硝普钠分光光度法测定对乙酰氨基酚

建立了硝普钠分光光度法测定对乙酰氨基酚的方法。研究表明:在碱性条件下,对乙酰氨基酚与硝普钠以1∶2的化学计量比反应形成一种绿色产物,其最大吸收波长为698nm。对乙酰氨基酚在1.7～102μg·mL-1浓度范围内与吸光度成良好线性关系,线性回归方程为A=0.02804+0.02285c(μg·mL-1),线性相关系数r=0.9986,表观摩尔吸收系数ε698=3.5×103L·mol-1·cm-1,检测限(3s·k-1)为1.42μg·mL-1。本方法成功应用于药物样品中对乙酰氨基酚含量的测定,回收率在97.6%～102.0%,结果满意。     

硝普钠分光光度法测定头孢噻肟钠

建立了测定头孢噻肟钠的新方法,碱性溶液中硝普钠与头孢噻肟钠生成了化学计量比为2∶1的产物,其最大吸收波长λmax=525 nm,表观摩尔吸光系数3.9×103L.mol-1.cm-1。头孢噻肟钠在0.91~200μg/mL浓度范围内与吸光度呈现良好线性关系,线性回归方程A=0.010+0.00816ρ(μg/mL),线性相关系数r=0.9994,检出限(3σ/k)为0.62μg/mL。方法可用于药物样品和血清中头孢噻肟钠含量的测定。     

硝普钠分光光度法测定头孢他啶

建立了硝普钠分光光度法测定头孢他啶的方法。实验结果表明,在碱性条件下,头孢他啶与硝普钠以1∶2的化学计量比反应形成一种红褐色产物,其最大吸收波长为528 nm。 头孢他啶在2.50~810 mg/L浓度范围内与吸光度呈良好线性关系,线性回归方程为A=0.02704+0.00218ρ(mg/L),线性相关系数r＝0.9987,表观摩尔吸收系数ε528=1.2×103 L/(mol·cm),检测限(3σ/k)为1.38 mg/L。 本方法操作简便、快速,成功用于药品中头孢他啶含量的测定。     

硝普钠与苯肼的反应

有氧存在下 ,硝普钠 (Na2 [Fe(CN) 5NO] )与苯肼类化合物在N ,N 二甲基甲酰胺中作用 ,发生脱肼反应 ,生成叠氮苯、苯衍生物、微量的苯胺及偶氮化合物 .对可能的反应机理进行了讨论     

硝普钠和盐酸二甲双胍分光光度法相互测定

建立了硝普钠(SNP)和盐酸二甲双胍(MET)分光光度法相互测定的新方法。在碱性条件下,MET与SNP以1:1的化学计量比生成了一种酒红色的物质,其最大吸收波长为524 nm。当固定SNP(6.0×10-3mol/L)为5.00 m L时,吸光度和MET的浓度呈现良好的线性关系,线性回归方程为A=0.008+0.449cM ET(mmol/L),相关系数为0.9997,检出限(3σ/k)为0.02 mmol/L。当固定MET(6.0×10-3mol/L)为5 m L时,吸光度与SNP的浓度呈现良好的线性关系,线性回归方程为A=0.005+0.436cSNP(mmol/L),相关系数为0.9992,检出限(3σ/k)为0.01 mmol/L。方法可用于分别测定药物样品中MET和SNP含量。     

硝普钠显色测定药物样品中甲巯咪唑

在溶液中NaOH浓度为6.7×10-3mol/L及0℃(冰水浴)条件下,反应时间为30 min,硝普钠与甲巯咪唑生成化学计量比为1碱性条件下硝普钠与甲巯咪唑反应生成化学计量比为1∶1的绿色产物,其最大吸收波长为610 nm。甲巯咪唑在4.8~48 mg/L浓度范围内与吸光度呈良好线性关系,线性回归方程为A=-0.0617 0.01329C(mg/L),相关系数r=0.9991;检出限为0.47 mg/L;相对标准偏差RSD=0.2%。本法成功用于测定片剂药品中甲巯咪唑的含量,平均回收率大于97.2%。     

硝普钠分光光度法测定头孢克肟

研究了硝普钠(SNP)与头孢克肟(CEF)之间的显色反应机理,确定了最佳反应条件,建立了一种测定CEF的新方法。结果表明:在NaOH溶液浓度为0.17mol/L的碱性介质中,控制温度40℃,反应30min,CEF与SNP以1∶2化学计量比生成一种含亚硝基的红褐色化合物,最大吸收波长为530nm,表观摩尔吸光系数ε=1.96×103L/(mol·cm)。CEF的浓度在0.8~400μg/mL范围内服从比耳定律,线性相关系数为0.9991,检测限(3σ/k)为0.48μg/mL。     

硝普钠-铜(Ⅱ)体系的极谱法研究与应用

本文用单扫描极谱法研究了硝普钠(SNP)-铜(Ⅱ)体系的伏安行为。在pH3.0的克拉克-鲁布斯缓冲溶液中,SNP和SNP-Cu2 体系于-0.47 V(vs.SCE)处均有极谱还原峰,但SNP-Cu2 体系的灵敏度是SNP的100倍左右,其峰高与SNP浓度在2.0×10-7~4.0×10-5mol/L范围内呈线性关系,检出限为1.0×10-7mol/L。应用本法测定静脉注射到大白鼠中SNP的含量,结果满意。     

表面活性剂增敏硝普钠分光光度法测定甲硝唑

本文建立了十四烷基二甲基苄基铵增敏作用下硝普钠分光光度法测定甲硝唑的方法.研究表明:在碱性条件下,甲硝唑与硝普钠反应生成化学计量比为1:1的红褐色产物,其最大吸收波长λmax=500nm,表观摩尔吸光系数为ε=9.8×103L·mol-1·cm-1.甲硝唑在0.70～30μg·mL-1浓度范围内与吸光度成良好线性关系,...     

在丙酮增敏作用下硝普钠分光光度法测定盐酸吗啉胍

摘要：建立了可见分光光度法测定盐酸吗啉胍的新方法。研究表明,当NaOH浓度为0.13mol/L,在丙酮存在下硝普钠与盐酸吗啉胍反应生成紫色N-亚硝基类化合物,其最大吸收波长为508nm,表观摩尔吸光系数2.5×10³ L/（mol•cm）。盐酸吗啉胍浓度在0.38×10^-6~3.0×10^-4 g/mL范围内与吸光度呈现良好线性关系,线性回归方程A = 0.02292 + 0.01213c (10^-6 g/mL),线性相关系数r=0.9998,检测限(3σ/k)为0.25×10^-6 g/mL,RSD = 0.21%。本方法可用于药物样品和血清中盐酸吗啉胍含量的测定。     

急诊内科治疗老年重症心力衰竭的临床疗效观察

目的探析老年重症心力衰竭在急诊内科治疗的临床效果。方法选取佛山市第一人民医院2014年1月—2015年6月收治的98例老年重症心力衰竭患者,将其随机分为治疗组和对照组,各为49例,对照组给予利尿剂、强心剂等常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予厄贝尔沙坦氢氯噻嗪与美托洛尔联合治疗,对比分析两组患者的治疗疗效及临床指标改善情况。结果治疗组33例显效,15例有效,1例无效,总有效率为97.96%,对照组20例显效,16例有效,13例无效,总有效率为73.47%,两组比较差异显著,P0.05;治疗前两组患者的临床指标差异不显著,P0.05,治疗后,治疗组在LVFE(左室射血分数)、NYHA(心功能分级)及BNP(B型利钠肽)上较对照组比较差异显著,P0.05。结论老年重症心力衰竭在急诊内科治疗中加以厄贝尔沙坦氢氯噻嗪与美托洛尔,临床疗效更加显著,患者的临床指标改善更明显,值得应用。     

曲美他嗪在冠心病合并心力衰竭治疗中的应用价值探究

目的分析并研究曲美他嗪在冠心病合并心力衰竭患者治疗中的应用价值。方法选取2015年3月至2016年3月期间上饶市广丰区人民医院收治的冠心病合并心力衰竭患者86例,按照随机数字表抽取法均分成对照组和观察组,每组各43例,其中对照组患者采用常规疾病内科治疗方式,观察组在对照组治疗的基础上增加曲美他嗪治疗,观察比较两组患者的治疗效果及治疗前后左室舒张期末内径和左室收缩期末内径及左室射血分数。结果观察组患者治疗有效率为95.34%,对照组患者治疗有效率为81.40%,数据比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者左室舒张期末内径、左室收缩期末内径显著低于对照组,左室射血分数显著高于对照组,数据比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论对冠心病合并心力衰竭患者在常规治疗的基础上增加曲美他嗪具有显著的效果,且安全性较高,具有重要的临床价值。     

连续性血液净化治疗老年感染性休克致急性肾衰竭临床观察

目的总结探讨CBP(连续性血液净化)治疗老年感染性休克致急性肾衰竭(ARF)的临床效果。方法选择50例感染性休克致急性肾衰竭的老年患者为研究对象,所有患者都接受对症治疗及抗感染治疗、纠正酸碱平衡、营养支持治疗等常规治疗,并同时应用CBP治疗,比较CBP前后患者BUN(血尿素氮)、Cr(肌酐)、CO2CP(CO2结合力)、K+(血钾)、CRP(C反应蛋白)以及存活率情况。结果 CBP治疗24 h后心率、BUN、Cr、K+、CRP三项指标明显下降,CO2CP水平上升至正常,且治疗前后相比差异具有统计学意义(P0.01)。患者死亡率为36%。结论连续性血液净化有助于改善感染性休克致急性肾衰竭患者的病情,减少并发症的发生,降低死亡率,且宜尽早进行CBP治疗。     

老年急性胰腺炎的诊断治疗临床观察

目的探讨分析老年急性胰腺炎的诊断及治疗效果。方法随机选取2014年1月—2015年7月间,佛山市第一人民医院接诊并收治的急性胰腺炎患者120例,根据患者年龄分为观察组和对照组,观察组患者年龄大于等于60岁,对照组患者年龄小于60岁,根据临床和随访资料,对该病的诊断及治疗效果进行回顾性分析。结果经观察比较,两组患者的病死率、年龄和疾病严重程度有明显差异,具有统计学意义(P0.05),且病死率与患者的年龄和疾病严重程度有明显的相关性;两组在手术例数和并发症出现例数比较有明显差异,对照组少于观察组,有统计学意义(P0.05)。两组患者平均血清淀粉酶及血清总胆红素,比较有明显差异,观察组升高明显高于对照组,有统计学意义(P0.05)。结论老年急性胰腺炎严重影响人们的生活质量及生命健康,加强对该病的研究和分析,有助于提高疗效,改善预后。     

维拉帕米作用下急性心梗大鼠比较蛋白质组学研究

以急性心梗大鼠为研究对象, 应用双向凝胶电泳法(2-DE)分析比较了维拉帕米作用下急性心梗大鼠心肌蛋白表达的差异, 从蛋白质水平探讨了维拉帕米心肌保护作用的发生机制. 结果表明, 与假手术组及模型组相比, 维拉帕米给药组心肌组织中有8个蛋白点表达显著上调, 7个蛋白点表达显著下调. 采用质谱(MALDI-TOF-MS)分析结合数据库检索, 共鉴定了其中的15种蛋白质, 可按功能分为如下4类: (1) 能量代谢及线粒体功能相关蛋白; (2) 氧化应激相关蛋白; (3) 细胞骨架蛋白; (4) 其它蛋白. 研究结果表明, 维拉帕米的心肌保护作用与恢复心肌损伤过程中的能量供应及对抗氧化应激等作用有关.     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效观察

目的探讨临床应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的治疗效果。方法将汉川市人民医院2014年1月—2015年1月收治的120例冠心病心力衰竭患者,经患者及家属同意,伦理委员会批准,按数字分组法随机分为对照组与观察组,每组60例患者,观察组单一采用美托洛尔治疗,对照组在观察组的基础上,加用联合曲美他嗪治疗。疗程为6个月,对比两组的心脏各项功能的改善情况及治疗效果。结果对照组总有效率为96.6%(58/60),明显高于观察组的66.6%(40/60)(P0.05)。对照组治疗后心率、收缩压和左心室射血等方面均优于观察组,(P0.05)。结论临床上应用美托洛尔联合盐酸曲美他嗪治疗疗冠心病并发心力衰竭,安全有效,对改善患者心功能效果显著,值得推广。     

血液透析联合血液灌流治疗急性肾功能衰竭的临床效果分析

目的分析急性肾功能衰竭采取血液透析联合血液灌流治疗的临床效果。方法选取2010年1月—2015年1月期间惠州市中医医院收治的24例急性肾功能衰竭患者作为研究对象,按治疗方法的不同将本组患者分为两组,对照组12例患者接受单纯血液透析治疗,观察组12例患者接受血液透析联合血液灌流治疗,治疗2个月后,对两组患者的临床指标及临床效果进行统计对比。结果观察组治疗后CRP、Cr、BUN、MMS指标优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗有效率为91.67%(11/12),高于对照组75.00%(9/12),差异有统计学意义(P0.05)。结论对急性肾功能衰竭患者的治疗,采取血液透析联合血液灌流治疗的临床效果显著,促进患者康复,在临床中具有良好的应用价值。     

枳实、枳壳用于复方治疗冠心病的临床疗效观察

目的观察枳实、枳壳用于复方治疗冠心病的临床疗效对比分析。方法观察260例冠心病心绞痛患者,随机分为对照组、复方组(分1~4小组)、阴性组(分a~d小组)、考察组(分Ⅰ~Ⅳ小组),疗程8周。结果各项评价指标显示,复方组(1~4)、考察组(Ⅰ、Ⅱ)明显优于对照组(P0.05),复方各小组与对应考察组比较无显著性差异(P0.05),但考察组(Ⅲ、Ⅳ)不良反应率高于对应的复方组。阴性组疾病疗效、心电图与对照组比较无显著性差异,中医症状改善明显优于对照组。复方组与对应阴性组比较有明显差异。结论枳实、枳壳用于复方中治疗冠心病心绞痛有重要作用,能明显缓解心绞痛症状,改善中医症状,提高疾病疗效,两者之间不可完全相互替代。     

经皮冠状动脉介入治疗冠心病合并心力衰竭临床疗效评价

目的：探讨冠心病合并心力衰竭患者行经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的临床疗效。方法选取2010年12月至2013年12月广东医学院治疗的65例冠心病合并心力衰竭患者,应用 PCI治疗,根据测量患者术前、术后1周和术后6个月的心功能指标变化,比较患者治疗前后的心功能变化情况。结果男性患者及女性患者, PCI 治疗成功率分别为94．4％（34/36）和96．5％（28/29）,术后2周,心功能已改善,术后6个月改善明显（均 P ＜0．05）,围术期并发症1．5％,死亡率为0。结论经皮冠状动脉介入治疗能够明显缓解冠心病合并心力衰竭患者的症状,并能改善患者心功能,且有较高的安全性。     

肺心病患者的社区治疗

为探讨社区医疗在治疗重症肺心病中发挥的作用,总结社区治疗经验,对5例重症肺心病患者进行了综合性治疗。结果显示,3例缓解,2例去世,死亡原因中枢呼吸衰竭占首位。讨论了充分利用社区资源,实行家庭、社区的综合性治疗措施。