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采用顶空气相色谱-质谱联用(GC-MS)仪结合同位素峰形校正检索技术鉴别了市售芝麻油风味成分中的71种化合物,占总检出化合物的90.2%。检出化合物可分为吡嗪、吡咯、吡啶、噻唑、噻吩、吲哚、唑、呋喃、醛类和酚类等,其中醛、酚、吡嗪和呋喃类化合物的含量较高,分别占风味成分含量的37.4%,20.1%,10.0%和6.7%。同位素峰形校正检索技术在低分辨率质谱上可对化合物的相对分子质量实现精确测量,从而为低分辨率四极杆质谱确定化合物的元素组成和解析化合物结构提供了重要依据,同时也为芝麻油的成分分析提供了新的技术手段。 相似文献
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分别采用火焰原子吸收法和石墨炉原子吸收法分析了江西省产12种中成药中22种无机微量元素的含量,并对所含的无机微量元素及其效用进行了初探,说明了中成药的功效与其所含的无机微量元素有一定联系。 相似文献
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六种出口中成药中无机元素的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
袁爱萍 《广东微量元素科学》1998,5(7):69-70
采用原子吸收法分析了六种出口中成药的无机元素,并对所含的元素及效用进行了初探。 相似文献
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因子分析-电感耦合等离子体原子发射光谱分析中的峰位优化及光谱干扰校正 总被引:1,自引:0,他引:1
将目标因子分析用于电感耦合等离子体原子发射光谱分析(ICP-AES)对高纯氧化铥中稀土杂质的测定及光谱重叠干扰校正.数据矩阵由纯光谱矢量、混合物光谱矢量及模型背景矢量构成.提出利用各目标矢量的真误差的平方和为评价函数优化扫描光谱峰位,从而消除扫描式ICP光谱仪发射光谱线的峰位移动给测定带来的影响. 相似文献
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综述了国内中药质量研究的最新进展.内容包括:(1)微量元素与中药质量的关系研究;(2)有机成分与中药质量的关系研究. 相似文献
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应用固相萃取-高效液相色谱法测定中药制剂及保健食品中芍药苷的含量。样品经30%(体积分数)乙醇溶液提取,酸性氧化铝固相萃取柱净化。以C18色谱柱为分离柱,用乙腈和0.1%(体积分数)磷酸溶液以不同比例混合的溶液为流动相进行梯度洗脱,在检测波长230nm处进行测定。芍药苷的质量浓度在2.00~200mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.5mg·L-1。加标回收率在99.5%~101%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在均小于2%。 相似文献
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电化学-汞蒸气-原子荧光光谱法测定中药中可溶性汞 总被引:1,自引:0,他引:1
中药安宫牛黄丸(0.3 g试样)中可溶性汞用人工胃液(200 mL)于37℃的恒温水浴中提取4 h,分取其滤液1 mL,用0.5 mol.L-1硫酸溶液定容至25 mL,用电化学-汞蒸气-原子荧光光谱法测定其含汞量。方法中采用断续流动进样法引入试样溶液,进样体积为0.5 mL,试样溶液经过自制的电化学流通池,在阴极发生还原反应生成汞蒸气。文中对电化学流通池的结构作了详细描述,采用的电解电流为1.5 A(或0.54 A.cm-2),所用载气及屏蔽气的流量均为500 mL.min-1。试验结果表明:在所选择的试验条件下无基体效应。方法的检出限(3S/N)为2.1 ng.L-1。在1μg.L-1汞的浓度水平上连续测定11次作精密度试验,求得其相对标准偏差为1.9%。在此中药实样的基础上,分别加入40,50,60μg.g-1汞标准溶液,按方法测定其汞的回收值,算得其回收率在96%~102%之间。 相似文献
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中药微量元素研究的最新进展和展望 总被引:13,自引:5,他引:13
曹治权 《广东微量元素科学》1997,4(7):9-16
阐述了微量元素与中药的提出了中药微量元素的正确研究思路,回顾了中药中化学物种形态与生活物活性关系研究所取得的进展,并指出了有发展前途的研究方向。 相似文献