酶催化-荧光猝灭法测定药物中的姜黄素

酪氨酸在辣根过氧化物酶催化下被H2O2氧化为强荧光物质S,姜黄素对其荧光产生猝灭作用,据此建立了测定姜黄素的新方法。姜黄素浓度c在0．10～16．0μg/mL范围内与F0／F（F和F0分别为姜黄素存在和不存在时产物S的荧光强度）呈线性关系,线性回归方程c=5．4552F0／F-5．4860,线性相关系数r=0．9996,检出限为0．02μg/mL,测定结果的相对标准偏差为0．79％（n=10）,加标回收率为94．7％～102％。研究了pH值、各物质的量、反应时间、干扰离子等对测定的影响。该法可用于药物中姜黄素含量的测定。     

牛血红蛋白催化荧光猝灭法测定痕量甲巯咪唑

在NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液中,牛血红蛋白催化H202氧化L-酪氨酸产生荧光,甲巯咪唑对该荧光体系具有较强的猝灭作用.据此建立了酶催化荧光猝灭法测定痕量甲巯咪唑的方法.结果表明,甲巯咪唑含量在0.986～14.8 μg/L范围内与荧光强度变化值呈线性关系,其线性回归方程为△F405nm=50.923p+191....     

荧光猝灭法测定叶酸

以维生素B2作为荧光探针,基于荧光猝灭法对叶酸进行了定量检测,考察了维生素B2浓度、激发波长、反应时间等多种因素的影响。实验结果表明,在水溶液中,反应时间为8 min,叶酸浓度在1.5×10-6～1.0×10-5mol/L范围内,其线性回归方程为F0/F=0.6838+0.214 c(×10-6mol/L),相关系数和检测限分别为0.9988和6.7×10-7mol/L。     

姜黄素对酪氨酸-过氧化氢-酶催化产物的荧光猝灭机理研究

酪氨酸在辣根过氧化物酶催化下被H2O2氧化为强荧光物质(产物S),姜黄素对其荧光产生猝灭作用,根据Stern-Volmer方程和荧光寿命法研究了姜黄素对产物S的荧光猝灭为静态猝灭.姜黄素与产物S的形成常数K=9.51×108 L/mol(25℃),结合点数n=1.94.探讨了产物S与姜黄素的反应机理,该反应的热力学参数△G=-56.11 kJ\5mol-1,△H=57.37 kJ\5mol-1,△S=365.9 J\5K-1\5mol-1,说明该反应是自发进行的吸热过程.     

土霉素对酶催化产物的荧光猝灭机理研究及其测定

酪氨酸在辣根过氧化物酶催化下被H2O2氧化为强荧光物质S,土霉素对其荧光产生猝灭作用,根据Stern-Volmer方程和荧光寿命研究发现土霉素对产物S的荧光猝灭为静态猝灭.实验得到土霉素与强荧光物质S反应的形成常数K=1.93×106 L/mol(25 ℃),结合点数n=1.95.反应热力学参数ΔG＜0,ΔH＞0,说明该反应是自发的吸热过程.根据荧光猝灭原则建立了测定土霉素的新方法,土霉素质量浓度在5.60～80.0 mg/L范围内与I0F/IF呈线性关系,线性相关系数为0.996 8,检出限为0.90 mg/L,相对标准偏差为0.73%.     

荧光猝灭法测定痕量亚硝酸根

基于在酸性介质中,NO-2与藏红T直接反应,使藏红T的荧光猝灭,加入强碱弱酸盐对体系有增敏作用,据此提出了荧光法测定痕量NO-2的新方法。方法的线性范围为2.8～294ng/mL,方法的检出限为2.8ng/mL。可直接用于水样及蔬菜中痕量NO-2的测定。     

荧光猝灭法测定壳聚糖含量

在pH 6.3的NaH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液中,壳聚糖对荧光素的荧光强度具有明显的猝灭作用,且在一定浓度范围内,其猝灭程度与加入的壳聚糖浓度成线性关系,据此建立了一种新的测定壳聚糖含量的荧光猝灭分光光度法。该方法的回归方程为ΔF=64.02+42.28ρ(mg/L),R2=0.9942,线性范围为0.50~10.0 mg/L,检出限为0.27 mg/L。样品测定的RSD为4.5%(n=6),平均回收率为99.3%。采用该方法可测定复杂样品中的壳聚糖含量。     

荧光猝灭法测定次黄嘌呤及机理研究

研究了次黄嘌呤猝灭伊文思蓝的荧光猝灭机理并根据次黄嘌呤对伊文思蓝荧光的猝灭作用建立了测定次黄嘌呤的新方法.线性回归方程为:ρ=6.292×103F-1-26.49,相关系数为0.9990,线性范围为0.20～20.0 μg/mL,检出限为0.14 μg/mL,相对标准偏差(RSD)为2.5%.求算了伊文思蓝与次黄嘌呤的形成常数K=2.63×102L/moL,实验了pH、放置时间、干扰离子等对测定的影响.     

某些芳香族氨基酸作探针荧光猝灭法测定秋水仙碱

在适当的酸性介质中, 秋水仙碱(COL)能与色氨酸(Trp)、酪氨酸(Tyr)和苯丙氨酸(Phe)等芳香族氨基酸反应并形成结合产物, 此时将引起上述氨基酸的荧光发生猝灭, 最大猝灭波长分别位于350 nm (Trp), 304 nm (Tyr), 284 nm (Phe). 其荧光猝灭值(ΔF)在一定范围内与秋水仙碱成正比. 当用Trp和Tyr作探针时, 荧光猝灭法测定秋水仙碱具有高灵敏度, 其检出限分别为15.1 ng/mL (3.78×10^－8 mol/L)和19.8 ng/mL (4.96×10^－8 mol/L). 文中研究了适宜的反应条件和影响因素, 考察了共存物质的影响, 表明方法有良好的选择性, 可用于秋水仙碱的测定. 文中讨论了复合物的组成、结合力和结合模式. 通过温度的影响以及Stern-Volmer作图, 判断该反应为静态猝灭反应, 它们的结合常数(K)在25 ℃时分别为9.7×10⁶ (COL-Trp), 8.9×10⁶ (COL-Tyr)和6.3×10⁵ (COL-Phe). 其作用力主要是芳基堆集作用和氢键结合作用, 而芳基堆集作用是发生荧光猝灭的主要原因.     

二溴苯基荧光酮荧光猝灭法测定铟

１引言自１９７８年合成了４，５－二溴苯基荧光酮（简称ＤＢＰＦ）以来，ＤＢＰＦ作为一种高灵敏显色剂得到了广泛的应用。该试剂在胶束增溶光度分析中灵敏度非常高，广泛用于光度法测定金属离子。但利用ＤＢＰＦ作为荧光剂测定痕量Ｉｎ（Ⅲ）的方法尚未见报道。本文研究了在表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下·Ｉｎ（Ⅲ）与ＤＢＰＦ的荧光猝灭体系，在ｐＨ４.０的ＨＣｌ／ＮａＡｃ介质中，以４００ｎｍ为激发波长，体系在５３５ｎｍ处荧光强度达到最大，痕量钢的加入对该体系荧光有很强的猝灭作用。在０～１６０μｇＩｎ（Ⅲ）／Ｌ范围内呈线性…     

化学发光法测定氧氟沙星的含量

利用氧氟沙星对碱性Luminol H2O2 化学发光体系的增敏作用,建立了一种测定氧氟沙星的新方法。方法的线性范围为5.53×10-9 ~2.21×10-5 mol/L,检出限(3σ)为5.08×10-10 mol/L,RSD为2.23%(cs=1.38×10-5 mol/L,n=8)。该法用于针剂、片剂及胶囊中氧氟沙星含量的测定,结果令人满意。     

荧光共振能量转移猝灭法测定片剂中莫西沙星含量

基于在pH 6.50的B-R缓冲溶液,十二烷基硫酸钠(SDS)介质中,吖啶橙(AO)-罗丹明B(RB)能够发生有效的能量转移,使RB荧光增强,而加入莫西沙星(MXFC)后使得RB的荧光猝灭,且其荧光淬灭程度与莫西沙星的质量浓度在1.00～10.0mg.L-1范围内呈线性关系,据此提出了利用AO-RB荧光共振能量转移,荧光淬灭法间接测定片剂中莫西沙星含量的方法。方法的检出限(3S/N)为0.039mg.L-1。方法用于莫西沙星片剂的分析,测定值与高效液相色谱法测定值相一致,加标平均回收率为99%,相对标准偏差(n=5)均小于0.9%。     

水杨基萤光酮荧光熄灭法测定微量钛

本文用荧光熄灭法研究了水杨基萤光酮(SAF)-吐温-80-Ti(Ⅳ)体系的测定方法及条件。在pH1.0～2.0间的盐酸介质中,检测限为0.1μg/25ml,且在0.1～2.0μg/25ml范围内具有线性关系。本法灵敏度高,选择性好,可用于检测合金钢及铝合金中的微量钛,结果满意。     

基于CdTe量子点荧光猝灭法测定水体中结晶紫

以巯基乙酸为稳定剂,用水热法合成CdTe量子点(QDs),基于结晶紫对CdTe QDs的荧光猝灭作用,建立一种新的测定结晶紫含量的新方法。在优化实验条件下,结晶紫浓度在1.0~10.0μmol·L-1范围内与CdTe QDs的荧光猝灭程度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9986,检出限为0.026μmol·L-1。该方法用于水样中结晶紫含量的测定,加标回收率为96.2%~103.1%。同时,对结晶紫和CdTe QDs之间的反应机理进行探讨,发现CdTe QDs的发射光谱与结晶紫的吸收光谱能够有效重叠,且二者通过静电作用结合,可建立以CdTe QDs为供体,结晶紫为受体的荧光共振能量转移体系。     

卤代荧光素荧光猝灭法测定肾上腺色腙

在pH=6.6 的缓冲介质中, 肾上腺色腙(CBZC)与二氯荧光素(DCF)、二溴荧光素(DBF) 和二碘荧光素(DIF)通过静电引力、芳基堆积作用和范德华力形成摩尔比为2: 1的复合物, 引起上述二卤代荧光素的荧光发生猝灭, 最大猝灭波长分别位于533, 536和560 nm. 其荧光猝灭值(ΔF)在一定范围内与肾上腺色腙浓度成正比, 荧光猝灭反应具有较高的灵敏度, 对CBZC的检出限分别为3.3 ng/mL(CBZC-DCF体系), 5.7 ng/mL(CBZC-DBF体系)和129.6 ng/mL(CBZC-DIF体系). 考察了共存物质的影响、荧光猝灭反应的适宜条件和影响因素, 结果表明, 该方法具有良好的选择性, 可用于CBZC的血药和尿药浓度的快速检测. 从温度的影响、荧光寿命以及Stern-Volmer图判断该反应为静态猝灭反应.     

A Fluorescence Quenching Method for the Determination of Iodide Ion with Salicylfluorone and Hydrogen Peroxide

Abstract

A highly sensitive and selective fluorescence quenching method has been developed for rapid determination of iodide ion with salicylfluorone (SAF) as fluorogenic reagent (λ_ex = 495 nm, λ_em = 520 nm) at pH 2.5-3.0. The calibration graph is linear over the range 0.05-300 μg/25 ml. The detection limit is 0.05 μ/25 ml iodide. Other halide ions do not interfere with the determination even when present in large excess. The method is rapid and was successfully applied for the determination of iodide ion in sodium chloride, table salt and low sodium salt.     

Fluorescence Quenching Method for Determination of Trace Tungsten in Soil after Cloud Point Extraction

A new procedure for trace tungsten W(VI) in soil by fluorescence quenching method coupled with cloud point extraction (CPE) as the separation-preconcentration method was described. The Triton X-100 CPE behavior of W(VI)-salicylfluorone (SAF)was investigated. Under the optimized conditions, the fluorescence quenched intensity (ΔF) was linearly with W(VI). The range of linear was 0.8 ～ 20.0 μg · L^?1, the detection limit (DL) was 0.14 ng · mL^?1 (3σ), the relative standard deviation 3.3% (c = 10.0 μg · L^?1, n = 5) and the recovery was 101.0–102.2%. The proposed method applied to the analysis of W(VI) in certified reference materials and real samples.     

罗丹明B-Mo(V)-SCN~--PVA体系荧光熄灭法测痕量钼

在聚乙烯醇存在下,用罗丹明B-Mo(V)-SCN~-荧光熄灭法测Mo,能消除过量的SCN-对罗丹明B的熄灭作用。加入聚乙烯醇后体系的荧光熄灭倍数比未加入时大14倍。此法灵敏度高、稳定性好、操作简便,检测下限0.12ng/ml Mo.可用于测水和头发中的钼。