枸杞胚乳植株的研究及应用潜力

本文对10株不同倍性的(2x,3x,4x,混倍体)构杞胚乳植株进行了研究。观察到3x,4x和混倍体植株的气孔、叶片、花药较二倍体枸杞增大。花器有明显的变异现象。育性显著降低,种子中多数是秕粒。3x植株中有二株,平均每个果内仅有2.7和3.3粒饱满种子,比对照分别减少91.8％和89.9％。在3x植株的减数分裂过程中,观察到许多染色体行为异常现象。     

人参花粉植株的诱导及体细胞无性系的建立

人参花药培养已连续四年(1981—1984年)得到了花粉植株,并建立了体细胞无性系。人参花药对培养基的适应较广,在MS等6种基本培养基上都得到了愈伤组织;低温预处理能明显提高诱导效果;已筛选出愈伤组织诱导率高的培养基配方,再生植株的分化比较困难,在100多种分化培养基配方中筛选出16种能分化再生植株的配方,分化率高的可达6.8％。经二年多16次继代培养,建立了能保持良好分化能力的体细胞无性系。     

阿达玛变换显微图象分析系统测定乳腺肿瘤细胞DNA含量

本文以吖啶橙为细胞DNA荧光探针, 探讨了影响阿棕玛显微图象分析仪定量分析细胞DNA时的细胞荧光强度以及影响人乳腺肿瘤细胞DNA定量分析结果准确性的几个因素, 结果表明: (1)乙醇是理想的固定剂, 醛类固定剂对细胞AO-DNA复合物的荧光有显著影响; (2)吖啶橙染色液中含Triton X-100时细胞荧光强芳明显增大; (3)吖啶橙的最佳荧光染色浓度为50μg/mL; (4)在分析乳腺肿瘤细胞DNA含量(倍性)时, 采用外标法(以人血涂片或淋巴结细胞涂上的淋巴细胞为标准二倍体细胞)或内标法(以乳腺肿瘤细胞涂片上的正常上皮细胞为标准二倍体细胞)均能得到较好的结果, 但后者更为可靠; (5)随机分析六十个以上肿瘤细胞, 可得到较好分析结果。     

阿达玛变换显微图象分析系统测定乳腺肿瘤细胞DNA含量

本文以吖啶橙为细胞DNA荧光探针,探讨了影响阿达玛变换显微图象分析仪定量分析细胞DNA时的细胞荧光强度以及影响人乳腺肿瘤细胞DNA定量分析结果准确性的几个因素,结果表明:(1)乙醇是理想的固定剂,醛类固定剂对细胞A()-DNA复合物的荧光有显著影响;(2)吖啶橙染色液中含Triton X-100时细胞荧光强度明显增大;(3)吖啶橙的最佳荧光染色浓度为50μg/mL;(4)在分析乳腺肿瘤细胞DNA含量(倍性)时,采用外标法(以人血涂片或淋巴结细胞涂上的淋巴细胞为标准二倍体细胞)或内标法(以乳腺肿瘤细胞涂片上的正常上皮细胞为标准二倍体细胞)均能得到较好结果,但后者更为可靠;(5)随机分析六十个以上肿瘤细胞,可得到较好分析结果.     

小麦原生质体再生细胞直接形成体细胞胚和再生植株

本文用普通小麦品种“济南177”幼胚诱导产生的胚性愈伤组织为材料游离原生质体,培养在附加有1mg/12,4-D和500mg/1水解酪蛋白(CH)的NMB培养基中,原生质体再生细胞直接分裂成为体细胞胚。生长至1.5—2mm大小的体细胞胚在无激素的MB固体培养基上直接发育成为完整再生小植株。     

大豆(Glycine max(L.)Merr.)未成熟子叶组织的体细胞胚胎诱导和植株再生的研究

本文利用大豆未成熟子叶作外植体,进行大豆体外培养并诱导体细胞胚胎形成和植株再生的研究。结果表明,高浓度生长素10mg/l NAA或5mg/l 2,4-D是大豆体细胞胚胎形成的先决条件。附加10mg/1 NAA的Murashige和Skoog培养基(简称MS培养基)能够直接在子叶表面诱导体细胞胚的形成,其频率可达85％;附加5mg/l 2,4-D的MS培养基首先诱导未成熟子叶产生胚性愈伤组织,然后产生大量体细胞胚,频率高达94％。我们成功地获得再生的大豆完整小植株15株,消除了大豆基因工程的障碍之一。     

阿达玛变换显微图象分析系统在乳腺肿瘤细胞DNA倍性分析中的应用研究

以正常人外周静脉血淋巴细胞为标准二倍体细胞，以吖啶橙为细胞DNA荧光探针，用阿达玛变换显微图象分析仪测定了六例乳腺肿瘤的细胞DNA含量（倍性），分析结果与病例学诊断结论吻合，表明该仪器可望用于乳腺癌的诊断和预后研究．研究结果还表明：乳腺肿瘤细胞DNA倍性与核面积（象素）呈显著正相关．     

桑树花药培养获得单倍体植株

本文取花粉发育为单核至单核靠边期的花药,接种于脱分化培养基,28℃黑暗培养15日,后每日用2000 Lux光照12h,35日后形成胚状体,其诱导率可达13.6％;当胚状体长至3mm,颜色开始转绿后转移至分化培养基,分化绿苗率可达37.21％;在苗高2—3cm时于基部切下,置发根培养基处理2—4日后转移至无激素培养基培养,发根率可高达95％以上;胚状体的染色体数均为单倍体(n=14),经植株幼叶染色体鉴定,成功地获得了桑树单倍体值株。     

从棒头草(Polypogon fugax Nees ex Steud)原生质体培养获得再生成熟植株

本文报道从棒头草(Polypogon fugax Nees ex Steud)原生质体培养获得体细胞胚和再生成熟植株的试验结果。从悬浮细胞制备的原生质体,经培养获得了再生小植株;而从胚性愈伤组织直接制备的原生质体,经培养已再生了成熟植株,后一条途径为其他禾本科植物原生质体培养提供了新的线索,本文还对有关的培养方法和培养基进行了研究。     

阿达玛变换显微图像分析系统在乳腺肿瘤细胞DNA倍性分析…

以正常人外周静脉血淋巴细胞为标准二倍体细胞，以吖橙为细胞ＤＮＡ荧光探针，用阿达玛变换显微图象分析仪测定了冰例乳腺肿瘤的细胞ＤＮＡ倍性与面积呈显著正相关。     

水稻(Oryza sativa L.)诱导胞核雄性不育突变体的细胞学观察

本文对由隐性单基因控制的水稻胞核雄性不育系(GMS)花粉败育的细胞学基础进行了观察.可染花粉败育型(SPA)、部分花粉败育型(PPA)、完全花粉败育型(CPA)和无花粉型(NP)等四种胞核雄性不育类型同原种M-101作了比较.减数分裂期间染色体行为观察和四分体分析表明,明显的染色体畸变同胞核雄性不育系的不育性有密切的关系.这些不育系在花粉发育期间发生的细胞学异常性远较已报道的水稻胞质雄性不育系(CMS)深刻而广泛.自减数分裂阶段以前到减数分裂阶段以后,在本试验至少看到了13种异常性.小孢母细胞拟胞质团、粘连花粉和花粉溶解等现象的存在,暗示花药壁层特别是绒毡层将同时发生异常性。     

大豆原生质体经体细胞胚再生植株

从栽培大豆(Glycine max L)的未成熟子叶游离的原生质体,以Gelrite bead法包埋,培养在大豆根瘤产物(天冬酰胺、谷氨酰胺、尿囊素、尿囊酸等)为主要氮源的ZSP培养基中,形成了胚性愈伤组织。该愈伤组织在体细胞胚分化培养基上直接分化出体细胞胚,并进一步诱导出再生植株,进入正常发育而开花。     

太谷核不育小麦遗传鉴定结果再验证及显性雄性不育八倍体小黑麦的人工合成

本文根据前人对太谷雄性不育小麦的研究结果,首先做出理论推导.然后用太谷雄不育小麦与黑麦杂交以产生多元单倍体植株并使其染色体加倍,使不育基因在人工条件下纯合化.结果表明,单倍体、双倍体以及双倍体植株的杂交后代,其雄蕊表现与分离比例都与事先做的理论推导高度相符,从而再一次肯定了太谷雄不育小麦的不育性确实是由显性单基因所决定的。 Tal基因在非单纯普通小麦遗传背景下也能正常表达,作者把Tal基因导入了八倍体小黑麦并已投入育种应用。     

镧钐铕及镱对体外培养人二倍体细胞的作用

本文报道镧、钐、铕和镱的氯化物对体外培养人二倍体细胞的作用。实验结果表明小剂量的LaCl_3,SmCl_3,EuCl_3及YbCl_3对人二倍体细胞无毒性作用,对细胞的生长有一定的促进作用;剂量为1mmol/L的四种化合物对人二倍体细胞的毒性与对照相比无明显差异。表明小剂量的四种稀土氯化物对体外培养人二倍体细胞和人癌细胞之间的反应性存在着差异,这种差异主要与两种细胞膜及表面结构不同有关。     

小麦胚性非再生细胞中游离氨基酸分析

利用毛细管电泳技术分析了小麦胚性非再生细胞中游离氨基酸的组成与含量。与已经发表的胚性再生细胞游离氨基酸浓度比较发现，两类胚性细胞中游离氨基酸的含量差异明显：在9种可以分开的游离氨基酸中，胚性再生细胞中的游离精氨酸、赖氨酸、谷氨酸和天冬氨酸分别是胚性非再生细胞中的10、3、2和2倍，其它氨基酸的浓度在两类细胞中没有明显的变化。本研究不但为检测植物细胞氨基酸成分提供了方便快捷的方法，而且为进一步探索小麦两类胚性细胞在分子水平上的差异和形成机理提供了生化基础。     

四川无融合生殖水稻(SAR-1)的初步研究

SAR-1是1988年春季在南繁育种材料中发现的新种质,该材料花粉高度不育而能自行结实,在隔离条件下,最高株系结实率达55.33％;经剪颖去雄、温水杀雄处理的颖花也能部分结实;经逐花取雄镜检,确认完全不育的颖花也能批量结实,最高结实率达41.80％。细胞胚胎学表明:SAR-1卵细胞不经受精,独自分裂形成胚,胚经正常发育,达到成熟;也观察到由子房壁细胞发育的不定胚,因此,可以推测SAR-1无融合生殖具多源性;未受精极核融合并分裂,发育成胚乳细胞,胚乳存在为胚的发育提供营养基础,胚乳自发形成,是SAR-1的一个十分显蔟的主要特征,SAR-1单性结实特性不仅能世代相传,也能转导到其它材料上。     

氯化钆对糖尿病小鼠模型的降糖作用

在离体培养人胰腺前体细胞时在培养基中加入GdCl3,观察发现GdCl3能够使人胰腺前体细胞聚集,在诱导因子共同存在下,进一步诱导人胰腺前体细胞成为胰岛样结构。用STZ诱导小鼠构建I型糖尿病小鼠模型。当每4 d给I型糖尿病小鼠腹腔注射GdCl3溶液,25 d后观察到小鼠的空腹血糖值明显降低,IPGTT试验结果显示,小鼠糖代谢得到明显改善。结果表明,可能的机制为：GdCl3通过促进胰腺干细胞分化成为成熟的胰岛素分泌细胞,增加内分泌细胞的数量,从而促进受损胰腺的再生与修复,起到降低糖尿病小鼠血糖水平的作用。     

铈和钆对体外培养正常二倍体细胞的作用

采用同位素示踪、细胞周期分析和组化等技术，研究Ｃｅ３＋和Ｇｄ３＋对动物正常二倍体细胞的生物学作用。结果表明，Ｃｅ３＋和Ｇｄ３＋仅在一个狭窄的剂量范围（１×１０－６～１×１０－５ｍｏｌ／Ｌ）可促进正常二倍体细胞增殖，有明显的剂量—效应关系。Ｃｅ３＋和Ｇｄ３＋在高浓度时（１×１０－３ｍｏｌ／Ｌ），对细胞具有毒性，可使细胞坏死、增殖缓慢并诱导细胞凋亡。     

镧离子及其配合物对植物花粉细胞质膜透性及花粉萌发的影响

以植物花粉细胞为试验体系 ,研究La3 及其配合物对花粉质膜透性及花粉萌发的影响。La3 浓度为 1× 10 - 7～ 1× 10 - 4 mol·L- 1 ,可显著减小细胞的质膜透性 ;稀土稳定配合物La3 EDTA对细胞质膜透性基本无影响 ,而La3 柠檬酸、La3 酒石酸的配合物对质膜透性的影响与其配比有关 ,当配比不大于 1∶3时 ,明显降低质膜透性 ,达到 1∶10时 ,无任何作用。La3 浓度在合适的范围内 ( 2 5～ 2 0 μmol·L- 1 )对花粉萌发有明显的促进作用。因此 ,La3 及其某些配合物浓度在 1× 10 - 6 ～ 1× 10 - 5 mol·L- 1 范围内不仅可以减小花粉细胞的质膜透性 ,而且还能促进花粉萌发。     

水稻雄性不育系C1001中发现无融合生殖株系的细胞学和胚胎学研究

对水稻雄性不育系C1001的生殖方式进行的细胞学和胚胎学研究表明,在水稻雄性不育系C1001的部分株系中,其生殖方式出现了几种类型的无融合生殖,在完全隔离的条件下,在胚珠内观察到有两条胚的可能发生途径,其一,胚来自胚珠体细胞(因尚未追溯其来源,暂定为胚来自胚珠体细胞),然后挤向胚囊继续发育成成熟胚;其二,胚来自未授精的卵细胞或助细胞,以孤雌或单性生殖的方式发育成胚,不形成真正的胚乳,此外反足细胞发生位移,细胞质变稀薄,液泡化,并进行有丝分裂,形成多细胞结构,讨论了水稻C1001中发生的无融合生殖方式和意义。