二-(2-乙基己基)磷酸/正辛醇反胶束萃取L-辛弗林

利用二-(2-乙基己基)磷酸(P204)/正辛醇反胶束从枳实粗提物中萃取L-辛弗林。 研究了萃取机理和水相pH值、含水量W0、阳离子浓度、萃取时间以及P204浓度对L-辛弗林萃取率的影响。 通过原子力显微镜观察了P204/正辛醇反胶束;萃取L-辛弗林的最佳条件为：萃取原料液水相pH=6.5,含水量W0=15、P204浓度为0.08 mol/L,在此条件下萃取15 min,对L-辛弗林的单次萃取率为68.0%。 基于萃取率建立的数学模型可反映pH值、P204浓度与萃取率的关系,在一定pH值及P204浓度区间可预测萃取率的变化趋势。     

[Omim][BF_4]基离子液体微乳液萃取金属镧离子的研究

制备了OP-4+OP-7/苯甲醇/煤油/P204/[Omim][BF_4]/HCl微乳液体系,采用FTIR光谱以及表面张力方法对该微乳液体系的结构进行表征,并研究了该离子液体微乳液对La~(3+)的萃取行为,考察了不同的料液浓度、料液酸度、振荡时间、水乳比、温度等因素对La~(3+)萃取率的影响。结果表明:OP-4+OP-7/苯甲醇/煤油/P204/[Omim][BF_4]/盐酸体系中形成了W/O结构;少量的[Omim][BF_4]可对La~(3+)的萃取起到显著提升的作用,得到较高的萃取率;当水乳比为3∶1,振荡时间为8 min,料液浓度为0.004 mol·L-1,p H为3时,萃取率最高可达94.94%。     

中空纤维三相液相微萃取-高效液相色谱法测定水中的4种酚类化合物

建立了中空纤维液-液-液三相微萃取-高效液相色谱法测定水中4种酚类化合物的方法.实验系统地优化了影响萃取效率的因素(包括有机溶剂种类、接收相浓度、分散相pH值、加盐量、转速及萃取时间).得到的最佳萃取条件为:萃取剂为正辛醇,接收相NaOH溶液的浓度为0.09 mol/L,分散相的pH为4,萃取时间为40 min,搅拌速...     

磷酸三丁酯/正辛醇络合萃取对氯苯酚

以对氯苯酚稀溶液为研究对象,以正辛醇为稀释剂,研究了萃取剂种类及其浓度、水相平衡pH、对氯苯酚初始浓度等因素对萃取分配比的影响,并用NaOH对其负载溶质的有机相进行反萃.结果表明,络合萃取对处理高浓度对氯苯酚废水具有优势;磷酸三丁酯(TBP)的浓度和体系的pH是影响络合萃取的关键因素;采用NaOH对有机相进行反萃,当NaOH浓度为0.5mol/L时反萃率达到98.55%.红外光谱分析表明,TBP萃取对氯苯酚基于氢键作用机理.     

用磷酸二异辛酯/正辛醇反胶束从面包酵母粗提液中萃取谷胱甘肽

采用磷酸二异辛酯（P204）/正辛醇反胶束液从面包酵母粗提液中萃取还原型谷胱甘肽(GSH),研究了各种因素对萃取率的影响以及水相pH值和P204浓度与GSH萃取率关系的数学模型。正交实验确定,GSH的最佳萃取条件是水相pH值2.0,K+浓度0.1 mol•L-1,萃取时间15 min,P204浓度0.16 mol•L-1,GSH单次的萃取率为33.1%,2次萃取率达到49.7%。     

三烷基混合叔胺-正辛醇-磺化煤油萃取菜籽粕酸脱毒液中的植酸

用三烷基混合叔胺(N235)-正辛醇-磺化煤油从菜籽粕酸脱毒废液中萃取植酸,研究了水相pH值、植酸浓度、N235浓度对植酸分配比的影响。 确定萃取植酸的最佳条件为：初始pH=3.0、N235的浓度0.17 mol/L、正辛醇浓度0.48 mol/L、相比R为5∶1、萃取时间5 min,对0.02 mol/L标准植酸溶液的萃取率为95.2%。 以0.25 mol/L NaOH溶液为反萃取剂,在相比5∶2下反萃取5 min,三级反萃取总收率达到82.6%。 实验证明加入正辛醇可提高N235萃取植酸的分配比,可能与正辛醇和N235形成“分子簇”结构产生协同萃取有关。     

鼠李糖脂应用于微乳毛细管电动色谱快速测定化妆品中激素类物质

采用生物表面活性剂鼠李糖脂建立了无需助表面活性剂的微乳体系,并应用于微乳毛细管电动色谱快速分析化妆品中皮质类激素泼尼松、泼尼松龙和氢化可的松。考察了pH值、鼠李糖脂浓度、离子强度、油相种类和浓度、分离温度、分离电压及进样电压和时间的影响,得出微乳体系最佳组成为0.1%(w/w)鼠李糖脂+0.8%(w/w)正庚烷+99.1%(w/w)硼砂缓冲液(80 mmol/L,pH 9.2)。分离温度20℃,分离电压20kV,电动进样10 kV×3 s,泼尼松、氢化可的松和泼尼松龙在9.4 min内可基线分离。重复进样7次,迁移时间和峰面积的RSD分别小于0.2%和5.0%。3种分析物线性范围均为5～100 mg/L;检出限分别为1.0,1.1和1.3 mg/L(S/N=3)。仅需简单萃取即可用于化妆品样品测定,回收率为81.6%～108%;RSD均小于4.8%。     

离子液体[Emim]PF6-邻菲咯琳萃取回收废旧电池中镐、镍离子的研究

研究了疏水性离子液体[Emim] PF_6-邻菲咯琳萃取体系对废旧镍镉电池中镉、镍离子的萃取性能,考察了振荡时间、温度、平衡水相酸度和萃取剂用量时萃取性能的影响.在水相pH值为5.91、温度为80℃时,4.0mL4g/L的邻菲咯琳与3.0mL离子液[Emim] PF_6组成的萃取体系时废旧电池液中镉、镍离子萃取效果良好.同时研究了废旧离子液在不同时间及酸度下的反萃效果,在浓度为1.0mol/L的盐酸介质中反萃1h,镉、镍离子能较好地被反萃.     

自制离子液体固相微萃取涂层分析人体尿液中的五氯酚

建立了顶空固相微萃取与气相色谱法（HS-SPME-GC）测定人体尿液中五氯酚（PCP）的新方法。 采用溶胶-凝胶法,加入自制的离子液体键合固相微萃取涂层,优化了萃取温度、萃取时间、pH值、离子强度及解吸时间。 结果表明,样品中加入3 g NaCl,溶液的pH值为2,并以一定速度搅拌的条件下,在80 ℃顶空萃取50 min,300 ℃下解吸5 min,方法的检测限为5.0 ng/L,线性范围为0.05～100 μg/L,相对标准偏差(RSD)为5.9%,加标回收率为106.6%。     

皂化P204/煤油微乳体系分离L-苯丙氨酸的研究

研究了P204-煤油-NaOH组成的微乳液膜配方及其稳定性。通过该液膜体系对L-苯丙氨酸水溶液进行提取实验,考察了P204的浓度、乳水比、外水相pH值、膜相重复使用次数、分离时间等对提取效率的影响。实验结果表明,微乳液膜不仅稳定性好,无明显溶胀和泄漏,分离速度快,而且分离效果好,可自动破乳,油相可重复多次使用,对L-苯丙氨酸的一次性提取率达88.25%。     

萃取Fe3+和氨水-乙醇反萃沉淀法制备α-Fe2O3

以磷酸二异辛基酯(P204)为萃取剂,CCl4为溶剂,从Fe(NO3)2水溶液中萃取铁离子,以氨的乙醇溶液反萃含铁的有机相,通过优化控制相间传质过程,获得了Fe(OH)3前驱体,经煅烧后得α-Fe2O3粉体,采用TEM、FTIR、XRD等测试技术对α-Fe2O3进行表征。 研究表明,在油水相比为1∶1,水相c(Fe3+)=0.10 mol/L(pH=3.0)、油相P204为V(P204)∶V(CCl4)=1∶3、平衡时间为20 min,Fe3+萃取率达98.44%;反萃取溶液V(氨水)∶V(乙醇)=1∶7、陈化温度约10.0 ℃,制备纳米α-Fe2O3的煅烧温度为600 ℃较宜。     

Extraction of europium by sodium oleate/pentanol/heptane/NaCl microemulsion system

The extraction of europium to a W/O microemulsion with an anionic surfactant was studied. In the sodium oleate (NaOL)/pentanol/heptane/NaCl system, the influence of aqueous-microemulsion ratio, concentration of NaOL, extraction temperature, concentration of cosurfactant, pH and salting-out agent on the extraction yield were investigated. Europium was probably extracted into the microemulsion phase in the form of Eu(OL)₂Cl, and the extraction yield (E%) was above 99% when R = 8. The enthalpy and entropy of Eu(III) extraction were calculated to be −12.18 kJ/mol and −61.41 J/(mol K), respectively. The back-extraction is conducted by hydrochloric acid (0.8 mol/L), which provided better back-extraction yields (95.15%).     

油酸钠微乳液体系中镧的萃取

研究了油酸钠、正戊醇、正庚烷和氯化钠水溶液组成的微乳液对镧的萃取行为及机理,分别考察了萃取时间、水乳比、油酸钠浓度、戊醇浓度、水相pH值及无机盐浓度对萃取过程的影响,通过实验得到油酸钠微乳液体系非常稳定,在不加萃取剂的条件下对La3+有非常好的萃取效果,当油酸钠和正戊醇质量分数分别为6%和32%,水乳比R=7,pH值在3.5~7范围内,萃取率均高于99.5%。     

反相离子对色谱-脉冲安培电化学法测定硫酸庆大霉素中各组分含量

建立了一种新的用反相离子对液相色谱(LC)分离,以金电极为工作电极的脉冲安培电化学法(PAD)直接检测硫酸庆大霉素中各组分含量的分析方法。流动相为0.033 mol/L草酸、0.012 mol/L七氟丁酸、210 mL/L乙睛,用稀NaOH调节pH至3.4。与报道的其它方法相比,该方法能使庆大霉素各有效组分C1、C1 a、C2、C2 a很好分离,整个分析过程<30 m in。考察了各色谱参数对分离测定的影响。实验证明,本方法不需要衍生化,可直接检测硫酸庆大霉素。     

t-BAMBP萃取法分离提取高钾卤水中铷

为解决盐湖卤水中的铷与大量的性质极为相近的碱金属元素钾、钠、锂、铯共存给分离带来的困难,以t-BAMBP为萃取剂,萃取分离了高钾卤水中铷钾,考察了稀释剂种类、萃取剂浓度、碱度、相比、时间等相关因素对分离的影响。结果表明,选定二甲苯体系,1 mol/Lt-BAMBP,碱度1 mol/L NaOH,相比3/1,萃取时间2 min等条件下获得纯度达99.8%RbCl。铷萃取率97.0%,反萃取率98.4%,总回收率为95.5%。