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选用片状样品考察Mo-La2O3阴极激活过程,侧重分析La的存在状态和变化对热发射的影响。对高温XPS实验结果的分析证实,激活过程La的化学价态发生了改变,伴随大量晶格氧的分离,La2O3变成了缺氧化合物LaOx,即形成了超额的La;修正的Ager参数等变化趋势与上述相符。LaOx具有较低的逸出功是由于氧缺位的存在,氧缺位对电子发射起到积极影响。激活过程促使La,O离子的价电子态密度增加,配位不饱 相似文献
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LaxBa1—xCoO3系导电陶瓷导电性研究 总被引:1,自引:1,他引:1
对LaxBa1-xCoO导电陶瓷的导电性及其导电机制进行了研究,在x=0.5mol处,导电陶瓷具有金属态导是性,在La0.5Ba0.5CoO3陶瓷中,存在着氧缺位和导电电子,并且此种导电陶瓷具有较高的电子和氧离子混合导电特性。 相似文献
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合成了(CeO2)0.7-x(MO)x(La2O3)0.3(M-Mg、Ca、Sr)固体电解质。对其晶体结构、电导率、XPS谱、离子迁移数及制成的燃料电池的V-I曲线进行了测定。(CeO2)0.7(La2O3)0.3中掺入Ca^2+、Mg^2+或Sr^2+,可使电解质的氧离子导电性能改善,从而使制成的燃料电池的开路电压输出功率也得到提高。 相似文献
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La—Cu—Mn系钙钛矿型(ABO3)催化剂性能 总被引:11,自引:0,他引:11
采用共沉淀法制得了Cu2+部分取代La3+的La1-xCuxMnO3钙钛矿型催化剂,通过XRD、TPR、电镜分析及活性评价,研究了Cu2+的部分取代对La1-xCuxMnO3系催化剂性能的影响.结果表明,Cu2+部分取代La3+后,使催化剂易被还原,活化能降低,对CH4、CO氧化反应,均有最佳取代量使催化剂的活性最佳,其值分别为0.2和0.4,这是由于随x值的增大,催化剂晶格缺陷增多,晶格氧的化学势增大的缘故 相似文献
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铈离子清除超氧物自由在的机理 总被引:15,自引:2,他引:15
以光辐照核黄素作为超氧物自由基(O2)源,研究了Ce^3+、Ce^4+对硝基四氮唑蓝(NBT)还原、羟胺化的抑制作用和铈离子存在时H2O2含量、核黄素光分解、溶解氧消耗和变化以及铈离子价态的变化。从而得知,铈离子可清除O2,其机理为:Ce^3+供给O2电子氧化为Ce^4+、O2还原为H2O2;Ce^4+从O2获得电子还原为Ce^3+,O2氧化为O2。所以微量的铈离子可清除大量的O2。 相似文献
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CO2选择性氧化甲烷制C2烃催化剂La2O3/ZnO的氧化还原和CO2吸附性能 总被引:6,自引:0,他引:6
La2O3/ZnO催化剂体系在以二氧化碳作为氧化剂的甲烷氧化偶联反应中具有很高的C2烃选择性和稳定性.采用CO2-TPD-MS和TPR技术考察了La2O3/ZnO对CO2的吸附性质及其氧化还原行为.结果表明:(1)La2O3/ZnO催化剂体系存在着强、弱两种碱中心,其中弱碱中心数量随样品中La2O3含量增加而减少,强碱中心强度随样品中La2O3含量增加而增强.(2)由于组分相互作用,高温下,La2O3/ZnO易产生晶格氧空位,使之对CO2的吸附增强,吸附后的CO2与晶格氧作用形成立方晶型La2O2CO3.(3)La2O3/ZnO表面的La3+和Zn2+可以部分被还原,由于组分间的相互作用,使得二者的还原都较单一组分存在时更难.(4)H2-CO2-H2氧化还原循环实验表明,La2O3/ZnO表面被部分还原后,CO2可以将部分被还原的表面再氧化.在此基础上对La2O3/ZnO催化剂上甲烷与CO2转化为C2烃的机制也进行了讨论. 相似文献
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利用DTA、TPD-MS、XRD、TPR及TPSR-MS等手段对La2O3和含La2O3的甲烷氧化偶联催化剂进行了研究。实验发现含La2O3的催化剂的一个特点是其容易吸水,此时,催化剂中除含La2O3外,还有La(OH)3及La2O3CO2存在。TPR及TPSR结果表明了催化剂的起始氢气还原温度与纯甲烷的程序升温反应开始温度的致性,这说明催化剂的晶格氧参与了甲烷的活化过程。不同的氧化物由于其晶格氧 相似文献
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利用DTA、TPD-MS、XRD、TPR及TPSR-MS等手段对La_2O_3和含La_2O_3的甲烷氧化偶联催化剂进行了研究。实验发现含La_2O_3的催化剂的一个特点是其容易吸水,此时,催化剂中除含La_2O_3外,还有La(OH)_3及La_2O_3CO_2存在。TPR及TPSR结果表明了催化剂的起始氢气还原温度与纯甲烷的程序升温反应开始温度的一致性,这说明催化剂的晶格氧参与了甲烷的活化过程。不同的氧化物由于其晶格氧的活性不同,因而其活化甲烷的温度不同。La_2O_3中的晶格氧非常活泼,它在730℃时即可以与甲烷或与H_2反应而本身被还原。甲烷和氧气共进料时的程序升温反应(TPSR-MS)表明甲烷氧化偶联反应中C_2烃的选择性有一最佳温度范围。 相似文献
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用高温高压法合成了Sr1-xEuxTiO3(x=0.0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5)及Ba0.3Eu0.7TiO3化合物.结果表明,所有样品均为立方结构,样品中存在Eu(Ⅱ)和Eu(Ⅲ)的混合价.Eu3+的掺入直接影响了Sr离子与氧离子的结合,使Sr3p3/2的结合能随x的增加而增加. 相似文献
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Mo-Y2O3阴极的热电子发射性能 总被引:2,自引:0,他引:2
利用装管发射、电子显微分析等手段系统地研究了含3%~5%(wt)Y2O3的MoY2O3热阴极丝的电子发射性能和材料显微结构。结果表明,MoY2O3丝具有良好的热电子发射能力,与WThO2阴极相比发射效率高、工作温度低。经过与MoLa2O3丝同样的碳化处理后,用Φ026mm的MoY2O3丝作阴极的实验电子管与MoLa2O3阴极电子管相比发射性能更稳定。MoY2O3阴极丝材的显微结构为具有亚结构的纤维状组织,碳化层为粒状晶粒结构,该结构有利于Y2O3迁移和输送到阴极表面。 相似文献
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用高温高压法合成了Sr1-xEuxTiO3(x=0.0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5)及Ba03。E0。7TO3化合物。结果表明,所有样品均为立方结构,样品中存在Eu(Ⅱ)和Eu(Ⅲ)混合价。Eu^3+的掺入直接影响了Sr离子与氧离子的结合。使Sr3p3/2的结合能随X的增加而增加。 相似文献
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铬离子取代对LaGa_(1-x)Cr_xO_3性质的影响杨健美,苏锵(中国科学院长春应用化学研究所稀土化学与物理开放实验室长春130022)关键词铬离子,取代,LaGa_(1-x)Cr_xO_3,镓酸镧,稀土化合物含过渡元素的ABO3型复合氧化物的许多性质... 相似文献
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La2—xSrxNiO4上氧的TPD及其氧化活性 总被引:12,自引:0,他引:12
La2-xSrxNiO4上O2的TPD研究表明,氧的脱附性能与催化剂结构中Ni^2^+和Ni^3^+的性质及含量有关。晶格氧直接参与了CO的氧化与甲烷的氧化偶联。 相似文献
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Ni系ABO_3和A_2BO_4型复合氧化物的固态物化性质与NO+CO反应的催化性能 总被引:4,自引:0,他引:4
合成了具有钙钛石ABO3结构的LaNiO3和La0.1Sr0.9NiO3及具有类钙钛石A2BO4结构的La2NiO4和LaSrNiO4等四个Ni系复合氧化物催化剂.研究了该系列复合氧化物的晶体结构,缺陷结构,B位Ni离子的价态,氧化还原性能及对NO分子的吸附性能等固态物化性质.考察了它们对NO+CO反应的催化性能,并与NO直接分解进行了对比研究.探讨了结构因素对Ni系复合氧化物催化剂的固态物化性质及催化性能的影响.提出了NO+CO反应的反应机理. 相似文献