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相似文献
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1.
2.
用分析电镜和高分辨电镜对在30mm×30mmLaAlO3衬底上,采用中空柱状阴极直流磁控溅射的高JcYBa2Cu3O7-x(YBCO)薄膜的微观组织结构进行了研究。薄膜为c轴取向YBCO,含有少量Y2BaCuO5颗粒和纺锤状Y2O3。膜内主要晶体缺陷为[001]刃位错和螺位错、堆垛层错、(001)晶面弯曲带、小于15nm的晶格畸变区和阳离子空位。LaAlO3衬底表面呈阶梯状并有小坑。衬底表面第一层膜原子为CuO和CuO2层,以致在界面形成BaCuO2和YaBaCu2O5相。LaAlO3衬底表层有较多位错,对薄膜外延生长和缺陷的形成有明显影响。  相似文献   

3.
自Jin等人首次采用熔融法合成类单晶显微结构的体材以来,许多研究者已获得具有高度C轴取向的类单品或高质量的单品。我们用同样方法也制得了在77K、2T磁场下,J_c为2.38×10~4A/cm~2的YBa_2Cu_3O_(7-x)超导晶体,并用高压透射电镜观察证实了高密度的位错、位错环以及弥散分布的211相,CuO粒子可能是主要的磁通钉扎中心,从而大大地  相似文献   

4.
本文按计量式Y_(0.334)Ba_(0.666)CuO_(3-y)制备和得到了题目超导物相的样品。实验中使用柠檬酸为复合剂显著改善了金属氧化物的分散性和超导物相的均匀性。我们发现制备所得样品中,偏离四方晶格愈甚者,其超导性能愈佳。由X射线粉晶衍射数据测定了晶体结构,确认了金属离子的化学计量比和给出了氧原子的位置。正交或假四方晶胞的晶胞参数为a=3.893,b=3.813和c=11.867。晶胞由铜原子占据顶点位置的三个钙钛矿型立方体所组成,二个钡原子居于上层和底层的两个体心位置,而钇原子则占据居中立方体的体心位置。氧原子均占据诸立方体的稜心位置,但001/2处为空位,而01/20处的空位则导致晶格对称性由四方畸变为正交,这一畸变对超导相有深远的影响。钇和钡原子的配位多面体系由立方-八面体所派生的八配位和十配位的多面体,两者分别与移去晶胞中001/2和01/20处的氧原子后的氧多面体相对应。根据键价理论,以Y—O,Ba—O和Cu—O键长为基础,我们合理地论述了,即使在001/2及01/20处氧缺位的情况下,1/200处氧原子的占有率亦将低于1,与晶胞对应的该物相化学式为YBa_2Cu_bO_(7-d),0.2相似文献   

5.
自M.K.Wu等发现高T_cYBa_2Cu_3O_(7-δ)超导体以来,人们从各个不同的角度对这个体系进行了大量的研究工作,对它的制备、结构、性能及应用都有了一定的认识。我们在制备高T_cYBa_2Cu_3O_(7-δ)超导体时,发现在摄氏900℃以上的高温,烧结温度仅差十几度足以引起超导性能的明显差别,这是令人难以理解的。为此有必要对达个体系在烧结过程中的相变、氧含量变化及各相的结构作进一步的研究,以求弄清YBa_2Cu_3O_(7-δ)超导相生成的机理。  相似文献   

6.
采用常规固相反应于1200℃下制备了具有褐钇铌矿结构的Y2O3·Nb2O5·B2O3(Y(0.93)Eu(0.07))2O3·Nb2O5·B2O3和(Y(0.91)Eu(0.07)Bi0.02))2O3·Nb2O5·B2O3等光体,研究了它们的发光性质:结果表明,在268nm紫外光激发下,由于NbO4基团于410nm处发生1T→1A1跃迁,致使Y2O5·Nb2O5·B2O3呈现更亮的紫外发射。体系中的B2O3可降低反应温度,增强NbO4和Eu(3+)的发光强度。(Y(0.091)Eu(0.07)Bi(0.02))2O3·Nb2O5·B2O3燐光体系中所观察到的NbO4→Eu(3+)和Bi(3+)→Eu(3+)的能量传递使红光发射明显增强。  相似文献   

7.
利用电介质的平均能带模型计算了YBa2 Cu3O7的化学键参数 ,得到Cu(1)—O键的平均共价性为 0 40 6,Cu(2 )—O键的平均共价性为0 2 76。应用化学环境因子计算了Fe :Y 12 3的穆斯堡尔同质异能位移 ,确定了5 7Fe在Y 12 3中的价态和占位情况。由电声子强度参数与共价性的关系说明了超导相中Cu(2 )离子的重要性  相似文献   

8.
研究了YBaCu3O6~7超导催化剂上CO2的加氢制醇反应。考察了温度、压力和空速等条件对催化剂反应性能的影响。反应的主要产物是甲醇、CO和少量甲醚。利用XPS、XRD和AFM等技术对催化剂的结构、铜的存在状态和反应活性位进行表征发现,在反应过程中,YBa2Cu3O6~7由orthombic相转变为tetragonal相。反应活性位可能是Cu(I)物种。反应后催化剂颗粒的分散程度明显提高  相似文献   

9.
本实验用TG-DTA和X射线衍射等方法研究了YBa_2Cu_3O_(6.5+δ)超导体合成过程的反应机理和某些性质。实验表明,在250~600℃首先生成二元的复合氧化物,而在750~920℃形成超导相。在920℃以上,继续升温将出现两个脱氧过程,而降温时又出现两个相应的吸氧过程。本实验制备的超导体熔点为1239℃,其化合物中氧的化学计量为6.5+δ。样品在高温下淬火其超导性消失,在稀的盐酸、硝酸和硫酸中该超导体均可溶解。  相似文献   

10.
研究了白旋一轨道作用、晶场作用、交换作用、自旋一自旋偶极作用和Zeeman作用,对稀土化合物Y_(l-x)TbxCo_(5+0.1x)的磁性实验数据进行了理论分析,理论计算结果与实验符合得较好,并进一步讨论了各种作用对磁性的贡献.  相似文献   

11.
本实验利用SIMS研究了YBa_2Cu_3O_(7-X)超导体长期暴露在潮湿空气中的表面分解问题。结果表明,YBC超导体与湿空气中H_2O和CO_2发生化学反应,则使表层分解成BaCO_3、Y_2O_3和CuO等物质。  相似文献   

12.
(NdCe)_2Sr_2Cu_2MnO_(10-δ)的合成和结构表征吴兴才(淮南矿业学院化工系淮南232001)钱逸泰,陈祖耀(中国科学技术大学应用化学系合肥230026)关键词:层型铜氧化物,结构,半导体一、引言研究表明,铜氧化物超导体主要是由钙钛...  相似文献   

13.
本文研究了YBa_2Cu_(3-x)Fe_xO_(7-δ)(0≤x≤0.4)高温氧化物多晶超导体系的电阻,超声声速和超声衰减随温度的变化特性。对于超导样品,声速-温度曲线出现三次明显异常,首先是在超导转变温度附近声速呈现一极小值,表明样品中出现声子软化现象,其次分别在170K和240K附近声速发生两次大的突变,同时超声衰减曲线也相应地出现两个峰,而不超导的样品(x=0.40)只有170K和240K两处出现超声异常,而低温下无明显的声子软化现象,这说明,高温超导相变的发生会导致样品的弹性性质发生变化,而240K处体系发生的相变同高温超导电性无必然的联系,文中还初步讨论了170K超声异常的起因。  相似文献   

14.
IntroductionSoonafterthediscoveryofhighT.supercoducting(HTSC)oxides,metalor-ganicchemicalvapourdeposition(MOCVD)wasproposedforpreparingtheirthinfilms[1j.Asgenerallyacceptedtoday['J,thistechniquehasdemonstrateditssuperioradvantagesinmakinglargeareahighqualityHTSCthinfilmsandwillplayamajorroleintheadvanceofdeviceapplicationofHTSCthinfilmsoverthenextfewyears.TheprecursorsusedinMOCVDforpreparinghighT.superconductingthinfilmsaremostlymetalbeta-diketonates.Theyaresolidsatroomtemperatureand…  相似文献   

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用稳定极化、X射线衍射、透射电镜和扫描电镜的方法研究了钛基RuO_2-Co_3O_4-TiO_2(60)涂层的析氯活性、导电性、使用寿命、微观结构和表面形貌。并对其活性表面积进行了评价。详细讨论了涂层成份、微观结构和表面形貌对涂层析氯活性和活性表面积的影响。发现在0~10m/oCo_3O_4和60m/oTiO_2成份范围内RuO_2、Co_3O_4和TiO_2可形成单一金红石型固溶体,且有优异的析氯活性、电导率和使用寿命。以此研究为基础可改进氯碱工业广泛使用的传统RuO_2-TiO_2阳极,降低阳极涂层中贵金属含量,提高阳极的电化学性能.  相似文献   

16.
某些离子对Cr_2O_7~(2-)阳极形成过程的影响金世雄,周志刚,王岚(南开大学化学系,天津300071)Cr(Ⅲ)阳极氧化为Cr(Ⅵ)是工业制取铬酸及其盐类的主要方法,也是从含铬工业废水中回收Cr(Ⅵ)的主要途径.文献 ̄[1]曾表明,Cr(Ⅲ)的阳?..  相似文献   

17.
测量了REBa_2Cu_3O_7-δ(RE=Sm、Eu、Gd、Dy、Ho、Y)单相氧化物超导体各元素的室温XPS特征峰,低温下YBa_2Cu_3O_7-δ的XPS,R-T曲线和晶格参数。对所有化合物,从XPS上没有直接观察到Cu~(3+)。室温研究结果表明,E_f处的强度很低,具有磁性稀土离子的置换对超导体E_f处的强度影响不大。YBa_2Cu_3O_7-δ的低温XPS测量进一步表明,对超导体电子结构起重要作用的是氧配位体上的空穴。  相似文献   

18.
通过水热合成法和溶胶凝胶法制备Fe_3O_4@NiSiO_3磁性纳米粒子,该纳米粒子微球具有均一的形貌、良好的磁性和分散性。将合成的Fe_3O_4@NiSiO_3磁性纳米粒子作为磁性固相萃取(MSPE)介质,并结合高效液相色谱(HPLC)建立了水样中痕量微囊藻毒素MC-LR的分析方法。在优化实验条件下,方法在0.25~146.5μg/L浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数(r)为0.999 1,检出限为0.011μg/L。将该方法用于纯水中微囊藻毒素的分析,回收率为81.0%,对实际水样的回收率为66.7%~72.0%。表明Fe_3O_4@NiSiO_3磁性纳米粒子具有良好的选择性富集能力,可用于水中痕量微囊藻毒素的萃取。  相似文献   

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吉文斌  王勇为 《结构化学》1996,15(2):154-158
用延伸X射线吸收精细结构(EXAFS),测定了标题化合物中两个铜原子的配位结构。两个铜原子有相同的配位,确认每个铜原子均与一个氮原子,三个氧原子形成四配位结构。一氧一氮源于HSB,而另两个氧由乙酸提供。  相似文献   

20.
合成了(CeO_2)_(0.7-x)(MO)_x(La_2O_3)_(0.3)(M=Mg、Ca、Sr)固体电解质。对其晶体结构、电导率、XPS谱、离子迁移数及制成的燃料电池的V-I曲线进行了测定。(CeO_2)_(0.7)(La_2O_3)_(0.3)中掺入Ca ̄(2+)、Mg ̄(2+)或Sr ̄(2+),可使电解质的氧离子导电性能改善,从而使制成的燃料电他的开路电压输出功率也得到提高。  相似文献   

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