ICP-AES法分析猪肝、猪肉中痕量稀土元素

采用P507萃淋树脂预富集分离技术，用ICP－AES法测定猪肝，猪肉中痕量稀土元素La,Ce,Pr,Nd,Sm,Y的含量，本法排除了基体中Ca,P,Fe的干扰，检出限为0．33－0．74ng/g(鲜样），回收率为84．8％－109．1％，精密度为4．9－11％。     

ICP-AES法直接测定重晶石中的Ca、Sr、Fe

通过碳酸钠高温熔样，热水浸取过渡除去SO4^2-和Na^2 ，酸化溶解沉淀的方法处理样品，采用ICP－AES法测定重晶石中的杂质元素钙、锶、铁，方法的检出限为3．9－8．4ng／mL，回收率为99．4％－100．3％，精密度为1．1％－1．4％。该方法快速、简便，在重晶石日常检测中具有重要的实际意义。     

火焰原子吸收光谱法测定合金薄膜热电材料中Sb和Te的相对含量

研究了在室温下用（1＋1）NHO3溶解Sb-Te合金薄膜,用火粉原子吸收光谱法测定Sb、Te的含量。其结果表明,方法准确,可靠,加收回收率为96％－105％,RSD为0．4％－4．4％。     

微波消解ICP-AES法同时测定花岗石中铜、镉、铬和砷

本文采用微波消解和ICP－AES法，同时测定花岗石样品的铅、镉、铬、砷4有害元素，检出限分别为0．0008、0．0007、0．0018、0．0012μg.mL^-1,回收率为93．4％－102．5％，RSD为1．3％－3．6％，该法准确、快速、简便，结果令人满意。     

VA-90气态原子化装置与AA-670原子吸收分光光度计联用测定保健饮料中的微量砷

本文研究了用VA－90气态原子化装置与AA－670原子吸收分光光度计联用测定食品,饮料中的微量砷,结果表明：测定方法简单,快速,线性范围宽。本法的检出限为2ng/L^-1,回收率87．5％－115％,变异系数为5．4％－6．1％。     

ICP-AES测定饮用水源中的Cu、Mn、Pb、Cd、Zn

用ICP－AES法同时测定饮用水源中的Cu、Mn、Pb、Cd、Zn等重金属元素，具有基体效应小、测量范围宽等优点。检出限为0．2－4．0μg/L，回收率为91．5％－103．9％，相对标准偏差为0．29％－1．5％，测定密码样与实际样品，结果令人满意。     

废渣中Pb、Cr、Ba、As测定方法的改进

本文利用高频电感耦合等离子体－发射光谱仪直接测定了印钞厂废渣中的Pb、Cr、Ba、As4种微量元素。方法简便、快速、可靠,具有良好的精密度和准确度。相对标准偏差为1．3％－5．8％,回收率为94％－103％。测定结果令人满意。     

ICP-AES法直接测定阳极泥中的金和银

使用ICP－AES法同时测定了多个阳极泥样品中的金和银。加标回收率为95．4％－103．2％,10次测定的RSD为0．8％－4．8％。方法简便,速度快,结果准确。     

微波消解-原子吸收分光光度法测定魔芋粉中铜、铁、锰、锌的含量

将硝酸和过氧化氢放入聚四氟乙烯密闭罐中，置于家用微波炉内，微波消化魔芋粉，火焰原子吸收分光光度法测定铜、铁、锰、锌的含量。回收率为95．2％－106．4％，相对标准偏差为1．0％－3．9％。方法快速、简便，具有良好的精密度和准确度。     

SCAMP硫酸酯化多糖的制备及其光谱鉴定

用Sepharose-4B琼脂糖凝胶柱分离SCAMP得到SCAMP－F1和SCAMP－F2 2个组分，用Sepharose-4B琼脂糖凝胶层析、聚丙烯酰胺凝胶电泳、冻融离心，证明SCAMP－F2为单一组分，然后用吡啶－氯磺酸磺化试剂制备SCAMP－F2的硫酸酯化多糖，得到SO4^2-含量为19．6％的硫酸酯化多糖，比未硫酸酯化前增加6．1％，红外光谱和核磁共振碳谱分析结果表明，硫酸基取代在C－6位上。     

微波消解-电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定茶叶中的稀土元素

采用HNO3-HClO4-HF消解体系对茶叶进行湿法消解和微波消解,去除有机成分,保留待测元素.用电感耦合等离子-原子发射光谱法测定茶叶中15种稀土元素Sc、Dy、Er、Eu、Gd、Ho、La、Lu、Nd、Pr、Sm、Tb、Tm、Y、Yb的含量.稀土元素加标回收率为90.2%-102.1%,检出限在0.0009-0.0...     

电感耦合等离子体法测定高纯氧化铕中14个稀土和20个非稀土杂质

本文提出了用ICP-AES直接同时测定高纯氧化铕中14个稀土和20个非稀土杂质元素的分析方法。着重考察了铕基体对分析元素的基体效应,谱线干扰及背景影响等情况,同时对仪器的工作条件进行了优化。在标准溶液中改变了以往对高纯物质进行分析时常常忽略基准物质中的含量,而用标准加入法测出氧化铕基准中的各稀土微量杂质元素的含量作为低标值,有效的消除了由于忽略基准中的杂质元素的含量给分析测定带来的误差。在本工作所选定的条件下,各稀土元素、非稀土元素的回收率在90％-112％之间,稀土元素的精密度实验显示相对标准偏差为1.12％-9.5％。对不同稀土分离厂家的样品进行了检测,结果令人满意。     

应用ICP-AES法研究云南普洱茶稀土含量

应用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)对云南省普洱茶主产地采集的150份普洱茶样品的稀土含量进行检测研究.检测样品中稀土的含量在0.26～4.07 mg·kg-1范围.依据国家标准GB 2762-2005<食品中污染物限量>中稀土限量标准2 mg·kg-1考核,43%的普洱茶样品被检出稀土含量超标.云南普洱熟茶和生茶不同的生产工艺会造成普洱茶稀土含量的差异,并影响产品质量.云南普洱茶不同主产地区之间的稀土含量存在差异,个别地区的普洱茶稀土质量安全控制情况不容乐观.     

计算光度法同时测定镧、铈、镨、钕

以二溴一氯-偶氮氯膦(DBC-CPA)为显色剂,并且在显色体系中加入不同量的EDTA-Na2P2O7作为竞争配位剂,使得4组分轻稀土组分间吸收光谱灵敏度的差别加大,从而增加了轻稀土混合物体系组分间吸收光谱的线性独立性,采用数值稳定性强的约束优化算法-可变容差法处理光谱数据,对不同深度比例的4组分轻烯土混合物体系(La^3 ,Ce^3 ,Pr^3 ,Nd^3 )的测定,取得了较为满意的结果.     

ICP－AES中迭代干扰校正法在稀土配分上的应用

本文采用干扰系数迭代校正法测定稀土氧化物富集样中稀土元素的含量。应用迭代校正程序，计算机可以迅速得出准确结果。为了减少分析波长选择的盲目性，建立了一套扫描峰形图谱库。将ＩＣＰ－ＡＥＳ与微机联用直接选出了各个稀土元素的最优测量条件，综合确定仪器的最佳工作参数。本法的回收率为９０～１０８％，Ｒ．Ｓ．Ｄ小于６％。     

发射光谱法同时测定10种稀土元素

研究了用碳粉、硫酸钾、硫酸钡、硫酸锶和三氧化二钪作缓冲剂同时测定样品中的La,Ce,Pr,Nd,Sm,Gd,Tb,Dy,Yb,Lu的发射光谱法。选择钪作内标线,不需分离、不需化学处理,直接压样于杯形的石墨电极中,具有简便、快速和准确。对测定条件、干扰因素进行了研究,从而建立测定10种稀土元素的新方法。10种稀土元素的检测限均在0.030%以下,其回收率在94%～105%范围内,当n=9时,它们的RSD均小于5%;用于样品的测定取得了满意的结果。     

应用ICP-MS法研究我国三种经济海藻中稀土元素含量

为探讨我国主要经济海藻中稀土元素的含量及分布特征,应用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）对我国海藻主产地采集的30份海带、30份紫菜和15份浒苔样品的15种稀土含量进行检测研究。检测结果表明不同海藻中稀土元素含量不同,浒苔中15种稀土元素的总量最高,为16 012.0 ng·g-1,海带和紫菜中的含量相当,分别为3 887.4和4 318.1 ng·g-1。海带样品中15种稀土的含量在7.9～1 496.4 ng·g-1范围,紫菜中各稀土元素的含量范围为8.2～1 836.6 ng·g-1,浒苔中稀土元素含量最高,在19.2～6 014.5 ng·g-1范围,其中含量最高的三种稀土元素分别是铈Ce（6 014.5 ng·g-1）、镧La（2 902.9 ng·g-1）和钕Nd（2 601.0 ng·g-1）。不同海藻中不同种类稀土元素的含量分布不同,海带中平均含量最高的是Ce（1 496.4 ng·g-1）,其次为La（689.1 ng·g-1）,紫菜中平均含量最高的是Y（1 836.6 ng·g-1）,其次为Ce（682.8 ng·g-1）;浒苔中平均含量最高的是Ce（6 014.5 ng·g-1）,其次为La（2 902.9 ng·g-1）。三种海藻对轻稀土元素的富集能力远高于重稀土元素,海带、紫菜和浒苔中轻稀土元素分别占总稀土含量的90.9%, 87.3%和91.1%。浒苔富含稀土元素为浒苔资源的有效利用开辟新的研发方向,提供重要数据支持。     

PSO萃取色层分离原子发射光谱测定氧化钇中十四个稀土杂质

本将石油亚砜浸渍在一种特制的吸附树脂上,用ＰＳＯ为固定相的萃取色层法分离氧化钇中痕量稀土杂质,可以分析６－７Ｎ级的氧化钇样品,加入试验的回收率为６７－１２０％,相对标准偏左为±４－１９．４％。     

稀土矿区茶叶稀土元素ICP—AES测定

本文用ＩＣＰ－ＡＥＳ测定稀土矿区茶叶中元素，并用干扰素数法校正茶中的无机元素及其他稀土元素对待测稀土元素的光谱干扰，在最佳工作条件下，测定了茶叶样品中的稀土元素含量。