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农药对提高农作物质量和产量具有重要作用,然而,过量以及不合理使用农药导致的残留和污染对人类健康及环境均具有严重危害,因此对农药及其残留的检测尤为重要。金属纳米团簇(Metal nanoclusters,MNCs)作为一种新型纳米材料,具有尺寸小、稳定性高、易制备和生物相容性好等优点,在分析传感领域备受关注。MNCs在农药检测方面也展现出巨大的应用潜力。本文综述了近年来基于MNCs的检测方法以及在有机磷农药、有机氮农药和有机氯农药等常见农药检测中的研究进展,并对其在农药检测方面的发展前景进行了展望。 相似文献
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《分析试验室》2017,(8)
磁性复合材料主要包括磁性碳复合材料、磁性聚合物复合材料和磁性金属复合材料等,它们在食品、环境和生物分析等领域具有广泛的应用。作为磁性复合材料的核心部分,磁性纳米粒子(MNPs)具有超顺磁性、高比表面积、化学稳定性和重复利用性等特点,被大量运用于各类磁性复合材料的制备。由于磁性复合材料的多孔性、高吸附能力以及快速分离等特点,MNPs已被广泛应用于生物大分子、小分子和金属离子等的分离分析。本文重点介绍了一些典型的磁性复合材料,并综述了其在包括蛋白质、核酸、染料、农药、多环芳烃、金属离子以及其他污染物等分离分析中的最新研究,为磁性复合材料在分离分析领域的发展提供了理论依据和技术支撑。 相似文献
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中药中有机磷农药残留量的毛细管气相色谱测定方法 总被引:29,自引:2,他引:29
建立了同时测定中药中8种有机磷农药残留量的前处理及其毛细管气相色谱测定法 ,选用氮磷检测器和SPB -1701毛细管柱,以丙酮 -石油醚混合溶剂提取残留农药。结果表明 :敌百虫、敌敌畏、甲胺磷、二嗪农、乐果、马拉硫磷、甲基对硫磷和对硫磷8种农药在25min内有良好的分离 ;3个不同浓度的标准添加 ,其回收率范围为74.96 %~116.8 % ,相对标准偏差范围为0.71 %~16.91 % ;检出限范围为1.1×10-2~3.36×10-1 pg。该法具有灵敏度高、选择性强、操作简便、重现性好、适用性广等特点 ,有着良好的应用前景。 相似文献
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高效液相色谱法和固相萃取法用于环境中农药残留物分析的研究进展 总被引:9,自引:0,他引:9
农药是一类被广泛使用的毒药 ,由于它们在现代农业中的广泛使用及其毒性 ,越来越引起人们对水、食品、农产品以及环境中的农药残留分析的重视 ,高效液相色谱法 (HPLC)和固相萃取法 (SPE)由于其具有分析速度快、灵敏度高的特点 ,特别适合于农药残留物分析 .本文对近年来用于环境中农药残留物的分析和有关的研究进展做了较全面的评述 相似文献
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农药的研发与使用极大地提高了农作物的产量,为解决人类温饱、改善人类生活品质做出了贡献。但是,农药广泛残留于农副产品以及土壤和水体中,造成的污染日趋严重。残留的农药通常具有微量致毒、难生物降解、生物累积等特性,对生物健康与生态系统造成了巨大威胁。高效检测微量农药、减小污染危害是亟待解决的问题。吸附法具有成本低、操作简单、稳定性强、可重复性强的特点,在农药分离预富集领域得到了广泛关注。作为一种常用的农药吸附剂材料,环糊精是一类具有空腔的超分子化合物,能够作为主体通过主客体作用形成包合物;另外,可以通过醚化、酯化、氧化等化学反应对环糊精进行后修饰以提高其吸附性能。疏水作用、静电作用、范德华力、氢键作用、立体效应协同促进对农药的吸附。环糊精在农药吸附领域已经取得了一定进展,但是目前还没有基于环糊精的农药吸附剂的综述。该文针对杀菌剂、杀虫剂、除草剂、植物生长调节剂这4类农药,系统性地评述了基于环糊精的农药吸附剂的制备、吸附机理及应用,目前存在个别吸附剂吸附容量不高、降解机理不明确、降解产物对环境不友好、容易造成二次污染的问题,研发高吸附容量、易回收、易分离、易再生的基于环糊精的农药吸附剂是未来的主要研究方向。 相似文献
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目前我国水环境以及空气面临着严峻的污染形势,许多危害人身体健康的污染物亟待治理。 金属有机骨架作为目前新兴的多孔材料,具有高孔隙率、高比表面积、结构可调性以及不饱和金属位点等特点。 这使得金属有机骨架材料具有一定的环境污染物去除能力。 围绕对苯二甲酸铬金属有机骨架材料(MIL-101)及其功能化修饰的改性材料的结构信息展开,总结了材料的主要合成方法,对功能化修饰的方法和原理进行分析,重点分析了这种材料在环境污染物去除等方面的应用研究进展,包括它在重金属离子、农药、抗生素、有机染料、碘离子等污染物的吸附处理领域的应用, 以及在污染物的监测和环境风险预警方面的应用潜力。 指出了材料在制备成本、反复利用次数、污染物后续处理等方面仍然存在的问题。 相似文献
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高效液相色谱中全多孔微粒硅胶固定相具有柱效高、分离度好和容量大等特点。青岛微粒硅胶YWG在国内已应用于石油、化工和医药等方面的分析,得到了较好的结果。为了研究各种农药的高效液相色谱行为,我们收集了几十种农药纯品和少量工业品,用这种微粒硅胶柱进行分析。结果表明,这种固定相柱效高,选择性好,适用于各种农药的分离分析。 相似文献
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以3-丙烯酰胺苯硼酸(APB)为单体,二乙烯基苯(DVB)为交联剂,“原位”聚合制备了聚(3-丙烯酰胺苯硼酸-二乙烯基苯)多孔硼亲和整体材料并作为搅拌饼固相萃取(SCSE-APBDVB)的萃取介质。以5种苯甲酰脲农药为目标化合物,详细考察了萃取过程中解吸溶剂、样品基底中pH值以及离子强度、萃取和解吸时间等实验条件对萃取效率的影响。在此基础上,与高效液相色谱-二极管阵列检测器联用建立了环境水样和果汁样品中苯甲酰脲农药残留的测定方法。在最佳条件下,在水样和果汁样品中,5种目标化合物的检出限(LOD,S/N=3)分别在0.055~0.11 μg/L和0.095~0.31 μg/L之间,所建立的方法具有理想的日内和日间重现性(RSD值均小于9.0%)。在对实际环境水样和果汁样品的测定中,不同加标浓度苯甲酰脲的回收率为75.6%~109%。研究表明,由于所制备吸附剂与目标化合物存在B-N配位作用、氢键和疏水等多种作用力,因此SCSE-APBDVB可对苯甲酰脲农药进行有效萃取,所建立的分析方法具有简便、灵敏和环境友好等特点。 相似文献
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为实现小体积环境水祥中不同农药的准确、快速、高灵敏测定,通过研究萃取剂、分散剂的种类、体积、盐浓度及超声时间对萃取效率的影响,结合分散液液微萃取与超声萃取技术,并与高效液相色谱联用,建立了快速测定环境水样中的吡虫啉、水胺硫磷、辛硫磷、毒死蜱、哒螨灵和阿维菌素6种农药的方法.在优化的萃取条件下,检测6种农药的线性范围为10~ 600 μg/L,检出限(S/N=3)为0.8~3.1 μg/L,相对标准偏差为4.7%~11.3%,富集倍数可达到58~187倍.本方法具有良好的线性、精密度和回收率,并具有较好的实用性. 相似文献
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极性农药包括杀菌剂、除草剂、杀虫剂等,种类丰富,成本低廉,在农业中应用广泛,其滥用易导致水资源和土壤等环境污染,人类通过间接接触动植物源性食品和环境中的极性农药残留也增加了农药暴露风险。极性农药的物理化学性质差异大,通常痕量存在于食品和环境样品等复杂基质中,这对其准确检测分析带来了挑战。分子印迹聚合物(MIPs)作为一种人工制备的选择性吸附剂,具有与模板分子在空间结构、大小尺寸和功能基团上互补的特定识别位点,且易于制备,成本低,稳定性好,重复利用率高,已被广泛用于极性农药残留的样品前处理和分析检测中。MIPs可以作为固相萃取(SPE)、固相微萃取(SPME)、磁性固相萃取(MSPE)、搅拌棒固相萃取(SBSE)等前处理方法的吸附剂,还可用于制备光、电、化学传感器,作为质谱检测的离子源基底和拉曼光谱的增强基底。目前针对极性农药残留的检测,已有许多研究报道了多种分子印迹材料用于高效分离分析各种复杂基质中的极性农药残留,但未见此方面的综述报道。该文首先介绍了MIPs的印迹策略、聚合策略,并针对传统MIPs制备和应用中存在的问题,简要概括了一些新型的分子印迹策略和制备技术;然后从极性农药残留分析的角度出发,总结归纳了分子印迹材料近年来特别是近5年来在各种极性农药残留(包括新烟碱类、有机磷类、三嗪类、唑类、脲类等)检测中的应用,并针对现存问题展望了其未来的发展方向和趋势。 相似文献
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《理化检验(化学分册)》2016,(4)
正近年来,持久性有机污染物(POPs)因具有高毒性、持久性、迁移性和生物蓄积性而广受全球关注。作为首批列入《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》(POPs公约)受控名单的有机氯农药,日益成为研究的热点和重点~([1])。我国是农药生产和使用大国,在使用量上我国使用的有机氯农药主要是六六六和滴滴涕。20世纪70年代,这两种农药约占当时全部农药产量的50%~60%~([2])。我国自1983年开始禁止六六六和滴滴涕的生产及其在农业上的 相似文献
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高效毛细管电泳对农药手性拆分的进展 总被引:5,自引:0,他引:5
环境中使用的农药绝大多数都具有位置或光学异构体,而且同一农药的不同对映体通常也具有不同的药效和毒性,但是目前有关手性农药的研究还很少,高效毛细管电泳是一门特别适于手性分离研究的技术,综述了近年来利用高效毛细管电泳技术对手性农药进行拆分的研究,最后对该工作的发展前景进行了讨论。 相似文献
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固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法检测环境水体中18种农药残留 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(SPE-UPLC-MS/MS)同时检测环境水体中不同极性范围的18种农药残留的分析方法。样品经大体积固相萃取装置,以2 mL/min的速率通过Cleanrt®-PEP固相萃取柱进行净化和富集,浓缩50倍后结合UPLC-MS/MS检测,外标法定量。研究表明,目标化合物在0.5~50 μg/L范围内线性关系良好,线性相关系数(R2)≥0.995;在10、100和1000 ng/L 3个添加水下,18种农药在3种不同环境水体中的平均回收率为71.3%~105.9%,相对标准偏差(RSD,n=5)为1.3%~9.9%;定量限(LOQ)均为10 ng/L。该方法应用于泰安市区周围水环境的检测,各采集位点均未检出农药残留。该方法具有净化效果好、通用性强、灵敏度高、准确度高和操作简单等优点,适用于环境水体中18种农药的残留检测。 相似文献