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合成了3个钛开环夹心羰基化合物.用1HNMR方法对3个钛开环夹心羰基化合物进行了研究实验结果表明,钛开环夹心羰基化合物的分子构象与开环配体的取代状况有关.由对称取代戊稀基配体形成的化合物只有1种构象,由非对称取代戊二稀基[2CH3C5H6]-形成的化合物具有2种构象(cis和trans). 相似文献
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以系列取代戊二烯基(包括戊二烯基)为配体与轻过渡金属Ti(Ⅱ)和V(Ⅱ)反应,合成了系列轻过渡金属开环夹心化合物,对各种取代二烯基与Ti(Ⅱ)和V(Ⅱ)的反应活性进行了系统的研究,发现取代基的性质,数目及取代位置决定了取代戊二烯工在与Ti(Ⅱ)和V(Ⅱ)的反应活性。 相似文献
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本文利用过渡金属杂硼烷的结构规则,一般性地讨论了过渡金属夹心化合物的电子结构。得到N+1层(N个金属原子)夹心化合物的价成键轨道数为:VBO=6N+3-6N+5,与金属原子和配位环的性质无关。进而,通过用EHMO量子化学方法,对二、三和四层夹心化合物进行模型骨架计算,并结合实际化合物的结构分析,验证和讨论了上述公式的可靠性。 相似文献
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以4种甲基取代戊二烯基为配体合成了4个过渡金属钒开环夹心羰基配合物[2,4-(CH3)2C5H5]2VCO(I),[2,3-(CH3)2C5H5]VCO(Ⅱ),[2-CH3C5H6]2VCO(Ⅲ)和[3-CH3C5H6]2VCO(Ⅳ),其中Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ为新配合物,用X射线单晶衍射,IR,EPR法对所合成配合物进行了结构表征,发现I具有两种晶相。 相似文献
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在动植物体内存在着多种线型四吡咯色素,由于它们的结构不同,生理功能也不同。本文从晶体结构、光异构化、在溶液中的构型以及与蛋白相连的结构等四个方面,对近年来胆红素、胆绿素、藻胆色素、植物光敏色素等四吡咯色素在结构化学研究方面所取得的进展作一简单综述。 相似文献
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首次将管壁吸附作用作为开管毛细管电色谱固定相制备的推动力,成功地建立了称为“吸附固定相开管毛细管电色谱”的一种新方法。原理是:选择合适的条件,让荷正电的化合物在毛细管管壁上充分吸附,直接用吸附层作为固定相。目前,已有数类化合物被用作固定相物质,其中包括阳离子表面活性剂如十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、碱性蛋白质如溶菌酶和细胞色素C、碱性小肽如赖氨酸-酪氨酸和赖氨酸-丝氨酸-酪氨酸、以及碱性氨基酸如L-赖氨酸。CTAB吸附固定相用于分离电中性化合物,其它吸附固定相用于手性分离。所建立的方法重现性好(迁移时间次间RSD值小于2.3%),柱效高(最高柱效可达590000/m,平均柱效在250000/m以上),寿命较长(2~8℃下保存,至少30d)。与已有的固定相制备方法比较,所建立的方法具有简便、快速和稳定等优点。 相似文献
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本文报道了溴化α-噻吩甲酰基代甲基三苯鉮的合成及其与取代苯胺,α(β)-萘胺的反应,并合成了一系列2-(α-噻吩基)吲哚和苯骈吲哚化合物。经元素分析、红外光谱和核磁共振谱及吲哚环的显色反应,确证了产物的结构。 相似文献
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有机金属钼催化下的甲基萘氧化反应 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了在液相条件下用有机金属钼作均相催化剂,叔丁基过氧化氢作氧化剂,把甲基萘氧化成甲基萘醌的反应。讨论了溶剂、催化剂、反应温度、氧化剂与甲基萘的配比以及萘环上不同取代基对反应的影响, 相似文献
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《Journal of Coordination Chemistry》2012,65(1):323-338
Abstract Copper is classed as a transition metal both from its physico-chemical properties and its biochemical behavior. This review includes thirty formally copper(III) compounds where crystal structure has been determined. Coordination number four dominates with mostly a square-planar arrangement about the copper(III) atom. Sulfur donor ligands by far prevail. In general the Cu-L bond distance elongated with a decreased oxidation state of copper in the sequence: Cu(III)-L > Cu(II)-L > Cu(I)-L. Examples of distortion isomerism exist. 相似文献