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三甲川菁染料敏化TiO2纳米结构电极的光电化学 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了三甲川菁染料敏化TiO2 纳米结构电极的光电化学行为.结果表明,使用该染料敏化可显著提高TiO2 纳米结构电极的光电流,使电极的吸收波长红移至可见光区,光电转换效率得到明显改善,IPCE值最高可达12-1 % . 相似文献
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五甲川菁染料敏化p-NiO纳米结构电极的光电化学 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了NiO纳米结构电极及五甲川菁染料敏化NiO纳米结构电极的光电化学行为。结果表明,NiO纳米结构电极在光照下产生阴极光电流,为p-型半导体,其禁带宽度为2.8eV,使用五甲川菁染料敏化可以显著地提高NiO纳米结构电极的阴极光电流,使NiO纳米结构电极吸收波长红移至可见光区,光电转换效率得到明显改善。研究了OTE/TiO~2/Ru(bpy)~2(SCN)~2和OTE/NiO/PMC作为光阳极和光阴极组成电池的电池特性,结果表明复合电池的光电压提高,但光电流的大小受光电流小的电极限制。 相似文献
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五甲川菁敏化ZnO纳米结构电极的光电化学行为 总被引:1,自引:0,他引:1
采用一种自己合成的新染料五甲川菁染料(Cyaninedye,以下简称PMC)——敏化ZnO纳米结构多孔膜,染料结构由核磁共振、元素分析等数据确定,其结构式如下:测定了其光电流作用谱,光电流瞬态谱和UVVis吸收光谱等。采用循环伏安法及UVVis吸收光谱,以确定染料电子基态和激发态能级位置,结合光电化学结果,初步探讨了其光致电子传递机理。1 实验部分11 试剂及实验材料光阳极导电基底OTE为铟锡氧化物导电玻璃(北京建材设计院生产,方块电阻8Ω·cm-2)。所用试剂均为分析纯,使用前未经进一步… 相似文献
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五甲川菁染料敏化SnO~2纳米结构多孔膜电极的光电化学研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了五甲川菁敏化SnO~2纳米结构电极的光电化学行为。结合循环伏安曲线图及五甲川菁的光吸收阈值,初步确定五甲川菁染料电子基态和激发态能级位置。结果表明,五甲川菁染料电子激发态能级位置能与SnO~2纳米粒子导带边位置相匹配,因而使用该染料敏化可以显著地提高SnO~2纳米结构电极的光电流,使SnO~2纳米结构电极吸收波长红移至可见光区和近红外区,光电转换效率得到明显改善,IPCE值(单色光的转换效率)最高可达45.7%。 相似文献
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应用光电化学方法研究了两种菁类染料Cy3和Cy5复合敏化TiO2纳米晶电极的光电化学行为.结合两种染料的紫外-可见光谱和循环伏安曲线,确定了Cy3和Cy5的电子基态和激发态能级位置.结果表明两种染料的激发态能级位置能与TiO2纳米粒子导带边位置相匹配,复合敏化可以显著提高TiO2纳米晶的光电流,使TiO2纳米晶电极吸收波长由紫外光区红移至可见光区和近红外区.复合敏化降低了染料Cy3 在电极吸附时的聚集程度,使其单色光的转换效率(IPCE)提高了169%,复合敏化电极总的光电转换效率η为2.09%,分别是Cy3和Cy5单独敏化时光电转换效率的2.069 和1.229倍. 相似文献
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应用光电化学方法研究了两种菁类染料Cy3和Cy5复合敏化TiO2纳米晶电极的光电化学行为. 结合两种染料的紫外-可见光谱和循环伏安曲线, 确定了Cy3和Cy5的电子基态和激发态能级位置. 结果表明两种染料的激发态能级位置能与TiO2纳米粒子导带边位置相匹配, 复合敏化可以显著提高TiO2纳米晶的光电流, 使TiO2纳米晶电极吸收波长由紫外光区红移至可见光区和近红外区. 复合敏化降低了染料Cy3在电极吸附时的聚集程度, 使其单色光的转换效率(IPCE)提高了169%, 复合敏化电极总的光电转换效率η为2.09%, 分别是Cy3和Cy5单独敏化时光电转换效率的2.069和1.229倍. 相似文献
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用光电化学方法研究了不对称菁类染料敏化TiO2纳米结构电极的光电转换过程.结果表明,该染料的电子激发态能级位置与TiO2纳米粒子导带边位置匹配较好,光激发染料后,其激发态电子可以注入到TiO2纳米多孔膜的导带,从而使TiO2纳米结构电极的吸收光谱和光电流谱红移至可见光区,其 IPCE(Incident photon-to-electron conversion efficiency)值最高可达84.3%.并进一步结合现场紫外-可见吸收光谱研究了外加电势对激发态染料往TiO2纳米多孔膜注入电子过程的影响. 相似文献
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研究了三种不同长度碳链取代的半菁类染料2-[4-(N,N-二羧乙基)氨基]苯乙烯基-1,3,3-三甲基苯并吲哚鎓碘(BIDC1)、2-[4-(N,N-二羧乙基)氨基]苯乙烯基-1-丁基-3,3-二甲基苯并吲哚鎓碘(BIDC2)和2-[4-(N,N-二羧乙基)氨基]苯乙烯基-1-辛基-3,3-二甲基苯并吲哚鎓碘(BIDC3)敏化太阳能电池的光电化学性能。其中BIDC1的敏化效果最好,在100mW/cm2氙灯光源下,开路电压、短路电流、填充因子和转换效率分别是430mV、1.31mA/cm2、0.52、0.29%。研究表明,随着半菁染料碳链取代基的增长,光电转换效率逐渐降低。 相似文献
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合成了八个新的含吡喃翁端基的不对称三甲川染料,通过元素分析,IR光谱及1H-NMR谱确证了这些化合物的结构。最大吸收波长在630-680nm,有大的半峰宽。 相似文献
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采用新染料五甲川菁(Penta Methyl Cyanine)敏化TiO2纳米结构电极,UV-Vis吸收光谱和光电化学结果表明,使用该染料敏化使TiO2纳米结构电极吸收波长红移至可见光区和近红外区,可显著地提高TiO2纳米结构电极在可见光区的阳极光电流强度,明显改善光电转换效率。结合吸收光谱、电化学和光电化学结果初步讨论了敏化电极的光生电流的机理。 相似文献
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含喹啉环端基不对称三甲川菁的合成与性能 总被引:1,自引:0,他引:1
含喹啉环端基不对称三甲川菁的合成与性能姚祖光,陈峡华,张清华(华东理工大学精细化工研究所,上海,200237)关键词菁,电子吸收光谱,光稳定性,光谱增感菁染料是一种卤化银乳剂的有效光谱增感剂[1],近年来随着光源的变化,特别是半导体激光器的研制成功,... 相似文献
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N,N′-对羧苄基吲哚三菁敏化纳米TiO2电极的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用光电化学方法研究了N, N′-对羧苄基吲哚三菁(Cy5)染料敏化TiO2纳米晶电极的光电化学行为,优化了敏化的条件.结合Cy5的循环伏安曲线和光吸收阈值,初步确定Cy5电子基态和激发态能级位置.结果表明,Cy5电子激发态能级位置能与TiO2纳米粒子导带边位置相匹配,因而使用该染料敏化可以显著提高TiO2纳米晶的光电流,使TiO2纳米晶电极吸收波长由紫外光区红移至可见光区和近红外区,光电转换效率得到明显改善,在膜厚为6.5μm、敏化时间为6 h的条件下IPCE值(incident photo-to-electricity conversion efficiency)最高可达46.4%,总的光电转换效率η为1.70%. 相似文献
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纳米晶TiO2电极上半菁衍生物光敏染料 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了具有不同共轭链长度的吡啶盐类及喹啉盐类半菁染料(E)-N-(4-磺酸丁基)-4-[2-(4-N, N-二甲基氨基苯基)乙烯基]吡啶鎓盐(P1)、(E)-N-(4-磺酸丁基)-4-[2-(4-N, N-二甲基氨基苯基)丁二烯基]吡啶鎓盐(P2)、(E)-N-(4-磺酸丁基)-4-[2-(4-N, N-二甲基氨基苯基)乙烯基]喹啉鎓盐(Q1)以及(E)-N-(4-磺酸丁基)-4-[2-(4-N, N-二甲基氨基苯基)丁二烯基]喹啉鎓盐(Q2).研究了它们的光物理性质,并将它们用作TiO2纳米晶电极的光敏化剂引入光电化学电池.与含有乙烯基共轭桥的染料P1和Q1相比,含有丁二烯基共轭桥的染料P2和Q2在甲醇和氯仿中的最大吸收均发生一定程度的红移,而且吸收光谱变宽.这两类染料都能很好地吸附于TiO2电极上.在比较了四个染料的吸收光谱、摩尔消光系数以及在TiO2电极表面的吸附量后,发现Q1具有最好的光电转化性质. 相似文献
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三甲川菁染料敏化TiO2纳米
结构电极的光电化学 总被引:1,自引:0,他引:1
The
photoelectrochemical behaviors of the TiO2 nanostructured porous film
sensitized by cyanine dye were investigated in this paper.The results showed that the
excitaed state level matched the conduction band edge of TiO2
nanoparticle.Therefore the sensitization of the dye can increase the photocurrent
intensity of the TiO2 nanostructured electrode obviously and results in a
red-shift of optical absorption from the ultra-violet region to the visible.As a
result,the light-to-electricity conversion efficiency was improved evidently,the maximum
value of IPCE has reached 12.1%. 相似文献