重金属的研究

用紫外分光光度法测定了白芍中重金属含量。结果表明,杭白芍重金属含量(甜)为15．43μg/g,亳白芍为18．47μg/g。该法简便、快速、重现性好,适用于中药材实际生长中重金属的检测。     

紫外分光光度法快速测定溶液中微量碘离子

本文建立了紫外分光光度法快速测定溶液中微量I-的分析方法,I-浓度在0.005～0.200mmol/L范围内时,在226nm波长处的吸光度与浓度呈良好线性关系,相关系数R=0.9991,检出限为9.909×10-5 mmol/L,分析方法的相对标准偏差(RSD)在0%～0.789%之间,加标回收率在98.65%～100.0%之间。温度、溶液酸碱度以及共存的K+、Na+、Br-、Cl-、SO42-对测定无影响;共存的CO32-、HCO3-干扰很大,可加酸除去;Mg2+、Ca2+的影响可利用相应线性关系进行校正。该方法可用于油田卤水中微量I-的测定。     

多波长线性回归紫外分光光度法测定聚三硝基苯

1　引　　言在研制钝感高能传爆药的工艺过程中 ,必须对传爆药中各组分含量进行测定。钝感传爆药由主炸药奥克托今(ＨＭＸ)、三硝基三氨基苯 (ＴＡＴＢ)和粘接剂聚三硝基苯 (ＰＮＰ)、氟橡胶 (Ｆ2 6 4 1)组成 ,其中微量组分ＰＮＰ的测定方法未见报道。ＴＡＴＢ难溶于有机溶剂 ,必须先过滤分离 ,然后收集滤液进行测定。另外 ,Ｆ2 6 4 1对紫外几乎没有吸收。本文主要采用多波长线性回归法解决测定ＰＮＰ时ＨＭＸ的干扰 ,此方法操作简便 ,分析速度快 ,灵敏度和准确度都达到工艺研制的要求 ,而且仪器价格便宜。2　实验部分2 .1　仪器和试剂　 75…     

测定驱油体系中碱度的流动注射分光光度法

采用流动注射分析技术，以酸碱指示剂－－间硝基酚溶液作载流，实现了三元复合驱油体系中碱的测定；该法可测定10－600mg/L NaOH(强碱），20－1400mg/L Na2CO3(弱碱）；方法的检出限为0．5mg/L NaOH,1mg/L,Na2CO3；对含量为200mg/L的样品测定6次的相对标准偏差为0.6%(NaOH),0.5%(Na2CO3);测定速率每小时达94个样；该法也适用于其它无机碱、有机碱的测定。     

紫外分光光度法测定土壤中磺胺嘧啶的含量

用氢氧化钠溶液作提取液,采用紫外分光光度法测定土壤中磺胺嘧啶的含量。实验表明,吸光度与磺胺嘧啶浓度在2~10μg/mL范围内呈良好线性关系,相关系数r为0.9999,平均回收率(n=5)为98.9%,相对标准偏差(RSD)为1.74%;与永停滴定法比较,测定结果基本一致。该方法具有操作简单、测定快速、结果准确等优点。     

紫外分光光度法测定艾草中还原型维生素C含量

艾草为菊科多年生野生植物,具有抗菌、抗病毒、平喘镇咳、止血祛痰、抗过敏、抗氧化性、镇静免疫、补体激活,甚至有抗癌等功效[1-3]。除药用价值外,艾草也是一种很好的食物,它对降血压、降血脂、缓解心血管疾病均有较好的食疗作用,是一种典型     

桑色素光度法测定痕量铝和聚丙烯酰胺

基于聚丙烯酰胺（ＰＡＭ）作为增稳剂时,Ａｌ＾３＋叠色素（ｍｏｒｉｎ）之间的显色反应,提出了一种简便,快速,高灵敏测定痕量铝的光度法,络合物组成比为Ａｌ：ｍｏｒｉｎ＝１：２;表观摩尔吸光系数ε４０８＝６．３×１０＾７Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１;铝浓度在０．０４－０．２８μｇ／Ｌ范围内服从比尔定律;检测限４．０×１０＾－１０ｇ／Ｌ。     

紫外分光光度法测定抗癌药物来曲唑的含量

建立了紫外分光光度法测定药物来曲唑含量的方法。在乙腈溶液中,来曲唑的最大吸收波长在240 nm处,摩尔吸收系数为3.396×104L.mol-1.cm-1,来曲唑的浓度在2.89×10-6~2.31×10-5mol/L范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系。该方法操作简单,重现性好,准确,用于来曲唑片剂含量的测定,结果满意。     

分光光度法测定排放污水中微量铍

铍及化合物是有毒的,因此铍的检验是排放污水中分析的重要项目。目前,光度法测定铍,普遍采用活性碳吸附一络天青S分光光度法,虽然大大地提高了测定铍的灵敏度,但由于该法对试剂、活性碳的纯度要求高,影响测定方法的准确度。本法利用该反应测定铍的各种条件试验,并确定了测定微量铍的方法。     

絮凝处理对聚驱污水中部分水解聚丙烯酰胺浓度的影响

用常见无机和有机絮凝剂处理了聚驱污水,分别考察了絮凝剂单剂和复配处理后聚驱污水中残余部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)质量浓度和透光率随絮凝剂剂量的变化.结果表明:采用无机絮凝剂处理聚驱污水时,残余HPAM质量浓度随絮凝剂剂量增加先减小后增大;采用有机絮凝剂处理聚驱污水时,残余HPAM质量浓度随絮凝剂剂量增加而线性增加.将无机絮凝剂与无机絮凝剂复配使用,则残余HPAM质量浓度与透光率成反比;将无机絮凝剂与有机絮凝剂复配使用,则残余HPAM质量浓度取决于复配体系中阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)的添加量.     

紫外分光光度法测定聚硫密封胶中二氧化钛

基于强酸性溶液中钛氧离子与H2O2发生显色络合反应的原理,建立了浓硫酸–硫酸铵消解–紫外分光光度法测定聚硫密封胶中TiO_2含量的方法。通过对酸液和显色剂用量,以及显色络合物稳定性的系统考察,确定浓硫酸用量为2 mL,双氧水用量为3 mL,检测波长为403 nm。二氧化钛质量浓度在0~130μg/mL范围内与其吸光度呈良好的线性关系,线性方程为A=5.047 8c–0.019 31,r~2=0.999 2,检出限为0.08μg/mL。检测结果的相对标准偏差为0.89%(n=5),3水平加标平均回收率为101.7%。该方法线性范围较宽、检出限低、重复性好,可用于聚硫密封胶中二氧化钛的定量分析。     

溶剂浮选分离-紫外分光光度法测定环境水样中罗红霉素残留量

采用溶剂浮选法分离富集环境水样中罗红霉素,并利用紫外分光光度法对罗红霉素进行测定。罗红霉素的最佳浮选条件为在磷酸氢二钾溶液中,以异丙醇作浮选溶剂,控制溶液pH为9.0,氮气流量15mL·min~(-1),浮选时间30min。罗红霉素的质量浓度在8.2～40.2mg·L~(-1)范围内与其吸光度呈线性关系,检出限(3S/N)为0.26mg·L~(-1)。在河水及湖水样品中分别加入3个浓度水平的罗红霉素标准溶液做方法的回收试验,测得平均回收率均超过90%。     

紫外分光光度法测定川芎中内酯的总量

建立中药川芎中总内酯的测定方法. 采用紫外分光光度法, 以瑟丹酸内酯为对照品, 在一定条件下吸光度和瑟丹酸内酯的浓度呈良好的线性关系. 该方法可作为川芎中总内酯的半定量质量控制方法.     

紫外分光光度法间接测定果冻中甜蜜素

提出了紫外分光光度法间接测定食品中甜蜜素的方法。考察了酸性介质的种类,亚硝酸钠与碘化钾浓度、用量及反应时间对测定的影响。在优化的试验条件下,甜蜜素在1.0～14.0mg·mL-1范围内遵守比耳定律,检出限(3S/N)为0.3mg·mL-1。用此方法测定果冻中甜蜜素含量,加标回收率为102.6%～103.3%,相对标准偏差(n=5)为0.7%～1.3%。     

紫外可见分光光度法测定田七花中总黄酮含量

建立了分光光度法测定田七花中黄酮含量的方法.采用分光光度法,以芦丁为对照品,在波长510nm处对样品中的总黄酮进行含量测定.样品总黄酮在浓度0～50μg/mL范围内线性关系良好,其回归方程为A=11.069C-7.143×10-4;R=0.9993.该方法可作为田七花中总黄酮含量的测定的方法之一.     

紫外分光光度法测定海水中季铵盐的含量

提出了紫外分光光度法测定海水中季铵盐含量的方法。通过对不同浓缩倍数的海水进行紫外扫描,确定季铵盐的最大吸收波长为263nm。蒸馏水和海水中季铵盐的质量浓度和其吸光度分别在100mg·mL-1和50mg·mL-1以内呈线性关系。方法的检出限(3S/N)为3.205mg.L-1,平均回收率为94.95%,相对标准偏差(n=5)为1.9%。     

紫外-可见分光光度法间接测定西咪替丁的含量

建立了紫外-可见分光光度法间接测定西咪替丁含量的方法.在西咪替丁样品溶液中加入Cu2+溶液,用0.1 mol·L-1氢氧化钠溶液和0.1 mol·L-1盐酸溶液调节溶液至pH 7,并用p H 7的乙酸-乙酸钠缓冲液维持溶液酸度,西咪替丁与Cu2+形成稳定的Cu2+-西咪替丁配合物,该配合物在325 nm处产生明显的特征...