C60富勒烯-哌啶硫代荒酸酯稠合体的合成与三线态特征

C₆₀富勒烯与2-(哌啶-硫代荒酸酯)-1,3-丁二烯通过Diels-Alder环加成反应得到C₆₀富勒烯-哌啶硫代荒酸酯稠合体,运用现代波谱技术等确定了产物结构;用半经验方法PM3和AM1计算预测环加成反应性和C₆₀富勒烯-哌啶硫代荒酸酯稠合体的性能.激光光解时间分辨技术初步探究了单加成的C₆₀富勒烯-哌啶硫代荒酸酯稠合体(C₆₀-PX)三线态特征以及与四-(2-噻吩基)-四硫富瓦烯(TT-TTF)分子间的光诱导电子转移反应.     

聚酯的生物改性

从四个方面综述了近年来聚对苯二甲酸乙二酯(PET)和聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)生物改性的研究进展:(1)在聚酯合成中采用生物原料;(2)采用共聚技术制备可生物降解性共聚酯;(3)生物活性物质在聚酯中的引入改性,可提高其生物相容性和抗菌能力,在聚酯用于人造器官时,可使血管纤维原细胞的细胞增殖;(4)生物酶对聚酯进行水解改性,可减轻重量,并改善吸湿性、染色性等性能。     

新型聚原酸酯共聚物的合成及性能研究

以二聚甘油为原料,经过酯交换及氨基脱保护反应合成了一种两端含氨基的环状原酸酯新单体。该单体与辛二酸/十二烷二酸活性酯缩聚得到两种新的疏水性聚原酸酯共聚物POEAd-1和POEAd-2,其数均分子量分别由凝胶渗透色谱(GPC)测得为1.24×104及1.81×104,分散度(PDI)分别为1.59及1.93。热失重分析法证实POEAd-1和POEAd-2具有较高的热稳定性能,其起始降解温度分别可达198.5℃及202.5℃。溶血试验和MTT细胞毒性试验表明,POEAd-1和POEAd-2均具有良好生物相容性,作为一种潜在的生物医用材料,在药物缓控释领域将具有广阔的应用前景。     

含有烷基取代基的热致液晶性全芳香共聚酯的合成

<正> 聚对苯二甲酸对苯二酚酯具有类似于聚对苯二甲酰对苯二胺的刚性棒状分子结构,其分子的相关长度甚至还大大超过后者,这就使得有可能由此聚合物纺制出高强度的纤维。遗憾的是,聚对苯二甲酸对苯二酚酯的熔点太高,又尚未找到能使它溶解从而制     

纳米SiO2表面上的聚对苯二甲酸丁二醇酯预聚物接枝改性

纳米SiO2表面上的聚对苯二甲酸丁二醇酯预聚物接枝改性;纳米粒子; 表面改性;接枝; 聚对苯二甲酸丁二醇酯     

C1—C6一元脂肪酸及乳酸的气相色谱分析新方法

测定C_1～C_6脂肪酸及乳酸的量,在食品饮料、医药卫生、生物工程及农业、饲料工业等领域具有重要意义。用气相色谱法测定这些酸的含量,多将它们转变为对应的甲酯、乙酯、异丙酯、丁酯或苄酯等热稳定性好、易挥发的酯衍生物后再进行分析。本文采取室温下,在二甲基乙酰胺中利用题示各酸的四甲基铵盐与2—碘代丙烷反应制备各酸相应的异丙酯,     

聚氟氯代羧酸乙烯酯的制备及其立体规整性

氟氯代羧酸与乙炔反应制得氟氯代羧酸乙烯酯,后者分别以过氧化二苯甲酰和三丁基硼为引发剂在不同温度下进行本体聚合。以X-射线衍射图和红外吸收率D_(916)/D_(850)比值观测聚乙烯酯及其水解物聚乙烯醇的立体规整性。不同侧链长度的聚含氟酸乙烯酯的X-射线衍射图并没有反映出高分子链在立体规整性上的差异,但其水解产物聚乙烯醇D_(916)/D_(850)吸收率比值随侧链体积增大而增加、侧基极性效应和空间效应的影响是肯定的。不论是聚乙酸乙烯酯和聚含氟酸乙烯酯聚合温度对它们的立体规整性都没有明显的影响。     

聚对苯二甲酸乙二酯-聚四亚甲基醚多嵌段共聚物的结构特征

本文通过红外光谱、DSC和电镜等手段阐明了聚对苯二甲酸乙二酯-聚四亚甲基醚多嵌段共聚物的聚集态结构,特别是采用核磁共振法测定了嵌段比例和序列分布。     

聚丙烯／聚对苯二甲酸乙二酯共混自增强材料的研究

聚丙烯／聚对苯二甲酸乙二酯共混自增强材料的研究陈鸣才，黄玉惠，赵树录，廖兵，林果，丛广民（中国科学院广州化学研究所广州５１０６５０）关键词聚丙烯，聚对苯二甲酸乙二酯，高分子共混物，自增强材料聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）具有良好的成纤性和透明性，但收缩...     

螺环原酸酯类膨胀化合物研究进展

膨胀单体的特点是在聚合过程中没有体积收缩,甚至会产生体积膨胀,这种特殊的性能使其具有广阔的应用前景。目前可用作膨胀单体的螺环化合物主要有螺环原碳酸酯(SOC)、螺环原酸酯(SOE)和双环原酸酯(BOE)。螺环原酸酯(SOE)是最早发现能进行膨胀聚合反应的一类化合物。本文介绍了螺环原酸酯类化合物的发现、合成方法、聚合反应及应用的研究进展,并提出未来的发展前景。     

不同拉伸比PET／PBT共混纤维的热行为及力学性能

不同拉伸比ＰＥＴ／ＰＢＴ共混纤维的热行为及力学性能尹秀丽（天津纺织工学院材料科学系天津３００１６０）关键词聚对苯二甲酸乙二醇酯，聚对苯二甲酸丁二醇酯，共混纤维，热行为，力学性能不同配比聚对苯二甲酸乙二醇酯（ＰＥＴ）／聚对苯二甲酸丁二醇酯（ＰＢＴ）共混...     

聚十三烷二酸对偶氮氧苯酚酯的合成及液晶态性质

本文用十三烷二酸和对偶氮氧苯酚合成了具有长链柔性单元的聚十三烷二酸对偶氮氧苯酚酯。用各种方法对其液晶态性质进行了表征和研究,并与结构相似的液晶聚合物聚十二烷二酸对偶氮氧苯酚酯及聚十三烷二酸2,2′-二甲基对偶氮氧苯酚酯进行了比较,用实验数据阐明了产生相转变奇偶效应的主要原因。并由热分析数据从又一方面证实了Flory关于液晶态中各向异性相与各向同性相共存的观点。     

聚酚酯——新型耐热聚合物

聚酚酯是二元酚的杂鏈聚酯。1948年爱恩荷尔(Einhorn)第一个合成了碳酸的聚酚酯。1902年,比索夫(Bischoff)等合成了草酸的聚芳酯。此后很多年都未見聚酚酯的报导,直至近十年来才出現了一些工作,最引人注意的是斯耐尔(Schnell)对碳酸的聚酚酯(一般通称聚碳酸酯)的研究。在这以后,对碳酸的聚酚酯进行了大量的研究。最近文献上还报导了一些其他的聚酚酯,其中最有意义的是二元芳酸的聚酚酯及混合聚酚酯。科尔沙克等对聚酚酯进行了     

聚对苯二甲酸乙二酯的溶解度

通常认为聚对苯二甲酸乙二酯只能在某些特殊的有机溶剂中溶解,例如邻-氯代苯酚以及四氯乙烷/苯酚混合液等。作者等在研究非晶态高聚物液体诱导结晶的机理和动力学时认为随着液体的扩散,结晶逐步发生。可以认为它包括二个阶段的过程,第一步是溶     

芫花有效成分的研究——Ⅲ.新的二萜原酸酯芫花酯丙的分离与结构

瑞香科植物芫花的花以乙醇提取,除分得芫花酯甲、酯乙外,尚分得新的二萜原酸酯芫花酯丙。根据光谱和化学反应确定其结构为1。从该植物根的石油醚提取物中分得已知二萜原酸酯-12-苯甲酰氧基瑞香毒素(2)。1和2均对皮肤有刺激作用,1对孕猴具有引产作用。     

聚对苯二甲酸乙醇酯和聚对苯二甲酸丁二醇酯化学扩链反应

综述了用于聚对苯二甲酸乙二醇酯和聚对苯二甲酸丁二醇酯聚对苯二甲酸丁二醇酯化学扩链反应的羧基加成型和羟基加成型扩链剂，以及缩合型扩链反应，羧基加成型扩链反应和羟基加成型扩链反应、羟羟基同时加成型扩链反应。     

缩聚合成聚芳酯和聚酯－聚醚弹性体的微相复合物

通过原位直接缩聚反应，制备了刚性棒状聚对羟基苯甲酸酯和聚对苯二甲酸丁二醇酯－聚四亚甲基醚多嵌段共聚物和微相复合物，复合物可溶于氯仿等溶剂，可以浇铸成膜，本文研究了ＰＨＢ含量和聚合过程中，基体聚合物溶液浓度对微相复合物形态以及力学性能影响，同共混法相比，原位缩聚法可得到分散更均匀，力学性能更优良的微相复合物。     

聚有机硅氧烷的研究——Ⅶ.硅橡胶的室温熟化和高温降解

用原硅酸乙酯为交联剂和二月桂酸二丁基锡酯为催化剂使聚二甲基硅氧烷在室温下进行熟化变为三向结构的弹性体(硅橡皮)时,在有水的情况下,原硅酸乙酯用量越多,熟化越快,无水时,结果相反。我们认为在空气中,原硅酸乙酯会经水解缩合变为聚硅酸乙酯,因此室温熟化的真正的交联剂不是象文献所说的原硅酸乙酯而是聚硅酸乙酯。 室温熟化所得的硅橡皮在高温下,机械强度会迅速下降然后逐渐恢复。将硅橡皮分别在空气及氮气中进行高温处理,并测定其溶胀度的变化的结果,证明这现象是由于硅橡皮在高温下发生降解及氧化所致。降解是由于水在二月桂酸二丁基锡酯或它的水解产物月桂酸催化下使聚二甲基硅氧烷主链的Si—O—Si键水解所引起的。     

新型萘四甲酸酯的合成及其光谱性质与液晶行为

以四辛基溴化铵为相转移催化剂,以1,4,5,8-萘四甲酸为原料,分别与溴代丁烷和溴代辛烷反应制备了1,4,5,8-萘四甲酸丁酯和1,4,5,8-萘四甲酸辛酯.采用紫外可见光谱和荧光光谱等测试技术研究了2种化合物的光谱性质.结果表明,2种化合物在溶液中有可能形成激基缔合物,采用DSC和偏光显微镜测试技术研究了其热行为和液晶性质.结果发现,2种化合物均表现出热致液晶性.     

聚对苯二甲酸丁二酯/水滑石纳米复合材料的制备与表征

聚对苯二甲酸丁二酯;水滑石;对苯二甲酸;纳米复合