W／O型微乳液中超氧化物阴离子的产生——微环境中SOD酶活性测定方法 …

分别在水溶液中和W／O型CTAB／正戊醇／异辛烷／水微乳液体系中研究了测定SOD酶活性的邻苯三酚法,发现在反向微乳液中,"小水池"的低介电常数和pH抑制了底物超氧化物阴离子O2-·的产生．只有提高外加缓冲液的pH或"小水池"的水化度,才能得到所需浓度的O2-·,从而初步解决了在微乳液中SOD作用底物的产生问题,为在微乳液中准确测定SOD酶活性创造了条件．     

高效液相色谱法测定发鼠脑谷氨酸脱羧酶活性

应用高效液相色谱－电化学检测技术建立了鼠脑谷氨酸脱羧酶（ＧＡＤ）活性的测定方法。方法快速，灵敏。总分析时间９ｍｉｎ。γ－氨基丁酸的最低柱上检测限为５０ｆｍｏｌ。天内及天间相对标准差分别小于４．３％和９．８％。测得ＧＡＤ最大催化速度为０．７２３ｎｍｏｌ／ｍｉｎ／ｍｇ蛋白。讨论了最佳衍生化ｐＨ及色谱条件。     

测定超氧化物歧化酶活性的一种新的极谱分析方法

报道一种测定超氧化物歧化酶活生的新极谱分析方法，在０．１２５ｍｏｌ／ＬＮＨ３．Ｈ２Ｏ－０．７５ＭＯＬ／ｌ ｎｈ４ｃＬ－２．５％，Ｎａ２ＳＯ３－０．５％，吐温－８０－的介质中，ＳＯＤ在－０．５２Ｖ处产生一氧极谱催化波。ＳＯＤ在１．０×１０＾３Ｕ／Ｌ－４．０×１０＾３Ｕ／Ｌ的活性含量范围内与催化电流呈线性关系，检出限为８．０×１０＾２Ｕ／Ｌ。     

无铅汽油中痕量铅的快速测定方法

研究了快速测定无铅汽油中痕量铅的方法。在４９０ｎｍ处,测定经氯化四乙胺的氯仿溶９液和碘溶液处理过的汽油与ＰＡＲ．２Ｎａ反应生成的络合物。线性范围为０－２５．２μｇ／ｍＬ,回归方程为Ａ＝０．０１２３４ｃ＋０．４１８８,相关系数为０．９９９２,检出限为０．２６μｇ／ｍＬ。本方法操作简便,测定一次可在２０ｍｉｎ内完成。     

两种乳糖酶活力测定方法比较

邻硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷(ONPG)法和双糖酶法是常用的乳糖酶活力测定方法,本文对这两种方法的线性范围、检出限、精密度、准确度和稳定性进行了比较。 结果显示,ONPG法在线性范围、检出限、精密度以及稳定性方面均优于双糖酶法,但此种方法的重复性较差,需要进一步的优化。 对比这两种方法,可为乳糖酶活力测定方法的合理选取提供参考。     

稀土元素测定方法的研究进展

综述了稀土元素测定方法(包括电感耦合等离子体质谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、原子吸收光谱法、荧光光度法、紫外-可见分光光度法、高效液相色谱法、电化学方法、常规化学分析法和在线联用技术等)的研究进展(引用文献37篇)。     

尿碘的流动在线消化催化光度法测定

将尿样消化引入ＦＩＡ流路，并与催化光度法相结合，建立了尿碘的流动在线消化催化光度法，从而实现了尿碘的快速自动测定。本法分析速度１３０／ｈ，检测范围宽达４０～１６００μｇ／ＬＩ＾－，重现性好，实际尿样测定ＲＳＤ≤６．９％（ｎ＝８），方法具有创新和实用性，对尿碘的快速准确定值及碘缺乏病的防治有重要意义。     

贯叶金丝挑提取物中总黄酮的测定方法

以中药材-贯叶金丝桃的提取物为对象,对其主要有效成分黄酮类化合物总含量测定的几种分光光法进行了比较研究。发现文献中某些常用的分光光度法存在严重的缺陷。通过与高效液相色谱法测定结果比较,建立了一种测定总黄酮含量分光光度法。     

穿心莲苦味素含量测定方法的探讨

穿心莲苦味素是中药穿心莲[Androgra-phis paniculata(Bum·f)Nees]中提取出主成分穿心莲内酯、经与丁二酸酐酯化、脱水,制备成为一种便于临床用药,又具备较强生物活     

分离尿激酶的亲和色谱填料的制备

 合成了分别以 Sepharose和聚甲基丙烯酸环氧丙酯为基质、对氨基苯甲脒为配基的分离尿激酶的两种亲和色谱填料 ,并用于尿激酶粗品的直接纯化 ,活性回收率分别为 1 0 8.3 %和 43 .4% ,比活提高倍数分别为 9.0 6倍和 3 6.9倍。     

新型磁性葡聚糖亲和吸附剂的制备及在尿激酶纯化中的应用

 采用反相悬浮包埋技术合成多分散的粒径在 5 0目～ 30 0目的磁性葡聚糖微球 (MDMS)。MDMS经环氧氯丙烷活化后 ,分别键合氨基乙酸、6 氨基己酸和乙二胺作为间隔臂 ,以碳二亚胺为偶联剂 ,分别偶联L 精氨酸甲酯、对氨基苯甲脒和胍基己酸配体 ,制备了 5种磁性亲和吸附剂。研究了分散介质及其粘度和密度、有机相和水相的体积比、表面活性剂的用量、搅拌速度等因素对微球制备的影响。将所制备的磁性亲和吸附剂应用于尿激酶粗品的纯化 ,并讨论了偶联试剂和配体对尿激酶纯化效果的影响。     

Peptidase Activities of Tripeptidyl Peptidase Ⅰ(TPP Ⅰ): Exopeptidase and Endopeptidase

The defect of TPP Ⅰ causes a disease, late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis(LINCL, CLN2). To investigate the bio-activity of tripeptidyl peptidase Ⅰ(TPP Ⅰ) from rat kidneys, the effects of digestion of angiotensin Ⅱ(Ang Ⅱ) and a synthetic endo-type substrate(Gly1-Lys-Pro-Iie-Pro5-Phe-Phe-Arg-Leu-Lys10) via TPP Ⅰ were analyzed by HPLC and TOF-MS. The data suggest that the degradation rate of Ang Ⅱ can reach 18.2% by the rat TPP Ⅰ and DRV(Asp-Arg-Val) can be released from N-termini of Ang Ⅱ within 16 h. In addition, the synthetic endo-type substrate is cleaved at the same position between Phe6 and Phe7. Accordingly, TPP Ⅰ shows two kinds of peptidase activities. One is a tripeptidyl peptidase activity and the other is a pepstatin insensitive carboxyl endopeptidase activity. Tripeptidyl peptidase activity and pepstatin insensitive carboxyl endopeptidase activity seem to be dual phases of one enzyme, TPP Ⅰ.     

一类西弗碱基光致异构化分子在不同基底上的表面增强拉曼光谱(英文)

由水杨醛衍生得到的Schiff碱由于其具有起因于受激分子内质子转移的光致 (热致 )变色性质而受到了人们的重视 .本文利用表面增强拉曼光谱研究了该类化合物在金、银基底及银溶胶表面上的拉曼光谱 ,比较了不同基底对吸附分子结构的影响     

滤纸基质室温燐光法测定痕量硫鸟嘌呤的研究

本文对硫鸟嘌呤在不同的固体基质和重原子微扰剂存在下的RTP发射强度进行了比较。结果表明,适宜的固体基质是国产慢速定量滤纸,有效重原子盐为NaI或In_2(SO_4)_3。在此基础上对响影硫鸟嘌呤RTP发射强度的各种因素进行了研究,建立了测定痕量硫鸟嘌呤的SS-RTP法。以NaI为重原子时,方法的线性范围为3.3～200.4ng,检出限为0.4ng/斑点。以In_2(SO_4)_3为重原子时,线性范围为3.3～334.3ng,检出限为1.6ng/斑点。     

固体基质室温磷光免疫分析法测定人IgG

在聚酰胺膜（PM）等固体基质上,人免疫球蛋白(IgG）能与异硫氰酸荧光素（FITC）标记的羊抗人抗体（GAHAb^*）发生定量的特异性免疫反应,并保持了FITC优良的室温磷光特性,据此建立了固体基质室温磷光免疫分析（SS－RTP－IA）测定人血清中人IgG的新方法。在0.4μL（取样浓度为1.56-50ng/mL）点样体积内,人IgG的含量在0.624-20pg范围内,与室温磷光强度呈良好的线性关系。工作曲线的回归方程△Ip=31.4 46.2lg[c(Ag)/pg],n=6。相关系数r=0.999,检出限0.32pg。用于正常人血清中人IgG含量的测定,加标回收率为96％－104％,结果满意。     

Peptidase Activities of Tripeptidyl Peptidase Ⅰ （TPP Ⅰ ） ： Exopeptidase and Endopeptidase

IntroductionTripeptidyl peptidaseⅠ(EC3.4.14.9)is identi-cal to pepstatin-insenstive carboxyl proteinase that ismutated when CLN2occurs,and the fibroblasts frompatients with CLN2are deficient in lysosomal TPPⅠ[1].It is the exopeptidase activity of TPPⅠt…     

吡啰红B为底物的氯化血红素催化荧光反应测定葡萄糖

吡红B在氯化血红素催化下可被过氧化氢氧化而使其荧光猝灭。在pH 5 .2弱酸性介质中 ,稳态催化速率由模拟酶和底物浓度决定 ,催化体系服从Michaelis Menten方程 ,用Lineweaver Burk作图法求得米氏常数 1.4× 10 - 5mol L ,最大反应速度 1.9× 10 - 6mol L·s ;催化常数 2 5 .6 /s。在最佳反应条件下 ,荧光猝灭程度F0 F与过氧化氢浓度在 0 .0～ 7.2× 10 - 7mol L范围内呈线性关系 ;检出限为 8.0× 10 - 9mol L。当与葡萄糖氧化酶联用时 ,可定量检测葡萄糖 ,线性关系为 (0 .0～ 1.0 )× 10 - 5mol L ;检出限为 3.3× 10 - 8mol L。方法用于分析人血清中葡萄糖含量 ,结果与苯酚 4 氨基安替比林法一致。