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二次金汞齐冷原子荧光光谱法测定大气痕量汞 总被引:1,自引:0,他引:1
在已有仪器的基础上进行改装,建立了二次金汞齐冷原子荧光光谱法(CVAFS)测定大气中痕量气态元素汞(GEM)和颗粒态总汞(TPM)的方法.该方法的检出限为2 pg,二次金汞齐的转移效率为99%,在0~2 ng范围内做标准曲线,线性关系为0.999 5,检测精密度为1.89%.运用该方法于2009年7月对厦门地区大气环境中的GEM和TPM进行了采集检测,结果显示厦门地区未受明显汞污染.该分析方法也能用于其他环境样品痕量汞的检测. 相似文献
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<正>汞在很低的浓度下也能给人的健康和环境带来极大的危害,因此汞离子(Hg2+)检测在医药、食品和环境等方面都是十分重要.传统的检测方法存在着仪器设备比较昂贵,样品的前处理比较复杂并且不能进行现场的实时检测等缺点,严重限制了它们的应用.因此,发展新型的具有高灵敏度和高选择性的生物传感器来实现对Hg2+的有效检测是当前科研工作者研究的热点.基于寡聚核苷酸—纳米金的生物传感器具有高的灵敏度、良好的选择性以及排除活体细胞内酶对核苷酸的降解作用等独特的优点,在环境分析、环境污染治理、癌症的早期诊断等领域发挥了极为重要的作用.本文在水溶液中运用DNA功能化的纳米金,通过荧光法实现对汞离子快速、高灵敏度和高选择性的检测. 相似文献
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反相高效液相色谱法测定镍、铜、汞和钴 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了以吡咯烷二硫代氨基甲酸钠为螯合剂的反相高效液相色谱分离测定镍、铜、汞和钴的方法,研究了螯合物形成和分离的条件及其他离子的影响。此法用于水样的测定,取得了满意的结果。 相似文献
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应用电位溶出法对食用螺中的汞、铜进行了连续测定。其测定介质为0.4mol/l NaNO0.01mol/l NaAc—0.4mol/lHAc(pH=3.0),以4.36×10~(-5)mol/l KM_nO_4为氧化剂,利用食用螺本身所含Cu(Ⅱ)为敏化剂。采用标准加入法进行分析,所得汞和铜的结果分别与测汞仪法和原子吸收法相对照。本方法的回收率汞为101—102%,铜为96.8—102%,检出限汞为2.19×10~(-9)mol/l,铜为1.99×10~(-10)mol/l。 相似文献
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铜井铜(金)矿床位于宁芜陆相火山~次火山岩铜金成矿带。矿床为燕山期娘娘山组高钾钙碱性侵入岩有关的中低温热液矿床,以石英脉型金矿为主,兼有爆破角砾岩筒型、破碎带型等类型,构造~热液叠加型是今后找矿需要的类型。构造控矿带、火山岩盆地边部及外缘地带、破火山口火山机构、隐爆角砾岩筒是今后找矿的有望部位。 相似文献
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陈清爱 《福州大学学报(自然科学版)》2020,48(1)
本论文基于特定序列的DNA对于甲基汞的特异性识别作用,通过晶种生长法经两步还原形成金-汞纳米合金颗粒,从而发生从无色到紫红色的颜色变化。随着甲基汞浓度的升高,生成的金-汞纳米合金浓度越高,颜色变化越明显。基于上述原理,建立了一种非标记的甲基汞快速可视化检测体系并用于海产品中甲基汞的检测。实验考察了不同序列DNA对甲基汞的识别特异性,选择了HT9 DNA作为最优的识别序列。最终所测得的金-汞纳米合金在550nm 处的吸光度值与甲基汞浓度在0.05 μM到4.0 μM范围内与呈现良好的线性关系。通过目视法可检测低至0.2 μM的CH3Hg+,通过仪器的检测限(3σ/k)为0.01 μM ,且对于甲基汞检测具有很高的特异性。采用所建立的方法测定了海带、鲍鱼、小黄鱼等三种海产品加标样品的甲基汞浓度,样品加标回收率为90.3-96.9%,同时实验还利用IC-ICP-MS对相同样品中甲基汞浓度进行检测,获得了较为一致的结果。 相似文献
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基于特定序列的DNA对甲基汞的特异性识别作用,通过晶种生长法经两步还原形成金-汞纳米颗粒,依据颜色从无色到紫红色变化的原理,建立一种非标记且高特异性的甲基汞快速可视化检测体系,并应用于海产品中甲基汞的检测.实验考察不同DNA序列对甲基汞的识别特异性,选择HT9 DNA为最优的识别序列.在最优实验条件下,甲基汞浓度在0.05~4.00μmol·L~(-1)范围内与吸光度呈现良好的线性关系,其检出限为0.01μmol·L~(-1).采用所建立的方法测定海带、鲍鱼、小黄鱼等海产品加标样品中的甲基汞浓度,样品加标回收率为90.4%~97.0%.同时利用IC-ICP-MS对相同样品中甲基汞浓度进行检测,获得较为一致的结果. 相似文献
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碳糊电极阳极溶出法同时测定水中微量铅、铜、汞 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了碳糊电极在不同pH的B-R缓冲溶液中对Pb2+、Cu2+、Hg2+的响应,建立了碳糊电极阳极溶出伏安法同时测定微量铅、铜、汞的分析方法。在pH=2.7的B-R缓冲溶液中,以自制碳糊电极为工作电极,进行阳极溶出伏安分析,微量的铅、铜和汞依次在+0.05V、+0.26V、+0.46V处有灵敏的阳极溶出峰,在选定的实验条件下,Pb2+、Cu2+、Hg2+的浓度分别在1.0×10-10mol/L~5.0×10-8mol/L、6.0×10-7mol/L~5.0×10-4mol/L、4.0×10-6mol/L~6.0×10-4mol/L的范围内与其峰电流成线性关系,其相关系数分别为0.9992、0.9955、0.9972,检测限依次是8.8×10-11mol/L、1.2×10-8mol/L和1.0×10-6mol/L.以人工合成样品进行测定,回收率分别为101%、98%、101%。 相似文献
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通过共价自组装的方法制得了L-半胱氨酸单分子层修饰金电极,以该修饰电极为工作电极,建立了一种灵敏的、选择性的检测水中痕量铜离子的新方法.在富含铜离子的磷酸缓冲液中搅拌富集,铜离子与修饰电极表面的L-半胱氨酸形成电活性配合物吸附在电极表面.用该电极对不同浓度的铜离子进行电化学检测时发现仅仅是峰电流发生改变,而峰电位不变.峰电流随铜离子浓度的增大而增大,在0.1~30 μmol/L之间出现良好的线性关系.其最低检测限可达5 nmol/L,并对可能的检测机理进行了研究. 相似文献
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高抗变色铜基仿金合金的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用正交试验法研究合金元素Al、In,Sn,Ni,RE含量对铜基合金抗变色性能的影响规律。从而筛选出一种具有高抗变色性能的铜基仿金合金,并对其生产工艺进行了研究。 相似文献
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在非自熔性铜合金粉末中加入特制的添加剂,使粉末具有自熔性,并改善了喷焊的工艺性及感应加热熔敷结合的工艺性。此添加剂促进了铜液与铸铁表面的润湿性,在喷焊时生成一层薄膜覆盖在铜液之上,减少了铜液在高温下的氧化,在Cu与Fe的界面间发生扩散结合,从而提升了普通粉末的使用价值。经微观分析,发现结合界面牢固致密,机械性能完全满足零件的使用要求。 相似文献
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古代锡汞齐及其应用 总被引:1,自引:0,他引:1
韩吉绍 《广西民族大学学报》2007,13(1):22-27,34
锡是中国先民认识最早的几种金属之一,汞在春秋时期也开始使用,但锡汞齐最早大概于战国时期出现.炼丹术兴起以后,锡汞齐得到炼丹家较多研究与应用,被用于制造药银、炼制轻粉与粉霜、磨镜等用途.除此之外,锡汞齐还被用于医学补牙、手工业焊补铜器等. 相似文献
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通过金相、力学性能测试等手段研究了C5210铜合金带材的组织与性能.结果表明:结晶角小于15°,水平连铸速度控制在10.8 m/h左右,带坯晶粒度均匀,结晶线不发生明显偏移,长时间的均匀化退火,消除枝晶偏析,有利于冷轧开坯;C5210铜合金在650 ℃下保温9 h,合金元素分布相对均匀,粗轧冷轧加工率可达80%以上;合金在560 ℃下保温6 h,再结晶退火后,合金晶粒度为0.04 mm,消除了加工硬化,此时合金的平均抗拉强度为411.9 MPa,平均伸长率为60.9%,平均维氏硬度为94.7. 相似文献
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采用室内模拟酸雨淋溶土柱的方法,研究了酸雨影响下红壤中铜的释放特征与规律.在淋溶前期,铜释放因土壤不同而表现出一定的差异,当淋溶到中期以后,多数情况下红壤铜释放量表现为随淋溶量的增加而上升.模拟酸雨对红壤中铜的释放产生明显影响,影响的性质和程度因供试红壤不同而不同.经过9 150~10 650 mm模拟酸雨淋溶以后,与对照相比,pH4.5的酸雨使红壤铜累积释放量提高-3.45%~82.23%;pH3.5的酸雨使其提高-3.11%~258.89%.铜累积释放量与淋溶量的关系可用一元二次式来描述,供试红壤平均铜累积释放量(Q)随淋溶量(H)的变化为Q=-0.505 1 0.004 4H 7.217 9×10-8H2.图4,表1,参9. 相似文献
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合金钢表面化学镀铜的研究 总被引:6,自引:1,他引:6
研究了温度、pH值及铜离子浓度对合金钢表面化学镀铜的镀速与耐磨性能的影响。70°C时,pH值在12~13,铜离子浓度0.08mol/L时,可以得到适宜的镀速和具有良好耐磨性的镀层。通过SEM测试,镀铜层的晶粒在2~10μm时,可获得良好的耐磨性。 相似文献
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铝合金中微量铜的分光光度法测定的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨了显色剂 5 -Br-PADAP与Cu (Ⅱ )的显色反应 .在较高酸度下 ,铜与显色剂形成 1:1的紫红色络合物 .其最大吸收峰位于 5 5 0nm处 ,摩尔吸光系数ε550 =7. 5 8× 10 4,铜量在 0~ 18μg/ 2 5ml范围内遵循比耳定律 .所拟方法用于合金中低量铜的测定 ,结果令人满意 . 相似文献
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随着我国航空、航天、石油、化工等行业的飞速发展,对其用铍铜合金加工材质量的要求日益提高,超声波探伤技术作为铍铜合金加工材的主要质量控制方式日渐重要。本文介绍了铍铜合金大规格棒材超声探伤技术的原理和方法、超声探伤特性及其加工材的常见缺陷类型。并对有缺陷产品的缺陷进行解剖、分析和总结。 相似文献