共振Rayleigh散射研究I-与血清白蛋白的结合平衡

采用共振Rayleigh散射并结合平衡透析法研究了I-与人血清白蛋白(human serum albumin, 简称HSA) 或牛血清白蛋白 (Bovine Serum Albumin, 简称BSA) 结合平衡. 观测到Iˉ对HSA和BSA的共振Rayleigh散射、倍频散射有增强效应, 却导致荧光猝灭. 平衡透析结果表明: I-与血清白蛋白的结合平衡不符合Scatchard模型, 却能较好地符合相平衡分配规律, 表观相分配常数受pH影响, 其数量级为104. Cl-和其他阴离子很可能是通过改变溶液的离子强度影响I--的结合. 根据不同的pH条件下的实验结果, 推测 I--是与白蛋白上质子化的碱性氨基酸残基结合.     

共振Rayleigh散射研究Ⅰ~-与血清白蛋白的结合平衡

采用共振Ravleigh散射并结合平衡透析法研究了I~-与人血清白蛋白(humanserum albumin,简称HAS)或牛血清白蛋白(Bovine Serum Album in,简称BSA）结合平衡．观测到Ｉ~－对HSA和BSA的共振Ragleigh散射、倍频散射有增强效应,却导致荧光猝灭．平衡透析结果表明： Ｉ~－与血清白蛋白的结合平衡不符合Scatchard模型,却能较好地符合相平衡分配规律,表观相分配常数受pH影响,其数量级为104.Cl-和其他阴离子很可能是通过改变溶液的离子强度影响I-的结合．根据不同的pH条件下的实验结果,推测I-是与白蛋白上质子化的碱性氨基酸残基结合．     

四磺基铈酞菁共振光散射法测定人血清白蛋白

1　引　　言蛋白质的定量测定是生物化学、药学、食品及临床中常涉及的内容 ,也是临床诊断疾病及检验疾病康复情况的重要指标 ,是许多生化药物分离提纯和质量检验中最常用的手段。其定量分析方法研究在国际上一直非常活跃。本文研究了四磺基铈酞菁 (ＣｅＳ4Ｐｃ)与人血清白蛋白 (ＨＳＡ)作用的共振光散射光谱 ,发现在酸性条件 (ｐＨ =2 .0～ 3 .0 )下 ,在 4 1 2ｎｍ处存在一共振光散射强峰 ,其强度增加值 (ΔＩ)与人血清白蛋白的浓度呈线性关系。据此建立了一种测定微量ＨＳＡ的方法。该方法简便 ,快速 ,灵敏度高 ,用于混合样品中ＨＳＡ的测…     

共振散射光谱法研究人血清白蛋白与二甲酚橙的反应

对二甲酚橙作为光散射探针测定蛋白质进行了研究,基于人血清白蛋白对二甲酚橙的共振光散射强度的增强效应,建立了测定蛋白质的共振散射光谱法。在pH 4.00的NaOAc-HOAc缓冲溶液中,二甲酚橙只有微弱的光散射强度,但它与蛋白质的缔合物却有较强的共振光散射信号,在λ=517 nm处,光散射强度达到最大,并且与蛋白质浓度在为0.0~10.0 mg.L-1范围呈线性,检出限为0.044 mg.L-1。运用摩尔比法测定二甲酚橙和蛋白质的结合数为132,用于实际样品的分析,测定值与考马斯亮蓝法的结果一致,分析结果的RSD值(n=5)均小于5%。     

Zn(Ⅱ)-硫氰酸盐-人血白蛋白体系共振Rayleigh光散射增强法对水环境Zn(Ⅱ)的测定

研究了Zn(SCN)2-4配合物与人血清白蛋白结合的散射光谱.结果发现,Zn(SCN)2-4的加入导致体系共振Rayleigh光散射增强;在一定条件下,600 nm处峰增强程度与Zn(Ⅱ)量成线性关系.据此建立了共振Rayleigh光散射增强法检测痕量Zn(Ⅱ)的新方法.方法线性范围0.005～1.0 mg/L,线性回归方程△IRRS=5.20 308.21 PZn(Ⅱ),相关系数r=0.999 6,检出限1.5μg/L,RSD为1.5%～3.3%,加标回收率为95%～103%.该方法结果与原子吸收法基本吻合.     

樱桃红共振光散射光谱法测定牛血清白蛋白

研究了以樱桃红为共振光散射探针测定牛血清白蛋白的分析方法。在pH 3.58的BR缓冲溶液中,樱桃红与牛血清白蛋白(BSA)相互作用形成复合物,导致共振光散射(RLS)光谱明显增强,最大RLS峰位于340 nm处。由此建立检测痕量BSA的新方法。在优化实验条件下,RLS强度与BSA浓度的线性范围为1.0～60.0μg/mL,检出限为0.15μg/mL。方法可用于牛尿样品的分析。     

共振散射猝灭法测定氯酚类环境雌激素

研究了在pH 2.6的tris-HCl缓冲介质中,氯酚类环境雌激素(CPs-EEs)使木质素桃红(Lignin pink LP)与人血清白蛋白(Human Serum Albumin HSA)作用产生的共振光散射(RLS)峰迅速降低.且RLS猝灭程度与一定浓度范围内的CPs-EEs呈线性关系,据此建立了一种测定CPs-EEs的新方法,线性范围为0.033～2.50 μg/mL,检出限为31.1 ng/mL,联用固相萃取分离技术用于实际水样中CPs-EEs(以PCP计算)的测定,相对标准偏差小于3.4%,样品加标回收率为92.1%～100.9%.     

动态光散射技术用于氟离子的检测

基于氢键取代作用, 氟离子可以降低巯基乙胺-CdTe量子点之间的团聚, 提高量子点的分散性, 使量子点的水合粒径随着氟离子浓度的增加而逐渐减小. 基于此, 本文发展了一种基于动态光散射(DLS)技术检测氟离子的方法, 其检出限为20 nmol/L, 与荧光方法和传统的氟离子选择性电极相比, 其检出限降低了约2个数量级.     

二苯胺磺酸钠共振光散射法测定牛尿中白蛋白的研究

研究了以二苯胺磺酸钠为共振光散射探针测定牛尿中牛血清白蛋白的分析方法.该方法基于在pH=3.0的Britton-Robinson缓冲溶液中,牛血清白蛋白(BSA)与二苯胺磺酸钠结合后有强烈的共振光散射作用,在λ=469 nm处,共振光散射强度最大且光散射的强度与BSA的浓度成正比.方法简便、快速、灵敏度高,对BSA的检出限为0.18 mg/L,线性范围为0.20～16 mg/L,相关系数r=0.996.该法用于牛尿样品的分析测定,结果满意.     

铝离子与脱氧核糖核酸作用的共振光散射研究

在PH2．21的酸性介质中，Al^3 与脱氧核糖核酸（DNA）发生静电作用产生以291．0nm为特征峰的共振光散射（RLS）增强光谱，即Al^3 主要与DNA分子表面的磷酸根结合，但DNA热变性将导致Al^3 与DNA的碱基结合，使光散射信号降低，在291．0nm处的共振光散射（RLS）强度与DNA的浓度呈线性关系，据此建立了用共振光散射测量痕量DNA的新方法，方法的检出限为ng级，用于合成样分析，回收率在91．6％－105．0％。     

共振瑞利散射法测定棉子糖含量的研究及应用

在pH=9.90的B-R缓冲溶液中,棉子糖能显著降低FeCl3的共振瑞利散射光强度,基于此建立了一种测定棉子糖含量的新方法。在优化实验条件下,FeCl3的共振瑞利散射光谱强度的减少值与棉子糖浓度呈良好的线性关系,线性范围为0.75~3.0μg/mL,相关系数(R=0.9975)。该方法可用于保健食品中棉子糖含量的测定。     

测定新药雷洛昔芬的曲利本红共振瑞利散射法

在 pH1.4的醋酸钠 -盐酸缓冲溶液中,曲利本红和雷洛昔芬自身的共振瑞利散射(RRS)均很微弱,只在470nm处有很弱的散射信号,但当它们结合形成离子缔合物后,RRS大大增强,而且产生了新的散射峰,在310～530nm范围内呈现高的散射强度,且以396nm处的散射信号最强 ;RRS强度在0～6.3mg·L-1的范围内与雷洛昔芬的质量浓度成正比 ;方法灵敏度高,对雷洛昔芬的检出限(σ=3)为10.9μg·L-1,而且选择性、稳定性俱佳,由此建立了一种用RRS法测定痕量雷洛昔芬的方法 ;方法用于Evista片中雷洛昔芬含量的测定,结果令人满意     

用荧光光谱和共振光散射光谱研究甲硝唑与牛血清白蛋白的相互作用

用荧光光谱和共振光散射光谱对甲硝唑与牛血清白蛋白的作用进行了对比研究, 测定了该反应的结合常数、结合位点数. 探讨了甲硝唑对牛血清白蛋白荧光和共振光散射猝灭的机理． 利用热力学参数确定了分子间的作用力性质；根据非辐射能量转换机制, 确定了甲硝唑-牛血清白蛋白间的结合距离. 采用同步荧光技术考察了甲硝唑对牛血清白蛋白构象的影响．     

Resonance Rayleigh Scattering and Resonance Nonlinear Scattering Methods for Determination of Methylene Blue with 12-Tungstophosphoric Acid

In a pH=0.65―1.5 NaAc-HCl medium, methylene blue(MB) reacts with 12-tungstophosphoric acid (TPA) by virtue of electrostatic attraction and hydrophobic force to form a 3:2 ion-association complex. As a result, the intensities of resonance Rayleigh scattering(RRS), second-order scattering(SOS) and frequency doubling scatte- ring(FDS) are enhanced greatly. The maximum scattering wavelengths of RRS, SOS and FDS are located at 316, 647 and 311 nm. The increments of scattering intensity(△I) are directly proportio...     

同多钨酸-阿米卡星相互作用的共振瑞利散射光谱及其分析应用

在pH 0.65~1.10的HCl-NaAc缓冲溶液中,当同多钨酸(IPT)与阿米卡星(AMK)形成离子缔合物,能引起共振瑞利散射 (RRS)显著增强,并产生新的RRS光谱,其最大散射峰位于340 nm,AMK浓度在0.001~0.08 µg•mL-1范围内与散射增强程度呈线性关系,据此建立测定AMK的RRS新方法。方法具有较高的灵敏度,检出限(3σ)为0.4 ng•mL-1。考察了体系的RRS和吸收光谱特征,优化了适宜的反应条件,试验了常见共存物质的影响,表明方法具有良好的选择性。方法用于人血清中AMK的测定,结果满意。文中对离子缔合反应机理和RRS增强的原因进行了讨论。     

共振光散射光谱法测定痕量氯离子

定量测定氯离子的传统重量法、滴定法、硫氰酸汞比色法、比浊法的灵敏度和精密度均不够理想。共振光散射光谱法(Resonance Light Scattering RlS)是一种新的分子光谱技术,灵敏度高,可用普通的荧光分光光度计测量。本文用它测定痕量氯离子,结果令人满意。     

催化共振光散射法测定痕量亚硝酸根

根据磷酸中亚硝酸根对溶解O2氧化I^-生成I3^-的反应具有明显催化作用,I3^-与结晶紫结合使共振光散射（RLS）增强,建立了测定痕量NO2^-的催化共振光散射法。考察了体系RLS强度的影响因素,优化了反应条件。最大RLS峰位于690．6nm波长处,NO2^-的浓度在2．20～340μg／L范围内与RLS强度增强值呈良好的线性关系,方法检出限为0．68μg／L。用于环境水样中NO2^-测定,与文献方法对照结果满意。     

Determination of Meclofenoxate Hydrochloride by Resonance Rayleigh Scattering Method Coupled with Flow Injection Technique

In pH 1.0 acidic medium, 12-Tungstophosphoric acid (TP) reacted with meclofenoxate (MFX) to form an ion-associate complex, which resulted in a significant enhancement of the resonance Rayleigh scattering (RRS) intensity. The RRS intensity at the maximum scattering peak of 374 nm was linear to the concentration of MFX in the range of 0.2–12.0 μg mL^?1. Therefore, a novel method for the determination of MFX by RRS method coupled with flow injection analysis (FIA) technique was developed. The method has highly sensitivity and the detection limit (3σ) was 5.6 ng mL^?1. The present method was applied to the determination of MFX in pharmaceutical preparations and the results agreed well with those provided by the pharmacopeia. The average recovery of standard addition in capsules was 97.0–103.1%. The proposed method exhibited the satisfactory reproducibility with a relative standard derivation (R.S.D.) of 3.7% for 9 successive determinations of 4.0 μg mL^?1 MFX. The maximal sample throughput in the optimized system was 48 h^?1. In addition, the optimum experiment condition, the effect of coexisting substance, and influence of FIA variables were investigated in the paper.