聚乙二醇-钍试剂-硫酸钠体系中非有机溶剂萃取光度法测定铁

本文研究了铁（Ⅲ）－ＰＥＧ（聚乙二醇－２０００）－钍试剂－Ｎａ２ＳＯ４体系的析相光度法并应用于测定Ｆｅ（Ⅲ），最适酸度为４．６（ＮａＡｃ－ＨＡｃ）缓冲溶液，其络合物的最大吸收位于５６６ｎｍ，表观摩尔吸光系数为８．０６×１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。Ｆｅ（Ⅲ）浓度在０—３０μｇ·ｍＬ－１范围内服从比耳定律，该方法用于发样中铁的测定，获得了满意结果     

导数光度法测定食品中的微量铁

本文在邻二氮菲光度法的基础上，引入导数光谱峰面积技术，对微量铁进行定量测定，该方法避免了有关离子的干扰，提高了准确度，用之于面粉、奶粉和肝等食品样品分析，所获结果令人满意。     

分光光度法测定血清铁含量

为了达到简化操作流程、缩短测定时间的目的,本实验从样品的前处理、二氮杂菲添加量、反应时间等方面对国标测定水中铁含量的方法(二氮杂菲分光光度法,GB 8538-2008-4.15)作出改进。实验结果表明,采用干湿结合法对血清进行前处理可缩短处理时间,减少由于硝酸挥发给人体带来的伤害;二氮杂菲添加量为3mL,反应时间达14min后检测效果好,定量下限可达5mg/L。改进后测定血清铁的方法操作相对简单、检测时间短,易于推广应用。     

分光光度法测定工业废水中的铁

根据微量铁的测定方法,用邻菲罗啉分光光度法测定工业废水中铁的含量,方法简便,快捷,准确.工业废水中的铁多以Fe<'3+>存在,用盐酸羟胺还原为Fe<'2+>后,Fe<'2+>能与邻菲罗啉形成有色络合物,可用分光光度法测定.在实际操作过程中,探讨了最大吸收波长,显色时间,pH值等对测定结果的影响,确定最佳实验条件后,完成...     

过氧化氢-邻氨基酚体系催化显色分光光度法测定痕量铁

在乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH=5.6)介质中.Fe(Ⅲ)催化H2O2氧化邻氨基酚显色,建立了催化显色分光光度法测定痕量铁的新方法.在冰水浴中反应10min,Fe(Ⅲ)线性范围为0-1.2μg/mL,回归方程为△4=0.4923C+0.0258,摩尔吸光系数为2.9×104L·mol-1·cm-1.方法用于广西东兰县产墨...     

8-羟基喹哪啶固相萃取光度法测定生物样品中的铁

研究了 8-羟基喹哪啶与铁的显色反应 ,在 p H为 8.0的氯化铵 -氨水缓冲介质中 ,有乳化剂 - OP存在时 ,8-羟基喹哪啶与铁反应生成 3∶ 1稳定的蓝紫色络合物 ,该络合物可被 Waters Plus- C18固相萃取小柱萃取富集 ,小柱上富集的络合物用乙醇为洗脱剂洗脱 ,用光度法测定 ,在乙醇介质中 ,络合物最大吸收波长λmax=5 95 nm,ε=7.82× 10 3 L· mol-1· cm-1。铁含量在 0 .1— 5 .0μg/ m L范围内符合比耳定律 ,本方法用于生物样品中痕量铁的测定 ,结果令人满意     

分光光度法测定丙烯中的痕量硫

建立了分光光度法测定丙烯中痕量硫的方法,当样品中硫质量分数在0-1 mg/kg内,样品中硫含量与吸光度呈良好的线性关系,检出限为0.1 mg/kg.该方法适用于丙烯中痕量硫的测定.     

分光光度法测定蒙药橡子中的微量铁

采用浓硝酸和高氯酸的混合消解法处理橡子样品,盐酸羟氨将三价铁还原成二价铁,在pH为5-6的条件下,用分光度法测定铁含量,校准曲线回归方程为y=0.0031002＋0.2145x（r=0.9999）。用灰化法和微波消解法分别得橡子中铁含量为86.90μg/g和87.6μg/g。回收率为99.8%—102%,RSD为0.78%,该方法操作简单,重现性好,测量方法准确。     

靛蓝二磺酸钠-溴酸钾体系催化光度法测定钢铁中微量钒

基于钒对溴酸钾氧化靛蓝二磺酸钠退色反应的催化作用 ,建立了一种在室温条件下 (2 5℃ )直接测定钢铁中微量钒的高灵敏度高选择性的方法。在 1 0mol·L- 1 磷酸介质中及在 6 0 8nm波长处 ,钒含量在 0～1 0 μg·mL- 1 范围内与靛蓝二磺酸钠吸光度的减小值 (ΔA)呈线性关系 ,检测限为 0 0 2 μg·mL- 1 。在氟化钠存在下 ,大多数常见离子无干扰。由Arrhenius方程求得表观活化能为 5 0 6kJ·mol- 1 。本方法简便快速 ,用于钢铁中微量钒的直接测定     

析相光度法测定微量铬的研究

研究了Ｃｒ（Ⅲ）－ＤＢＡＶ－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００析相显色体系,建立了测定微量铬的析相光度法,在ＰＨ４．５的乙酸－乙酸钠介质中,Ｃｒ（Ⅲ）、ＤＢＡＶ、ＴｒｉｔｏｎＸ－１００加热形成配合物,于９５℃恒温水浴中析相１ｈ,即被ＴｒｉｔｏｎＸ－１００相完全富集,最大吸收峰为５５６ｎｍ,铬含量在０－１０μｇ／５ｍＬ范围内服从比耳定律,用于测定水样中的微量铬,结果令人满意。     

钼酸铵和乙基罗丹明B光度法测定微量钯

本法研究了在聚乙烯醇（PVA）存在下，色与钼酸铵和乙基罗丹B（ERB）反应形成的有色离子缔合物用于微量钯的光度法测定。缔合物的最大吸收位于580nm，表观摩尔吸收系数ε为2.13×10^5L·mol^-1·cm^-1，钯量在0－5.5μg/25mL范围内服从比耳定律。体系至少稳定140h，检出限(3σ）8.64μg/L(n=11），对0.20mg/L Pd（Ⅱ）测定的相对标准偏差为2.66%(n=12)。缔合物的摩尔比为Pd：ERB＝1：4。考查了50多种共存离子的影响。本法用于炭基和名基催化剂中微量色的测定，结果满意。     

大鼠尿中的重组水蛭素分光光度法的研究

建立用分光光度法测定重组水蛭素(rH)在大鼠尿中含量的方法,并用该法研究静脉给药后,rH在大鼠尿中的排泄。以甲苯磺酰基-氨基乙酰基-脯氨酰基-精氨酰-对-硝基苯胺(Chromozym TH)为底物,凝血酶能水解Chromozym TH释放出对-硝基苯胺(pNA),pNA在405nm波长处有特异性吸收,通过测定反应体系中未被rH抑制的凝血酶的量,间接测定rH的含量。结果表明,分光光度法能有效的测定大鼠尿中rH的含量,rH的浓度在6.25～75ng.mL-1范围内呈线性关系(R2=0.999 6);日间和日内精密度RSD均<10%,方法回收率>95%,稀释回收率>93%。应用上述方法测定大鼠iv 0.5,1.0及2.0mg.kg-1 rH后尿药浓度及排泄动力学,0～12h累计排量分别为(116.850±57.160),(235.544±39.375)和(474.986±85.426)μg.kg-1,与给药剂量成正比;三种剂量的累计排泄率均为给药量的23%左右,与剂量无关,说明rH在大鼠体内的消除方式为一级线性动力学。本方法操作简便、灵敏度高、重现性好,可用于尿中rH的测定。     

KED-ICP-MS法测定尿样中21种无机元素

人体血液和尿液等生物样品中元素含量,能够有效反映不同途径元素暴露的体内负荷信息。因此,建立生物样本中精准、快速和高通量的元素检测方法具有重要的卫生学意义。目前应用较多的尿液前处理方法主要有消解法和直接稀释法,这两种方法均有各自的不足。以精准获得人体尿样中多元素含量为目的,建立应用碰撞池技术（KED）的电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法准确定量人体尿样中低浓度的锰（Mn）、钴（Co）、钒（V）、铜（Cu）和锌（Zn）等21种无机元素含量的分析方法。在直接稀释法基础上,经水浴超声前处理后,使用ICP-MS对尿样中21种无机元素进行分析,研究了各待测元素在KED模式下背景等价浓度（BEC）的变化情况,通过使用氦气为碰撞气,应用动能歧视和氦气原子与干扰分子间的碰撞裂解降低多原子干扰等质谱干扰对测定的影响,同时应用标准加入法和在线内标校正基质效应和信号漂移对测定的影响。通过考察不同He流速对各元素BEC影响,优化了碰撞气流速和Rpq,选择He流速3.8 mL·min-1,Rpq=0.45为优化后的检测条件,在此条件下获得21种无机元素的检出限介于0.004~12.08 μg·L-1之间,各元素在0~200 μg·L-1范围内的线性相关系数（r）≥0.999,方法具有良好的线性关系。采用高低两水平加标回收实验来验证方法的准确度和精密度,各元素加标回收率在81.8%~112.6%之间,相对标准偏差（RSD）小于5%。将该方法与《尿中多种金属同时测定电感耦合等离子体质谱法》（GBZ/T 308-2018）标准相比较,待测无机元素的检出限和相对标准偏差等方法学指标均有较大改善。本方法简便、快速,能够满足实验室日常尿样中多种无机元素的准确检测要求,能够为突发公共卫生事件和临床人体尿样中多种微量元素的准确分析提供参考和依据。     

抗坏血酸-钼酸铵体系催化光度法测痕量铜的研究

本文研究了在磷酸介质中 ,铜强烈催化抗坏血酸还原钼酸铵生成钼蓝的反应 ,建立了催化光度法测定痕量铜的新方法。线性范围为 0～ 0 0 2 4μg·2 5mL ,方法检测限为 1 5 4× 10 -11g·mL-1,用于人发中铜的测定 ,结果满意。     

The Second-Derivative Spectrophotometric Assay of a Multicomponent Analgetic Mixture

In this paper the second-derivative spectrophotometric method for the simultaneous determination of some analgetic ingredients was described. Optimal conditions for the quantitative analysis of the three-component analgetic mixture of Dalivon® tablets were settled. The second-derivative order of the spectra in sodium hydroxide with the wavelength modulation was used. For the determination of paracetamol the “zero-crossing” technique was applied, but for propyphenazone and caffeine the characteristic peak amplitude had to be corrected.

The authors propose this second-derivative spectrophotometry for a rapid, simple, precise and accurate determination of the Dalivon® tablets or a corresponding multicomponent mixture.     

FTIR Spectrophotometric Methods Used for Antioxidant Activity Assay in Medicinal Plants

Abstract: Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) is a fast and nondestructive analytical method. Associated with chemometrics, it is a powerful tool for research and industry. The present review discusses the antioxidant activities assay of some plants (fruits, leaves, aerian part) with medicinal properties using an FTIR spectrophotometric method in comparison with other ultraviolet-visible (UV-Vis) spectrophotometric methods. A good correlation was found between the different methods used for measuring the antioxidant capacity of some of these herbs.