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相似文献
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1.
描述双(2,2-二羟基-1,1-联苯)硼酸的几种改良制法和性质.2,2-二羟基-1,1-联苯与(MeO)3B,H3BO3-MeOH,H3BO3或H3B·SMe2,在适宜介质中反应得到双(2,2-二羟基-1,1-联苯)硼酸溶剂合物;在碱存在下,它们高产率地转化为相应盐的溶剂合物,并且溶剂合物的热稳定性随溶剂极性的增加而递增  相似文献   

2.
通过H2O2的降解作用可得到水溶性壳糖胺(CS)产物.降解速度及产物颜色与CS用量、H2O2浓度和降解温度等工艺条件有关.实验结果表明,在80℃温度下,搅拌速度为2400r·min-1,用6g·L-1H2O2可使33.0g·L-1CS降解成水溶性产物,其降解速度为1.21g·L-1·h-1.由产物的FT-IR谱图初步推断了降解反应机理.由所得水溶性CS制得了一种兼有材保与环保双重作用的绿色涂层,这对CS的改性与应用具有实际意义  相似文献   

3.
无氰体系中电沉积光亮铜锡合金的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
提出了一种无氰电沉积光亮铜锡合金的新工艺.其溶液组成及操作条件为:Na3C6H5O7·2H2O90~120,Na2EDTA·2H2O25~35,稳定剂WDZ-94310~15,CuSO4·5H2O20~40,SnCl2·2H2O20~40g·L-1;溶液的pH=5~6,Dk=10~150A·m-2,T=50~60℃.在上述条件下可获得含锡量为5%~15%的光亮、细致、均匀的铜锡合金沉积层.还讨论了溶液的温度、阴极电流密度对合金沉积层中锡量以及阴极电流效率的影响.  相似文献   

4.
TiO_2粉末催化剂光催化降解室内空气中有机污染物   总被引:9,自引:0,他引:9  
本文制备了一系列TiO2粉末催化剂,用光催化法降解室内空气中各种微量有机污染物,最终降解率接近100%.考察了晶型对光催化剂性能的影响,结果表明,锐钛矿型TiO2的催化性能最好.最后,分析了TiO2光催化反应机理  相似文献   

5.
用CNDO/2M方法计算了(C6Me6)2Fe·PCNP2和(1,3,5-Me3C6H3)2Fe·PCNP2有机导体分子的电荷密度、键级等量子化学参数.计算表明,(C6Me6)2Fe·PCNP2分子中两个苯环骨架C原子和Fe所带的电荷密度分别大于(1,3,5-Me3C6H3)万Fe·PCNP2分子的.负电荷集中于两端的五氰基烯两基阴离子的氮原子上,在此基础上,建立了“净电荷导线模型”,并用此模型阐明了这类有机导体导电性能的差异.  相似文献   

6.
采用循环伏安法,对SPEPt电极以及SPEAu-Pt电极上还原态CO2的电化学氧化行为研究表明,此类电极的电化学特性与光滑Pt电极一致:CO2在氢原子吸附电位区0~250mV(vs.RHE)处,可与电极上化学吸附的氢反应,生成还原态的CO2,通过线性扫描,还原态CO2即发生一不可逆电化学氧化过程(阳极剥离).在SPEPt系列及SPEAu-Pt系列上CO2的电化学行为表明,当SPEPt系列上Pt的载量为2.5mL的0.01mol·L-1H2PtCl6的Pt时,对还原态CO2的电催化活性最好,当Pt的载量相同时,在SPEAu-Pt上,催化剂对还原态CO2的电化学氧化行为比SPEPt电极更强,这是由于预先沉积的Au对后沉积的Pt有调制作用.  相似文献   

7.
用新型的具有恒定温度环境的反应热量计,以0.03mol·L-1H2SO4溶液力量热溶剂,分别测定了[2CsCl(s)+ZnCl2(s)]和Cs2ZnCl4(s)的溶解烙、设计了一个热化学循环,求出了Cs2ZnCl4的标准生成焓,推荐其值为:  相似文献   

8.
单晶X-射线衍射结构分析表明[Cu_4(H_2O)_2(OH)_4(C_4H_4O_4)_2]·3H_2O属三斜晶系,空间群为P1(no. 2).晶胞参数: a= 9.730(2) A, h= 10.605(2) A, c= 12.581(3) A,a= 111.40(3)°,β=105.96(3)°, γ= 96.20(3)°, V= 1130.2(4) A°, Dx= 1.941 g/cm~3, F(000)= 660,M_r= 660.43,u(M_Q K_a)= 36.79 cm~(-1), Z= 2 T= 298 K,根据3 935个独立衍射点得到 R(F_o)= 0.062和wR(F_o~2)= 0. 151(F_o~2≥ 2σ(F_o~2).晶体中的基本结构单元为畸变八面体 CuO_6和畸变四方锥体 CuO_5紧邻CUO_6八面体共享棱边形成平行于[100]方向的一维多聚链,且紧邻八面体的三个顶点构成CuO_5四方锥体的三角面、丁二酸根(C_4H_4O_4)~(2-)离子将多聚链连接成三维网络,而水分子位于隧道之内。CuO_6八面体中的 Cu原子与 1个水分子氧、 4个羟基氧和 1个羧基氧配位,其中 1个水分子和 1个羟基居轴向位置(底面 d(CuO)= 1.927~  相似文献   

9.
过渡金属醋酸盐与邻菲咯啉的室温固相配位化学反应研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了C0(Ac)2·4H2O,Ni(Ac)24H2O,Cu(Ac)2·H2O,Zn(Ac)2·2H2O与邻菲咯啉在室温(20土2℃)条件下的固相配位化学反应,讨论了反应物分子结构对固相反应的影响,通过固相反应一步合成了相应的配合物,经元素分析、红外光谱,X-射线衍射测定,确定了固相合成产物的组成。  相似文献   

10.
用新型的具有恒定温度环境的反应热量计,以一定比例的DMSO与DMF混合溶液作为量热溶剂,分别测定了反应物和产物的溶解焓.设计了一个新的热化学循环,得到固相配位反应的反应焓=224.453kJ·mol-1,计算出了配合物Co(SAO)2·2H2O的标准生成焓=-957.205kJ·mol-1。  相似文献   

11.
报道了Cp2ZrCl2/BF3/SiO2-MAO催化体系的制备.发现在25mL甲苯中加入Cp2ZrCl2的量从68.7mmol增加到274.6mmol,Zr在BF3/SiO2上的负载量也随之从每克SiO2中含有20.4mmol增加到42.8mmol.用该催化体系催化乙烯聚合结果表明,在相同Al/Zr比条件下,Cp2ZrCl2/BF3/SiO2-MAOⅡ活性最高.同时提出了制备反应的机理.  相似文献   

12.
首次报道了乙酰丙酮 Br O-3  Mn2+  H2 S O4 体系化学振荡反应的最佳反应条件及浓度范围,研究了温度对振荡反应的影响,获得振荡反应周期、振荡寿命所对应的表观活化参数分别为 Ep = 100.68 k J·m ol- 1、 E L =48.05 k J·m ol- 1 ,首次报道并较为详细地研究了这一体系的新特征,对振荡反应中间物及产物进行了分析,并对此振荡反应机理进行了较为深入的探讨  相似文献   

13.
采用TPSR-MS及TPD-MS技术研究了Pd/CeO2-γAl2O3体系催化剂上表面氧物种脱附-恢复和甲醇表面反应性能,并以甲醇氧化反应为探针考察了催化剂在不同气氛下的氧化活性.结果表明,CeO2对γ-Al2O3载体的改性,有利于钯催化剂上表面氧物种的脱附和氧化再恢复,从而促进Pd/CeO2-γ-Al2O3催化剂对甲醇的完全氧化.甲醇在催化剂表面的程脱过程中均产生选择性氧化产物甲醛、甲酸、CO和CO2,CeO2的存在有利于甲醇的脱附及深度氧化,选择性氧化产物的脱附量明显减少,并发现CO2的脱附量及峰温次序与对甲醇的氧化活性一致.  相似文献   

14.
用EHMO方法优化AG-Al_2O_3电极催化剂的构型,计算指出Ag-Al之间距离为0.23nm时体系总能量最低.Ag-Al2O3对O2有端基、侧基和桥式吸附三种方式,结果表明以端基吸附最稳定,桥式吸附次之,用吸附前后重叠集居数的变化和空成键轨道能级阐明了该催化剂改善电极性能、提高电流密度的原因.此外,还讨论了电极反应机理.  相似文献   

15.
用具有恒定温度环境的反应热量计,以 4 m ol· L- 1 H Cl溶液为量热溶剂,测得8羟基喹啉与醋酸钴固相反应焓Δr Hm = 29.68 k J·m ol- 1,计算了配合物 Co(oxin)2 ·2 H2 O 的标准生成焓Δf Hm = - 764.6 k J·m ol  相似文献   

16.
TiO_2纳米粉体的制备及光催化活性   总被引:2,自引:0,他引:2  
以钛酸四丁酯为原料,采用溶胶凝胶过程超临界干燥法制备了 Ti O2 纳米粉体,并通过 X R D、 B E T、 T E M 等方法对所得样品进行表征. 制备的 Ti O2 气凝胶具有很高的比表面积(488 m 2 ·g- 1),平均粒径为 4.6 nm ,具有锐钛矿型晶体结构,经500℃煅烧2 h 所得的纳米粉体,锐钛矿型晶体结构更为明显,平均粒径6.7 nm ,比表面积 158 m 2 ·g- 1. 将它用于甲基橙溶液的脱色反应,具有高的光催化活性  相似文献   

17.
在水和甲醇的混合溶剂中,经邻菲绕啉、丁二酸钠和CuOl2·2H2O反应合成得到标题配合物,[Cu2(phen)2(OH)Cl(C4H4O4)]·8H2O.单晶 X-射线衍射分析表明,晶体属单斜晶系, P21( No. 4)空间群,晶胞参数:α=0.7708(1)nm,b=1.7861(3)nm, c=1.2489(2)nm,β=9689(1)°,V= 1.7070(5) nm3,Dc=1.557 g/cm2,Z=2,F(000)=824,4282个独立衍射点中,3348个可观测点满足F20≥2σ(F20),R=0.062,ωR2=0.1634.[Cu2(phen)2(OH)Cl(C4H4O4)]·8H2O配合物由双核铜[Cu2(phen)2(OH)Cl(C4H4O4)]络分子和晶格H2O分子组成.每个Cu原子与邻菲绕啉上的2个N原子、丁二酸根上的1个羧基O原子、1个桥联Cl原子及桥联氢氧根上的O原子配位形成高度畸变的三角双锥.通过Cl原子、氢氧根及丁二酸根一端羧基的桥联作用,相邻三角双锥形成“蝎子”形的双核[Cu2(phen)2(OH)Cl(C4H4O4)]络分子.分子间的芳环堆积作用致使双核络分子排列形成平行于晶  相似文献   

18.
研究了多官能生物碱辛可宁、辛可尼定和奎宁与H3B·S(CH3)2的反应;其产物组成和结构与反应物配比有关.在实验条件下,生物碱与H3B·S(CH3)2等摩尔反应生成单甲硼烷配合物;在H3B·S(CH3)2过量时,最多只能得到含两个硼原子的化合物,生物碱分子中的烯键对H3B·S(CH3)2表现出惰性.  相似文献   

19.
高分子键联金属钌(Ⅱ)和锇(Ⅱ)卟啉的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
5-(对羟基苯基)-10,15,20-三(对甲氧基苯基)卟啉(H2Por)在氮气流下分别与十二羰基三钌[Ru3(CO)12],十二羰基三锇[Os3(CO)12]作用得到钌(Ⅱ)、锇(Ⅱ)羰基卟啉配合物[Ru(Os)(Por)(CO)(MeOH)](2和3).2和3分别与氯甲基化聚苯乙烯反应,得到载有高分子链的钌(Ⅱ)、锇(Ⅱ)羰基卟啉配合物4和5.新的金属配合物经IR,UV-Vis,1HNMR光谱和元素分析得到证实.  相似文献   

20.
由烯烃经一氯硼烷甲硫醚(H2BCl·SMe2)硼氢化和甲醇解制得的二烷基硼酸甲酯6,在50%NaOH和相转移催化剂(TEBA)存在下与氯仿反应,继之氧化,获得了相应的二烷基酮1,二环烷基酮2和3以及脂环酮4.考查了各种参数对反应的影响.讨论了反应机理,为从烯烃出发合成各种类型的酮提供了一条简便新途径.  相似文献   

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