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固相分光光度法测定食品中痕量锡 总被引:9,自引:0,他引:9
本文研究了以邻苯二酚紫为显色剂固相分光光度法测定痕量锡的新方法 ,在 pH =2 5条件下直接在树脂相于最大吸收波长 5 70nm处测量 ,锡含量在 0~ 15 0 μg·L- 1 范围内符合比尔定律 ,表观摩尔吸光系数可达 7 2× 10 6L·mol- 1 ·cm- 1 ,该法可应用于食品中痕量锡的测定 相似文献
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在pH 5.0 的NaAc-HAc缓冲溶液中, PVA 存在时, 锡和邻苯二酚紫(PV) 与罗丹明B(RhB) 生成离子缔合物, 其组成为Sn∶PV∶RhB= 1∶2∶4。缔合物最大吸收波长为560 nm , 表观摩尔吸光系数ε=1.18×105 L·m ol- 1 ·cm - 1 。锡量在0~15 μg/25m L范围内符合比耳定律。拟定方法已用于某些样品中微量锡的测定, 结果满意。 相似文献
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催化动力学光度法测定活化剂铝 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了在pH5.0的醋酸-醋酸钠缓冲介质中,利用铝(Ⅲ)活化铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化邻苯二酚显色的指示反应,通过测量邻苯二酚氧化产物在360nm下吸光度的增加,建立了测定活化剂铝的催化动力学光度分析新方法。并对测量波长、试剂的浓度、反应温度、反应时间及共存离子的干扰等条件进行了探讨和选择。在最佳实验条件下,测定的线性范围为0.0040~0.20mg·L~(-1),方法的检出限为8.2×10~(-7)g·L~(-1)。结合双硫腙-四氯化碳溶液萃取分离,该法用于水样中和茶叶中铝含量的测定,结果满意。 相似文献
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本文报告在少量硫酸介质存在下,以酒石酸锑钾、钼酸铵与磷酸根形成磷锑钼杂多酸,再以结晶紫为显色剂,用聚乙烯醇水溶液为增敏稳定剂,研究了磷锑钼杂多酸-结晶紫-PVA体系在水溶液中直接光度法测定高温合金中的磷含量,实验表明,磷与酒石酸锑钾、钼酸铵、结晶紫在聚乙烯醇存在下,形成稳定的蓝色络合物,在波长680nm处吸收大干扰小。磷含量在0.002-0.02mg/50mL符合比尔定律。试样中含锡干扰测定,此方法具有操作简便快速。 相似文献
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研究了在pH 6.0的伯瑞坦-罗比森弱酸性缓冲溶液中,小分子甲基紫与生物大分子核糖核酸之间发生强烈静电缔合相互作用,引起分子光谱红移,吸收值变小。甲基紫在最大吸收波长558 nm处的吸收峰强度显著下降,下降程度与核糖核酸的含量呈线性关系,应用光谱法研究了反应体系酸度、甲基紫用量、反应时间对反应速度的影响,确定了试验最佳条件,提出并建立了测定痕量核糖核酸含量的新方法。线性范围为1.0~8.0 μg·mL-1, 检测限为0.52 μg·mL-1,相关系数r为0.999 9,该法简便,快速,具有较高的选择性和灵敏度,对合成样品中核糖核酸的测定令人满意;初步探讨了反应机理,认为,甲基紫分子与凝聚在RNA分子链上的反离子之间发生静电缔合作用,然后,以协同方式与RNA分子发生键合,使甲基紫三苯环平面结构受到破坏,π-电子叠合程度降低,吸收值降低,最大吸收波长红移。 相似文献
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邻苯二酚紫催化光度法测定亚硝酸根的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
基于亚硝酸根对溴酸钾氧化邻苯二酚紫使其褪色的催化作用,建立了一种测定痕量亚硝酸根的新方法,研究了其动力学条件,测定了反应级数和表观活化能。测定范围为0.2~3.5μg/10mL。方法选择性好,迅速简便,用于水中和蔬菜中亚硝酸根的测定,结果满意 相似文献
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在pH6.2的HAc-NaAc缓冲液中,钛与邻苯二酚紫、EDTA、溴化十六烷基吡啶形成1∶3∶2∶2的多元配合物,在569.3nm处有最大吸收,摩尔吸光系数ε=5.5×104L.mol-1.cm-1.钛量在2-15μg/25mL范围内符合比耳定律.方法可用于工业硅中微量钛的测定. 相似文献