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Mohammad Noh Daud 《化学物理学报》2011,24(6):679-685
采用时间依赖的量子波包法研究14N14N16O、14N15N16O、15N14N16O、15N15N16O、14N14N17O和14N14相似文献
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利用工作在北京正负电子对撞机(BEPC)上的北京谱仪(BES)收集到的33pb-1的Ψ(3770)数据,寻找D介子味道改变中性流(FCNC)和轻子数不守恒(LNV)的稀有衰变, 包括4个D0介子的衰变模式(K0e+e-,Φe+e-,ρ0e+e-和K*0e+e-)和6个D+介子的衰变模式(K-e+e+,K+e+e-,π-e+e+, π+e+e-,K*-e+e+和K*+e+e-). 没有发现信号,给出90%置信水平的上限. 其中, D+介子的两个衰变模式D+→K*-e+e+和D+→K*+e+e-的上限是首次测量. 相似文献
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基于北京谱仪收集的4.03GeV质心系能量下e+e-对撞数据,分析τ±τ±→e±+π±+nπ0+ν's(n=0,1,2)事例,给出分支比值Br(τ±→π±ντ)=(11.64±0.49+0.76-0.73%,Br(τ±→π±π0ντ)=(24.00±1.34+1.36-1.30%,Br(τ±→π±2π0ντ)=(9.39±1.68+1.69-1.66%. 相似文献
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利用转移反应11B(d,p)12B和12C(d,p)13C抽取12B<—>11B+n和13C<—>12C+n重叠函数的核渐近归一化常数,计算了12B和13C核中价中子密度分布的均方根半径及其在核外的几率.实验结果表明,12B的第二(Jπ=2-),第三(Jπ=1-)激发态和13C的第一(Jπ=1/2+)激发态为中子晕态,而13C的第三(Jπ=5/2+)激发态是中子皮态.考察了库仑势和角动量对晕形成的阻碍效应.提出了均方根半径对于有效核子分离能的统一的标度定律. 相似文献
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制备出确定旋轨态的OCS+(X2∏)离子,在260~325 nm波长范围内研究了OCS+经由B2∑+←X2∏3/2(000)和B2∑+←X2∏1/2(000,001)跃迁的分质量光解离谱.由光解离谱得到OCS+(B2∑+)电子态的光谱常数υ1(CS stretch)=828.9(810.4) cm-1,υ2(bend)=491.3 cm-1和υ3(CO stretch)=1887.2 cm-1.在B2∑+←X2∏跃迁谱中只能观察到B2∑+(010)←X2∏1/2(000)跃迁的谱峰, 而观察不到B2∑+←X2∏3/2(000)跃迁的谱峰. 用X2∏电子态的(000)2∏1/2和(010)2∑+1/2电子振动能级之间的K耦合解释了这种B2∑+的υ2弯曲振动模的激发对X2∏电子态的旋轨分裂分量(Ω=1/2,3/2)的相关性 相似文献
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用重离子束36Ar和32S轰击缺中子同位素靶92Mo,96Ru和106Cd产生了质子滴线附近的β缓发质子先驱核125Nd,121Ce,128Pm,129Sm,135Gd,137Gd和139Dy.配合氦喷嘴带传输系统用"p-γ"符合方法对它们进行了首次肯定的鉴别.它们的半衰期分别为:0.60(15)s,1.1(1)s,1.0(3)s,0.55(10)s,1.1(2)s,2.2(2)s和0.6(2)s.用统计模型理论计算对实验测定的125Nd,121Ce,129Sm,135Gd,137Gd和139Dy的β缓发质子衰变的能谱和分支比进行了拟合.提取出125Nd,121Ce,129Sm,135Gd,137Gd和139Dy的基态自旋-宇称分别为5/2±,5/2±,1/2+(或3/2+),5/2+,7/2±和7/2+.实验初步指认的基态自旋(宇称值与Nilsson能级图的预言值相符间接表明这6个核素的基态具有大形变,形变参数β2在0.3左右. 相似文献
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采用包含Davidson修正多参考组态相互作用(MRCI)方法结合价态范围内的最大相关一致基As/aug-cc-pV5Z和O/aug-cc-pV6Z, 计算了AsO+ (X2∑+)和AsO+(A2∏)的势能曲线. 利用AsO+离子的势能曲线在同位素质量修正的基础上, 拟合出了同位素离子75As16O+和75As18O+的两个电子态光谱常数. 对于X2∑+态的主要同位素离子75As16O+, 其光谱常数Re, ωe, ωexe, Be和αe分别为 0.15770 nm, 1091.07 cm-1, 5.02017 cm-1, 0.514826 cm-1和0.003123 cm-1; 对于A2∏态的主要同位素离子75As16O+, 其Te, Re, ωe, ωexe, Be和αe分别为5.248 eV, 0.16982 nm, 776.848 cm-1, 6.71941 cm-1, 0.443385 cm-1和0.003948 cm-1. 这些数据与已有的实验结果均符合很好. 通过求解核运动的径向薛定谔方程, 找到了J=0时AsO+(X2∑+)和AsO+(A2∏)的前20个振动态. 对于每一振动态, 还分别计算了它的振动能级、转动惯量及离心畸变常数, 并进行了同位素质量修正, 得到各同位素离子的分子常数. 这些结果与已有的实验值非常一致. 本文对于同位素离子75As16O+(X1∑+), 75As18O+(X1∑+), 75As16O+(A1∏)和75As16O+(A1∏)的光谱常数和分子常数属首次报导. 相似文献
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STUDY OF ANALYTIC POTENTIAL ENERGY FUNCTION AND STABILITY FOR PuOn+ WITH DENSITY FUNCTIONAL THEORY
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The theoretical study of PuOn+(n=1,2,3) using a density functional method shows that PuO+ (X6Σ-) and PuO2+ (X5Σ-, 7Σ-, 9Σ-) ions are stable, and the PuO3+ (4Σ+, 6Σ+) ion is unstable. The analytic potential energy functions of X6Σ- for PuO+ and X5Σ-, 7Σ-, 9Σ- for PuO2+ have been derived, and their force constants and spectroscopic data have been calculated. 相似文献
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用中子活化法相对于54Fe(n,P)54Mn反应,在13.50—14.80MeV中子能区测量了Ba(n,x)134Cs,134Ba(n,2n)133Ba,140Ce(n,2n)139Ce,142Ce(n,2n)141Ce和23Na(n,2n)22Na的反应截面.并将所测的结果和其他作者的结果进行了比较,中子能量是用90Zr(n,2n)89m+gZr反应和93Nb(n,2n)92mNb反应截面比法测定的. 相似文献
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本文求出了Eliashberg方程在T=Tc时的解,得到了下面的临界温度级数表示式:Tc=α0(μ*)(λ〈ω2〉)1/2{1+1/λα1(μ*)〈ω4>/〈ω2>2+1/λ2(α21(μ*)〈ω6>/〈ω2>3+α22(μ*)〈ω4>2/〈ω2>4) +1/λ3(α31(μ*)〈ω8>/〈ω2>4+α32(μ*)(〈ω4>〈ω6>)/〈ω2>5)+α33(μ*)〈ω4>3/〈ω2>6+…},其中α0(μ*),α1(μ*)等仅是μ*的函数。新的Tc公式表明了,Tc不仅依赖于λ、μ*和〈ω2〉,而且依赖于有效声子谱α2F(ω)的各级矩〈ω2n〉。 相似文献
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本文用自由的单胶子湮没机制和Hybrid中间态机制分别计算了π+-π-,K+-K-,K+-π-和K--π+之间的短程相互作用.计算结果表明,对于π+-π-散射,用hybrid中间态模型计算的结果能定性地符合实验,而对于K+-K-,K+-π-或K--π+相互作用,有待实验检验. 相似文献
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用BESⅠ的7.8×106J/ψ数据更为精确地测定了J/ψ→π03(π+π-)和J/ψ→ω2(π+π-)的分支比(Br(J/ψ→π03(π+π-))=(2.52±0.06±0.43)%,Br(J/ψ→π03(π+π-))=(1.31±0.09±0.21)%.同时对4π不变质量谱和ωππ不变质量谱进行研究分析,试图观察是否存在有兴趣的信号. 相似文献
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基于CaF2靶样的加速器质谱测量生物样品中41Ca的方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为满足41Ca生物示踪样品测量的需要, 在北京HI-13串列加速器质谱(Accelerator Mass Spectrometry, AMS)系统上建立了以CaF2为靶样的41Ca AMS分析方法.生物样品和41Ca标准样品经过化学分离和纯化, 制备成CaF2作为靶物质. AMS测量41Ca时, 离子源引出CaF3-负离子, 膜剥离后的电荷态选择为7+态, 加速器端电压选定为8.5MV, 用充有140mbar P10气体的多阳极电离室探测41Ca. 结果显示探测器可实现对41Ca与同量异位素干扰41K的分辨, 粒子谱中41K的计数率很低,对41Ca不形成干扰. 对制备的4个标准样品(41Ca/40Ca在1.785×10-8—1.750×10-10范围)的测量结果显示41Ca/40Ca绝对测量值与标称值之间的线性关系良好(r2=0.997),经41Ca/40Ca为1.785×10-8的标准样品归一化后, S2, S4两个标样的测量值与标称值吻合较好, 但标样S3的测量值与标称值有较大偏离. 估计生物样品的41Ca/40Ca本底值低于8.2×10-13. 相似文献