多元醇固-固相变的变温红外光谱研究

利用变温红外光谱技术测定了４种多元醇在４０００￣４５０ｃｍ＾－１范围内的ＩＲ光谱,分析了羟基的伸缩振动和面外变形振动随温度的变化情况,并结合ＤＳＣ对多元醇固－固相变机理进行了探讨。     

氟氢化钾固-固相变的变温红外光谱测定

氟氢化钾（KHF2）晶体随着温度的升高,在196℃发生可逆的固－固相变,晶型由低对称的西方晶系转变到高对称的立方晶系^[1]。由于氟氢化钾的固－固相变焓高,可应用于热能的贮存^[2],它的高温相可用做高电导率的离子导体^[3]。氟氢化钾的应用强烈依赖于本身的晶体性,因此利用各种光谱、X－射线衍射、热分析等技术手段以及量子化学计算对两种晶相结构的研究已日趋完善^[4,5]。而对于其固－固相变升温过程中的动态测定还未见报道,这是由于一般的实验手段难以对升温过程进行原位跟踪所致。变温红外光变法具有简便、快速、实用等优点,因而成为研究相变的有力工具^[6]。本文采用变温红外光谱技术测定了氟氢化钾在不同温度下的红外光谱,发现当温度升高到固－固相变温度时,氟氢化钾的各个特征吸收峰的位置、强度及峰形均发生较大程度的变化,从而为验证氟氢化钾的固－固相变机理提供了依据。     

一种超分子纳米管的变温红外光谱研究

利用一对互补的分子组分5－（4－十二烷氧基苯乙烯基）－2,4,6－（1H,3H）－嘧啶三酮和4－胺基－2,6－二－十二烷基胺基－1,3,5－三嗪的自组装过程构筑了一种直径约为5nm的超分子纳米管。变温付立叶变温红外光谱研究表明,在纳米管的形成过程中,氢键、π－π相互作用和范德华力等非共价键相互作用导致了超分子纳米管的形成。     

红外光谱法热分析液晶相变过程

液晶物质在升温过程中会发生多个相转变过程 ,DSC热分析可测量这些相转变的能量变化 ,但却不能提供变化的微观原因和细节 .而温度升高对液晶样品的红外光谱图强度、峰形和吸收频率都有显著影响 .引起这样变化的原因一是热膨胀改变了分子内部化学键的力常数和相互作用 ,从而改变了分子振动偶极矩的性质 ;二是分子中有红外吸收的基团浓度随温度升高而改变 .红外光谱可以给出样品能量变化过程中分子结构变化的细节 ,通过计算还可获得分子结构变化的表观焓变 .前人做过的探索性工作 [1～ 3]都集中在一个或几个功能团的变化上 .在能量变化上仅…     

液晶聚合物材料的红外光谱表征

红外光谱以高选择性、无破坏性以及高超的分辨和实时跟踪能力成为从分子水平研究液晶聚合物的的重要分析手段,而偏振二向色技术、时间分辨步扫描技术和二维相关分析技术的发展进一步提高了红外光谱分析复杂液晶聚合物的能力。本文介绍了传统傅里叶变换红外光谱及各种新型光谱分析技术（主要是二维相关技术）对液晶聚合物材料表征的研究进展,特别是对于液晶聚合物分子氢键、共聚和共混物相容性以及外场（温度、电场、光场、应力场）作用下液晶分子取向等的研究,并分别进行了具体的应用实例分析。     

变温傅里叶红外光谱技术研究硬脂酸结构及相变机理

采用傅里叶红外光谱法研究了温度对于硬脂酸分子结构影响。通过变温红外技术在293~393K范围内,分别测定了硬脂酸羰基的傅里叶红外光谱、二阶导数红外光谱及去卷积红外光谱。结果表明,硬脂酸主要存在反式二聚体1、顺式二聚体2、开环二聚体3及单体4等4种结构。     

月桂胺盐酸盐结构相变机理的红外光谱研究

月桂胺盐酸盐晶体的红外光谱研究表明,标题化合物两个结构相变的起始温度分别为327和339K。在327K以下晶体中分子以TT构象存在并以分子链相互平行的叉指状形式填充,339K以上分子以TG构象和部分GTG'构象存在并以非叉指状的六方形式填充,在327～339K之间则是一个分子构象由有序到无序、链填充由叉指状到非叉指状转变的中间过渡相。     

十六烷基三甲基溴化铵水溶液热致相变的红外光谱研究

在280～320K的温度范围内考察了30％十六烷基三甲基溴化铵水溶液的红外光谱随温度的变化。结果表明该体系的凝聚胶-液晶相转变温度为300K。在300K以下的凝聚胶相,分子的极性头部基团处于高度“固定”的状态,分子的碳氢链以有序的相互平行方式排列,极性头与碳氢链之间有一定的倾斜角。在300K以上的液晶相,极性头内部CH_3-(N~+)基团以及整个极性头与碳氢链之间发生了旋转,碳氢链变为以六方亚晶胞填充形式存在,旦扭曲式构象异构体数量显著增多,极性头与碳氢链之间已不存在倾斜角,分子的亲水极性头和疏水碳氢链部分都处于“融化”状态。     

PCT纳米材料结构相变的变温拉曼光谱研究

采用溶胶－凝胶法制备了（Ｐｂ１－ｘＣａ）ＴｉＯ３（ＰＣＴ（ｘ）纳米晶粉和纳米薄膜,变温拉曼光谱显示ＰＣＴ（０）和ＰＣＴ（２０）从铁电四方相向顺电立方相的转变温度分别降低至４３０℃和３３０℃;结果同时表明ＰＣＴ（０）和ＰＣＴ（２０）薄膜的声子频率发生一定程度的红移或蓝移,这归因于纳米材料掺杂引起的诱导效应和晶粒尺寸效应。     

侧链液晶聚合物相转变点的分子动力学模拟

液晶基本上可分为３类：向列型液晶、近晶型液晶和胆甾型液晶［１］．液晶材料的相转变温度的预测对选择和设计液晶材料具有非常重要的作用．本文用分子动力学模拟法对聚［ω－（４′－甲氧基联苯－４－氧基）己基］甲基丙烯酸酯（ＰＭ６ＭＰＰ）单链分子进行了研究,模拟...     

层状液晶乳液的相行为

层状液晶乳液的相行为;层状液晶(LLC);相转变温度;示差扫描量热法(DSC);小角X射线衍射(SAXD)     

TixV1-xO2薄膜的光学及相变特性

采用射频磁控溅射方法,在c-Al2O3(0001)基底上制备了不同钒钛比例的TixV1-xO2(0≤x≤1)薄膜,利用X射线衍射(XRD)、拉曼(Raman)光谱、紫外-可见-近红外(UV-Vis-NIR)光谱对薄膜结构及光学性能进行测试分析,计算薄膜的太阳能智能调节率和光学带隙.实验结果及分析表明:随着Ti含量的增加,薄膜的红外调节特性和热滞特性逐渐减弱直至消失;薄膜样品的光学带隙随着Ti含量的增加而变宽,光响应范围发生蓝移;其光学带隙随着V含量的增加而变窄,光响应范围发生红移.     

聚合物分散液晶膜

聚合物分散液晶膜是将液晶和聚合物结合,得到的一种综合性能优异的膜材料,液晶分子赋予了聚合物分散液晶膜显著的电光特性,使其受到了广泛的研究,并有着广阔的应用前景。而聚合物作为成膜材料,起着辅助但是重要的作用,其结构和固化过程是影响聚合物分散液晶膜电光特性的重要因素。本文简要综述了聚合物分散液晶膜的制备方法、电光特性的影响因素及研究手段。     

乙烷类三环体系液晶的合成及其相变规律的研究

以反式-4-烷基环己烷甲酸为原料,合成了两个系列共14种乙烷类三环体系液晶。利用NMR、IR、DSC等确定了化合物的结构及相变温度,讨论了化合物的结构对相变温度的影响。     

Temperature-dependent Crystallization and Phase Transition of Poly(L-lactic acid)/CO_2 Complex Crystals

Semicrystalline polymers can crystallize in the unique crystalline polymorph and show different phase behaviors under the highpressure CO_2 treatment. Understanding such unique crystallization and phase transition behavior is of fundamental importance for the CO_2-assisited processing of semicrystalline polymers. Herein, we investigated the polymorphic crystalline structure, phase transition, and structureproperty relationships of poly(L-lactic acid)(PLLA) treated by CO_2 at different pressures(1-13 MPa) and crystallization temperatures(T_c's, 10-110 °C). PLLA crystallized in the PLLA/CO_2 complex crystals under 7-13 MPa CO_2 at T_c≤50 °C but the common α crystals under the high-pressure CO_2 at T_c≥70 °C. Solid-state nuclear magnetic resonance analysis indicated that the PLLA/CO_2 complex crystals possessed weaker interactions between the PLLA chains than the common α crystals. The PLLA/CO_2 complex crystals were metastable and transformed into the thermally stableα crystals via the solid-to-solid route during heating or annealing at the temperature above 50 °C. The complex crystals of PLLA produced at low T_c was more ductile than the α crystals due to the lower crystallinity and the plasticizing effect of CO_2.     

新的手性Schiff碱液晶的合成及变温红外光谱研究(Ⅰ)

合成了1个新的手性Schiff碱类液晶并以DSC、偏光显微镜及变温红外光谱等手段对其热致相变过程进行了研究。     

壳聚糖/二氯乙酸溶致液晶的热致相转变

关于壳聚糖及其各种衍生物的溶致液晶的研究已有报道^[13],但尚未见到有关壳聚糖/有机酸液晶溶液的热致相转变的报道.本文研究了壳聚糖/二氯乙酸液晶溶液的相转变,并探讨了该体系的相转变机理.     

主链型热致性液晶高分子芳香共聚酯的红外光谱研究

本文用傅里叶红外光谱法结合变温方法和偏振技术研究了主链型芳香共聚酯热致性高分子液晶。测定了光谱的变温性质以及液晶的有序度参数。结果表明分子链中液晶基元上苯环之间的相互作用在液晶相形成过程中起重要作用。液晶有序度参数与Roca和Yoon的理论值相一致。