双波长β修正理论对银和其络合物化学计量比测定的研究

在ｐＨ≥１１碱性溶液中，银（Ａｇ）与铬黑Ｔ（ＥＢＴ）反应生成棕黄色络合物，本文应用β修正新双波长光度法研究银及其络合物化学计量比的测定，由于它能完全消除除显色体系中过量ＥＢＴ干扰，计算出产物真实吸光度，使得该方法分析灵敏度，精密度和标准度均高于单波长比色法，络合物组成比测定比传统法简单，准确，易理解，而且络合剂络合百分率（η％）及络合物实际摩尔吸光系数（εｐ）首次被测得，分析结果表明，银在０－０４     

新显色剂8-喹啉偶氮槲皮素的合成及其与Fe(Ⅲ)显色反应的研究

本文研究了新显色试剂８－喹啉偶氮槲皮素的合成方法及其理化性质,显色性能和与Ｆｅ（Ⅲ）的显色反应条件,在ＴｗｅｅＮ－８０存在下,ＰＨ＝１０．３的ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲介质中,Ｆｅ（Ⅲ）与８－ＱＡＱ的络合物在５００ｎｍ处有最大吸收,表观摩尔吸光系数为１．０６×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,Ｆｅ（Ⅲ）含量在０－２．６μｇ／１０ｍＬ范围内符合比耳定律。在室温下,络合物至少稳定１５ｈ,络合比为１：３     

桂利嗪的荷移分光光度法测定

本研究了桂利嗪与７．７,８,８－四氰基对二次甲苯醌（ＴＣＮＱ）的荷移（ＣＴ）反应,确定了荷移反应的最佳条件。结果表明：在丙酮－甲醇介质中,二于室温条件下１０ｍｉｎ即可形成１：１的络合物,在其最大吸收波长７４３ｎｍ处表观摩尔吸光系数ε＝１．５８×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,在０～１８μｇ·ｍＬ＾－１范围内符合比尔定律。方法的相对标准偏差小于３％（ｎ＝１０）。对形成ＣＴ络合物的机理进行了     

斜率与截距比的标准差估计的三种方法

斜率与截距比的标准差估计的三种方法朱鹤年（清华大学北京１０００８４）物理实验中运用直线拟合方法时被测量往往是斜率与截距之比，如电阻温度系数ａ’是直线方程Ｒ＝Ｒ０（１＋αＲｔ）中的斜率截距比，空气相对压力系数αｐ是方程ｐ＝ｐ０（１＋αｐｔ）的斜率截距比...     

硫氰酸铵树脂相分光光度法同时测定天然水中微量铁和钴

研究了在Ｔｗｅｅｎ－８０存在的酸性介质中，Ｆｅ（Ⅲ）和Ｃｏ（Ⅱ）与ＳＣＮ＾－形成稳定的有色络阴离子与阴树脂交换吸附，有色络合物富集显色于树脂组上，进行树脂组分光光度集显色于树脂相上，进行树脂相分光光度法同时测定铁和钴的实验条件，Ｆｅ（Ⅲ）和Ｃｏ（Ⅱ）树脂具有色络合物最大吸收波长λｍａｘ分别为４９０ｎｍ和６３０ｎｍ，摩尔吸光系数，ε为２．４×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１和２．１×１０＾５Ｌ．     

邻羧基苯基荧光酮与碲显色反应的研究及应用

在ｐＨ＝４．５ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中,ＣＴＭＡＢ存在下,邻羧基苯基荧光酮（ｏ－ＣＰＦ）和Ｔｅ（Ⅳ）生成４∶１稳定络合物,λｍａｘ＝５６０ｎｍ,ε＝１．２５×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。Ｔｅ（Ⅳ）含量在０—１０μｇ／２５ｍＬ内符合比耳定律,方法用于烟尘中碲的测定,结果令人满意。     

光吸收定律的离子强度效应

本文推引出热力学摩尔吸光系数定义,并且比较了它与表观摩尔吸光系数的特点。采用作图法测出硫氰酸钒热力学吸光系数对数ｌｇε＾０＝１．５８（２０℃,Ｉ→０）。     

新试剂5—（2,4—二甲苯偶氮）—罗丹宁与银的显色反应的研究及应用

新试剂５－（２，４－二甲苯偶氮）－罗丹宁，在ｐＨ７．０５的ＮＨ４ＡＣ缓冲液中，当有非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在时，银可与试剂形成１：１的络合物，其络合物的最大吸收波长位５２０ｎｍ，表观摩尔吸光系数εｏ ９．６×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ａｇ量在０－１０μｇ／２５ｍＬ范围内遵循比耳定律，所拟方法用于工业废水中微量银的测定，结果满意。     

PF—吐温—80分光光度法测定钼的方法研究

在０．０５－０．４ｍｏｌ．Ｌ＾－１盐酸溶液中，吐温－８０存在下，钼与苯基萤光酮生成橙色配合物，在该配合物的第二吸收峰测量，其表观摩尔吸光系数ε＝１．１×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，测得配合物组成比为Ｍｏ＝ＰＦ＝１：１。在２５ｍＬ溶液中含钼０－８μｇ范围时遵守比耳定律。有色配合的稳定６ｈ以上。此法用于矿石中微量钼的测定，结果令人满意。     

NO分子(5σ)~2(1π)~43p-(5σ)~2(1π)~3(2π)~2构形相互作用与转动能级结构

在考虑ＮＯ分子的（５σ）２（１π）４３ｐ－（５σ）２（１π）３（２π）２构形相互作用的情况下，对Ｄ２Σ＋（ｖ＝６），Ｃ２Π（ｖ＝６），Ｂ２Π（ｖ＝２４）和Ｌ２Π（ｖ＝４）电子态的转动能级结构以及态函数进行了计算，计算结果与实验结果很相符。     

Al(Ⅲ)-CAS-OP-PVA体系分光光度法测定沸石分子筛中的铝

研究了在聚乙二醇辛基苯基醚（乳化剂ＯＰ）及聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下铝（Ⅲ）与铬天青Ｓ（ＣＡＳ）的显色反应。在ｐＨ５．３的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，题示体系最大吸收波长λｍａｘ＝６１２ｎｍ，对比度Δλ＝１０２ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε６１２ｎｍ＝２．８４×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。铝（Ⅲ）浓度在０－０．６０μｇ／ｍＬ范围内遵守比耳定律。本法已成功地用于沸石分子筛中铝含量的测定，结果良好。该法具有稳定性高、准确度好的特点。     

双显色剂协同显色光度法测定锡

在ｐＨ ５．０ 的ＮａＡｃ－ＨＡｃ缓冲溶液中, ＰＶＡ 存在时, 锡和邻苯二酚紫（ＰＶ） 与罗丹明Ｂ（ＲｈＢ） 生成离子缔合物, 其组成为Ｓｎ∶ＰＶ∶ＲｈＢ＝ １∶２∶４。缔合物最大吸收波长为５６０ ｎｍ , 表观摩尔吸光系数ε＝１．１８×１０５ Ｌ·ｍ ｏｌ－ １ ·ｃｍ － １ 。锡量在０～１５ μｇ／２５ｍ Ｌ范围内符合比耳定律。拟定方法已用于某些样品中微量锡的测定, 结果满意。     

新试剂洋茉莉基荧光酮与铁(Ⅲ)显色反应的研究及应用

本文提出了洋茉莉基荧光酮（ＰＩＦ）光度法测定铁的新方法。在溴代十六烷基吡啶存在下，ＰＩＦ与铁（Ⅲ）形成稳定的蓝色配合物，其最大吸收波长位于６３５ｎｍ。配合物中铁（Ⅲ）与ＰＩＦ的组成比为１∶２。铁的浓度在０．００—０．２４μｇ·ｍＬ－１呈线性关系。表观摩尔吸光系数ε６３５＝１．２６×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。方法用于某些化学试剂中微量铁的测定，结果满意。     

拉伸状态NbSe3在纵向磁场下的负磁阻效应

本文研究了准一维电荷密度波材料ＮｂＳｅ３晶须自然状态（ε＝０）和受到拉伸的状态（ε＞０）下在纵向磁场中的磁阻效应．温度Ｔ≤５０Ｋ时，无论自然状态还是拉伸状态（ε＝１．５％）都没有观察到负磁阻．但是，当温度升高到Ｔ＝７０Ｋ，我们观察到ＮｂＳｅ３晶须受到拉伸至ε＝１．５％时有负磁阻效应；进一步增大ε至１．８％，负磁阻效应更明显；不拉伸（ε＝０）则没有磁阻．文中就这个现象进行了讨论．     

e~＋e~－湮没中L＝1激发态重子的产生比例

用一个简化模型概括的低激发态重子主要衰变分支比和我们在文献［２］中给出的基本关系，得出Ｌ＝１激发态重子对∑（１３８５），∑＋，（１５３０）和的衰变贡献，进而用γ共振能量下的实验值Ｒ１＝（１５３０），Ｒ２＝∑（１３８５）／∑和Ｒ３＝∧（１５２０）／∑（１３８５）作输入，估算了Ｌ＝１的各激发态重子的产生比例．     

苯基荧光酮在混合表面活性剂体系中铜、铝的分光光度法同时测定

本文对在溴代十六烷基三甲铵和吐温８０混合表面活性剂中苯基荧光酮分光光度法同时测定铜和铝进行了研究。实验表明，在磷酸介质中，ｐＨ＝６．８－７．４范围内，苯基荧光酮与铜、铝形成稳定的络合物。铜络合物最大吸收波长为６００ｎｍ，εＣｕ６００＝６．６３×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，线性范围为０—５μｇ／２５ｍＬ；铝络合物最大吸收波长为５６４ｎｍ，εＡｌ５６４＝１．０１×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，线性范围０—６μｇ／２５ｍＬ。方法灵敏度高，选择性好，用于水及健康人体冻干血浆中铜、铝回收率的测定，结果满意。     

新试剂2-(4-安替比林偶氮)-5-二乙氨基苯胺与钯显色反应的研究及应用

在ｐＨ＝５．０ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中,吐温－８０存在下,２－（４－安替比林偶氮）－５－二乙氨基苯胺（ＡＤＥＡ）与钯生成２∶１红色络合物,λｍａｘ＝５３０ｎｍ,ε＝６．１５×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,钯的含量在０—２０μｇ／２５ｍＬ内符合比耳定律,本方法用于钯催化剂中痕量钯的测定,结果令人满意。     

一端附壁高分子链的Monte Carli研究

采用简立方格点上的Ｍｏｎｔｅ Ｃａｒｌｏ模拟,研究一端被无限大不可穿透平面壁吸附的高分子链的均方末端距（Ｒ＾２）,以及高分子链的质量中心到平面吸附壁的平均距离（Ｚ）,与链长Ｎ、参数ｕ（ｕ＝ｅ＾－ε／ｋＴ,ε是链骨架原子间的相互作用能量,ｋ是玻耳兹曼常数,Ｔ是热力学温度）的关系。结果表明：（Ｒ＾２）和（Ｚ）都服从标度律,（Ｒ＾２）＝ａＮ＾γ,（Ｚ）＝βＮη,其中,γ、η、α、β都是ｕ的函数;ｕ从１减小到０．５,则γ从１．０１增大到１．１９,η从０．５１增大到０．６０。     

邻二氮菲－溴甲酚绿三元配合物分光光度法测定肿瘤中微量锌

本文介绍锌和邻二氮菲－溴甲酚绿在氨性缓冲液中形成三元配合物增溶于聚乙烯醇ＰＶＡ＿（１２４）体系，直接在水相中测其吸光度。配合物最大吸收位于６１２ｎｍ处，表观摩尔吸光系数ε＿（６１２）＝１．６３×１０￣６Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。锌浓度在０－１．２μｇ／２５ｍＬ范围内与吸光度呈线性关系。用此法分析良／恶性肿瘤细胞切片中锌含量，获得良好的结果。     

5-(H-酸偶氮)-8-氨基喹啉与铜显色反应研究及在烟草分析中的应用

本文研究了５－（Ｈ－酸偶氮）－８氨基喹啉（ＨＡＱ）与铜的显色反应,在ＰＨ＝４．２ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中,有乳化剂－ＯＰ存在下,ＨＡＱ与铜反应生成稳定的２：１络合物,λｍａｘ＝５５０ｎｍ,ε＝４．８７＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。铜含量在０－１６μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律,方法用于烟草样品中铜含量的测定,结果令人满意。