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SBS粘合的金属氢化物电极的性能,尤其是循环性能优于PTFE、HPMC等粘合的MH电极.不同溶剂对SBS粘合电极的性能影响较大,经丁酮化学处理后,以松节油为粘合剂溶剂的SBS电极容量最大,内阻最小,大电流放电能力最强;压片温度对电极性能影响也较大,最佳压片温度为80℃ 相似文献
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PEMFC催化层中PTFE和Nafion对催化剂利用率的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
本文利用循环伏安法,结合透射电镜和扫描电镜研究了质子膜燃料电池催化层中加入的聚四氟乙烯(PTFE)和全氟磺酸枝脂对催化剂利用率的影响。PTFE对催化剂利用率的影响很小。但在亲水型电极中,催化剂颗粒之间的电子导通会受到Nafion的阻碍,并导致催化剂利用率降低,由于Nafion分子很小,因此与Pt/C中Pt颗粒的接触没有大问题。 相似文献
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Ni—Mo—PTFE复合电极的制备及其对甲醇电氧化的催化性能 总被引:4,自引:0,他引:4
在0.22mol/L硫酸镍,0.06mol/L钼酸钠,0.3mol/L柠檬酸钠,30g/LPTFE乳液,0.1g/LFC-400表面活性剂的电解液(pH=9)中,于温度45℃,通以10mA/cm2的电流,在纯Cu片上沉积出Ni-Mo-PTFE复合沉积层,XRD、XPS表征结果表明,该复合沉积层属立方晶系,其点阵型式为面心点阵F,晶胞参数a为0.3573nm,镍钼合金为固溶体结构,其(111)织构度TC(111)为68%,表明该沉积层呈(111)择优取向.沉积层表面的氟以(CF2)n的形式存在,SEM观察结果表明沉积层含有PTFE时表面的粗糙度增大.镍-钼-PTFE复合电沉积过程经历吸附态物种氢氧化镍和钼的氧化物,它们继续捕获电子被还原为镍钼合金,PTFE粒子以包埋的形式沉积于镀层中.循环伏安结果表明该复合电极在NaOH溶液中对甲醇的电氧化具有催化活性. 相似文献
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添加剂Ce^4+对Co—P—PTFE复合镀层性能与结构的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
探讨了添加剂Ce^4+对C-P-PTEE复合镀层的影响。结果表明,添加剂Ce^+可降低Co-P-PTFE复合镀层在3%NaCl溶液中的腐蚀电流,提高其耐蚀性。同时使复合镀层微观结构发生变化,择优取向由面转变为面,且晶粒尺寸降低。 相似文献
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耐尔兰A修饰碳纤维微柱电极的电化学性质研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用循环伏安法将碳纤维柱电极表面官能团化,利用正负离子间的静电作用将耐尔兰A修饰在碳纤维微柱电极(CFMCE)表面,对该修饰电极的电化学性质进行研究,讨论了它的稳定性,测定了不同PH值下固定化耐尔兰A电极反应的表现电子转移速率常数k、电荷转移系数α以及参加电极反应的H^+数,实验表明:电极对血戏蛋白在CFMCE上的还原有电催化作用。 相似文献
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燃料电池电极制作方法的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
对燃料电池,性能良好的催化剂至关重要,它决定着大电流密度放电时的性能、成本和运行寿命[1].但因电极上的反应是气、液、固三相反应,所以必须制备出高效的、结构合理的气体电极[2~3],减小气相、液相传质阻力,提高三相接触性能,降低电极极化.K.Mund等[4~5]所制作的电极,气体扩散距离长,溶解气体的扩散电阻大.R.P.Iczkowski等人[6]用PTFE(polytetrafluoroethylene,聚四氟乙烯)作疏水剂,在整个气体反应层制成气体扩散通道,改善了电极性能.后来,S.Mot… 相似文献
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在液镓电极上,反丁烯二腈(FDN)的电氢化二聚(EHD)不仅能在含离子型表面活性剂如四乙基对甲苯磺酸铵(TEA-PTS)溶液中发生,同样也能在含低浓度的强表面活性剂如TritonX-100溶液中进行,在不含有机表面活性剂的溶液中,FDN在滴镓电极上产生一个2电子还原波,生成为丁二腈的饱和单体。在水溶液中加入一定浓度的TEA-PTS或低浓度的TritonX-100时,原来的2电子还原波分裂成两个连续 相似文献
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现场显微红外光谱电化学技术及超微铂盘电极的反射吸收光谱测定 总被引:1,自引:1,他引:0
本文阐述了一种新的光谱电化学技术-现场显微红外光谱电化学法的反射式方法的技术特点和优势,报告了一种适于水溶剂和非水溶剂的反射式现场显微红外光谱电化学池的设计,并首次在25um直径的超微铂盘工作电极上,对Fe(CN)^4-6/FE(CN)^3-6进行了现场显微红外光谱电化学的测量。 相似文献
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电热蒸发—电感耦合等离子体原子发射光谱法测定不同挥发性元素时含… 总被引:1,自引:0,他引:1
本文探讨了电热蒸发-电感耦合等离子体原子发射光谱法(ETV-ICP-AES)测定不同挥发性元素Ti、Ni和Pb时含氟基体改进剂的改进作用。发现聚四氟乙烯(PTFE)是所试验的含氟试剂是最理想的基体改进剂。与无基体改进剂的情形相比,采用PTFE作基体改进剂可使难烷元素Ti和中等挥发元素Ni的检出了奶分别改善350和8倍,但对易挥发元素Pb则无明显的影响。这表明,以PTFE为基体改进剂ETV-ICP- 相似文献
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利用电化学石英晶体微天平(EQCM)手段,结合循环伏安法,计量电流法对六氰亚铁铜(CuHCF)膜修饰电极及其在不同水溶液中的离子交换机制进行了研究。结果表明:通过循环伏安法,在Pt电极上可以牢固地形成CuHCF膜。在氧化还原过程中,不仅是阳离子,阴离子也参与了在CuHCF膜中的传输 相似文献
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锌铋合金电极在溶胶电解液中的电化学行为 总被引:1,自引:0,他引:1
锌电极的自腐蚀速率, 持续放电下的阳极溶解速率和电极钝化的难易程度是碱性电池性能的重要电化学参数. 本文应用线性极化、恒流放电等电化学实验方法研究了电解液中添加Carbopol树脂以及电极中添加Bi对锌电极电化学行为的影响. 并应用金相显微镜和环境扫描电子显微镜(ESEM)对锌电极和锌铋合金电极浸蚀及放电后的形貌进行了表征. 结果表明: 电解液中添加适量的Carbopol树脂可明显提高电极的极化电阻, 显著降低电极的自腐蚀速率; 阳极的溶解电位出现不同程度的正移, 阳极过电位显著增大且大电流密度放电时较明显促进电极钝化. 锌电极中添加一定量的Bi对改善电极表面氧化物膜的沉积形貌和电极表面固液界面的传质条件, 减小电极的自腐蚀速率, 抑制电极自腐蚀等方面具有显著作用. 相似文献
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《无机化学学报》2017,(10)
系统地研究了Al含量对富Ce储氢合金MmNi_(4-x)Co_(0.7)Mn_(0.3)Al_x(x=0,0.1,0.2,0.3)电极综合电化学性能,尤其是对低温和高倍率性能的影响。在常温下,储氢合金电极放电容量和循环性能均随着Al含量的增加而增加,而高倍率放电性能严重下降。-20℃时,放电容量仍随着Al含量的增加而增加,但在-40℃下放电容量随之严重衰退。电化学动力学结果表明,常温下高Al合金高倍率性能的降低主要是由于电极表面电荷转移过程的恶化;低温-40℃下,Al同时降低了合金电极的表面电催化活性以及体相H扩散能力,严重恶化电极过程动力学,从而导致了高Al合金极低的容量及电压输出。考虑到各电极的综合电化学性能,MmNi_(3.8)Co_(0.7)Mn_(0.3)Al_(0.2)为最佳的成分配比。 相似文献
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A NEW CYCLOPEPTIDE FROM ARENARIA JUNCEA 总被引:2,自引:0,他引:2
《中国化学快报》1994,(9)
A NEW CYCLOPEPTIDE FROM ARENARIA JUNCEAANEWCYCLOPEPTIDEFROMARENARIAJUNCEAYuRuiZHAO;JunZHOU;XianKaiWANG;XiaoLinHUANG;HouMingWU... 相似文献