RP-HPLC法测定氨苯砜的含量

建立反相高效液相色谱法测定氨苯砜的含量.采用Agilent SB-C18 (250cm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.01mol/L磷酸二氢钠溶液(20∶80),测定波长为296nm,柱温25℃,流速为1.0mL/min;氨苯砜在0.04895-30.5940μg/mL浓度范围内线性关系良好,回归方程为:y=58230x-1475.0(r=0.9998),平均回收率为98.35％,RSD为0.94％(n=9).该法简便、准确、可靠,能有效控制氨苯砜的质量.     

小剂量吲达帕胺片的质量标准

对已设计的吲达帕胺片剂处方进行筛选、工艺优化,并建立高效液相色谱法进行吲达帕胺片剂的有关物质检测.采用Hypersil ODS2(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为冰乙酸-乙腈-甲醇-0.2g/L EDTA二钠(0.1∶20∶20∶60,V/V/V/V),流速为1.0mL/min,检测波长为254nm,柱温为40℃.有关物质的检查方法完善了现版《中国药典》标准的色谱系统,更准确地进行杂质分析及限量,专属性强,可满足吲达帕胺片剂的有关物质测定.     

HPLC法测定复方托吡卡胺滴眼液的有关物质

建立高效液相色谱法测定复方托吡卡胺滴眼液中有关物质的含量测定方法.色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C8（150cm×4.6mE,5μm）,流动相为甲醇-0.01mol/L辛烷磺酸钠溶液（用磷酸调节pH值至3.0）（46∶54）,测定波长为265nm,流速为1.0mL/min,柱温为30℃,进样体积20μL.托吡卡胺和盐酸去氧肾上腺素与有关物质能完全分离,总杂质含量限度小于0.5％.该方法准确、简便、快速、可靠,能有效控制复方托吡卡胺滴眼液中有关物质的含量.     

HPLC测定氯虫苯甲酰胺悬浮剂中有效成分

采用高效液相色谱法对市售20％氯虫苯甲酰胺悬浮剂中有效成分进行测定,并用外标法进行定量分析.实验采用的色谱柱为Hypersil ODS-C18反相柱(4.6mm×150mm,5μm),紫外检测波长为265nm,流动相为甲醇-水(80∶20,V/V).实验结果表明,方法相关系数为0.9999,相对标准偏差为0.73％,平均回收率为98.9％.     

高效液相色谱法测定和厚朴酚白蛋白纳米粒中的药物含量

建立高效液相色谱法测定和厚朴酚白蛋白纳米粒中和厚朴酚的含量.采用Lichrospher C118(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(80 ∶ 20,V/V),流速为1.0mL/min,检测波长为294nm,柱温为30℃.在此色谱条件下,和厚朴酚的色谱峰面积与质量浓度在0.048-12.5μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.2％,RSD为0.5％.本法准确可靠、简便易行,可用于和厚朴酚白蛋白纳米粒中和厚朴酚的含量测定.     

HPLC-ELSD测定小桐子生物柴油副产物甘油含量

建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定小桐子生物柴油副产物甘油含量的方法.以Interstil NH2 (250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;乙腈-水(80∶20,V/V)为流动相;甘油进样量在0.016-4.096μg范围时与主峰面积有良好的线性关系,方法平均回收率在93.00％以上,精密...     

主动靶向氧化苦参碱脂质体包封率的测定

建立高效液相色谱法测定主动靶向氧化苦参碱脂质体包封率.主动靶向氧化苦参碱脂质体经洗脱柱分离后进行HPLC分析,以0.01mol/L醋酸铵(pH=7.0)∶乙腈=90∶10(V/V)为流动相,色谱柱为Agilent C18柱(5μm,4.6mm×150mm),柱温30℃;流速为1mL/min;紫外检测波长为215nm.氧化苦参碱在0.5-50μg/mL范围内线性关系良好(n=5,r=0.9997),最低定量浓度为0.5μg/mL(S/N＞ 10),回收率为98.5％,氧化苦参碱的低、中、高日内精密度与日间精密度RSD均小于3％.本法准确、灵敏,能较好的应用于主动靶向制剂氧化苦参碱脂质体包封率的测定.     

高效液相色谱法测定4,4'-双(膦酸二甲酯)甲基联苯

建立了高效液相色谱法测定4,4’-双(膦酸二甲酯)甲基联苯(BPMB)含量的方法.采用Symmetry C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈∶水(40∶60,V/V),流速1.0mL/min;柱温30℃;检测波长252nm.结果表明,BPMB在0.02-0.12mg/mL范围内线性关系良好,相关系数r=0.9996;平均回收率为98.43％;RSD为1.661％(n=6);检出限为4.0μg/L.方法简便、准确度高、重现性好,可用于BPMB含量的测定.     

高效液相色谱法测定养殖水中的总氮

建立了适合养殖水中总氮的高效液相色谱测定方法.方法采用Hypersil ODS-C18(5μm,250mm×416mm)色谱柱,流动相乙腈-水(20∶80,V/V)体系,流速为0.20mL/min,紫外检测波长为204nm.校准曲线回归方程为A=5189C(mg/L)+ 7195,决定系数(R2)为0.9996,方法检出限达0.02mg/L.方法应用于实际样品养殖水中总氮的测定,5次平行测定相对标准偏差(RSD)为1.09％-5.47％,加标回收率为91.0％-98.6％.     

HPLC测定辛芩喷雾剂中的黄芩苷

建立HPLC测定辛芩喷雾剂中黄芩苷含量的方法.采用Hypersil C18 (4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇∶水∶磷酸(47∶53∶0.2,V/V/V),流速为1.0mL/min,紫外检测波长为280nm.在6.0-300μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9993).加标回收率为97.02％,重复性实验的RSD为1.08％(n=3).本法操作简便、快速准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.