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采用密度泛函理论(DFT)方法, 在B3LYP/6-31++G(d,p)水平上研究了4-亚芳基亚氨基-1,2,4-三唑-3(2H)-酮及其类似物的气相热分解反应. 从热力学性质、几何结构参数、自然电荷分布、温度效应等角度探讨不同取代基对标题物热分解反应的影响. 结果表明: R (R=H, CH2CH2CN)取代基对反应影响很小; 而苯环上Y (Y=MeO, Me, H, Cl和NO2)取代基对活化自由能(ΔG≠)、键长(ΔR≠)、键角(Δα≠)和自然电荷(Δq≠)变化的影响与Hammet常数(σ)呈现线性关系ΔP≠=ρσ+C (P=G, R, α和q, r>0.95). 给电子基团使得相应的活化自由能降低, 键长变短, 键角变大, 自然电荷增加; 吸电子反之. 相似文献
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微波促进下3-(2-苯并呋喃基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑 总被引:1,自引:0,他引:1
微波辐射条件下, 首先由2-苯并呋喃甲酰肼依次与二硫化碳和水合肼反应合成3-(2-苯并呋喃基)-4-氨基-5-巯基- 1,2,4-三唑, 进一步在微波辐射条件下由4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑分别与芳甲酸/芳氧基乙酸、α-溴代苯乙酮及芳醛反应以较高产率制得了相应的1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑、1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪及4-芳亚甲基亚胺基-5-巯基-1,2,4-三唑. 产物结构经IR, 1H NMR, MS及元素分析进行了表征. 相似文献
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标题化合物可在微波辐射下以良好的产率经一锅法合成,为2-氨基-4H-吡哺类化合物的制备提供了一种快速便捷的有效方法。 相似文献
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3-对硝基苯基/间硝基苯基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑与醛在酸催化作用下,合成了17种新的稠杂环化合物。研究了合成反应的条件及不同催化剂对反应产物的影响。通过元素分析,红外光谱,核磁共振氢谱和质谱确证了结构,测定了生物活性。结果表明,部分化合物抗菌作用较强。 相似文献
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在微波辐射无溶剂条件下快速、高产率地合成了2,4,6-三芳基吡啶四氟硼酸盐化合物, 并对其进行核磁共振、红外光谱、元素分析表征. 同时得到了化合物4f的晶体, 对其进行了X单晶射线衍射表征. 结果表明, 该晶体属正交晶系, 空间群Pbca, a=2.1050(2) nm, b=1.64360(17) nm, c=2.9209(3) nm, α=β=90.00°, γ=90.00°, Dc=1.276 g•cm-3, V=10.1057(17) nm-3, Z=16. 相似文献
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微波辐射和加热条件下的无催化剂无溶剂Knoevenagel缩合反应 总被引:12,自引:0,他引:12
芳香醛和丙二腈在无催化剂无溶剂存在下在微波辐射或加热条件下可以发生Knoevenagel缩合反应,反应产率良好. 相似文献
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Dialdehyde in Heterocyclic Synthesis: Synthesis of Compounds Containing Two 4H-Benzopyran Building Blocks under Microwave Irradiation 总被引:2,自引:0,他引:2
The syntheses of 4H-benzopyran derivatives were investigated using dialdehyde as a key starting material. The reaction proceeds under microwave irradiation in good yield (87%--95%) with short reaction time (5--8 min),therefore providing a rapid and efficient method of synthesizing a variety of compounds containing two 4H-benzopyran units. 相似文献