反胶团相转移法提取牛血清白蛋白

介绍了在利用CTAB／正辛醇：三氯甲烷(4：1V／V)反胶团体系对牛血清白蛋白(BSA)进行相转移中,通过对萃取体系水相的pH值、离子强度、两液相的体积比、小分子糖(葡萄糖、蔗糖)及助表面活性剂(直链醇分子)等因素的改变,探讨了BSA在阳离子表面活性剂体系的萃取机理;研究结果表明选择合适的条件提取BSA时,萃取率可达到97％,反萃率达到了85％;找到实现牛血清白蛋白分离提纯的有效方法。     

反胶团相转移法提纯酵母脂肪酶

反胶团相转移法是80年代兴起的一种新型分离技术，它利用表面活性剂分子在有机溶剂中自发形成的反向胶团（反胶团），在一定条件下将水溶性蛋白质分子增溶进反胶团的极性核（水池）中，再创造条件将蛋白质抽提至另一水相，实现蛋白质的相转移，达到分离和提纯蛋白质的目的[1]．反胶团中的蛋白质分子受到周围水分子和表面活性剂极性头的保护，仍保持一定的活性，甚至表现出超活性[2]．由于蛋白质增溶于反胶团与蛋白质所带电荷及反胶团内表面电荷间的静电作用及反胶团的大小有关[3～5]，因而表面活性剂的种类、水溶液的PH值及离子强度等因素…     

反胶团或微乳液法制备超细颗粒的研究进展

本文对超细颗粒的各种化学制备方法进行了简单介绍，并重点介绍了一种新的超细颗粒制备法－反胶团或微乳液法。对反胶团或微乳液法制备超细颗粒的研究进行了归纳和总结。分析了反胶团或微乳液滴中超细颗粒的形成机理，讨论了用该法制备超细颗粒的影响因素，并提出了这一研究领域可能的发展前景。     

离子交换法提取青霉素G的探索

研究了5种性能不同的树脂对青霉素G提取的影响,确定了非极性大孔吸附树脂为适合青霉素G吸附的树脂。同时采用正交实验设计研究了上柱青霉素G浓度,吸附流量,洗脱剂种类等因素的影响作用,从而确定了提取青霉素G的最佳条件:柱尺寸20×1cm,上柱青霉素G浓度90mg/ml5ml/min,洗脱剂1mol/L KCl。     

反胶团萃取铅的动力学机理研究

利用恒界面池研究了二壬基萘磺酸(DNNSA)反胶团溶液萃取模拟电池废水中铅离子的动力学。考察了搅拌转速、DNNSA、初始铅离子浓度以及温度对萃取速率的影响,得到了DNNSA反胶团萃取废水中铅离子的动力学方程并对萃取机理进行了探讨。结果表明,当搅拌速率在200r/min时出现与搅拌强度无关的动力学"坪区",萃取过程为化学反应控制。在动力学"坪区",铅离子萃取速率随着萃取剂DNNSA浓度和水相铅离子浓度增加而增加,温度升高萃取速率加快,萃取反应活化能为35.11k J/mol。     

DNNSA反胶团溶液净化磷酸中镁的研究

本文研究了二壬基萘磺酸(DNNSA)形成的微乳萃取磷酸中镁离子的工艺条件.分别考察了稀释剂、萃取时间、萃取剂浓度、温度、磷酸浓度对磷酸中镁离子萃取的影响.结果表明,稀释剂极性越低越有利于萃取,萃取平衡时间为40 min,萃取剂浓度增加有利于萃取,升高温度对萃取有利,磷酸浓度增加萃取率下降.红外光谱分析证实,DNNSA反胶团萃取磷酸中镁离子为阳离子交换机理.     

对硝基苯酚丙酸酯水解反应的CTAB胶团催化作用研究

 在Na2CO3-NaHCO3缓冲溶液中,测定了对硝基苯酚丙酸酯(NPP)的十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)胶团催化反应的表观活化能和活化参数; 考察了无机盐(NaCl, NaBr, Na2SO4)对该催化反应的影响. 结果表明: 无机盐的加入,主要产生压缩CTAB胶团双电层、降低OH-离子的胶团表面浓度以及减小NPP的加溶程度的双重减速效应. 反离子浓度(或活度)愈高及水合反离子半径愈小,则减速效应愈明显.     

反胶团中漆树酶催化氧化性能与反应产物鉴定

研究了漆树酶在AOT/正辛烷/水反胶团中邻氨基苯酚的催化氧化性能。发现在40℃、pH=7.6、R=[H₂O]/[AOT]≈18的条件下,漆树酶的活力最高,在含水量较低的反胶团中较稳定。当R=6.2,于30℃保存15h活力仍保持82%;"水池"内存在的1.0×10^-3mol/L的Zn²⁺、Fe³⁺、Mg²⁺等离子对漆树酶有一定的抑制作用。漆树酶对邻氨基苯酚在反胶团和水溶液介质中,其主要氧化产物均为2-氨基-吩嗪-3-酮,但在反胶团中其反应产率比在水溶液中约高0.5倍。     

阴离子与非离子表面活性剂复配体系反胶团的电导研究

在SDS/Tween60/正己醇/环己烷/水形成的反胶团复配体系中,电导率(κ)与水和表面活性剂的摩尔比(W0)关系曲线上存在最大值,随着复配体系中SDS的摩尔分数(xSDS)增大,最大增溶水量(W0,max)向W0值更大的方向移动.xSDS≤0.5时,随着xSDS的增大,W0,max所对应的电导率值增大;xSDS≥0.5时,其电导率值减小.在AOT/Tween60/环己烷/水体系中,出现了与SDS/Tween60/正己醇/正己烷/水体系类似的现象,但W0,max所对应的电导率值,随着xAOT的增大而增大,不会出现极大值,两者的差异主要是由于助表面活性剂醇的影响.在SDS/TritionX-100/正己醇/环己烷/水体系中也印证了该结论.     

AEOT/异辛烷/水反胶团体系对血红蛋白的提取

自Riet等报道以反胶团技术提取蛋白质以来,有关反胶团技术提取生物活性物质的报道较多,但研究对象多为分子量较小的蛋白质及酶.由表面活性剂丁二酸二(2-乙基己基)酯磺酸钠(AOT)形成的反胶团体系水含量W₀,有机相中水的摩尔浓度与表面活性剂摩尔浓度之比)较小,提取率偏低.     

Mechanisms of Cytochrome C Extraction by Reverse Micelles

Ｔｈｅｒｅｖｅｒｓｅｍｉｃｅｌｌｅｓａｒｅｗａｔｅｒ ｉｎ ｏｉｌｍｉｃｒｏｅｍｕｌｓｉｏｎｄｒｏｐｌｅｔｓｓｔａｂｉｌｉｚｅｄｂｙａｓｕｒｆａｃｔａｎｔｉｎａｎｏｒｇａｎｉｃｓｏｌｖｅｎｔ .Ｔｈｅｐｏｌａｒｓｕｒｆａｃｔａｎｔｈｅａｄｇｒｏｕｐｓｓｕｒｒｏｕｎｄｓｍａｌｌｗａｔｅｒｐｏｏｌｓｗｉｔｈｉｎｗｈｉｃｈｈｙｄｒｏｐｈｉｌｉｃｍｏｌｅｃｕｌｅｓ,ｓｕｃｈａｓａｍｉｎｏａｃｉｄｓａｎｄｐｒｏｔｅｉｎｓ ,ｃａｎｂｅｓｏｌｕｂｉｌｉｚｅｄ .Ｔｈｅａｐｏｌａｒｓｕｒｆａｃ ｔａｎｔｈｙｄｒｏｃａｒ…     

核糖核酸酶在DAB-环已烷反胶束溶液中的活性

表面活性剂在有机溶剂中形成的反胶束可以增溶大量的水分子，很多水溶性的物质又可溶解在反胶束的核心水团当中，这些都已是不争的事实［1］．酶在反胶束中的溶解对蛋白质的萃取分离，生物合成等方面有着十分广阔的应用前景，已引起了广泛的注意，文献逐年增加［2－4］．核糖核酸酶A（RNaseA）分子量较小，性质稳定，活性的测定简便易行，很适于作为反胶束－酶体系的研究对象，但大部分研究集中在阴离子表面活性剂AerosolT（AOT）的反胶束体系上，而对其它表面活性剂反胶束－酶体系的研究很少［5，6］．Papadimitriou等曾发现．糜蛋白酶…     

AOT/Triton X-100混合反胶束体系的导电性能

采用聚乙二醇辛基苯基醚(TritonX-100)和二(2-乙基己基)琥珀酸磺酸钠(AOT)双表面活性剂,与正己烷、正己醇和水构成混合反胶束体系;研究了表面活性剂质量比、助表面活性剂含量、水油体积比和温度等因素对反胶束体系导电性能的影响,同时采用循环伏安法研究了K3Fe(CN)6/K4Fe(CN)6在该体系中的电化学行为.结果表明:由两种表面活性剂构成的反胶束体系电导率σ明显大于单一表面活性剂反胶束体系电导率;体系电导率随AOT与TritonX-100的质量比w(w=mAOT∶mTritonX-100)的变化而变化,w为0-0.4时,电导率随w增大而线性增大,之后增加趋势变缓;w=0.96时,σ达到稳定值576μS·cm-1.混合体系电导率随溶水量的增大及温度的上升而提高;而增加助表面活性剂可显著降低体系的电导率.在所研究体系中,Fe(CN)36-/Fe(CN)46-电化学反应对的氧化还原峰电位几乎不随扫描速率变化,峰电位差约为75mV,峰电流的比值约为1,氧化峰电流与扫描速率的平方根成正比,说明K3Fe(CN)6/K4Fe(CN)6在混合反胶束体系中显示出良好的氧化还原可逆性,反应由扩散步骤控制.     

人体尿液中青霉素G代谢物的确认

建立了利用电场轨道阱回旋共振组合质谱仪(LTQ-Orbitrap)检测人体尿样中青霉素G及其代谢产物的分析方法。目标化合物分离鉴定选用PLRP-S聚合色谱柱,以含0.1%(体积比)甲酸溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱分离后,选用Data-dependent MSn模式进行全扫描分析。尿样中首次检出青霉素甲酰化代谢产物(m/z 381)。青霉素新代谢物的发现对食品安全及法医毒物分析具有重要意义。     

β-CD衍生物的反胶束微型反应器模拟酶催化氧化研究

利用我们设计的反胶束微型反应器，对两种β-环糊精（β-Cyclodextrin,简写β-CD）衍生物，在不同溶剂中催化苯甲醇氧化成苯甲醛和苯甲酸的反应动力学进行了研究，结果表明，该反应器的催化效率均相催化反应高，反应的后处理较简单，且较少污染物产生。     

相转移催化应用于催化裂化汽油氧化脱硫的研究

随着人们环境保护意识的增强及原油硫含量的增大, 生产满足环境保护要求的清洁燃料是全球炼油工业的发展趋势, 燃料油脱硫显得越来越重要. 在众多的脱硫方法中, 选择性氧化脱硫技术以其工艺条件温和, 脱硫效果明显等特点, 受到了炼油行业的极大关注[1~3], 但脱硫率偏低(30％), 其关键是水相氧化剂与含硫化合物的有效混合. 本文将相转移催化应用于催化裂化(FCC)汽油的氧化脱硫中, 并对脱硫的工艺和机理进行了研究.     

酶法合成头孢克罗

Enzymatic synthesis of cefaclor from 7-aminodesacetoxymethyl-3-chlorocephalosporainc acid(6-ACCA) and phenylglycine derivatives using penicillin G acylase was studied .Many factors that affect the conversion of 7-ACCA to cefaclor were examined.The immobilized enzyme from Bacillis megaterium gave a better catalytic properties and the higher conversion was obtained using phenylglycine methyl ester(PGME) as acyl donor.And the external mass transfer limitation could be eliminated when the stirring rate was more than 150r/min.Low temperature was beneficial for the synthesis and the results showed that the synthetase activity was hardly influenced by temperature while the amidase activity was affected greatly by temperature.The optimum reaction conditions were determined at pH 6.5 and 10℃,respectively.The best 7-ACCA conversion of 56% was achieved when the intial concentration of 7-ACCA and PGME was at 50 mM and 150mM,respectively.     

Supramolecular Micelles and Reverse Micelles Based on Cyclodextrin Polyrotaxanes

A new supramolecular self-assembly approach to construct micelles and reverse micelles was reported.Double-hydrophilic block copolymers poly(ethylene oxide)-b-poly(N-isopropylacrylamide) (PEO-b-PNIPAAm) was synthesized via atom transfer radical polymerization (ATRP) using PEO macroinitiator.Because of the lower critical solution temperature (LCST) phase behavior of PNIPAAm,PEO-b-PNIPAAm block copolymers self-assembled to form PNIPAAm-core micelles at 40 ℃.The PNIPAAm-core micelles were disassembled to unimers when the temperature was decreased to 25 ℃.But the addition of α-cyclodextrins (α-CDs) could induce the formation of PNIPAAm-shell micelles because of the "channel-type" crystallities induced by PEO/α-CDs polyrotaxanes.The assembly and disassembly procedure of micelles and reverse micelles were investigated by dynamic light scattering (DLS),X-ray diffraction (XRD),1H NMR and transmission electron microscopy (TEM).     

Immobilization of Penicillin G Acylase on Calcined Layered Double Hydroxides

A hydrotalcite-like Mg2 /Al3 layered double hydroxide (LDH) material was prepared by means of amodified coprecipitation method involving a rapid mixing step followed by a separate aging process. LDH calcined at 500℃ , denoted as CLDH, was characterized by XRD, IR and BET surface area measurements.CLDH has a poor crystalline MgO-like structure with a high surface area and porosity. CLDH was used as asupport for the immobilization of penicillin G acylase(PGA). The effect of varying the immobilization conditions, such as pH, contact time and the ratio of enzyme to support, on the activity of the immobilized enzymein the hydrolysis of penicillin G has been studied. It was found that the activity of the immobilized enzyme decreased slightly with decreasing pH and reached a maximum after a contact time of 24 h. The activity of theimmobilized enzyme increased with increasing the ratio of enzyme to support. It was found that the adsorption of PGA inhibited the expected reaction of CLDH with an aqueous medium to regenerate a LDH phase. Itsoriginal activity(36%) after 15 cycles of reuse of the immobilized enzyme was retained, but no further loss in the activity was observed.