一个多元校正的稳健诊断新方法

提出一种新的稳健诊断方法，与最小二乘估计结合进行混合物光谱中非线性点的诊断。文中探讨了该方法的性能，用计算机数字模拟及实际多组分光谱体系夺其进行检验，展示了此诊断方法在分析化学计量学中实际应用的可行性。     

目标识别因子分析解析完全未知混合体系的研究

本文以目标识别因子分析为基础, 将因子分析与聚类分析相结合, 给出了从完全未知混合体系中提取纯物种光谱的新方法。所得纯物种光谱经光谱检索作定性判别, 然后利用外标法对混合物中的各组份进行标定。该方法用于计算机模拟体系及三组份实际混合体系的红外光谱解析, 结果令人满意。     

联用色谱数据的多尺度分析

引入基于正交小波基的多尺度分析，并将其用于色谱／光谱二维数据压缩和消除背景影响的研究，结果表明，该法不但成功地消除了复杂的色谱／光谱背景有同时大计压缩数据量，对模拟和实际体系的均获得满意的结果。     

最小一乘稳健多元分析校正

本文论述最小一乘求解的多元分析校正算法，探讨了最小一乘较常规最小二乘法及其他隐健算法的优点。用计算机数值模拟及实际多组分光谱体系对方法进行了检验，展示了最小一乘法在分析化学计量学中实际应用的可行性。     

“灰色”分析体系的定性定量分析

已知组成范围的“灰色”分析体系的校正,其首要步骤是鉴定出体系中实际存在的物种.本文对由所有可能存在组分的标准光谱与样品光谱构成的矩阵进行了奇异值分解,根据对应奇异向量的元素判断样品的组成,继而做定量分析.计算机模拟与实际分析表明方法令人满意.     

根据动力学-光谱数据解析高锰酸钾氧化草酸钠的反应过程

通过在线测量硫酸介质中高锰酸钾氧化草酸钠反应过程的光谱变化，获得了动力学—光谱二维数据。借助主成分分析法，确定了高锰酸钾的单信息区，并确认反应过程中产生了一种有吸收的中间体。根据最小二乘回归等化学计量学方法，结合相关组分间存在等吸收点这一光谱特征及质量平衡原理，成功地解折出反应体系中相关组分的实际动力学谱及纯光谱。根据Savitsky-Golay求导法，获得了各组分的速率曲线。对解析结果的进一步研究表明，该反应符合自催化模式。     

完全未知混合体系的纯物种光谱辨析

基于因子分析的迭代目标转换算法,本文提出一种从完全未知混合物体系中获取纯物种光谱的解析方法。该法简单明了,不增加任何困难即可拓广至含n组份的混合体系,对光谱峰形状亦无任何附加限制要求。先采用计算机模拟技术对该法进行了校验,继用于紫外可见与荧光光谱的实际混合体系的解析,均获满意结果。     

不定物种的多组分体系同时测定：逐步回归法解析紫外光谱矢量数据的研究

本文采用逐步回归法对不定物种的多组分体系的紫外光谱矢量数据进行解析，可对物种及物种含量同时进行定性和定量分析，通过对两个复方药物体系（复方扑热息痛与复方维生素Ｂ）的紫外光谱数据的实际解析，表明本法能有效地完成混合物中物种及物种含量的同时定性和定量测定。     

完全未知混合体系的纯物种光谱辨析

基于因子分析的迭代目标转换算法,本文提出一种从完全未知混合物体系中获取纯物种光谱的解析方法.该法简单明瞭,不增加任何困难即可拓广至含n组份的混合体系,对光谱峰形状亦无任何附加限制要求.先采用计算机模拟技术对该法进行了校验,继用于紫外可见与荧光光谱的实际混合体系的解析,均获满意结果.     

超薄层红外光透电解池的设计和应用

采用真空镀膜技术制得了超薄型红外光透极电极，设计了适用于水溶液体系和多种固体电极体系的红外光透薄层电解池，通过亚铁氰化钾水溶液／金电极体系和亚硫酰氯／碳电极体系的现场红外光谱电化学测试证明：该电解池具有结构简单，光谱响应灵敏，适用范围较宽等优点。     

基于计算最大差异光谱的目标转换因子分析用于解析混合物红外光谱

基于因子分析的目标转换法[1]利用抽象光谱构成的矩阵具有使纯物种光谱向自身逐步逼近的性质[2],用于混合物红外光谱的解析,简单明确[3]．在进一步的探索中,我们发现该算法对原始光谱的构成具有较强的依赖性．本文特别构造了这样的体系,即在混合物样品中剔除了某一物种占优势的样品,应用新算法后,避免了对采样的依赖性．1方法与原理根据自模拟曲线分辨算法（SelfModelingCurveResolution,SMCR）[4~6],纯物种光谱可写成式中,Akj为抽象正交光谱,Xik为系数,Fij为纯物种光谱,n为物种数．根据吸光度不能为负这一限制条件,可以…     

ESI源质谱表征氯化钙和氯化镁

用ESI源质谱对氯化镁和氯化钙进行了定性的检测，所得谱图更加全面直观地表征了氯化钙和氯化镁在水溶液中的存在形式。     

Accurate identification of dimers from α‐pinene oxidation using high‐resolution collision‐induced dissociation mass spectrometry

Interest in mass spectrometry of highly oxidized dimers from α‐pinene oxidation has increased in the atmospheric chemistry field. Here, we apply high‐resolution collision‐induced dissociation mass spectrometry (HR‐CID‐MS) with an atmospheric pressure ionization source to investigate in detail how α‐pinene‐derived dimers are detected and identified by MS. The resulting HR‐CID spectra and specific fragmentation patterns suggest that a large fraction of dimer ions detected in full‐scan mass spectra can be hydrogen‐bonded artifact clusters and the residual small fraction includes covalently bonded actual dimers. We also show how individual fractions of the artifact clusters and actual dimers are calculated using the HR‐CID spectra.     

一种新的FIA导数光谱技术测定食盐中碘含量

提出一种新的流动注射导数光谱检测技术,即双光束同时扫描法。将自行研制的流动池比色装置分别安置在双光束检测器中样品光束和参比光束的光路中,实现同时扫描,获得响应曲线为一阶导数光谱。对该方法的原理和实验技术进行了讨论,基于碘酸根与碘化钾生成碘,并与淀粉生成蓝色络合物(λmax=574 nm)原理,确定了最佳实验条件,建立了一种导数光谱法测定加碘食盐中的碘含量。该法分析速度为130次/h,方法灵敏度比普通FIA法提高了1.8倍,测定结果的相对标准偏差为0.97%(n=9),方法可直接用于实际样品中碘含量的检测。     

若干气溶胶单粒子化学成分的实时测量

利用激光解吸附电离飞行时间质谱技术获得了若干已知化学成分的气溶胶粒子的飞行时间质谱,分析标识了各类气溶胶粒子的特征离子谱峰,并对一些特征峰的形成机理进行了探讨。在此基础上,对烟花火药以及纸张燃烧产生的烟气气溶胶粒子进行了实时在线测量,通过对质谱图的分析,获得了有关此两类燃烧过程产生的烟气气溶胶单粒子的化学组成信息。     

Gamma ray spectrum smoothing by one-pass method

One-pass method with a piecewise cubic polynomial was used as a smoothing technique in gamma ray spectrum analysis. By this method, smoothed results of spectrum region is represented to several divided intervals each of which are fitted with a cubic polynomial calculated by least square technique, respectively. From the smoothing procedure of simulated photoelectric peaks and actual gamma ray spectra, following results were obtained. Photoelectric peaks which had more than 10 channels of FWHM (full width at half maximum) were fitted correctly and low count spectra of about 100 counts per channel could also be fitted smoothly. These smooth results can not easily be obtained by Savitzky's convolution technique. In conclusion, this one-pass method was found to be effective for gamma ray spectra, especially for photoelectric peaks of large FWHM and Compton region.     

Sum-frequency observation of solvent structure at model chromatographic interfaces: acetonitrile-water and methanol-water systems

The adsorption of methanol-D2O and acetonitrile-D2O solutions at model chromatographic interfaces (octadecylsiloxane and quartz) was studied using sum-frequency spectroscopy. Methanol did not adsorb at either interface in detectable quantities, while acetonitrile adsorbs at the octadecylsiloxane- and quartz-solution interfaces in a concentration-dependent manner and is well ordered at the interface. Adsorption of acetonitrile was decreased by the addition of KCl at 10 and 100 mM. Acetonitrile adsorption was also observed during simulated gradient elution, demonstrating that adsorption of acetonitrile occurs on a time scale relevant to actual chromatographic separations. Examination of the OH stretch spectra of acetonitrile-H2O and methanol-H2O solutions at the interface revealed concentration-dependent changes in the acetonitrile-H2O spectra that are consistent with hydrogen bonding between interfacial water and acetonitrile, indicating that interfacial water is involved in mediating acetonitrile adsorption. The OH stretch spectra of methanol-H2O solutions showed no such changes.