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非色散冷原子荧光测汞法最佳实验条件的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
本文利用自己研制的仪器,对原子荧光测汞法的最佳实验条件进行了探讨,以便使该法更趋完善。实验得出,在最佳条件下,该法的检出极限为2ppt,相对标准偏差为2.1%。 (一)试剂与仪器汞标准溶液:含汞100μg/ml。用时准确稀释成含汞l0ng/ml。氯化亚锡溶液:10%。硫酸溶液:3N。仪器装置:自制。在YYG-77型冷原子荧光测汞仪的基础上进行了改进:增大了仪器 相似文献
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连颖开 《广东微量元素科学》2016,(5):14-16
目的采用原子荧光法检验环境空气中汞的含量。方法建立微波消解-原子荧光法,研究微波消解前处理效果,并进行精密度、准确度以及样品实验。结果样品空气中汞的含量为1.44、1.09、1.82 ng/m~3。结论原子荧光法检验环境空气中汞的含量前处理简单,样品消解完全,回收率高。 相似文献
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<正>近年来,为满足国内生产需要,我国开始从国外大量进口锑精矿。锑精矿主要用于生产金属锑及其锑的化合物,它们被广泛地应用于耐磨合金、印刷业、军火、阻燃剂、搪瓷、玻璃、塑料、橡胶、涂料、颜料、医药及化工制品等方面。锑精矿中含有大量对人体健康和环境构成危害的有毒有害元素,特别是汞,它蓄积在人体中,对大脑造成损伤,并侵害人的中枢神经系统。因此准确、快速地对其进行检测在国际贸易中就显得尤为重要。国家标准GB/T 相似文献
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汞含量是生活用水中的重要毒理学指标.将水中汞在酸性介质中消解,被硼氢化钠还原成原子态,用原子荧光法测定.方法的检出限为1.1×10-3μg/L,线性范围为1.2×10-2μg/L~1.20μg/L,相对标准偏差为6.3%,加标回收率87.6%~112.5%. 相似文献
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冷原子荧光法测定水中汞 总被引:9,自引:0,他引:9
研究了以高锰酸钾消化,冷原子荧光法测定水质中汞的最佳测定条件。汞含量在0.0025~0.075μg范围内呈线性关系,相关系数为0.99993,检出限为0.026μg.L-1。方法应用于水样中汞的测定,样品加标回收率在97.6%~117.0%之间,相对标准偏差在1.7%~5.7%之间。 相似文献
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《分析试验室》2016,(5)
建立了氧弹分解-原子荧光法快速测定煤中Hg含量的方法。考察了吸收液种类、样品质量、吸收液体积、静置吸收时间对测定结果的影响,并对吸收反应机理进行了分析。结果表明,0.01 mol/L KMn O_4(3%H_2SO_4)溶液作为吸收剂时,对煤中Hg的吸收最好,回收率在96%~102%;随着样品质量的增加,回收率下降,0.2 g样品量最为适宜;5 m L吸收液、静置吸收10 min效果较好。校准曲线在0~2.0 ng/m L Hg范围线性良好,相关系数大于0.9995;方法检出限为7 ng/g。经t检验,氧弹分解-原子荧光法与直接测汞仪法无统计学意义上的差异,方法可用于煤中Hg含量的快速检测。 相似文献
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采用微波消解法消解玉米样品,利用氢化物发生-原子荧光光谱法测定玉米中汞.研究并优化了载气及屏蔽气体的流量、硼氢化钾的浓度、灯电流、共存离子的干扰和消除等试验条件.荧光强度与汞的质量浓度在20μg·L-1范围以内呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.02μg·L-1.应用此法分析了5份玉米试样,以标准加入法做回收率试验,回收率在90.O%~102.5%之间,相对标准偏差(n=10)小于4%. 相似文献
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包装纸广泛应用于人们日常生活中,其中有毒、有害物质对人类健康和环境均产生严重危害。因此各国或各地区纷纷出台了关于包装纸中的有毒、有害物质的相关法律法规,如欧盟指令94/62/EC、美国公示法案《包装中的毒物》等都对包装纸中汞含量做出了规定;我国对于包装纸中汞含量至今还没有规定,也没有相关的测定方法。 相似文献
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氢化物原子荧光法同时测定虫草中的痕量铅和汞 总被引:5,自引:3,他引:5
采用断续流动氢化物发生器,以碱性铁氰化钾为氧化剂,在柠檬酸介质中使铅和汞分别产生铅烷和汞蒸气。采用氢化物发生原子荧光法同时测定痕量铅和汞。考察了共存元素的干扰情况,在选定最佳工作条件下测得铅和汞的检出限分别为3.00×10-4μg/mL和3.00×10-5μg/mL,相对标准偏差分别为2.3%和1.0%(n=11)。将该法应用于虫草中痕量铅和汞的同时测定,加标回收率分别为94.5%和95.3%。 相似文献
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以氯化亚锡为还原剂,结合SYG-Ⅱ型智能冷原子荧光测汞的技术结构特点,研究了原子荧光光谱法对大米中汞的测定。汞标准浓度在0~2.0μg/L范围内与荧光强度具有良好的线性关系,相关系数为0.9997。该方法测定结果的相对标准偏差为3.06%(n=10),检出限为0.02mg/kg,加标回收率为90%~108%。 相似文献
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汞又称水银,汞的熔点很低(-38.87℃),也是唯一在常温下呈液态并易流动的金属。汞及其化合物为原浆毒,脂溶性。地面的无机汞,在一定条件下可转化为有机汞,并可通过食物链富集到人体中,引起慢性中毒,主要作用于神经系统、心脏、肝脏和胃 相似文献
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几十年来,国内外测铁工作中,大多采用传统的重铬酸钾容量法(即SnCl_2-HgCl_2还原氧化K_2Cr_2O_7容量法),此法具有准确、快速及易于掌握的优点。但使用有毒的氯化高汞,污染环境,有害人类健康是其缺点。多年来,特别是文化大革命以来,我国的分析工作者在改进容量法测铁及消除汞害的实践中,进行了大量工作,取得了丰硕成果。兹分述如下。一、改进重铬酸钾容量法在改进重铬酸钾容量法测铁的工作中,主要是废弃汞盐,改进还原工序。这方面作了很多工作。分以下五点: 1.采用三氯化钛还原铁~(8+):过量的钛~(3+)用 相似文献
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同时测定中草药中痕量铅和汞的氢化物原子荧光法 总被引:13,自引:4,他引:13
提出了同时测定痕量铅和汞的氢化物发生原子荧光法 ;采用断续流动氢化物发生器 ,以碱性铁氰化钾为氧化剂 ,在柠檬酸介质中产生铅烷和汞蒸气 ;讨论了氧化剂和络合剂对铅烷和汞蒸气生成的作用机理 ,考察了共存元素的干扰情况;在选定最佳工作条件下 ,测得铅和汞的检出限(3σ)分别为0.21μg·L-1 和0.026μg·L-1,相对标准偏差(对20μg·L-1Pb和2μg·L-1Hg,n=11)分别为1.2 %和0.71 % ;该法应用于中草药中痕量铅和汞的同时测定 ,结果令人满意 相似文献