有机碲Ylide反应XII用碲Ylide合成双环丙烷衍生物

由相应的碲盐生成的某些碲ylide, 能顺利地和1, 4-双(3-取代苯基-3-酮-1-丙烯基)苯, 1, 5-二取代苯基-1, 4-戊二烯-3-酮反应生成双环丙烷衍生物, 反应具有高立体选择性, 产率为61.8-88.8%。     

用碲Ylide合成杂环取代环丙烷衍生物

本文报道了由碲盐和杂环取代查尔酮反应合成杂环取代环丙烷衍生物的简便方法。     

用碲ylide合成杂环查尔酮,二烯酮和杂环烯类衍生物

最近,我们用碳酸钾作碱从碲盐在含微量甲酰胺的乙腈中,手室温条件下十分简便地合成了2-或2,4-不饱和腈,酮,酯和酰胺。杂环查尔酮和5-硝基呋喃烯类化合物都是具有生理活性的化合物。为扩大碲ylide的应用并研究杂环基团引入对碲ylide反应活性的影     

用碲Ylide合成α,β-不饱和酮

随着硫、硒Ylide化学的发展,各国化学家业已重视碲Ylide的研究并取得一些进展。虽然B.H.Trieman,Салеков等曾在七十年代就已合成一些稳定的有机碲Ylide,但由于它们缺乏反应活性,未能在有机合成中得到实际应用。直至1983年,Osuka等首先报道了乙氧羟基亚甲基二丁基碲     

三氟甲基环丙烷衍生物的合成

在氟化钾存在下,含三氟甲基贫电子烯烃与一系列鉮盐反应,合成了3个新的2-三氟甲基-3-芳基甲酰基-1-乙氧羰基环丙烷,其结构经1H NMR, 13C NM R, 19F NMR, IR和MS表征,立体异构体用二维核磁共振技术确证.     

氮杂环丙烷衍生物的合成方法研究进展

氮杂环丙烷衍生物是重要的有机中间体,广泛应用于某些药物和具有生物活性化合物的合成,同时它还是许多天然产物的重要构件砌块。长期以来它的合成方法研究一直受到人们的广泛关注,文章对此进行了比较详细的综述。     

无溶剂硼酸高效合成螺杂双环衍生物

在硼酸催化下,芳香醛、尿素和2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮在无溶剂条件下合成了8种螺杂双环衍生物。 当催化剂的用量为10%(摩尔分数)时,80 ℃反应2.0~4.0 h,收率为74%~93%。 此外,还探讨了硼酸可能的催化机理。 该方法具有条件温和,后处理工艺简单及收率高的优点。     

通过烯丙基碲盐合成烯丙基硫醚的新方法

本文阐述了室温下,在NaOH存在下, 烯丙基二烃基溴化亚碲经苯硫酚或硫代烷基处理, 可高产率地得到烯丙基硫醚. 这一过程提供了一个有效的合成烯丙基硫醚的新方法.     

多氟烷基取代的环丙烷衍生物的合成

以连二亚硫酸钠为引发剂, 烯丙基丙二酸二乙酯与多氟烷基碘代烷在温和反应条件下反应, 方便地得到一系列多氟烷基取代的环丙烷衍生物, 产率45%～55%. 在相同条件下, 烯丙基乙酰乙酸乙酯与多氟烷基碘代烷反应得到相应的加成物, 加成物随后用碱处理也得到环合的产物.     

2，4-共轭不饱和酮、酯、腈的合成

前文我们报道了溴化对-苯基苯甲酰甲基二丁基碲、溴化对-溴苯甲酰甲基二丁基碲和溴化间-硝基苯甲酰甲基二丁基碲等碲盐与醛、酮缩合成α,β-不饱和酮的反应。为了进一步研究碲盐反应性能,扩大它在有机合成中应用范围,我们在前期工作基础上,由碲盐和(E)-α,β-不饱和醛合成了2,4-共轭不饱和酮、酯、腈,这是一种未见文献报道的新合成方     

A Facile Synthesis of Biscyclopropane Derivatives

Abstract: Bis(dibutyltelluronium)p-xylylene dibromide reacts easily with α,β-unsaturated carbonyl compounds to give biscyclopropane derivatives in high yield.

     

A Facile Synthesis of Dispiro-Ring Compounds Via Telluronium Ylides

The cyclopropanation reaction of α,α′-bis (substitutedbenzylidene)cycloalkanones with telluronium ylides was studied. The products were proved to be the derivative of dispiro[2, 1, 2, 2]nonane-4-one and dispiro[2, 1, 2, 3]decane-4-one.     

Chalcogen Chiral Ylides for the Catalytic Asymmetric Epoxidation of Aldehydes: From Sulfur to Selenium and Tellurium

Abstract

The reaction of novel chiral selenonium and telluronium ylides was investigated with aldehydes and compared to the sulfur analogues. (2R,5R)-2,5-Dimethylselenolane was prepared and reacted as a catalyst for the benzylidenation of aldehydes. Disubstituted epoxides were readily prepared with a (surprising) absence of diastereoselectivity, and with enantiomeric excesses higher than 90%. The reaction of a tellurium analogue, (2S,5S)-2,5-diethyltellurolane, afforded the oxirane in very moderate yield and e.e.'s in the range of 62–82%. Though this was less productive, it is the first report of a chiral telluronium ylide leading to an asymmetric epoxidation of aldehydes.     

碲、硒叶立德在立体选择性小环化反应中的应用

概述了碲及硒叶立德在立体选择性小环化反应中的应用, 包括环丙烷化反应、环氧化反应、氮杂环丙烷化反应等.     

A Facile Synthesis of Benzoxazolyl Cyclopropanes

2′-Benzoxazolyl substituted cyclopropane derivatives were synthesized in the yield of 73-89% from the reaction of telluronium ylides with chalcones.     

A Stereoselective Synthesis of Pear Ester Via Arsenic Ylide

The paper describes a four-step synthesis of ethyl (2E, 4Z)-2, 4-decadienoate (pear ester) from propargyl alcohol with a 50% total yield. It also gives the synthesis of ethyl (2E, 4E)-2, 4-decadienoate. In both cases arsenic ylides were used to give the satisfactory results.     

Synthesis of Spirooxindolo/Spiroindano Nitro Pyrrolizidines through Regioselective Azomethine Ylide Cycloaddition Reaction

Synthesis of a series of spirooxindolonitro pyrrolizidines and spiroindanonitro pyrrolizidines has been accomplished. The nonstabilized azomethine ylides generated from isatin and ninhydrin with proline reacted with nitro styrenes to regioselectively yield spirocycloadducts.