高效液相色谱法测定食品中的富马酸二甲酯

乙酸乙酯作提取剂 ,检测波长 2 30 nm,流动相采用甲醇 -水 (4∶ 6 )的乙酸钠 -冰乙酸 -四丁基溴化铵溶液 ,高效液相色谱测定月饼、面包样品中富马酸二甲酯。优化不同性质样品的提取条件及测定的流动相。不同样品的富马酸二甲酯的回收率在 93%— 95 %之间 ,在 0— 2 5 0 .0 μg/ m L校准曲线的回归方程为 y=0 .0 0 4 5 2 x 0 .0 0 5 2 3,相关系数 r=0 .9995 ,相对标准偏差小于 1.6 %。本法简单、快速、准确 ,可用于各种食品中的富马酸二甲酯的日常检测。     

高效液相色谱法测定饲料中的没食子酸丙酯

建立了饲料中抗氧化剂没食子酸丙酯的高效液相测定方法,优化了实验条件:流动相采用甲醇-0.2%乙酸(60∶40),检测波长为275.2nm,柱温为30℃.结果表明,在0.5-100μg/mL范围内,没食子酸丙酯浓度与峰面积呈良好的线性关系,相对标准偏差(RSD)为0.11%,回收率在90.1%-101.3%之间.方法简便...     

高效液相色谱法测定硫酸氢氯吡格雷中的有关物质

建立高效液相色谱法测定硫酸氢氯吡格雷中的有关物质的方法。其分解产物的检测,采用SinoChrom ODS-BP（200mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以1%（V/V）三乙胺（pH=4.0）-乙腈（25∶75）为流动相,检测波长225nm,流速1.0mL/min。硫酸氢氯吡格雷在0.48—0.72μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,定量下限为3ng,检出限为0.6ng,各种破坏性样品的分离度符合规定。其光学纯度的测定采用ULTRON ES-OVM（Analytical）手性柱（150mm×4.6mm,5μm）,色谱填料为L57。以磷酸盐缓冲液（pH=4.67）-乙腈（75∶25）为流动相,检测波长为220nm。硫酸氢氯吡格雷相关物质B分离度均大于2.5,符合要求。本方法简便,灵敏,准确,专属性强,能够满足硫酸氢氯吡格雷对有关物质测定的要求。     

离子对色谱法同时测定富马酸甲酯、富马酸二甲酯、富马酸和顺丁烯二酸酐

建立了离子对高效液相色谱法同时测定富马酸甲酯,富马酸二甲酯,富马酸,顺丁烯二酸酐的方法.样品用流动相超声溶解,用ZORBAX ECLIPSE PLUSE-C18分离,流动相为A(甲醇)-B(甲醇/0.01mol/LH3PO4/0.5mol/L四丁基溴化胺=200/800/10),梯度洗脱,在240nm波长下检测,外标法定量.结果表明,该分析方法对以上成分分离快速,线性范围良好.DMF在0.53-0.01mg/mL范围内呈良好关系,线性回归方程为y=7654x 3168(r2=0.9995),检出限为0.1μg/mL;MMF在1.03-0.02mg/mL范围内呈良好关系,线性回归方程为y=22800x-32093(r2=0.9916),检出限为0.2μg/mL;富马酸在0.43-0.009mg/mL范围内呈良好关系,线性回归方程为y=13677x 1048(r2=1),检出限为0.09μg/mL;顺丁烯二酸酐在0.25-0.005mg/mL范围内呈良好关系,线性回归方程为y=11121x-268(r2=1),检出限为0.05μg/mL.方法快速、灵敏、准确,可同时测定以上成分.     

高效液相色谱法测定溴吡斯的明白蛋白微球药物含量

采用Hypersil ODS2 (4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;以0.01mol/L庚烷磺酸钠溶液(磷酸二氢钠0.01mol/L,用10％磷酸调节pH=3.0)∶乙腈(77∶23)为流动相;紫外检测波长269nm;流速1.0mL/min;柱温为30℃.溴吡斯的明在5.75-57.5μg/mL浓度范围内线性关系...     

高效液相色谱法测定龟苓膏中的绿原酸

采用高效液相色谱法测定龟苓膏中的绿原酸。绿原酸在一定的色谱条件下有最大吸收峰,且此吸收峰值的大小与绿原酸浓度成正比,因此可作为测定龟苓膏中绿原酸的定性、定量分析方法。本法操作简单,测试结果重复性好,精密度高等优点。r=0.9996,RSD为0.3%。     

高效液相色谱法测定面包中的丙酸钙

建立一种高效液相色谱法(HPLC)-紫外检测器测定面包中丙酸钙的方法.色谱柱为C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为1.5g/L的磷酸氢二铵,柱温25℃,流速0.8mL/min,进样量20μL,在214nm处检测.结果表明,丙酸钙的出峰时间约为4min,样品的检出限为0.03g/kg,线性回归方程相关系数r=0.9993,回收率为89％-108％.所建立的方法前处理简单、快速、准确、实用性强,适用于大批量样品的快速检测.     

高效液相色谱法测定喷昔洛韦钠原料药含量

高效液相色谱法测定了喷昔洛韦钠原料药的含量,并与常量非水滴定法的测定结果进行了比较,该法简便、快速、结果准确。为喷昔洛韦钠药物在生产过程中的质量控制提供了可靠依据。     

高效液相色谱法测定烟草中的果胶含量

研究了用高效液相色谱法测定烟草中果胶含量。烟草中的果胶用盐酸水解 ,水解产生的半乳糖醛酸以 Waters Sugar- Pak1钙型阳离子交换柱为固定相 ,0 .0 5 g/L EDTA钙钠水溶液为流动相 ,示差折光仪为检测器测定半乳糖醛酸含量 ,由半乳糖醛酸含量换算为果胶含量。方法检出限为 1.0 mg/L,相对标准偏差为 1.2 %— 1.4 % ,回收率在 97%— 10 3%之间。方法用于几种烟草样品中果胶含量的测定 ,结果令人满意     

高效液相色谱法测定巴洛沙星胶囊中的有效成分

高效液相色谱法 (HPLC)测定喹诺酮类抗生素巴洛沙星胶囊中的有效成分 ,该方法结果准确、操作简单 ,可用于对巴洛沙星胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定小儿盐酸二氧异丙嗪冲剂的含量

采用高效液相色谱法测定盐酸二氧异丙嗪的含量。色谱柱为 DIKMATMRPC18(4 .6 mm× 2 0 cm,5 μm) ,流动相为乙腈 - 0 .5 %磷酸二氢钾 -三乙胺 (5 0∶ 5 0∶ 0 .2 ) ,用磷酸调 p H值至 6 .8± 0 .1;流速为1.0 m L/ min,检测波长为 2 6 4nm。该法回收率为 99.6 % ,RSD=0 .6 1%。盐酸二氧异丙嗪在浓度为0 .0 184 8— 0 .0 4 312 mg/ m L范围内线性关系良好。相关系数为 r=0 .9999。该方法操作简便 ,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定匹多替莫注射液的含量

以SperisorbC8(10μm,4.6×200mm)为色谱柱,磷酸盐缓冲液(3.3g磷酸二氢钠加水至2000mL)为流动相,在波长为210nm处,高效液相色谱(HPLC)法测定药物匹多替莫注射液的含量。线性范围为50.4—453.6μg/mL(r=0.9998),平均回收率为99.5%,相对标准偏差(RSD)=1.2%。结果表明,使用高效液相色谱法测定药物匹多替莫注射液的含量,具有准确、快速、方便和实用的特点。     

高效液相色谱法测定芴衍生物2-溴芴酮含量的研究

建立了采用高效液相色谱测定2-溴芴酮含量的方法.采用大连Elite Hypersil ODS2 C18色谱柱(4.6×250mm),流动相为V(甲醇):V(水)=85:15,流速为1.0mL/min,检测波长为254nm,柱温为40℃.2-溴芴酮在1.0-10.0mg/L范围内线性关系良好,r=0.9992,加样平均回收率为99.22%,RSD小于1%.方法简单快速、准确可靠,为工业生产2-溴芴酮提供了分析方法.     

高效液相色谱分析叔丁基氯苄含量

建立了叔丁基氯苄的反相高效液相色谱分析方法.采用C18柱,流动相为甲醇和水,波长为230nm。方法的相对标准偏差为0.36%,平均回收率为100.8%。     

高效液相色谱法测定双黄连滴注液中黄芩甙的含量

本文采用反相高效液相色谱法测定了黄芩甙的含量。方法简单、快速、精密度好，回收率为96．03％-102．4％，相对标准偏差为1．24％。     

高效液相色谱法测定枸橼酸铋雷尼替丁有效成分

用高效液相色谱法测定了枸橼酸铋雷尼替丁胶囊的含量,并与络合滴定法的测定结果进行了比较.该法简便、快速、结果准确,为枸橼酸铋雷尼替丁胶囊的质量控制提供了可靠依据.     

高效液相色谱法测定饮用水源水中吡啶

建立直接进水样高效液相色谱法测定饮用水源水中吡啶的分析方法。在优化的条件下,曲线浓度范围在0.01—2.0mg/L,吡啶的响应值与浓度有良好的线性关系,灵敏度高,最低检出质量浓度为0.004mg/L。该方法还具有预处理简便、不使用剧毒试剂、分析速度快等优点。相对标准偏差不大于6.4%（n=7）,回收率为88%—106%。实验证明,该方法符合国标GB3838-2002的要求,与推荐方法相比具有操作简便快速、环保安全等优点。     

快速分离柱高效液相色谱法测定葡萄酒中的白黎芦醇

以ZORBAXStableBound(4.6×50mm,1.8μm)C18为快速分离柱,甲醇-1%醋酸(45:55)为流动相,紫外二极管矩阵检测器,高效液相色谱法测定葡萄酒中的白黎芦醇。方法可用于葡萄酒中白黎芦醇含量的测定。