高效排斥色谱分离和测定溶菌酶

溶菌酶是一种分子量为14400含有精氨酸、天冬氨酸和色氨酸等氨基酸的粘多糖酶。它具有抗格兰姆阳性菌和某些病毒的作用,医学临床上常用来治疗五官科多种粘膜炎症。目前国内已有此药物生产,并已被列入上海市药品标准中。 溶菌酶的生产系利用新鲜鸡蛋清为原     

贵金属络合物的高效液相色谱分离和测定

贵金属的高效液相色谱研究在国外已有报道,但其5-Br-PADAP络合物的HPLC分离与测定尚未见报道。本文以国产硅胶为固定相,用自行填充的色谱柱,以乙酸乙酯-正己烷或异丙醇-正己烷为流动相,在选定的条件下十分钟内定量分离了铂、钯、铱的5-Br-PADAP[2-(5-溴-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚)络合物,并同时测定了样品中的铂和钯,获良好结果;讨论了这些络合物在硅胶柱上的色谱行为。     

多孔磺化树脂分离柱及其高效离子排斥色谱性能

近年来,由于高效分离柱和高灵敏检测器的研究与应用,使离子色谱技术的发展十分显著。在环境保护、工业生产和科学研究中得到广泛的应用。离子排斥色谱是离子色谱技术中的一个分支,其分离原理建立在Donnan排斥效应的基础上,即分离柱填料上的官能团趋向于在填料颗粒间空体积内的淋洗液和颗粒孔隙内吸留的淋洗液之间形成一种称为Donnan膜的半透膜。这种膜对于离子化程度不同的溶质具有不同的排斥能力而使之得以分离。离子排斥色谱不仅可使有机酸快速分离,也可以从有机酸中分     

高效液相色谱内标法分离和测定植物中的单糖

 建立了一种以 β 吲哚乙酸为内标物 ,用高效液相色谱内标法直接分离和测定植物中游离糖的新方法。木糖、果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖和棉子糖的分离在 18min内完成 ;检出限分别达到 1 8μg ,2 3μg ,2 7μg ,1 8μg ,3 5 μg ,4 1μg和 4 3μg ,线性范围为 5 μg/L～ 75 0 μg/L。研究了流动相中乙腈的浓度、pH值对分离 7种糖和 β 吲哚乙酸的影响。方法用于枣和苹果样品的测定并进行回收率试验 ,结果为木糖、果糖、葡萄糖、蔗糖的 5次测定的回收率分别为 97 4%～ 10 2 1% ,97 3%～ 10 1 8% ,98 7%～ 10 2 2 % ,97 7%～ 10 2 5 %,。     

半制备高效液相色谱分离测定银杏内酯

半制备高效液相色谱分离测定银杏内酯张健刘明登（广西师范大学计算分析测试中心桂林５４１００４）陈飒（桂林工学院应用化学系桂林５４１００４）关键词半制备型高效液相色谱银杏内酯中图分类号Ｏ６５７．７２近十年来，国外学者对银杏内酯（ｇｉｎｋｏｌｉｄｅ）的药理...     

脂肪酸离子排斥分配色谱分离中的吸附作用

酸在氢型阳离子交换树脂柱上的分离机理已有研究,Glod等根据离子排斥色谱中的Donnan膜平衡,推导出分配系数K_d与酸离解常数K_a的关系,能大致预测酸的流出顺序,但不能说明为什么pK_a极为相近的有机酸却有较大的保留时间差别.Bafna等从分子吸附的角度考察了某些有机酸在阳离子交换树脂上的吸附平衡和洗脱行为.本文从有机酸离子排     

鸡骨草和相思子中相思子碱的反相高效液相色谱分离和测定

用反相高效液相色谱分离并测定定了鸡骨草和相思子中的相思子碱，建立了中药中相思子碱分离、测定的色谱法。     

高效阳离子交换法分离纯化蛋清中的溶菌酶

 建立了用高效阳离子交换分离纯化蛋清中溶菌酶的新方法 ,讨论了纯化的工艺条件。蛋清样品匀浆后 ,用氯化钠初步纯化 ,然后用弱阳离子交换柱XIDACE WCX分离。结果表明 ,被纯化的溶菌酶和杂蛋白得到很好分离。经活性检测 ,溶菌酶过柱后的活性回收率为 10 7% ,蛋白的比活为 15 4 6 7U/mg ,纯化倍数提高了 5 6倍。用尺寸排阻 (SEC)鉴定 ,得到的溶菌酶呈均一性。该法较传统软基质低压离子交换分离速度快 ,纯化效率高。     

烷基磺酸钠同系物的高效液相色谱分离及测定

用离子抑制高效液相色谱法分离并测定了烷基链长从十二碳到十九碳的烷基磺酸钠同系物,并应用于三次采油助剂的研究.色谱条件为:μ-Bondapak-Phenyl柱,甲醇/水(75/25)流动相,0.1M NaNO_3作为离子抑制剂,示差折光检测.本法也适用于其它阴离子表面活性剂的分析.     

铁,钴,镍的反相高效液相色谱分离和测定

１引言建立了用反相高效液相色谱同时测定铁、钴、镍的分析方法并对Ｍｅｎ＋－二硫腙（ＤＺ）体系的色谱行为进行了探索。较之萃取进样更快速、简便。测定条件为：Ｓｈｉｍ－ＰａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ（φ６×１５０ｍｍ，５μｍ）；流动相：甲醇：水：三氯甲烷（含１％三乙胺）（８０：１０：１０）；流速１ｍＬ／ｍｉｎ；柱温３５℃；检测波长２５４ｎ。线性范围０．０１－２．０ｍｇ／Ｌ；相关系数ｒ＝０．９９９ｌ～０．９９９８；检测限为０．００２３～０．００５０ｍｇ／Ｌ；相对标准偏差为１．８％－２．７％；回收率为９６％－１０４…     

固相萃取富集-高效液相色谱分离和测定邻甲苯胺和邻硝基甲苯

建立了以固相萃取技术进行富集 ,高效液相色谱进行分离和检测邻甲苯胺和邻硝基甲苯的方法。污染水中的邻甲苯胺和邻硝基甲苯采用Sep pakC1 8萃取柱进行固相萃取。色谱分离条件是 :Shim PackCLCODS(1 5 0mm× 4 .6mmid ,5 μm)柱为分析柱 ,甲醇 水 =60∶4 0 (V V)为流动相 ,流速为 1 .0mL min,邻甲苯胺和邻硝基甲苯的紫外检测波长分别为 2 3 0nm和 2 5 4nm ,本法具有良好的灵敏度和重现性。     

反相高效液相色谱同时分离和测定老鼠体内5种类黄酮化合物

类黄酮化合物是一类结构相似的多酚类化合物,它是由4000多种二级植物代谢物组成的化合物群.根据化学结构特点可以将类黄酮化合物分为5种亚纲:黄酮醇、黄酮、花色素、儿茶酚和二氧黄酮~([1]).     

高效液相色谱/间接紫外检测法分离测定脂肪胺

建立了无紫外光吸收的脂肪胺的高效液相色谱/间接紫外检测分析方法。采用反相C18色谱柱,以对氨基苯酚盐酸盐-有机溶剂为流动相分离测定脂肪胺。研究了背景紫外吸收试剂、有机溶剂、对氨基苯酚盐酸盐对分离和测定的影响,并探讨了保留规律。结果表明,以0.5 mmol/L对氨基苯酚盐酸盐水溶液(pH 4.0)-甲醇(80∶20)作为流动相,在柱温30 ℃、流速1.0 mL/min时,甲胺、乙胺和丙胺3种化合物在14 min内完全分离,检出限分别为0.38、0.59、0.81 mg/L。将方法应用于环境水样的测定,加标回收率为 97.8%~99.1%,相对标准偏差均不大于1.8%。     

高效液相色谱/间接紫外检测法分离测定脂肪胺

建立了无紫外光吸收的脂肪胺的高效液相色谱/间接紫外检测分析方法。采用反相C18色谱柱,以对氨基苯酚盐酸盐-有机溶剂为流动相分离测定脂肪胺。研究了背景紫外吸收试剂、有机溶剂、对氨基苯酚盐酸盐对分离和测定的影响,并探讨了保留规律。结果表明,以0.5 mmol/L对氨基苯酚盐酸盐水溶液(pH4.0)-甲醇(80∶20)作为流动相,在柱温30℃、流速1.0 mL/min时,甲胺、乙胺和丙胺3种化合物在14min内完全分离,检出限分别为0.38、0.59、0.81 mg/L。将方法应用于环境水样的测定,加标回收率为97.8%~99.1%,相对标准偏差均不大于1.8%。     

铜锌的反相离子对高效液相色谱分离测定

以α ,β ,γ ,δ 四 (5 磺基噻吩 )卟啉为柱前衍生试剂 ,用含 pH 9.0的 10mmol·L- 1的硼酸 氢氧化钠缓冲溶液和 2 .0× 10 - 3mol·L- 1四丁基溴化胺 (TBA .Br)的甲醇 水 (40∶6 0 )溶液作流动相 ,检测波长为 4 2 3nm ,在C18柱上同时分离和测定了铜、锌两种金属络合物 ,检出限 (S/N =3)分别为 0 .2 3和 0 .30ng·ml- 1,方法用于天然水样分析获得满意结果。     

高效液相色谱分离羊毛角蛋白

本文报道用自制的化学键合短烷基链大孔硅胶反相固定相的C_4柱分离羊毛角蛋白样品,并讨论了流动相流速及梯度斜率对分离的影响,同时还结合使用了凝胶色谱和高效疏水色谱。实验表明:本法可作为分离羊毛角蛋白的有力手段。