香菇多糖脱色工艺研究

研究了6种大孔吸附树脂和2种离子交换树脂对香菇多糖提取液中色素脱除的影响,在静态吸附试验研究的基础上,筛选出效果较好的树脂进行动态试验研究.研究发现,采用树脂DA201-C,在pH值4～6,温度40℃,流速3BV/h的工艺条件下,香菇多糖提取液中的色素脱除率达到87.8%,多糖保留率为85%,蛋白质的去除率为42%,树脂吸附后可先用1%NaOH和5%NaCl溶液浸泡,再用80%乙醇浸泡淋洗再生.     

海地瓜多糖脱色工艺研究

比较了活性炭、H2O2及大孔树脂对海地瓜多糖的脱色效果。从脱色率及多糖保留率两方面进行考察,树脂D392处理优于活性炭和H2O2,对其脱色工艺进行优化,通过响应面实验建立了数学模型,并确定树脂D392脱色的最优工艺为时间:5h,pH 10,温度:60℃,此时,脱色率达(84.2±0.6)%,多糖保留率为(82.9±1.1)%。研究工作有利于海参多糖品质的提高,为海参多糖后续研究及应用奠定了基础。     

脱色树脂性能研究

本文合成了对色素具有高只附容量，强选择性的大孔阴离子交换树脂，详细讨论了影响树脂脱色性能的各种因素。结果表明：树脂的孔结构，功能基结构对其脱色性能有很大影响，并在此基础上进行了一些理论分析。     

树脂对防风粗多糖脱色效果

树脂对防风粗多糖脱色效果;防风;多糖;树脂;脱色     

大孔树脂在癸二酸脱色工艺上的应用

本文总结了使用D251×6大孔强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂对癸二酸进行脱色的各工序的工艺条件,操作方法及技术经济效果。     

响应面法优化大孔树脂对地参多糖脱色工艺及抗氧化活性分析

采用响应面法优化大孔树脂对地参多糖的脱色工艺,并分析其抗氧化性能。利用综合评分法,从5种大孔树脂中筛选出对地参多糖脱色较好的树脂,根据前期单因素试验结果,利用响应面法对多糖脱色率影响较大的NKA-9树脂脱色条件进行优化,依据回归分析确定其最佳脱色条件,同时测定地参多糖对羟基自由基(·OH)和超氧阴离子自由基(O_2~-·)的清除能力。结果表明,NKA-9树脂是地参多糖脱色的适宜树脂,多糖脱色的最佳工艺条件为:NKA-9树脂用量3.3wt%、脱色温度40℃、脱色时间88min。在此条件下,多糖保留率为96.20%,预测值为96.80%;多糖脱色率为66.54%,预测值为66.71%。地参多糖对·OH和O_2~-·有明显的清除能力,且随多糖质量浓度的增加而逐渐增强;当地参多糖的质量浓度为0.420mg/mL时,对·OH和O_2~-·的清除率分别为74.56%和69.98%。通过响应面试验优化的NKA-9树脂脱色工艺可对地参多糖进行有效脱色;地参多糖具有一定的体外抗氧化能力,可作为食品及医药行业的天然抗氧化剂资源进行有效开发利用。     

蚕砂总生物碱提取物的脱色研究

通过动态吸附实验,考察了D296R(-Cl型)、D296R(-OH型)、D2040、X-5、D380(-Cl型)和D380(-OH型)6种树脂对蚕砂提取液的脱色作用,筛选出分离效果较好的树脂并确定了其分离条件,在此基础上使用正交设计法对它进行树脂再生条件的探究。通过对比这6种树脂对色素及活性物质的分离效果,发现D296-R(-Cl型)大孔阴离子交换树脂脱色效果最为理想,以95%乙醇溶液稀释的蚕砂提取液,经该树脂上样分离后,用3BV70%的乙醇溶液洗脱,所得洗脱液吸光度0.1,活性成分保留较多。正交设计法得出该树脂的适宜再生条件:乙醇浓度为80%,流速为3BV/h,NaOH溶液浓度为3%。     

油樟叶多糖的大孔树脂纯化工艺研究

为研究大孔树脂纯化油樟叶多糖的最佳工艺,以脱色率、多糖保留率和蛋白质脱除率的加权综合评分为指标,首先通过静态及动态实验考察8种不同型号大孔树脂的纯化效果,优选出效果较好的树脂,再通过单因素和正交试验优化油樟叶多糖的纯化工艺参数。研究结果表明,AB-8型大孔树脂对油樟叶多糖有良好的综合纯化效果,其最佳纯化工艺参数为：油樟叶多糖的上样浓度为0.3mg/mL,洗脱剂为40%乙醇,洗脱剂流速为1.0mL/min,洗脱剂体积为2.2BV;在此工艺下纯化,油樟叶多糖保留率为86.35%,脱色率为73.03%,蛋白质去除率达81.18%。AB-8型大孔树脂对油樟叶多糖的纯化工艺稳定可靠、效果良好,为油樟叶多糖的开发利用提供了参考。     

大孔吸附树脂法柚皮果胶脱色工艺研究

比较了AB-8、S-8、X-5、聚酰胺、NKA-Ⅱ、NPD-600等6种大孔吸附树脂对柚皮果胶的脱色效果.在静态吸附试验研究的基础上,筛选出效果较好的树脂进行动态试验研究.实验表明:AB-8型大孔吸附树脂对柚皮果胶提取液具有较好的吸附脱色效果和较低的果胶损失率,该树脂对柚皮果胶脱色的适宜工艺参数为:室温(约20℃),流速3BV/h,溶液处理量为5BV,上柱液pH值为4～6.此工艺对果胶提取液中色素的吸附率约80%.树脂吸附后可用70%乙醇进行洗涤再生,果胶提取液脱色后经喷雾干燥所得的果胶成品质量符合QB2484-2000标准.     

维生素B6树脂法脱色初探

合成得到的维生素 B6 ( Vit B6 ) ,粗产品为黄色到棕色粉末 ,必须经 2次活性炭脱色、结晶 ,才能合格 .粉末炭脱色后一般不能回收重复使用 ,部分产品因吸附在活性炭上会造成产品收率降低 ,而且脱色工艺中常需热过滤 ,开放式的操作会对工作环境造成污染 .大孔吸附树脂用于天然产物的提取分离 ,近年来发展十分迅速 ,在药物、抗生素提纯、工业废水、废液的净化等方面也得到广泛应用 ,在天然色素的提取[1 ,2 ] ,产品的脱色方面也显示出了独特的作用[3,4] .本文探讨了用吸附树脂法对 Vit B6的脱色纯化 .Vit B6标样和粗品由上海新亚药厂提供 ,H…     

川芎水蒸气蒸馏和超临界CO2提取物化学成分的GC-MS分析鉴别

用水蒸气蒸馏和超临界CO2提取方法对川芎药材中的化学成分进行提取,用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对提取物进行分析,分别鉴定出30和34个化合物,测定了其相对含量。 结果表明,水蒸气蒸馏和超临界CO2提取物的主要成分均为(Z)-藁本内酯。 超临界CO2提取方法能提取出较多的川芎药效物质,如丁基酞内酯、丁烯基酞内酯、川芎内酯A、(Z)-藁本内酯、(E)-藁本内酯和川芎内酯I。 而水蒸气蒸馏提取物中除了川芎药效物质外,还含有较多的萜烯类化合物。 结果表明,超临界CO2对川芎药效物质的提取比水蒸气蒸馏法的效率高。 通过对川芎中带不饱和侧链与饱和侧链内酯类化合物质谱裂解规律的解析归纳,鉴别了川芎中不饱和侧链内酯类化合物如(Z)-藁本内酯、(E)-藁本内酯、丁烯基酞内酯和川芎内酯I以及饱和侧链内酯类化合物如丁基酞内酯和川芎内酯A。     

大孔树脂对白蜡种子鞣质的纯化工艺研究

选择6种大孔吸附树脂,比较其对大叶白蜡种子鞣质的吸附量和解吸率,筛选出较优的大叶白蜡种子鞣质吸附剂,并通过单因素实验和正交实验,对其静态吸附-解吸和动态吸附性能进行考察。实验结果表明,NKA-9树脂适合大叶白蜡种子鞣质的吸附分离,其最佳的吸附工艺参数为:上样浓度为3mg/mL、pH值为4、上样量为7BV、上样流速为1BV/h。     

大孔吸附树脂分离纯化金银花中黄酮类物质的研究

比较了AB-8、S-8、NKA-9和D-101 4种大孔吸附树脂对金银花提取液中黄酮类物质的吸附及解吸附性能.在静态吸附试验基础上,筛选出效果较好的D-101树脂进行动态试验研究,结果表明,D-101树脂在30℃下对金银花黄酮类物质的静态吸附-动态解吸较优的工艺参数为:上样液pH值2.46,解吸液为95%乙醇,解吸液的流速为3mL/min,pH值11,4.5BV解吸液即可完全洗脱被树脂吸附的黄酮类物质,其解吸率高达98.00%.在试验研究范围内,树脂吸附金银花黄酮是自发性放热过程,并且符合Langmuir方程,此外树脂对黄酮的吸附动力学可用Pseudo-second-order模型较好地拟合,其表观吸附速率常数为Kso℃=3.43×10-2g/(mg·min).     

微波辐射紫茎泽兰制备优质活性炭的研究

以紫茎泽兰为原料,碳酸钾为活化剂,采用超声波浸渍,微波辐射法制备活性炭.研究了浸渍方式与时间、微波功率、微波辐射时间、剂料比对活性炭吸附性能和得率的影响.得到了本实验条件下的优化工艺条件:超声波浸渍20min、120℃脱水2h,微波功率700W、微波辐射时间12min、剂料比1.25∶1.优化工艺条件下制备的活性炭碘吸附值为1470.27mg/g,亚甲基蓝吸附值为300mL/g,得率为16.35%.浸渍时间极大的缩短,微波辐射时间只有传统法活化时间的1/15左右,活性炭的吸附指标超过了国标GB/T 13803.1-1999和GB/T 13803.2-1999一级品的标准,其中碘吸附值是国家一级标准的1.47倍,亚甲基蓝吸附值是国家一级标准的2.73倍.同时,测定了该活性炭氮吸附,其BET比表面积为1540.97m2/g,总孔容为0.7393mL/g,并通过DFT表征了活性炭的孔径分布,结果表明该活性炭为微孔型活性炭.     

微波辐射在制备竹节活性炭中的应用研究

研究了以竹节废料为原料，采用微波辐射氯化锌法制备优质活性炭的可行性．探讨了微波功率．活化时间及氯化锌浓度对产品各项指标的影响．得到了微波辐射氯化锌法制备活性炭的最佳工艺：微波功率350W、活化时间5min、氯化锌浓度40%．用此工艺制得的活性炭碘吸附值1088．4mg／g、亚甲基蓝脱色力22．0ml/0．1g．得率39．2％．该工艺所需活化时间为传统方法的1／36，产品活性炭亚甲基蓝脱色力为国家一级标准的1．83倍(GB/T13496.10-1999)．微波辐射法所制活性炭比传统方法所制活性炭具有更加发达的孔隙结构，且孔隙的分布更加均匀．     

Fe—Silicalite—2催化剂表面CO2加氢反应性能的研究

研究了Ｆｅ／Ｓｉｌｉｃａｌｉｔｅ－２催化剂ＣＯ２加氢低碳烯烃反应性能，利用ＣＯ２－ＴＰＤ，ＣＯ２／Ｈ２－ＴＰＳＲ和ＣＯ／Ｈ２－ＴＰＳＲ表征手段，考察了铁含量及ＭｎＯ助剂对Ｆｅ／Ｓｉｌｉｃａｌｉｔｅ－２催化剂ＣＯ２吸附脱附及加氢反应性能的影响，表明随铁含量增加可提高催化剂对ＣＯ２的吸附能力，有利于提高ＣＯ２加氢反应的转化率。     

二氧化碳和丙烯直接合成甲基丙烯酸CuPW/TiO2催化剂的研究

用溶胶-凝胶法以磷钨酸(TPA)的铜盐溶液水解钛酸四丁酯制备了CuPW/TiO2催化剂。使用ICP、XRD、TG-DTA、IR、TPD-MS和微反技术研究了催化剂的化学组成、热稳定性、化学吸附性质和催化反应性能。实验结果表明杂多钨酸盐与TiO2表面通过O2-桥发生键合作用。在623 K下,杂多阴离子仍保持原有的Keggin结构。CO2在Lewis酸位Cu(Ⅱ)和Lewis碱位Cu—O—W的桥氧协同作用下形成卧式吸附态。丙烯以分子吸附态在催化剂上选择吸附。在563 K,1 MPa和空速1 500 h-1的反应条件下,丙烯的摩尔转化率为4.3%,产物MAA(甲基丙烯酸)的选择性为96%。     

Fe,V助剂对CuO／Al2O3催化剂上CO2加氢合成甲醇的影响

在 3 63～ 473 K,0 .1 MPa压力下 ,研究了 Cu-Fe-V2 O5/ Al2 O3催化剂上 CO2 催化加氢反应 ,对这些催化剂进行了 XRD及 TPR表征 ,并对 XRD结果和 TPR的“ROR”(还原 -氧化 -还原 )过程进行分析。结果显示 :在铜基催化剂中加入 Fe、V使其在 5 0 0 K以下的活性和选择性大为提高 ,且明显改善铜物种的分散度 ,影响催化剂表面的酸度。Fe、V浸渍的先后顺序对催化剂的性能亦有影响。Fe、V的加入及不同的浸渍顺序可能对催化剂上 Cu、Fe、V的分布状态及其相互作用有影响。室温下 ,催化剂上活性铜物种含量增加 ,有利于 H2的解离吸附及 CO2 的配位活化。