不定物种的多组分体系同时测定：逐步回归法解析紫外光谱矢量数据的研究

本文采用逐步回归法对不定物种的多组分体系的紫外光谱矢量数据进行解析，可对物种及物种含量同时进行定性和定量分析，通过对两个复方药物体系（复方扑热息痛与复方维生素Ｂ）的紫外光谱数据的实际解析，表明本法能有效地完成混合物中物种及物种含量的同时定性和定量测定。     

简讯

双波长标准加入吸光光度法同时测定锌汞国防科技大学研究了一种利用化学计量学原理改善分析方法选择性的计算分析方法——双波长标准加入吸光光度法(简称双标法)。双波长吸光光度法用于多组分相互干扰体系的测定,主要有等吸收点法和系数倍率法等。这两种方法通常是测量信号下降以消除共存物干扰,改善选择性,但在一定程度上     

多组分体系的同时分光光度测定——非线性方程组法

分光光度法与计算数学结合同时直接测定多组分体系已有多种方法,其中以经典方程组法,最小二乘法等应用较多^[1],这些方法一般将吸光度与浓度之间的关系看作线性,且假设吸光度具有加和性.     

HELP法在中草药分析中的应用研究 －冬虫夏草的化学成分测定

基于直观推导式演进特征投影(HELP)法,对冬虫夏草子座和虫体分别进行了多组分同时定性定量测定.结果表明,HELP法能减少样本提取分离的步骤,降低色谱分离条件的要求,提高检测准确度.联用色谱检测与化学计量学解析法相结合将为复杂中草药分析提供一种全新手段.     

遗传神经网络分光光度法同时测定低合金钢中钛、钼和钨

构造遗传算法的多组分适应度函数,应用遗传算法自适应概率搜索能力优化神经网络结构,使网络结构和参数与输入数据达到最优匹配,建立用于多组分同时测定的遗传神经网络.在钛(钼、钨)-二溴羟基苯基荧光酮-乳化剂OP同时测定显色体系中,钛、钼和钨配合物的表观摩尔吸光率分别为1.03×105,1.31×105,1.21×105L·moL-1·cm-1.应用遗传神经网络(GA-ANN)分光光度法同时测定低合金钢标准样品中钛、钼和钨.     

基于子空间重合判断的混合醇组分光谱识别方法

针对光谱分析中传统的特征峰比对法对物质定性检测存在的不足,采用基于子空间重合判断的混合光谱模式识别方法对9种混合醇组分进行定性检测。此法将测量到的待定性混合醇光谱信息视为向量,通过计算混合醇组分拉曼光谱与标准样品数据库拉曼光谱的子空间夹角,并依据子空间夹角变化,排列筛选出含有最少标准样品数目的子空间,该子空间所包含的标准样品组成即为待定性混合醇组分组成,从而成功实现了9种混合醇组分的定性识别,识别率100%。该法具有测试时间短、测试结果准确、与被测物含量无关、操作简便等优点,适用于多组分混合体系的定性识别。     

乘子罚函数分光光度法测定安钠加注射液的含量

本文报道将乘子罚函数法用于处理多波长吸光度数据。同时测定样品中多组分的含量。     

HELP法在中草药分析中的应用研究

基于直以推导式演进特征投影（ＨＥＬＰ）法,对冬虫夏草子座和虫体分别进行了多组分同时定性定量测定,结果表明,ＨＥＬＰ法能减少样本提取分离的步骤,降低色谱分离条件的要求,提高检测准确度,联用色谱检测与化学计量学解析法相结合将为复杂中草药分析提供一种全新手段。     

HELP法在中草药分析中的应用研究-冬虫夏草的化学成分测定

基于直观推导式演进特征投影（ＨＥＬＰ）法,对冬虫夏草子座和虫体分别进行了多组分同时定性定量测定．结果表明,ＨＥＬＰ法能减少样本提取分离的步骤,降低色谱分离条件的要求,提高检测准确度．联用色谱检测与化学计量学解析法相结合将为复杂中草药分析提供一种全新手段     

正交回归多组分标准加入光度法同时测定污水中的铜、镍、镉和锌

1引言多组分同时测定的光度法都依据比耳定律的线性加和原理，所以对实测样品中存在非线性干扰的多组分体系就很难简单处理。利用正交回归多波长光度法，可以引入反映组分间相互影响的交互作用项，并依据多组分标准加入法的原理，给出各波长处吸光度A（λ）与各待测组分浓度Xi（规范变量）间的关系为：均为回归系数。这里及di分别为组分i的浓度，基准浓度及变化间距。采用标准加入法，就是将含有多个待测组分的待测样中，按正交设计加入一定量的标准溶液，测定各试样溶液在一定显色体系中的吸光度。经回归分析求得回归方程中的回归系数。若…     

反相高效液相色谱法测定康肾颗粒中的葛根素

建立了反相高效液相色谱分离、质谱定性、紫外检测定量测定康肾颗粒中葛根素含量的方法。采用YMC-ODS色谱柱(4.6 mm i.d.×100 mm,10 μm),选用甲醇(含0.1%三氟醋酸)和水(含0.1%三氟醋酸)体系为流动相,非线性梯度洗脱分离,流速1.0 mL/min,检测波长250 nm;用基质辅助激光解吸离子化飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)分析鉴定对照品和样品的馏分,在确定目标峰后进行紫外检测定量测定。结果表明,葛根素在0.132 ~1.32 μg范围内其峰面积与进样量呈良好的线性关系（r=0.9997）,平均加标回收率高于103%,相对标准偏差低于2.0%(n=6)。应用该方法测定康肾颗粒中葛根素,其平均含量为3.09 mg/g。该方法简单、快速、重现性好。     

应用高效液相色谱-二极管阵列检测器-蒸发光散射检测器联用技术同时测定清开灵注射液中的五类有效成分

建立了复方清开灵注射液中5类主要有效成分的定量测定方法。应用高效液相色谱-二极管阵列检测器-蒸发光散射检测器联用技术(HPLC-DAD-ELSD),根据各类成分紫外吸收光谱的差异,分别在240,254,280和330 nm波长下检测栀子苷、核苷(包括尿苷和腺苷)、黄芩苷和有机酸(包括绿原酸和咖啡酸)等4类成分,同时使用ELSD测定胆酸、熊去氧胆酸和猪去氧胆酸等3种甾体化合物,从而实现了清开灵注射液中5类有效成分(共9个化合物)的同时分离和定量测定。用该法测定了3个不同厂家的19批清开灵注射液成品。该法快速、准确,操作相对简单,为中药复方复杂体系的多组分定量测定和质量控制提供了一种可靠、合理且简便、易行的方法模式。     

比光谱-导数吸光光度法及其应用与进展

综述了比光谱－导数吸光光度法的基本原理、主要试验条件的选择及其在多组分混合物同时测定中的应用与进展。全文共引用了参考文献50篇。     

蜂蜜中葡萄糖、果糖和木糖的多元校正定量分析研究

根据单糖与邻甲苯胺加成缩合反应的显色特征,采用偏最小二乘法(PLS)辅助分光光度法对吸收光谱重叠较严重、加和性欠佳的葡萄糖、果糖和木糖三组分的模拟混合试样进行分析,对同时测定的条件进行了优化,建立了单糖多组分体系同时定量分析的多元校正方法,并用此方法对蜂蜜样品中上述单糖组分的含量进行了测定.时模拟混合试样,回收率分别为...     

液相色谱/多通道电化学检测法在天然酚类化合物测定中的应用

多通道电化学检测是按照新一代电化学检测仪器的要求而设计的产品。它具有使用方便，快速准确，排除干扰等多种功能，非常适用于复杂体系中化合物的测定。本文报道了液相色谱／四通道电化学检测法在天然酚类化合物测定中的应用。此方法能快速获得待测物的流体动力学伏安图(HDV图)；色谱峰的鉴定可靠；在不同电压下同时定量测定不同的化合物。本文以测定蜂蜜中的酚酸类化合物及绿茶中的儿茶素类化合物为例对此分析方法进行了阐述。     

非有机溶剂萃取法分离测定多组分混合样品中铝

多组分混合样品中铝的测定。利用PEG PAN (NH4)2SO4体系,对Al3+、Co2+、Cu2+、Fe3+、Mg2+、Ni2+、Zn2+混合液进行萃取分离,并用络天青S对Al3+进行定量测定。在pH 5.3 的HOAc NaOAc缓冲溶液中Co2+、Cu2+、Fe3+、Mg2+、Ni2+、Zn2+ 几乎被PEG相完全萃取,Al3+ 几乎不被萃取。实现了对上述混合离子溶液中Al3+ 的定量测定。Al3+ 含量在0~0.40 mg·L-1范围内具有良好的线性关系,回收率在96.8%~103.1%。     

波长位移法在多组分混合物测定中的应用

作者根据吸收光谱具有的全息性,首次提出采用波长位移,选择适当的入射光波长,吸光值通过简单计算,同时测定多组分混合物中成分的方法。文中以测定饮料中食用合成色素为例,对方法的可行性、实用性进行了验证,结果表明,此法为吸收光光度法提供了又一种实用的分析技术。     

Kalman滤波分辩交流示波极谱图中重叠切口

交流示波极谱过去仅用于简单体系的测定,当溶液中含有大量干挠离子时,dE/dt～E曲线上将产生许多切口,它们互相重叠干扰,无法进行定量测定,本文首次将Kalman滤波算法引入交流示波极谱,用于解析多组分共存时的示波图,将重叠切口进行分离,使干扰共存时定量测定成为可能。     

主成分分析同时测定多组分金属离子

将主成分分析用于同时单点pH络合滴定,可同时测定多组分金属离子。讨论了方法原理、pH值的选择,建立了主成分分析常数矩阵。对四元金属离子混合样进行了多次测定,均获得满意结果。     

银朱的鉴别与硫化汞含量测定方法研究

建立银朱的鉴别及硫化汞的含量测定方法。参照《中国药典》2020年版进行定性鉴别,应用X射线衍射分析与朱砂药材进行比对,采用滴定法进行硫化汞的含量控制。定性鉴别方法简单,结果准确;采用X射线衍射分析与朱砂药材区别不明显;硫氰酸铵滴定法测定硫化汞含量方法简便,准确度高,平均回收率为98.60%,测定结果的相对标准偏差为0.17%(n=6)。建立的银朱定性、定量测定方法可为银朱鉴定提供有效的依据。