磷锑钼三元杂多酸与碱性染料在水溶液中的显色反应

利用磷钼酸与碱性染料的离子缔合物,萃取-光度法测定微量磷,虽然灵敏度较高,但需要除去过量的钼酸盐,操作复杂,同时也增大了测定误差。磷锑钼三元杂多酸可在适量的钼酸盐存在下定量形成,同时发现,磷锑钼酸在聚乙烯醇存在下的酸性溶     

共萃取

共萃取是萃取化学中经常发生的现象。所谓共萃取是指某一元素(通常为微量元素)单独存在时不被萃取或萃取率很低,但有另一元素(通常为常量元素)存在时,难萃元素的萃取率大增,这一现象称之为共萃取。有时,在萃取某一元素时,另外一些元素也或多或少地混同萃取,称之为带同萃取。前者是有规律的现象,后者目前还无规可循。但是这两类现象很难截然分清,因此统称为共萃取进行讨论。共萃取机理比较复杂,但是,许多情况下,是由于生成异金属多核络合物、复杂离子缔合物和混配络合物等多元络合物,增加了可萃性。共萃取在痕量元素的分析化学中有实际意义。近年来研究工作逐渐增加。现就共萃     

钴硫氰酸盐亮绿三元络合物分光光度法测定微量钴

碱性染料用于光度法测定低含量的钴已有过报导,Котеляская等人采用了硫氰酸盐和孔雀绿体系,该法具有较高的灵敏度和良好的选择性,但因采用有机溶剂萃取,操作繁琐、费时。由于碱性染料组成的三元离子缔合物在水中以凝胶状沉淀出现,故常采用萃取光度法。但近年来有不少报导采取了水相直接比色,简化了手续。实验表明,Co(Ⅱ)-SCN--BG(亮     

β-环糊精对金属硫氰酸根络阴离子-碱性染料作用机理的探讨

用紫外-可见分光光度法和荧光光度法研究了阿拉伯胶存在下,β-环糊精(β-CD)对钼、钴、锌硫氰酸根络阴离子与碱性染料(孔雀绿、结晶紫、乙基紫、罗丹明B、罗丹明6G、丁基罗丹明)所生成的离子缔合物的作用机理。结果表明,β-CD对这些体系的增敏作用,主要是由于β-CD与碱性染料及其相应的缔合物形成了包合络合物,从而使染料富集并创造了有利于反应的微环境所致。其增敏作用的大小,决定于β-CD对有关碱性染料及其缔合物包合的难易。阿拉伯胶主要起分散作用,它与β-CD相互协同,使体系既灵敏又稳定。     

区别萃取体系中单核与多核络合物的一种新的数学微分模型

同多核及杂多核络合物的形成及萃取,近年已引起人们的注意,但其结构、组成、状态等测定尚处于开始阶段。多核络合物的萃取体系已知的有钴及镍在高氯酸体系被癸酸萃取,萃合物为CoNiA_4·4HA,HA为癸酸;钴、镍、铜在硫酸体系中用磷酸二异辛酯萃取,可得不同类型的同多核萃合物;另外还有癸酸与铟的萃合物体系也是属于多核类型。 Galan等人报导一种分光光度法,用以区分萃取体系中单核与多核的络合物,在前文工作的基础上,对该法作了改进,提出新的数学微分模型,可以测定被萃取的单核与多     

萃取动力学光度法测定痕量铜

本文利用波长接近的两种高灵敏染料缔合形成离子对并萃入有机相,研究了Cu(Ⅱ)催化H_2O_2氧化染料离子对褪色的新指示反应,用萃取平衡控制反应时间和水中有机染料的浓度,弃水相以快速终止反应,在有机相中加人等色剂以准确测定吸光度.经过条件实验,使之成为假一级反应,建立了等色染料离子对测定痕量铜的萃取催化动力学分析方法,为催化动力学的终止反应提供了较为广泛的快速有效的方法.本方法用于直肠癌组织中微量元素铜的测定,有好的选择性,高的准确度,低的检出限.     

碲钼杂多酸—耐尔蓝显色反应的研究

碲的卤络阴离子与碱性染料形成离子缔合物的萃取或浮选光度法,摩尔吸光系数仅为10~4,水杨基荧光酮法的摩尔吸光系数为     

介电法研究萃取过程中分子间的络合作用

用介电法测定若干重要萃取剂的摩尔极化度和偶极矩，研究协萃体系中萃取剂之间的络合作用和协同萃了现象，求得缔合物、萃合物的摩尔极化度、偶极矩及缔合常数。     

溴代十六烷吡啶从碱性氰化液中固相萃取金的研究

基于溴代十六烷吡啶(CPB)与Au(CN)2-络阴离子生成的离子缔合物可被反相键合硅胶固相萃取柱萃取、富集,建立了一种从碱性氰化液中高富集倍数固相萃取金的方法。在碱性介质中,溴代十六烷吡啶(CPB)与Au(CN)2-络阴离子生成离子缔合物,该离子缔合物可被反相键合硅胶固相萃取柱萃取、富集,富集的离子缔合物可用乙醇洗脱,洗脱液经处理后用分光光度法测定,反相键合硅胶固相萃取柱不被破坏而且可重复使用。方法用于从碱性氰化液中固相萃取痕量金,萃取回收率可超过98%,研究了反向固相萃取金的机理,同时提出了一种从碱性氰化液中提取金的新工艺。     

高灵敏分光光度法测定食品中痕量硒—硫氰酸盐—罗丹明B—Tween20体系

本文研究了Se(Ⅳ)-SCN-RhB-吐温20高灵敏显色反应体系。Se(Ⅳ)与SCN~-和RhB~+形成三元离子缔合物,并吸附了染料琉氰酸盐,表观摩尔吸光系数2.0×10~6L·mol~(-1).cm~(-1),是碱性染料类分光光度法中最灵敏的。Se含量在0～2μg/25ml范围内遵从比尔定律。利用巯基棉分离干扰离子,选择性高。测定了食品中总硒,结果满意。     

非离子表面活性剂在胶束增溶分光光度法中的作用(Ⅱ)

本文以乳化剂OP对结晶紫及结晶紫-磷钼杂多酸缔合物的作用为代表,研究了非离子表面活性剂与碱性染料显色体系的相互作用,提出了非离子表面活性剂起增溶作用的第二种模式--拟均相萃取模式,并用浊点析相分离法进行了验证。     

一个测定铬的灵敏的新方法

痕量铬的测定,通常采用二苯氨基脲法,其摩尔吸光系数为3.4×10~4。但采用三苯甲烷类碱性染料乙基紫测定痕量铬(Ⅵ)尚未见文献报道。我们在实验中发现,在弱酸性介质中,Cr~+与菸酸和乙基紫能够生成易于被混合溶剂(苯:丁酮=4:1)萃取的蓝色缔合物,其摩尔吸光系数为8.01×10~4本文研究了该络合物的形成条件,共存离子的影响,络合物的组成。实验表明该法可用于合成试样中铬     

溶剂浮选吸光光度法测定痕量铊的研究

铊的吸光光度多数是Tl(Ⅲ)与HBr或HCl形成络阴离子,加入碱性染料形成离子缔合物被有机溶剂萃取后测吸光度。常用碱性染料有:甲基紫、罗丹明等,其显色体系的摩尔吸光系数分别为6.4×10~4和8.7×10~4。这些方法虽有较高的灵敏度,但选择性较差。本文所提出以Tl(Ⅲ)I一次甲基蓝浮选光度法测     

初论混合配位络合物的形成

三元络合物的含义,是泛指由多种组分(通常是三种组分)所组成的单核或多核的混合配位络合物,而不论这些配位体是否在配位内界,总称为三元络合物。根据现有的资料概括,三元络合物大致可分为十一种类型,但是在分析化学中普遍应用的主要是三种类型:(i)混合配位络合物——这是一种中心金属离子与两种配位体在络合内界所形成的络合物〔MeA_iB_j〕~(n±),Me为中心金属离子,A和B分别为不同的配位体;(ii)三元离子缔合物——金属离子与配     

以碘化物和罗丹明B分光光度法测定铋

利用铋碘络阴离子与碱性染料阳离子形成的离子缔合物,萃取光度法测定铋已有报导。但它们均不能在水相中直接显色测定,常需用有毒的苯等有机溶剂萃取,不仅增加了手续,而且灵敏度也不够高,摩尔吸光系数约在4.3×10~4～6.5×10~4之间。本文研究在高浓度的碘化钾存在下的微酸性介质中,铋所形成的〔BiI_5〕~(2-)络阴离子,在与罗丹明B等碱性染料阳离子形成离子缔合物时,当有聚乙烯醇等保护胶体存在下,不产生沉淀,并可观察到溶液颜色发生明显变化,借此可直接在水相中测定铋。方法简便,并具有很高的灵敏度。     

酚藏花红在分析化学上的应用之三——萃取分光光度法测定微量铊的研究

作者在研究应用醌亚胺类碱性染料——酚藏花红(Phenosafranine,C.I.№.50200)萃取分光光度法测定汞和金的基础上,发现溴铊酸或氯铊酸络阴离子与酚藏花红阳离子在硫酸介质中形成红色的离子缔合物,易为混合溶剂环已烷+丁酮(3+2)所萃取,在529nm处有最大吸收,可用来萃取比色测定微量铊。本文较详细地研究了萃取比色的主要条件,其它离子的干扰情况,并将此法应用于烟灰和岩石矿物中的微量铊的分析,获得较满意的结果。     

铝含金中微量锌的比色测定

比色测定铝合金中微量锌的方法很多。利用形成三元络合物比色测定铝合金中微量锌的方法也有所报导。但利用锌与1,10-菲萝啉-荧光桃红形成三元络合物比色测定铝合金中微量锌的方法还未见报导。锌与1,10-菲萝啉所形成的无色络阳离子能与荧光桃红形成红色的离子缔合物,借此进行铝合金中微量锌的比色测定。该法在水相中有较高的灵敏度,较好的准确性及重现性。通过有机溶剂萃取可     

丙醇-硫酸铵双水相体系萃取金(Ⅲ)-氯化物-罗丹明B

水溶性聚合物如聚乙二醇 (ＰＥＧ )、吐温(Ｔｗｅｅｎ) 80的水溶液在电解质存在下萃取分离贵金属离子已有报道[1] ;小分子的有机物如乙醇、丙醇在硫酸铵、氯化钠等电解质存在下也能分为两相形成双水相体系 ,可应用于金属离子的分离[2 ] ;该类体系也可以用于萃取分离贵金属络阴离子[3,4] 。我们发现金 (Ⅲ )与氯离子在碱性染料罗丹明Ｂ(ＲｈＢ)参与下所形成的三元缔合物 ,可被丙醇 硫酸铵双水相体系定量萃取而与大量常见贱金属分离 ,体系同时具有溶剂萃取法及溶剂浮选法的优点 :既可以分离简单贵金属络阴离子[3,4] ,又可以分离贵金属三元缔…     

四苯硼钠试剂纯度的测定

我们发现四苯硼离子能与碱性有机染料——三苯甲烷类的孔雀绿、溴酚蓝等和罗丹明类的丁基罗丹明B等的阳离子生成有色络合物,它们的吸收光谱与其相应的溅性有机染料不同,可以利用这类反应来测定四苯硼离子,本文研究了孔雀绿与四苯硼离子形成络合物的条件和组成及其光度性质。     

痕量磷酸盐的快速流动注射分析

１引言 用碱性离子染料．杂多酸多元离子缔合物体系列测磷的灵敏度高,如用结晶紫、甲基紫、孔雀绿等碱性阳离子染料同磷钼杂多酸生成高灵敏度的多元络合物,该体系可在水相直接显色测定磷。在乳化剂ＯＰ存在下,可将这一体系应用于流动注射分析（ＦＩＡ）。传统方法中,ＰＯ４３－的ＦＩＡ测定至少需３个通道。本文以乙基紫．钼酸铵体系、双通道流路实现了ＰＯ４３－的快速分析。方法构思新颖,精密度好,既可满足检测限的要求,又大大降低仪器装置的繁杂性,节省试剂,使操作更简便,而且利于在线分析。２原理 首先使磷酸根与钼酸按反应生…