流动注射微乳液化学发光法测定溴丙胺太林

在酸性条件下,溴丙胺太林(PB)分子中N原子被质子化后与阴离子AuCl-4形成离子缔合物,该缔合物被二氯甲烷带入鲁米诺的氯化十六烷基三甲基铵微乳液中,离解出来的AuCl-4立即与鲁米诺产生化学发光. 在一定浓度范围内,发光强度与溴丙胺太林的含量呈线性关系,从而间接测定溴丙胺太林的含量. 在优化的试验条件下,线性范围为0.001～10×10 -6 g/mL,检出限(3σ)为0.04×10 -9 g/mL,对浓度为1×10 -6 g/mL的溴丙胺太林进行11次平行测定,RSD为1.32%.     

逆胶束介导化学发光法测定烟酸占替诺

在酸性条件下,烟酸占替诺分子中氮原子被质子化后与阴离子AuCl-4形成离子缔合物,该缔合物被三氯甲烷带入鲁米诺的氯化十六烷基三甲基铵(CTAC)逆胶束中,离解出来的AuCl-4立即与鲁米诺产生化学发光. 在一定浓度范围内,发光强度与烟酸占替诺的含量呈线性关系. 在优化的试验条件下,烟酸占替诺的检测线性范围为0.01～15×10-6 g/mL,检出限(3σ)为0.4×10-9 g/mL,对浓度为1.0×10-6 g/mL的烟酸占替诺进行11次平行测定,其RSD为1.26%. 方法简单、灵敏,已成功用于针剂中烟酸占替诺的测定.     

磷酸氯喹的流动注射逆胶束介导化学发光法测定

在酸性条件下,磷酸氯喹分子中氮原子被质子化后与阴离子AuCl4-形成离子缔合物,该缔合物被二氯甲烷带入鲁米诺的氯化十六烷基三甲基铵逆胶束中,离解出来的AuCl4-立即与鲁米诺产生化学发光.在一定的浓度范围内,发光强度与磷酸氯喹的含量呈线性关系,从而间接测定磷酸氯喹的含量.在优化的实验条件下,线性范围为0.001～15 mg/L,检出限(3σ)为0.02 μg/L,对1.0 mg/L的磷酸氯喹进行11次平行测定,RSD为1.6%.该法已成功用于片剂的分析.     

盐酸二氧丙嗪分子印迹电极的制备与性能研究

以邻苯二胺为功能单体,盐酸二氧丙嗪为模板分子,对盐酸二氧丙嗪分子印迹电极制备与性能进行了研究。建立了一种新的测定盐酸二氧丙嗪的电化学分析方法。用循环伏安法和差分脉冲伏安法法研究了该电极的选择性和灵敏度。该分子印迹电极对盐酸二氧丙嗪分子具有显著的催化还原和选择作用。在p H5.6的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,还原峰电流与盐酸二氧丙嗪浓度在0.01~1.0 mg/m L范围内呈良好的线性关系,检出限为0.005 mg/m L。方法可用于药剂中盐酸二氧丙嗪含量的测定。     

流动注射纳米微反应器化学发光法测定盐酸阿米替林

在酸性条件下,盐酸阿米替林分子中氮原子被质子化后与阴离子AuCl4-形成离子缔合物,该缔合物被二氯甲烷带入鲁米诺的氯化十六烷基三甲基铵反胶束纳米微反应器中,离解出来的AuCl4-立即与鲁米诺产生化学发光.在一定浓度范围内,发光强度与盐酸阿米替林的含量成线性关系,从而间接测定盐酸阿米替林的含量.在优化的实验条件下,线性范...     

流动注射时间扫描荧光分析法测定盐酸二氧丙嗪

研究了硫酸颜色反应用于盐酸二氧丙嗪荧光测定的方法.盐酸二氧丙嗪与浓硫酸反应后,诱发产生强荧光.结合流动注射进样技术,借助时间扫描荧光方式,提出了流动注射时间扫描荧光分析法测定盐酸二氧丙嗪的新方法.体系最大激发和发射波长分别为274.0 nm和376.0 nm.盐酸二氧丙嗪浓度在2.8×10-7～4.0×10-5g/mL...     

Ni(Ⅳ)配合物-鲁米诺化学发光新体系测定饲料中的磺胺脒

磺胺脒对Ni(Ⅳ)配合物-鲁米诺发光新体系有显著抑制作用,由此建立了Ni(Ⅳ)配合物-鲁米诺流动注射化学发光体系测定磺胺脒的新方法。在优化条件下,磺胺脒在6.0×10-7~6.0×10-6mol/L浓度范围内与体系的相对发光强度呈良好线性关系,方法检出限(3σ)为2.4×10-10mol/L。取2.4×10-6mol/L磺胺脒进行11次平行测定,相对标准偏差(RSD)为1.4%。方法用于饲料中磺胺脒含量的测定,结果满意。     

电致化学发光抑制效应测定SO_3~(2-)

基于SO_3~(2-)能抑制鲁米诺电致化学发光,本文提出了在Na_2CO_3-NaHCO_3-KCl-鲁米诺体系中测定SO_3~(2-)的方法。在1.0×10~(-6)mol/L～5.0×10~(-4)mol/L范围内,SO_3~(2-)-浓度的对数与电致化学发光降低的光强度△I呈线性关系。对11份浓度为5.0×10~(-6)mol/L的Na_2SO_3溶液进行测定,结果的相对标准偏差为4.3%。文中对SO_3~(2-)-抑制鲁米诺电致化学发光的机理作了初步的探讨,提出了可能的反应历程。     

马来酸噻吗洛尔的CTAC逆胶束介导化学发光法测定

在酸性条件下,马来酸噻吗洛尔分子中氮原子被质子化后与阴离子AuCl4-形成离子缔合物,该缔合物被三氯甲烷带入鲁米诺的氯化十六烷基三甲基铵(cetyltrimethylammonium chlorine,CTAC)逆胶束中(三氯甲烷-环己烷(体积比3∶7)-H2O(0.3 mol.L-1Na2CO3缓冲溶液,pH11.5)),离解出来的AuCl4-立即与鲁米诺产生化学发光。在0.01~20 mg.L-1范围内,发光强度与马来酸噻吗洛尔的含量成线性关系,从而间接测定马来酸噻吗洛尔的含量。检出限(3δ)为0.5μg.L-1,对质量浓度为1.0 mg.L-1的马来酸噻吗洛尔进行11次平行测定,其RSD为1.8%。该法已成功用于片剂和滴眼液中马来酸噻吗洛尔的测定。     

涂碳型PVC膜盐酸氯丙那林离子选择电极的研制与应用

报道了一种检测盐酸氯丙那林的新方法。以盐酸氯丙那林和四苯硼钠的缔合物为电活性物制备了涂碳型PVC膜盐酸氯丙那林离子选择电极,建立了电位分析法对盐酸氯丙那林进行测定。电极的线性响应范围为1.0×10-1~1.0×10-5mol/L,线性回归方程为E=-54.3pc+472.9,检出限为3.72×10-6mol/L。用该电极测定猪饲料中盐酸氯丙那林的含量,结果与液相色谱-串联质谱法一致。