蛋白质组学技术筛选与鉴定镉诱导下褐云玛瑙螺肝脏的差异蛋白质

比较丙酮/TCA沉淀法和直接裂解法,优化提取与分离褐云玛瑙螺(Achatina fulica, AF)肝脏全蛋白.采用丙酮/TCA沉淀法,可获得约600个蛋白质斑点.用0.5 mg/L CdCl2溶液浸泡后的去梗小白菜喂养AF,并作为镉盐诱导AF肝脏表达应激蛋白质的实验材料.采用蛋白质组学技术筛选出由镉盐诱导AF肝脏表达的14个差异蛋白质斑点,并用肽质量指纹图谱技术(peptide mass fingerprinting, PMF)和数据库比对法初步鉴定出7种差异蛋白质,其中部分为热激蛋白(heat shock protein)、甲基转移酶(Methyltransferase)、三磷酸腺苷结合盒子转运体(ABC transporter)、钼酸盐转运子亚基(molybdate transporter subunit)和磷酸甘油酸变位酶(phosphoglycerate mutase).差异蛋白质均参与镉盐代谢,并适合作为监测土壤或食物中镉污染程度及危害性的指示蛋白质.     

动物微量元素的概念和作用特征

动物微量元素的概念和作用特征金在云（延边农学院兽医系，延边１３３４００）１动物微量元素的概念已知天然存在的元素有９０种（另有１６种是人造元素，多数元素能在畜禽体内找到，并且这些元素在畜禽体内的含量均与他们在自然界（土壤、水、食物、空气）的含量程度密切...     

云当归与土壤中微量元素的测定及其相关性分析

采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法对云当归以及土壤中11种微量元素进行了分析.结果显示,土壤中微量元素的含量依次为Zn＞Cu＞Pb＞Fe＞Mg＞Mn＞Ni＞Cr＞ Cd＞ As＞ Hg;云当归中Mg、Fe、Mn、Zn中含量较高,而As、Cd、Cu、Pb、Hg等元素中含量相对较低,均低于药典标准.土壤中As与Cr、Pb与Zn存在极显著正相关(r=0.785,0.808);Mn与Cr存在极显著负相关(r=-0.733),As与Cu存在显著负相关(r=-0.631).云当归中Fe与Ni极显著正相关(r=0.731),Cd与Cu极显著负相关(r＝-0.714);Zn与Hg显著相关(r=0.655),Ni与As、Fe与Pb、Fe与Cd显著负相关(r=-0.658,-0.637,-0.673).云当归与土壤中的As存在显著相关(r=0.707).     

从碳中心到硅中心:手性螺环双膦配体研究的发展

手性螺环配体和催化剂已被公认是一类优势手性配体和催化剂。手性螺环配体的相关研究，促进了不对称催化领域的发展。根据螺环骨架类型进行分类，分别讨论具有螺[4.4]壬烷骨架、螺二氢茚骨架、螺[4.4]壬二烯骨架以及螺二色烷骨架的手性螺环双膦配体的合成及在不对称催化反应中的应用，为今后发展新的不对称催化体系提供了重要参考。     

光/电化学驱动螺环化合物的合成研究进展

螺环作为一种重要的有机分子骨架,在有机化学、药物化学、材料科学等领域中广泛存在.由于螺环骨架具有较大的三维空间结构,满足药物设计中对构象刚性的需求,因此开发高效的螺环化合物的合成方法尤为重要.近年来,光催化和电催化作为绿色、高效的合成手段,为螺环化合物的合成注入了新的潜力.主要按螺[4.5]类骨架、螺[5.5]类骨架、螺[2.3]类骨架以及螺吲哚类骨架的构建进行了分类,并从光催化和电催化合成两个方面对螺环化合物的构建进行了综述.     

螺双内酯及其衍生物化学的研究进展

螺双内酰是一类含双内酯环和螺碳原子这一特定结构的化合物。这种特定螺双内酯结构决定了这类化合物具有特殊的物理和化学性质。本文主要综述了螺双内酯及衍生物的合成方法、衍生化反应、手性拆分以及在合成高分子领域的研究现状和进展。     

螺癸二烯酮合成方法学的研究进展

螺癸二烯酮衍生物具有独特的结构特征。季碳的螺原子作为二烯酮和五元杂环或碳环之间的桥梁,使其在三维立体空间上表现出特殊性。该结构单元不仅在有机化学中表现出独特的性质,而且还表现出多种生物活性,包括抗肿瘤活性、抗菌活性、抗炎活性、抗疟疾活性、抗肥胖活性和抗病毒活性等。本文综述了2-螺癸二烯酮衍生物和4-螺癸二烯酮衍生物,包括螺内酰胺、螺碳环和螺氧杂环的合成方法。有望为关于螺癸二烯酮衍生物的合成、新药开发或结构优化提供参考思路和方法借鉴。     

含氧、氮、硫杂螺环结构的光致变色化合物研究进展

有机螺环光致变色化合物具有较好的化学稳定性、光敏性和抗光疲劳性, 可应用于光过滤器及光学记录存储. 为了获得性能优良的螺环光致变色化合物, 新的设计合成一直是该领域研究的热点. 总结了对含氧、氮、硫杂螺环结构的光致变色化合物的研究进展, 描述了螺环化合物的结构特征和部分化合物的合成过程, 展望了螺环光致变色化合物的发展前景.     

螺噁嗪光致变色反应机理研究进展

20世纪80年代中期以来, 关于螺噁嗪在光致变色过程中的光化学和光物理现象的研究非常活跃. 综述了近20年来对溶液中的螺噁嗪、晶体螺噁嗪以及固体介质中的螺噁嗪的光致变色机理研究结果, 同时介绍了实验研究方法和理论研究方法在螺噁嗪光致变色过程研究中的应用, 分析了取代基对光致变色性质的影响. 阐述了机理研究对新型螺噁嗪设计合成的重要指导意义.     

螺噁嗪光致变色反应机理研究进展

20世纪80年代中期以来, 关于螺噁嗪在光致变色过程中的光化学和光物理现象的研究非常活跃. 综述了近20年来对溶液中的螺噁嗪、晶体螺噁嗪以及固体介质中的螺噁嗪的光致变色机理研究结果, 同时介绍了实验研究方法和理论研究方法在螺噁嗪光致变色过程研究中的应用, 分析了取代基对光致变色性质的影响. 阐述了机理研究对新型螺噁嗪设计合成的重要指导意义.     

微量元素在医学地质中的研究进展述评

人体中有益元素的缺乏或有毒有害元素过量导致众多健康问题,微量元素在医学地质研究中占有举足轻重的作用。随着医学地质研究的不断深入和新技术的快速发展,微量元素的研究领域和研究程度也不断扩大和深入,该文综述了微量元素在医学地质中的主要研究内容,研究方法及风险评价,指出了微量元素研究的薄弱环节及其发展趋势,以期推动进一步研究。     

中医领域中微量元素研究的评估和展望

概括了十余年来中医领域中运用微量元素先进测试方法对中医有关证、辨病辨证、舌象、辨证施治等方面作的大量研究，证实微量元素与它们之间有密切关系，既可作为中医有关诊断的客观指标，又可作为指导师辩证施治选 方用药的一个依据，但纵观全局，目前研究还不够深入，停留在表象推测为主动，无重大理论突破，需要中西医及理化多学科研究人员携手协同研究，以期获得新的成就。     

Trace elements in Australian opals using neutron activation analysis

Neutron activation analysis was used to determine the concentration of trace elements in 42 samples of black, grey and white opals taken from a number of recognised Australian field. The results were evaluated to determine if a relationship existed between trace element content and opal colour.     

Direkte spektroskopische Analyse von Spurenelementen in ZnSe-Proben im rotierenden Gleichstrombogen unter Anwendung eines homogenen Magnetfeldes und von Zusatzsubstanzen

Summary An emission spectroscopic method was developed for the simultaneous determination of the trace elements Ag, Al, Cr, Cu, Fe, Ga, In, Mg, Mn, Ni, Pb and Ti in ZnSe samples. The sample to be analysed (about 10 mg) is vaporized directly from the anode and excited by a rotating d.c. arc using a homogeneous magnetic field. The influence of elements with lower ionization potential on the plasma was investigated, too. These additives (NaCl, KCl) were introduced into the plasma by means of a wick electrode (cathode). The calibration is carried out on the basis of mixtures of oxides of the trace elements with spectroscopically pure ZnSe powder. Analytical detection limits of the trace elements investigated were in the region of ppm and sub-ppm corresponding to absolute amounts of 10 ng and lower.     

煤中矿物质及其燃烧后的变化分析

以淮北煤田6煤层煤为样品，采用中子活化法、化学方法、X射线衍射及扫描电镜等方法对煤及其灰样品中的矿物质、微量元素进行了分析，在此基础上，研究了样品中主要矿物的种类及其形成时的影响因素，分析了它们在燃烧前后的主要变化。通过分析可知，样品中主要含有高岭石、石英、方解石和黄铁矿以及多种微量元素；在燃烧过程中，微量元素的含量以及矿物的种类发生了变化，并形成高温稳定的矿物种类。     

Inductively Coupled Plasma(ICP) Mass Spectrometry(MS) Hyphenated with Atomic Emission Spectrometry(AES) for Simultaneous Determination of Major, Minor and Micro Amounts of Elements in Geochemical Samples

Introduction Geological resource survey demands for determining various constituents including major, minor, micro, trace and ultra-trace levels of elements for preparing the map of resource distribution of our country. As a powerful and popularly used technique for multi-element analysis, inductively coupled plasma(ICP) atomic emission spectrometry (AES) has been applied to this field for a period of time[1-3]. However, ICP spectrometric determination of those micro, trace and ultratrace elements needs enrichment procedures for improving the detection limit, which is unacceptable in case a great mass of samples should be analyzed as that in the task of geological resource survey. On the other hand, although ICP mass spectrometry(MS) is considered the most powerful method for trace elements determination[4,5], it is difficult for ICP-MS to be used to determine the trace and major analytes simultaneously in a spectrum.     

最近十年中国头发微量元素研究进展

2006—2015年,是中国头发微量元素研究继续取得重要成果的10年,也是该项研究量质转变的10年。概述了10年内中国头发微量元素研究的进展、现状和发展方向,高通量微量元素组学研究和微量微区分析技术的发展将引领头发微量元素研究领域走向新的高度。     

Analysis of inorganic materials by beam techniques — the challenge of high technology

For property-related characterization of inorganic materials, information is needed about bulk composition, distribution of elements, compounds, phases and structural features. Photons, electrons, charged ions or neutrons, often used as focused beams provide access to this information. The major trends in this field are the development or improvement of methods to obtain new information or to increase spatial resolution, detection power, precision and accuracy of analysis. The present state of the analysis of inorganic materials by using beam techniques is discussed in a selective manner. Emphasis is placed on the following problems, which are important for basic research and for development of high-technology materials: ultratrace bulk analysis in the pg g^?1 to ng g^?1 range; analysis for phases, trace elements and isotopes, including structural characterization; and surface analysis, with emphasis on the characterization of trace elements at surfaces, quantitative distribution of trace elements in heterogeneous structures, and surface structural analysis with atomic resolution.     

微量元素与艾滋病相关标志物

人类免疫缺陷病毒（HIV）感染病程监督是防治艾滋病的重要措施和手段。阐述了微量元素在HIV病变进程中的变化及与其它相关标志物的关系,内容包括：微量元素与HIV病变、微量元素与CD4淋巴细胞、微量元素与谷胱甘肽、微量元素与HIV消瘦综合征,以及微量元素与炎性反应标志等5个方面。迄今的研究表明,微量元素可以作为反映HIV感染疾病进展的一种新的替代标志物。     

Determination of rare earth elements and other trace elements (Y, Mn, Co, Cr) in seawater using Tm addition and Mg(OH)₂ co-precipitation

This paper reports on a novel procedure for determining trace element abundances (REE and Y, Cr, Mn, Co) in seawater by inductively coupled plasma sector field mass spectrometry (ICP-SFMS). The procedure uses a combination of pre-concentration using co-precipitation onto magnesium hydroxides and addition of thulium spike. The validity of the method was assessed onto 25 ml volumes of certified reference materials (NASS- and CASS-4) and in house seawater standard. Procedural blanks were determined by applying the same procedure to aliquots of seawater previously depleted in trace elements by successive Mg(OH)₂ co-precipitations, yielding estimated contributions to the studied samples better than 1.1% for all elements, with the exception of Cr (<3.3%) and Co (up to 8%). The reproducibility of the method over the six month duration of the study was smaller than 11% RSD for all the studied elements. Results obtained for NASS-5 and CASS-4 agree well with published working values for trace elements.