受阻胺光稳定剂

本文介绍第4代光稳定剂——受阻胺光稳定剂的结构、合成、效率和其光稳定化作用机理,并介绍受阻胺光稳定剂的未来发展.本文可供从事高分子工业的科研、生产、助剂合成及高分子材料的老化与防老化的研究工作者参考.     

某些高分子受阻胺对聚丙烯稳定化作用的研究

众所周知,受阻胺光稳定剂对聚烯烃有良好的光稳定效率,已引起世界的注意。然而,小分子量的受阻胺易于挥发,从而影响它的效率发挥^[1,2],为了克服这个缺点,使小分子受阻胺的高分子化是近年来受阻胺光稳定剂发展的方向,本文主要是研究三种商品化高分子受阻胺光稳定剂对聚丙烯的稳定化作用及其效率和机理。     

丙烯-马来酸哌啶酯共聚物的合成与表征

<正> 以2,2,6,6-四甲基哌啶为母体的衍生物作为受阻胺光稳定剂,其效率约为镍-螯合物光稳定剂的2—6倍,已引起人们的注意,但是小分子受阻胺易于挥发,从而使其光稳定作用较差。为了克服上述缺点,使受阻胺稳定剂高分子化是近年来展的趋势,本文合成了含有“丙烯”单元的高分子受阻胺光稳定剂——丙烯-马来酸哌啶酯共聚物,力求改进它与丙烯的相容性,提高光稳定效率,本文还对共聚物进行表征。     

苯乙烯和4-(甲基丙烯酸)2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯共聚物PDS在聚丙烯中的分散状况及其对光稳定作用的影响

<正> 苯乙烯和4-(甲基丙烯酸)2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯共聚物(PDS)是一种新的高分子受阻胺光稳定剂。对于高分子稳定剂来说,研究它和被稳定的高分子之间的相容性以及它在其所稳定的高分子中的分散性是十分重要的。樊宇祥等曾用显微镜观察过含5％PDS的共混体系的形态,指出PDS是以颗粒的形式分散于PP连续相中。作为光稳定剂,     

新型树枝状受阻胺光稳定剂的设计、合成及性能评价

以二胺类化合物、丙烯酸甲酯、1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇为主要原料, 经Michael加成、酯交换反应合成了一系列分子中含四个哌啶胺结构的新型树枝状化合物. 目标产物结构经¹H NMR, ¹³C NMR分析进行了确认. 选取其中一种结构进行抗氧化及抗老化性能测试, 结果表明其抗氧化性能优于主流抗氧剂Irganox B215及受阻胺光稳定剂Tinuvin770, Chimassorb944, Tinuvin622, 其抗老化性能优于受阻胺光稳定剂Tinuvin770.     

红外光谱鉴定聚丙烯中受阻胺光稳定剂

本文报道了用红外光谱方法鉴定的高分子和小分子受阻胺光稳定剂。此法包括溶解聚丙烯,接着用H_2SO_4沉淀并萃取,所得水溶液用NaOH中和并用二氯甲烷萃取,除去溶剂后残渣用IR鉴定。     

聚丙烯中高分子受阻胺光稳定剂的红外光谱定量分析

高分子受阻胺光稳定剂(PHALS)是过去几年发展起来的一类新型光稳定剂,加入聚丙烯(PP)树脂中,纺出的丝既具有良好的耐大气老化性能和好的染色性,又可降低纺丝温度。由于这一类新型光稳定剂广泛用于聚丙烯树脂中,因此如何从PP中分离、鉴定、定量低含量(0.1～0.3％)PHALS是很重要的。从聚丙烯中分离与鉴定PHALS的方法将另文报告。本文主要报告定谱带不受其它谱带干扰时和在多种助剂同时存在谱带相互重叠的情况下红外光谱定量方法。并着重探讨了用计算机拟合谱图技术对聚丙烯中有其它添加剂存在时的PHALS的定量分析。     

衍生化高效液相色谱法测定高分子受阻胺光稳定剂

以对硝基苯甲酰氯为酰基化试剂,通过与含胺基的高分子受阻胺光稳定剂944在四氢呋喃中发生酰胺化反应形成沉淀,改变反应配比确定对硝基苯甲酰氯与高分子受阻胺光稳定剂944反应比例为5∶1。利用傅立叶红外光谱分析反应沉淀来实现高分子受阻胺光稳定剂944的定性分析,利用高效液相色谱分析反应上层清液,实现定量分析,紫外可见检测器检测波长为360 nm,反应测试结果回收率可达到90%以上。     

高分子受阻胺对顺1,4-聚丁二烯溶液光敏降解过程的稳定作用

 本文研究了高分子受阻胺光稳定剂苯乙烯4-(甲基丙烯酸)-2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯共聚物在用罗丹明6G光敏氧化降解顺1,4-聚丁二烯过程中的稳定作用。它具有淬灭单线态氧、分解过氧化氢以及捕获大分子自由基的能力,对其光稳定机理也进行了初步的讨论。     

2,2,6,6-四甲基哌啶醇和2-羟基-4-辛氧基二苯甲酮对聚丙烯膜光稳定作用的协同效应

<正> 受阻胺(2,2,6,6-四甲基哌啶的衍生物)是近年来发展起来的一类新型高效光稳定剂,它和其它稳定剂并用时的稳定效果和作用机理,是重要的研究课题.Allen研究了Tinuvin 770(癸二酸双(2,2,6,6-四甲基哌啶)酯)和一系列抗氧剂同时添加到聚丙烯膜中时的效应,指出其中许多抗氧剂和Tin.770都有显著的反协同效应;他的研究还表明,     

N-取代烷氧基受阻胺类阻燃剂及其在聚烯烃中的应用

近年来,长期作为光稳定剂的受阻胺在性能改善过程中发现其中的N-取代烷氧基受阻胺具有优异的阻燃性能.本文对N-取代烷氧基受阻胺类阻燃剂(NORs)的结构、性能、合成、阻燃机理及其在聚烯烃中的应用进行了系统的评述.NORs主要是以2,2,6,6-四甲基哌啶衍生物在催化剂作用下与烷基自由基经过数步反应制得,其在聚烯烃中的阻燃...     

高分子受阻胺对顺1,4-聚丁二烯溶液光敏降解过程的稳定作用

本文研究了高分子受阻胺光稳定剂苯乙烯4-(甲基丙烯酸)-2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯共聚物在用罗丹明6G光敏氧化降解顺1,4-聚丁二烯过程中的稳定作用。它具有淬灭单线态氧、分解过氧化氢以及捕获大分子自由基的能力,对其光稳定机理也进行了初步的讨论。     

聚乙烯光引发交联过程中的表面光氧化和光稳定

通过测定凝胶含量并利用红外-光声光谱和光电子能谱对光交联聚乙烯表面氧化程度和氧化产物进行了研究.结果表明,聚乙烯光交联过程中随着光照时间的增加,表面光氧化加剧,氧化产物主要是氢过氧化物和含羰基的化合物.考察了预辐照和添加受阻胺型光稳定剂对聚乙烯光交联过程的影响,发现这两种方法都能有效地降低光交联聚乙烯(XLPE)的表面氧化,但有些光稳定剂会降低XLPE的交联度.     

苯乙烯-甲基丙烯酸四甲基哌啶醇酯共聚物对聚丙烯的光照接枝研究

<正> 苯乙烯-甲基丙烯酸四甲基哌啶醇酯共聚物具有下列结构: 是高效的大分子受阻胺光稳定剂(我国商品名称为PDS)。关于它的高防护效率的原因和光防护机理研究尚少。吴世康等研究了单线态氧发生剂亚甲基蓝存在下的PDS-苯-甲醇体系的光氧化,发现PDS氮氧稳定自由基对芘的荧光猝灭还不如小分子的四甲基     

双功能受阻胺光稳定剂GW-540与紫外线吸收剂并用效应的研究

本文用IR、UV、SEM等方法,研究了双功能基受阻胺光稳定剂——三(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)亚磷酸酯(GW-540),与紫外线吸收剂UV-531、UV-327并用时对聚丙烯的防光作用,结果表明:GW-540-UV-531并用体系有良好的防光作用,呈强的协同效应;GW-540-UV-327并用体系呈弱的对抗作用。结果还表明:GW-540对531和327的光分解均有保护作用.电镜研究表明,加入GW-540后,使UV-327在聚丙烯中分散更不均匀,从而影响其效率的发挥。文中提出了两个体系的协同和对抗作用机理。     

一种长链结构稳态氮氧自由基的合成

从提高光稳定剂与聚合物的相容性及光稳定效能的目的出发,以受阻胺为原料,H2O2为氧化剂,合成了具有高分子长链结构的新型稳态氮氧自由基,其结构经IR,ESR,GPC及元素分析表征。     

受阻胺光稳定剂GW-540作用机理的研究

本文用抗张强度、ESR、IR、氧吸收测定方法,以及亚甲基蓝敏化光氧化方法研究了新型受阻胺光稳定剂——三(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶)亚磷酸酯(GW-540)的作用机理。实验结果表明,GW-540具有较好的光稳定效能,它能在光稳定作用过程中产生稳定的氮氧自由基(>NO^·),也能分解大分子氢过氧化物及猝灭单线态氧。它的光稳定作用可能与其同时具有分解氢过氧化物,清除游离基,猝灭单线态氧等多功能的自协同作用有关。     

双功能受阻胺与紫外线吸收剂并用的协同效应研究

本文用IR、UV、ESR、TLC等方法研究了新型的双功能受阻胺光稳定剂,Tinuvin-144 [2-(4′-羟基-3′,5′-二叔丁基)苄基-2-正丁基丙二酸五甲基哌啶醇酯]与紫外线吸收剂,UV-531(2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮)和UV-327(2-[2′-羟基-3′,5′-二叔丁基]-5-氯 代苯并三唑)并用体系对聚丙烯光稳定化的并用效应。结果表明,Tinuvin-144与UV-531,UV-327并用时均具有良好的协同效应,144对531,327或531,327对144的光分解均具有相互的保护作用。结果还表明,144与531或327无论在模拟体系或聚丙烯中,在诱导期内均不存在促使他们消耗的化学反应,提出了协同作用的机理。     

一种受阻胺封端的聚芴蓝光材料的合成及其稳定性研究

以五甲基哌啶醇、对溴苯酰氯为原料合成了一种受阻胺抗氧稳定剂,通过Suzuki反应将其封端到聚(9,9-二辛基)芴上.通过核磁共振谱、凝胶渗透色谱对合成材料的分子结构进行了表征;并利用荧光发射光谱和退火方法,对其光谱热稳定性进行了细致研究.实验结果表明,当在聚芴分子链上引入受阻胺五甲基哌啶醇后,其荧光发射光谱的稳定性显著提高,绿光区发射现象明显减弱.     

一些氮氧自由基和受阻胺化合物对单重态氧的猝灭能力及其与光稳定作用的关系

本工作测定了一系列稳定氟氧自由基( )化合物及一些受阻胺光稳定剂对单重态氧(¹O₂)的猝灭速率常数(k_q^1O₂),发现不同结构的 对¹O₂的猝灭能力很接近,但它们对聚丙烯(PP)膜的光稳定作用却相差很大。四甲基哌啶醇(TMP)及其衍生物对¹O₂的猝灭能力远不如相应的五甲基哌啶醇(PMP)及其衍生物,但前者对PP的光稳定能力却胜于后者。这说明在对聚合物的光稳定作用中, 和受阻胺光稳定剂对¹O₂的粹灭作用不占重要地位,也说明¹O₂在PP的光氧化过程中很可能不是主要因素。