毛细管电泳的原理及应用（第二讲）毛细管电泳的原理及应用

 毛细管电泳的原理及应用（第二讲）毛细管电泳的原理及应用罗国安，王义明（清华大学生命科学与工程研究院，清华大学化学系北京１０００８４）１概述毛细管电泳（ＣＥ）除了比其它色谱分离分析方法具有效率更高、速度更快、样品和试剂耗量更少、应用面同样广泛等优点外，其仪器结构也比高效液相色谱（ＨＰＬＣ）简单。ＣＥ只需高压直流电源、进样装置、毛细管和检测器。前三个部件均易实现，困难之处在于检测器。     

四种神经肽的反相高效液相色谱法分离

以反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）分离甲硫脑啡肽（ＭＥＫ）、亮脑啡肽（Ｌｅｕ－ＥＮＫ）、强啡肽Ａ１－１７（ＤｙｎＡ１－１７）、胆囊收缩素（ＣＣＫ－８ｓ）。色谱柱为ＺＯＲＢＡＸＣ１８（２．１ｍｍＩＤ×１５０ｍｍ）；流动相：乙腈／水／三氟乙酸（ＴＦＡ），梯度洗脱，紫外检测器检测：ＵＶ２１５ｎｍ。上述条件下，四种神经肽在微克水平得到较好分离。     

电化学石英晶体微天平及其应用

本文介绍了ＥＱＣＭ的原理及其应用，探讨了ＥＱＣＭ在生物大分子，纳米技术方面的应用，详细介绍了ＥＱＣＭ在气味检测，金属电沉积、药物分析等方面研究的优点和ＥＱＣＭ的发展前景。     

毛细管气相色谱与原子吸收联用测定水貂皮及其毛发中的有机汞

用毛细管气相色谱与原子吸收联用对水貂皮及其毛发中的有机汞进行了分离测定，使用ＨＰ－１石英毛细管柱，在４．５ｍｉｎ内可以基线分离氯化甲化基汞（ＭＭＣ），氯化了基汞（ＥＭＣ）和氯化苯基汞（ＰＭＣ），分离后的组分在７００℃处原子后进行原子吸收测定，检测限分别为：ＭＭＣ０．１ｎｇ；ＥＭＣ０．０９ｎｇ；ＰＭＣ０．１ｎｇ。方法简便，快速，准确，可以有效地用于环境和生物样品中有机汞的分离测定。     

六种取代苯的毛细管反相电色谱分离行为的研究

毛细管电色谱（简称ＣＥＣ）是指用电场力驱动的微柱液相色谱［１,２］．目前ＣＥＣ是国际上分离分析技术的研究热点之一,在我们以前的工作中［３］,曾对毛细管电色谱的操作特性进行了研究,证实了ＣＥＣ确是一种高效实用的微分离技术．本文通过考察各种操作条件对不同...     

用二维色谱技术测定聚合反应气体组成

介绍一种无阀切换的二维气相色谱分析方法。采用两根不同性质的色谱柱并联连接，样品分别经两根色谱柱分离后汇合在一起进入同一检测器。一次进样可同时测定Ｈ２、Ｏ２、Ｎ２及Ｃ１～Ｃ３的组分。     

用去氧胆酸盐和β-环糊精的毛细管胶束电动色谱拆分手性药物

用β－环糊精（β－ＣＤ）和去氧胆酸钠（ＳＤＣ）的环糊精改性毛细管胶束电动色谱，实际拆分了ＥＭＤ－５６４３１和扑尔敏两种手性药物，研究了ＳＤＣ和β－ＣＤ浓度及ｐＨ值对分离的影响。初步讨论了分离的机理。认为ＣＤ－ＳＤＣ体系中胶束单体分子几乎均被ＣＤ包合；ＣＤ可能与部分胶束单体包合而存在于ＳＤＣ的胶束中；该拆分体系中ＳＤＣ与β－ＣＤ的浓度比在４∶１～４∶３时拆分效果最好。并发现ＳＤＣ对β－ＣＤ有显著的增溶作用。     

用去氧胆酸盐和β-环糊精的毛细管胶束电动色谱拆分手性药物

 用β－环糊精（β－ＣＤ）和去氧胆酸钠（ＳＤＣ）的环糊精改性毛细管胶束电动色谱，实际拆分了ＥＭＤ－５６４３１和扑尔敏两种手性药物，研究了ＳＤＣ和β－ＣＤ浓度及ｐＨ值对分离的影响。初步讨论了分离的机理。认为ＣＤ－ＳＤＣ体系中胶束单体分子几乎均被ＣＤ包合；ＣＤ可能与部分胶束单体包合而存在于ＳＤＣ的胶束中；该拆分体系中ＳＤＣ与β－ＣＤ的浓度比在４∶１～４∶３时拆分效果最好。并发现ＳＤＣ对β－ＣＤ有显著的增溶作用。     

毛细管电泳质谱联用技术及其应用

本文介绍了用于毛细管电泳质谱联用仪器的多种接口技术，描述了ＣＺＥ，ＣＩＥＦ，ＣＧＥ，ＭＥＫＣ和ＣＩＴＰ等毛细管电泳技术和四极质谱，离子阱质谱，傅 叶变换离子回旋共振质谱，飞行时间质谱，磁质谱，解吸质谱等联用的现状及发展前景，对近年来ＣＥ－ＭＳ在酶解产物。蛋白质和肽，核苷酸，药物及代谢产物等领域中的应用作了详细述评。     

毛细管胶束电动色谱法分离PTC氨基酸

１引言用毛细管胶束电动色谱（ＭＥＫＣ）对ＰＴＣ氨基酸分离条件进行研究，建立ＭＥＫＣ分离１７种ＰＴＣ氨基酸的方法。结果表明，在２０ｍｉｎ内１７种ＰＴＣ氨基酸得到比较满意的分离，方法回收率为９５％～１０３％，在６０μｍｏｌ／Ｌ浓度范围内均呈线性，相关系数ｒ＞０．９９２；最低检测限为０．１５－０．４０ｐｍｏｌ。用该法对灵芝菌丝中氨基酸含量进行测定并与ＨＰＬＣ法进行比较，二者无显著性差异（α＝０．０５）。２实验部分２．１仪器和试剂ＨＰ－１型高效毛细管电泳仪（中国专利：９４１１１５６４ｘ，河北大学研制），…     

毛细管电泳在形态分析中的应用

对近年来毛细管电泳（ＣＥ）与紫外检测器（ＵＶｄｅｔｅｃｔｏｒ）和ＣＥ与感应耦合等离子体质谱（ＩＣＰ－ＭＳ）联用在形态分析中的应用及其存在的一些问题加以评述。     

胶束电动毛细管色谱法分析手性化合物

对近年来胶束电动毛细管色谱法（ＭＥＣＣ）分析手性化合物方面的工作进行了评述,简述了ＭＥＣＣ分离手性化合物的原理,并探讨了几种ＭＥＣＣ手性分离体系的分离机理。     

聚环氧乙烷（PEO）／壳聚糖（CS）共混膜的醇－水渗透蒸发性能研究

研究了ＥｔＯＨ－Ｈ２Ｏ，ｎ－ＰｒＯＨ－Ｈ２Ｏ，ｉ－ＰｒＯＨ－Ｈ２Ｏ体系在ＣＳ膜和ＰＥＯ／ＣＳ共混膜中的渗透蒸发性能。讨论了料液温度、料液浓度、共混膜组成对分离性能的影响，结果发现ＰＥＯ的掺入能大大提高ｃｓ膜的渗透通量；而分离因子下降。同时从膜材料的聚集态结构出发对相关的渗透蒸发行为进行了讨论。对于ＰＥＯ／ＣＳ共混膜，膜内自由体积的大小是影响分离性能的主要因素，小分子在膜中的渗透蒸发行为主要是由扩散过程控制的。本文还研究了ＰＥＯ的掺入对壳聚塘膜强度的影响以及利用ＤＳＣ谱研究ＰＥＯ掺入后壳聚糖膜聚集态结构的变化。     

EDTA金属螯合物阴离子交换色谱行为研究

本文报道Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｒ（Ⅲ）、Ｆｅ（Ⅲ）等金属－ＥＤＴＡ螯合物的阴离子交换色谱行为．采用ＰＲＰ－１００阴离子色谱柱，以２．０ｍＬ／ｍｉｎ．流速、４ｍｍｏｌ／Ｌ苯甲酸为淋洗液，电导检测器检测，可以很好地分离Ｚｎ－ＥＤＴＡ２－、Ｃｒ－ＥＤＴＡ－、Ｆｅ－ＥＤＴＡ－．方法可用于废水中金属离子的检测．     

定量体积排除色谱法不溶性高分子的折光指数增量

用定量体积排除色谱法，从示差折光检测器的响应测定了多种水溶性高子分子在纯水溶液中的折光指数增量，与常规静态方法所得结果相同。ＳＥＣ用盐水溶液作为淋洗液时，盐水溶液类同于混合溶剂，溶质与周围溶剂的色谱分离过程与透析过程等同。     

毛细管电泳的原理和应用(第六讲)CE在DNA、糖和离子分析中的应用

简要介绍了ＣＥ在ＤＮＡ、糖和离子分析中的应用。ＤＮＡ分析包括分离原理、方法及检测手段，碱基、核苷和核苷酸分析，纯度检测和微量制备，ｓｓＤＮＡ和ｄｓＤＮＡ分析，基因突变检测及ＤＮＡ序列分析等。糖分析包括衍生化技术、检测方法、所用模式及糖复合物的分析等。离子分析包括阴离子分析原理、检测方法、影响因素、应用及阳离子分析等。     

醇类改性剂对胶束电动色谱分离的影响

胶束电动色谱（ＭＥＫＣ）是毛细管电泳常用的一种分离模式,它能使电中性化合物得到高效的分离．ＭＥＫＣ的分离度可通过调节电解质溶液的组成来提高．其中,有机改性剂的使用是近几年来ＭＥＫＣ研究的重点之一［１,２］．已有文献［３～５］报道以醇类作为电解质溶液的...     

毛细管电泳法测定市售饮料中糖类物质的研究

毛细管电泳－电化学检测技术（ＣＥ－ＥＣ）,对具有电化学活性的物质的分离检测具有极大的优越性。本文采用ＣＥ－ＥＣ技术,以铜电极为工作电极,在０．１０ｍｏｌ／Ｌ ＮａＯＨ溶液中对１０种市售饮料中的糖类物质的分离检测进行了研究。讨论了ｐＨ值,电泳操作液,分离电压,电极,工作电位等对分离检测的影响,并对１０种饮料中的糖类物质的热量进行了计算。     

海带中生命元素的ICP—AES研究

应用ＩＣＰ－ＡＥＳ技术测定了Ｓｒ，Ｃａ，Ｍｇ，Ｐ，Ｆｅ，Ｃｕ，Ｍｎ和Ｚｎ等８种生命元素在海带中的分布，发现三种分布模式；（１）Ｆｅ，Ｃｕ，Ｍｎ，Ｚｎ在叶状体末端和边缘，固着器末端含量高，其余部位含量低；（２）Ｓｒ和Ｃａ的分布规律与第一类相似，但固着器基部高于固着器末端；（３）Ｍｇ和Ｐ均匀分布。     

定量体积排除色谱法测定水溶性高分子的折光指数增量

用定量体积排除色谱（ＳＥＣ）法，从示差折光检测器的响应测定了多种水溶性高分子在纯水溶液中的折光指数增量，与常规静态方法所得结果相同，ＳＥＣ用盐水溶液作为淋洗液时，盐水溶液类同于混合溶剂，溶质与周围溶剂的色谱分离过程与透析过程等同。在有柱和无柱的色谱装置条件下，从示差折光的检测响应值可分别导得恒定化学位和恒定溶剂组成下的折光指数增量νμ和νｋ。中性的聚丙烯酰胺在ＮａＣｌ溶液中νμ＞νｋ，表明ＮａＣ１分子被高分子链优先吸附。聚电解质聚苯乙烯磺酸钠的νμ＜νｋ，表明水分子被优先吸附。