溴吡斯的明缓释固体分散体中药物的测定

建立测定溴吡斯的明缓释固体分散体中的药物含量的方法.采用固体-沉淀法制备溴吡斯的明缓释固体分散体,用紫外分光光度法测定溴吡斯的明缓释固体分散体中溴溴吡斯的明的含量,测定波长为267nm.结果表明,溴吡斯的明在267nm处有最大吸收,在10.20-40.8μg/mL质量浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0184C-0.0112(r=0.9998);平均回收率为99.79％(n=9),RSD为0.29％;日间精密度和日内精密度的RSD分别为0.52％(n=5)和0.41％(n=5),测得3批制剂中药物的含量分别为25.3％、24.7％、25.1％.本方法操准确、简便、迅速,适用于溴吡斯的明缓释固体分散体中溴吡斯的明含量的测定.     

间苯三酚固体分散体溶解度及其含量的测定

建立间苯三酚固体分散体中间苯三酚含量测定的方法,并测定固体分散体对间苯三酚的增溶效果.选取间苯三酚特征吸收峰267.6nm波长处测定.间苯三酚浓度在60.24-220.88μg·mL-1范围内线性关系良好,回归方程为A=0.0033C＋0.0060,r=0.9998（n=3）；平均回收率为99.86％,RSD=1.16％ （n=9）.本方法灵敏、快速、简便,具有良好的精密度、稳定性和重复性,为制备间苯三酚固体分散体提供了质量控制手段.并且间苯三酚固体分散体在水中的溶解度较间苯三酚提高了3.8倍.     

紫外分光光度法测定姜黄素磺丁基醚-β-环糊精包合物的含量

建立测定姜黄素磺丁基醚-β-环糊精包合物中利福平含量的方法.采用紫外分光光度法测定含量,测定波长为426nm.姜黄素在426nm处有最大吸收,在1.05-7.35μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.1309C+0.0306(r=0.9991);平均回收率为99.40％(n=9),RSD为0.69％;测得姜黄素-磺丁基醚-β-环糊精的包合率为91.71％,RSD为0.38％.本方法操准确、简便、迅速,适用于姜黄素磺丁基-β-环糊精包合物中姜黄素含量的测定.     

吴茱萸碱-聚乙烯吡咯烷酮固体分散体中吴茱萸碱的含量测定

建立二阶导数法测定吴茱萸固体分散体中吴茱萸碱含量的方法。采用固体-沉淀法制备吴茱萸碱固体分散体,用二阶导数光谱法,测定吴茱萸碱固体分散体中吴茱萸碱的含量。结果表明,吴茱萸碱在3.06—18.36μg/mL质量浓度范围内与二阶导数峰谷差值呈良好的线性关系;回归方程为:y=0.0615x+0.0549(r=0.9992);平均回收率为99.36%,RSD为0.49%(n=9)。本法准确度高、精密度好、操作简单,可用于吴茱萸碱固体分散体中吴茱萸碱的测定。     

紫外分光光度法测定姜黄素二甲基-β-环糊精的包合率

建立姜黄素二甲基-β-环糊精的包合率测定方法.采用紫外分光光度法测定姜黄素二甲基-β-环糊精的包合物中姜黄素的含量,由此计算包合率.结果表明姜黄素在426 nm处有最大吸收,浓度在1.05-7.35μg/mL时与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.1309C+0.0306,r=0.9991(n=7);平均回收率为99.23％,RSD为0.67％.本方法操作简便易行,具有良好的重现性和精密度.     

去甲氧基姜黄素磷脂复合物的复合率测定

建立紫外可见分光光度法测定去甲氧基姜黄素磷脂复合物含量的方法.采用紫外可见分光光度法测定去甲氧基姜黄素磷脂复合物中参与复合的药物的量,由此计算复合率.结果表明去甲氧基姜黄素在420nm处有最大吸收,浓度在1.03-6.18μg·mL-1时与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.1464C+0.0679,r=0.9997(n=6);平均回收率为99.32％,RSD为0.51％.本方法操作简便易行,具有良好的重现性和精密度.     

RP-HPLC法测定西洛多辛固体分散体中的西洛多辛

建立RP-HPLC法测定西洛多辛固体分散体含量。采用Inertsil ODS-3 C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈:磷酸盐缓冲液(调pH值为7.0)=50∶50(V/V),检测波长220nm,流速1.0mL/min,柱温30℃。结果表明在25—250μg/mL范围内,西洛多辛线性良好(n=6,r=0.9997),平均回收率104.46%,RSD为2.97%。本方法灵敏,快捷,结果准确,可用于西洛多辛固体分散体的含量测定。     

紫外分光光度法测定溴新斯的明-β-环糊精包合物

采用紫外分光光度法测定溴新斯的明环糊精包合物中溴新斯的明含量,测定波长为260nm.溴新斯的明浓度在50-450μg·mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0016C-0.0064,r=0.9999(n=3);平均回收率为100.0％(n=9),RSD为0.31％;日内RSD分别为1.06％、0.71％、0.86％(n=5);日间RSD分别为0.91％、0.61％、0.58％ (n=3);测得3批样品的含量分别为4.83％、4.79％、4.71％.方法操作简便、迅速,具有良好的精密度,适用于溴新斯的明环糊精包合物中溴新斯的明含量的测定.     

区带毛细管电泳法测定郁金银屑片中的姜黄素

建立区带毛细管电泳法分离测定郁金银屑片中姜黄素含量的方法.采用未涂层石英毛细管(75μm×60cm,有效长度50cm),以20mmol·L-1硼砂-20％乙醇(pH 9.5)为运行缓冲液,检测波长为240nm,操作电压16 kV,温度25℃.在优化的实验条件下,姜黄素的毛细管电泳谱图峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.9994),平均回收率为99.72％.方法简单、快速、回收率高,可用于郁金银屑片中姜黄素的测定.     

溴新斯的明注射液的含量测定

采用紫外分光光度法测定溴新斯的明注射液中溴新斯的明的含量,测定波长为260nm.溴新斯的明浓度在150-400μg·mL^-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为：A=0.0016c-0.0173,r=0.9999（n=3）;平均回收率为100.08％,RSD为0.17％;日内精密度和日间精密度的RSD分别为0.53％ （n=5）和0.63％ （n=5）;测得3批样品的含量分别为99.86％、99.28％、99.61％;本品在24h内稳定.此方法操作简便、迅速,具有良好的精密度,适用于溴新斯的明注射液中溴新斯的明含量的测定.