用焦亚硫酸钠处理废水中铬

铬是环境中的一种主要污染物，铬的毒性与其存在的状态有极大的关系，不同价态的含铬物质对生物体和人体的危害大不相同。六价铬是一种致癌物质，对它的处理及测定有着重要的意义。     

乳状液膜处理合铬废水的研究

本文对乳状液膜从含铬（VI）废液中提取铬进行了研究，考察了影响铬迁移的几种因素：内外水相pH、表面活性剂、流动载体、添加剂等．结果表明，在合适的操作条件下，当废水中铬的含量在4．8×10－3mol·L－1时，经过一级液膜处理，废水中铬的提取率可达99％以上，提余液可以直接排放．     

电镀车间空气中铬雾和经处理过的铬废水中铬(Ⅳ)的催化极谱法测定

Cr(Ⅵ)在2×10~(-3)M乙二胺,0.12MNaNO_2的pH8.5～10的支持电解质溶液中,在883型直流极谱仪上产生一个比较稳定的吸附催化波,峰电位在-1.83伏(对SCE)左右,在25毫升体积中可以测定0.025～0.2微克的Cr(Ⅵ),(即Cr(Ⅵ)浓度在4×10~(-9)～3.6x10~(-8)M范围内)。1000倍的     

制革废水中总铬的萃取光度法测定

研究了在含氯离子的酸性溶液中,用醋酸戊酯萃取二甲基吲哚二羰花青(DIDC)染料与Cr(Ⅵ)配合物,基于此,建立了一种测定Cr(Ⅵ)的新的光度法。结果表明在3 5mol/L～5 0mol/L的HCl介质中,醋酸戊酯对配合物的萃取率最高;最大吸收波长为640nm;摩尔吸光系数为3 6×105L·mol-1·cm-1,检出限为2 0×10-3mg/L,有色溶液的吸光度与Cr(Ⅵ)量在0 01mg/L～2 1mg/L范围内符合比尔定律,加标回收率为96 8%～104 5%(n=6),Cr(Ⅵ)∶Cl-∶DIDC的摩尔比为1∶1∶1。本法测定了制革废水中的总铬含量。     

微波消解ICP-AES法测定废水中总铬含量

ICP-AES法[1]是以电感耦合等离子炬为激发光源的一类光谱分析方法,由于具有检出限低,准确度及精密度高、分析速度快、线性范围宽等优点,因此ICP-AES法已发展成为一种极为普遍的、适用范围广的常规分析方法,并广泛用于环境样品的分析中。随着ICP-AES分析技术的应用,样品的上机测     

电镀废水中三价铬和六价铬含量的测定

建立了一种可分别同时测定电镀废水中三价铬和六价铬含量的紫外-可见分光光度法。在同一样品溶液中分别于540nm和350nm处同时测定Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）的吸光度,在控制酸度的条件下,由于两组分不相互干扰,通过线性方程分别可求出组分中的含量。Cr（Ⅲ）在8．85×10^-7～1．54×10^-5mol／L范围内服从比耳定律,回收率为99．6％,100．2％;Cr（Ⅵ）在9．23×10^-57-1．15×10^-5mol／L范围内服从比耳定律,回收率为97．0％-101．1％。该法与传统国标法相比,操作简便、快速、准确。     

注射液中酚磺乙胺及焦亚硫酸钠含量的同时测定

酚磺乙胺及焦亚硫酸钠均在酸性的吐温80-罗丹明6G体系中产生化学发光,但具体发光条件不同,因此利用化学发光分析法,在同一体系中根据不同条件可对针剂注射液中酚磺乙胺及焦亚硫酸钠的含量进行同时测定。酚磺乙胺的质量浓度在0.05~3.0μg·mL~(-1)范围内与光信号呈现良好的线性关系,检出限为0.01μg·mL~(-1),相对标准偏差小于3.5%(n=5)。测定焦亚硫酸钠的工作曲线线性范围为0.07~5.0μg·mL~(-1),检出限为0.02μg·mL~(-1),相对标准偏差小于4.2%(n=5)。该测定方法可用于针剂药物中酚磺乙胺及焦亚硫酸钠的含量测定,结果令人满意。     

催化动力学光度法测定电镀废水中铬(Ⅵ)

研究了在硫酸介质中 ,微量铬 (Ⅵ )催化溴酸钾氧化乙基罗丹明B的褪色反应及该指示反应的动力学条件 ,建立了测定痕量铬的新催化动力学分析方法 ,方法的线性范围为 0～ 1 0 μg 2 5ml。检出限为 1.6 6× 10 -6g·L-1。此法可用于电镀废水中铬 (Ⅵ )的测定 ,结果满意     

双水相萃取光度法测定化学实验室废水中总铬含量

在一定量的废水样品中加入适量高氯酸蒸发至冒烟,使其铬(Ⅲ)全部氧化至铬(Ⅵ)。用乙酸盐缓冲溶液调节样品溶液的酸度至pH 5.0,并加入二苯羰酰二肼溶液(DPC)与之作用生成紫红色螯合物。随即加入聚乙二醇(PEG)6000 15 mL及硫酸铵2.0 g并进行双水相萃取。经振摇并静置分层后,上述铬(Ⅵ)与DPC的紫红色螯合物进入上层的PEG相中,使其与下层水相分离后,将PEG相定量稀释至25 mL,在540 nm波长处测定其吸光度。铁(Ⅲ)对测定有干扰,可在加入DPC溶液前加入磷酸(1+1)溶液1 mL使干扰消除。以废水样品作基体,用标准加入法对方法的回收率作了试验,测得回收率结果在98.7%～104.0%之间。     

废水中阴离子污染物处理方法的研究进展

废水中的阴离子污染物大部分具有毒性且对人体有害,其广泛存在于水体中,严重制约了国民经济和社会的发展.阴离子污染物及其处理已成为全球面临的一项挑战.因此,研究阴离子污染物的高效处理方法迫在眉睫.本文综述了废水中阴离子污染物的处理方法,分别从物理法、化学法、物理化学法及生物法展开,总结了不同处理方法对废水中阴离子污染物的处理效果,对比分析了各类处理方法的优缺点,并展望了废水中阴离子污染物的处理技术研究方向,以期为废水中阴离子污染物的处理及实际应用提供理论支撑.     

泥炭处理含铬废水

本文对我国几种草本泥炭的吸铬性能进行了考察,着重讨论泥炭吸铬的机理,同时考察废水酸度、温度、初始浓度等的影响,并对吸铬之后的泥炭处置方法进行了初步的探索。1.实验部分(1)试样制备     

稀土冶金废水中放射性污染源及其软锰矿处理

以独居石为原料的稀土冶金废水中,其放射性污染源来自稀土元素的放射性同位素和与稀土伴生的、~(233)U_(92)、~(232)Th_(90)和~(235)U_(92)三个天然放射系衰变成的各种放射性核素。稀土元素中只有镧、铈、钕、钐和镥有放射性同位素,但它们在天然稀土混合物中的含量极少和放射作能量很低,与三个天然放射系列的各种放射体相比是微不足道     

火力发电厂废水中悬浮物处理的影响因素探讨

对火力发电厂废水中悬浮物处理的影响因素如pH值、水温、接触介质、进水水质、混凝剂加入量等进行分析，对主要影响因素水温和混凝剂加入量进行了试验分析，制定出废水悬浮物处理的合理方案。     

对乙酰偶氮胂褪色光度法测定电镀废水中微量铬(Ⅵ)

目前,以偶氮氯膦类和偶氮胂类显色剂褪色光度法测定铬(Ⅵ)已有文献[1～3].但未见以对乙酰偶氮胂为显色剂褪色光度法测定铬(Ⅵ),本文研究了在硝酸介质中,对乙酰偶氮胂与铬(Ⅵ)的褪色反应体系的光度特征,最佳试剂用量及共存物质的影响,用于电镀废水中微量铬(Ⅵ)的测定,结果令人满意.     

光电直读光谱法测定铬青铜中铬

铬青铜具有良好的导电性、导热性,并且硬度高、耐磨抗爆性好,为电机、电极等设备及配件的原材料。在铜加工领域为高附加值的铜合金。其中铬元素需要二次添加,炉前快速、准确的分析能够提高产品产量与产品质量。采用传统的化学方法分析,操作强度大,不易掌握,易产生误差。光电直读光谱     

镧铬酵母中铬含量的测定

采用在培养基中加入La2O3的方法，制备得到了镧铬酵母，并对其总铬、无机六价铬及有机铬的含量进行了分析，结果表明：镧铬酵母中总铬含量可达到708．3μg／g，有机铬含量可达到639．0μg／g，是未加La2O3的铬酵母样品的近3倍；而六价无机铬占总铬的百分含量却由1．60％降至0．72％。通过紫外光谱和红外光谱分析，发现有机铬在260nm和478cm^-1处有特征吸收峰。     

电絮凝处理脱硫废水中重金属及动力学模型

采用电絮凝法处理脱硫废水中重金属离子,研究去除过程的影响因素及动力学模型,并对电絮凝产物进行分析。考察电絮凝时间、电流密度、废水pH值、曝气量对电絮凝法处理重金属离子效果的影响。结果表明,电絮凝时间40min,电流密度4mA/cm2,废水pH=7,曝气量0.4m3/h时,四种金属去除率达90%。电絮凝产物为铁的多核羟基络合物,且去除过程具有一级动力学反应特征。     

电絮凝处理脱硫废水中重金属及动力学模型

采用电絮凝法处理脱硫废水中重金属离子,研究去除过程的影响因素及动力学模型,并对电絮凝产物进行分析。考察电絮凝时间、电流密度、废水pH、曝气量对电絮凝法处理重金属离子效果的影响。结果表明,电絮凝时间40min,电流密度4mA/cm2,废水pH=7,曝气量0.4m3/h时,四种金属去除率达90%。电絮凝产物为铁的多核羟基络合物,且去除过程具有一级动力学反应特征。     

络合萃取法处理二甲胺废水

采用络合萃取法处理二甲胺(DMA)废水,考察了萃取剂的种类和用量、溶液pH值、油与水比对二甲胺萃取效果的影响. 实验结果表明,以P204为萃取剂、环己烷为稀释剂时,P204与DMA以1∶ 1形式络合,萃取是一个放热且快速反应过程,反应热ΔH=-6.50 kJ/mol. 在油与水比为1∶ 4、萃取剂稀释剂体积比为1∶ 9、废水pH=11.87的条件下,DMA的一级萃取率为93.0%. P204负载DMA的红外谱图研究表明,P204络合萃取二甲胺同时存在离子缔合成盐机制和氢键缔合机制.