浊点萃取-激光热透镜光谱法测定痕量钯

以2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-Br-PADMA)为络合剂,用非离子型表面活性剂Triton X-114浊点萃取样品溶液中的痕量钯。探讨了溶液p H、络合剂用量、平衡温度及时间、表面活性剂用量等实验条件对体系浊点萃取效率及测定灵敏度的影响,并详细研究了多种阴、阳离子对测定的干扰情况。在最佳条件下,钯浓度在4~80 ng·m L-1范围内与热透镜信号强度呈线性关系,方法的检出限为1.2 ng·m L-1,该法用于自来水中痕量钯的测定,加标回收率为95.5~96.7%,相对标准偏差为0.87%~2.49%。     

散射背景下激光热透镜光谱分析法测定人体血清中锌量

建立了散射背景下测定人体血清中Zn^2＋含量的激光热透镜光谱分析方法。比较了蛋白质微粒散射对于分光光度法和激光热透镜光谱分析法测定的影响。结果表明，激光热透镜光谱分析方法能够避免溶液中存留蛋白质微粒散射的影响。Zn^2＋量在0～1．6μg/mL范围内呈线性关系（r=0．9986），检出限为1ng/mL。应用于人体血清中Zn^2＋含量的测定，与原子吸收法测定结果基本一致。     

激光热透镜光谱分析法同时测定铜、钴和镍研究

基于2-(5-NO2-吡啶-2-偶氮)-1-羟基-8-氨基萘-3，6-二磺酸与铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)反应酸度的差异及热透镜信号强度的加和性，建立了激光热透镜光谱法同时测定铜、钴和镍的新方法。测定铜、钴和镍的线性范围依次为0～200ng/mL、0～200ng/mL和0～100ng/mL，检出限依次为2ng/mL，2．5ng/mL和1ng/mL。方法已用于合成样品及人发样中铜、钴和镍的同时测定。     

催化激光热透镜光谱法测定铜

基于铜催化邻苯二胺氧化反应,以激光热透镜光谱法测定微量铜,讨论了测定条件的影响。结果表明,该方法测定灵敏度高,在0．2－1．2μg/L铜（Ⅱ）浓度范围内呈线性关系,重现性及回收率实验均取得满意的结果。     

交叉束激光热透镜光度法的研究

激光热透镜光度法是一种高灵敏度光谱分析技术。本文用探测束非聚焦的He-Ne激光双光束交叉热透镜技术研究了影响热透镜灵敏度的几个因素,并对远场光斑截面内信号强度分布进行了测定,对实验结果进行了讨论。在正交束构型的最佳参数下,检测了1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)-Co(Ⅲ)的氯仿溶液,得到最小吸光度为1.17×10~(-6),相当于1.7 ng/mL的     

近场激光热透镜光谱分析法测定铌

采用氦-氖激光器(632．8nm)观测了铌(V)与2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)和酒石酸所形成的紫蓝色三元配合物的激光热透镜效应，建立了近场激光热透镜光谱分析法测定铌的新方法。铌(V)质量浓度在0-500ng/mL范围内与热透镜信号强度呈良好的线性关系，检出限为5ng/mL。该方法已应用于钢样及铌矿样中铌的测定。     

倾斜交叉差分式激光热透镜光谱法特性研究

本文描述了一个倾斜交叉、差分式激光热透镜光谱法。采用本方法可消除较高的溶剂空白的影响。文章讨论了调制频率和泵浦光功率对热透镜信号的影响,给出了检测Cu~(2+)的工作曲线,讨论了影响方法灵敏度的诸因素,提出了可能的改进方案。     

分光光度法与激光热透镜光谱分析法测定高散射物质光吸收的比较

通过理论和实验比较了分光光度法与激光热透镜光谱分析法在高散射背景下测量物质光吸收的差异。研究了在不同含量纳米TiO2的散射背景下，散射对分光光度法和热透镜光谱分析法测定耐尔蓝溶液含量的影响。结果表明，分光光度法对具有光散射性质试样的测定存在较大误差，而激光热透镜光谱分析法能较好的避免散射影响，测定结果准确。实验结果与理论分析相一致。     

激光热透镜分析法测定土壤中水溶性磷

采用激光热透镜分析法进行了土壤中水溶性磷的测定。研究了测定磷的各种影响因素及土壤中水溶性磷的浸提率与固液比和浸提时间的关系，表明聚乙烯醇的存在能增强热透镜信号强度，并使显色体系稳定５ｈ以上。采用该方法进行土壤中水溶性磷的测定，磷含量在１．５～３０μｇ／Ｌ之间与热透镜信号强度成线性关系，检出限为０．３μｇ／Ｌ。为土壤分析中痕量磷的测定提供了一种高灵敏度分析方法。     

测定痕量磷的激光热透镜光谱法--钼蓝法与孔雀绿法的比较

采用激光热透镜光谱法（LTLS）,分别以孔雀绿－磷钼杂多酸缔合物法和磷钼蓝法对痕量磷进行了测定;探讨了测定条件的影响,分析比较了两种测定方法,结果表明,钼蓝法的线性范围较宽,孔雀绿法的灵敏度较高,选择性较好,将孔雀绿LTLS法应用于河水、自来水和土壤样品中痕量磷的分析测定,取得了满意的效果。     

激光热透镜光谱分析法*

激光热透镜光谱法是20世纪80年代发展起来的一种光热光谱分析技术。该法以其高灵敏度、低检出限以及适应于微、少量样品分析等特点引 分析工作者的极大兴趣。本文从测量装置、理论、痕量无机物和有机物测定以及与其它分析技术的联用等方面对1990年以来激光热透镜光谱分析法的进展作了较为详细的综述。     

针剂中多巴胺的近场激光热透镜光谱法测定

基于多巴胺与四氯苯醌荷移反应 ,建立了近场激光热透镜光谱法测定多巴胺的新方法 ,讨论了测定条件的影响 ;结果表明 ,该法灵敏度高 ,多巴胺质量浓度在0.04～2mg·L-1 范围内与信号强度呈线性关系 ,检出限20μg·L-1;应用于药物制剂中多巴胺的测定 ,获得了满意的结果     

激光热透镜光度法测定痕量锑

利用He-Ne激光,观测了锑-孔雀绿络合物的激光热透镜效应。其在苯中最低检测浓度为10ng/ml Sb,测定线性浓度范围为1～120ng/ml,测定的相对标准偏差为6.5％。本方法比常规光度法的测定灵敏度高12倍,相当于吸光度3.3×10~(-4)。     

Determination of Cationic Surfactant by Laser Thermal Lens Spectrometry

A novel method for the determination of cationic surfactant by laser thermal lens spectrometry was developcd,It was based on reaction between 1-hydroxy-2-(5-nitro-2-Pyri-dylazo)-8-aminonaphthaenc-3,6-disulfonic acid (5-NO2-PAH) and cationic surfactant to form 1:2 ionic association complex in a weakly basic medium (pH 9.44),The determination conditions and the mechanism were discussed,The method has been appliced to the analysis of wastewater and moat water samples.     

Laser induced-thermal lens spectrometry after cloud point extraction for the determination of trace amounts of rhodium

A new combination method, employing thermal lens spectrometry (TLS) after cloud point extraction (CPE), has been developed for the preconcentration and determination of rhodium. TLS and CPE methods have good matching conditions for the combination because TLS is a suitable method for the analysis of low volume samples obtained after CPE.Rhodium was complexed with 1-(2-pyridylazo)-2-naphthol (PAN) as a complexing agent in an aqueous medium and concentrated by octylphenoxypolyethoxyethanol (Triton X-114) as a surfactant. After the phase separation at 50 °C based on the cloud point extraction of the mixture, the surfactant-rich phase was dried and the remaining phase was dissolved using 20 μL of carbon tetrachloride. The obtained solution was introduced into a quartz micro cell and the analyte was determined by laser induced-thermal lens spectrometry (LI-TLS). The single laser TLS was used as a sensitive method for the determination of Rhodium-PAN complex in 20 μL of the sample. Under optimum conditions, the analytical curve was linear for the concentration range of 0.5-50 ng mL⁻¹ and the detection limit was 0.06 ng mL⁻¹. The enhancement factor of 450 was achieved for 10 mL samples containing the analyte and relative standard deviations were lower than 5%. The developed method was successfully applied to the extraction and determination of rhodium in water samples.