聚亚苯基苯并二噻唑与聚亚苯基苯产二E唑的热分解

用高分辨裂解气相色谱－质谱（HR PyGC-MS)研究了聚亚苯基苯并二噻唑、聚亚苯基苯并二E唑的热分解行为，鉴定了相应裂解产物的组成、分布及其与高分子结构的关系，并用热重法（TG）测定了它们热分解反应动力学参数，提出了其热分解反应机理。     

聚亚苯基苯并二噻唑与聚亚苯基苯并二噁唑的热分解

用高分辨裂解气相色谱 质谱（ＨＲＰｙＧＣ ＭＳ）研究了聚亚苯基苯并二噻唑、聚亚苯基苯并二唑的热分解行为,鉴定了相应裂解产物的组成、分布及其与高分子结构的关系,并用热重法（ＴＧ）测定了它们的热分解反应动力学参数,提出了其热分解反应机理     

可溶性聚酰亚胺的热分解

用高分辨裂解气相色谱 质谱 (HRPyGC MS)研究了两种可溶性聚酰亚胺的热分解行为 ,考察了相应裂解产物的组成、分布及其与高分子结构的关系 ,并用热重法 (TG)测定了它们的热分解反应动力学参数 ,提出了其热分解反应机理     

磺化聚芳醚醚酮的热分解

本文用高分辨裂解色谱-质谱法研究了磺化聚芳醚醚酮的热分解过程,分离和鉴定了主要热分解产物;考察了磺化度和温度对热解产物分布的影响。发现磺化聚芳醚醚酮有两个热分解阶段。用分步裂解并结合动力学分析,讨论了其热分解机理。     

聚芳醚醚酮和磺化聚芳醚醚酮的热分解动力学

用热重法(TG)研究了聚芳醚醚酮(PEEK)和磺化改性的聚芳醚醚酮(S-PEEK)的热分解动力学,计算了热分解动力学参数,结果表明PEEK及S-PEEK的热分解符合无规引发裂解模型。进一步考察了磺化对PEEK热分解的影响,结合温度程序裂解色谱-质谱结果,探讨了S-PEEK的TG曲线上呈现二个失重台阶的意义。     

聚苯基─1，2，4─三嗪超滤膜的研制

以聚苯基－１，２，４－三嗪（ＰＰＴ）为膜材料，用相转换法制备了一系列ＰＰＴ超滤膜，研究了膜对各种标准物质溶液的截留性能，热处理温度和时间对膜性能的影响；对膜的耐水解性进行了初步考察；并用扫描电镜观察了膜的不对称孔结构。     

氰酸酯树脂热分解的高分辨裂解气相色谱-质谱分析

采用高分辨裂解气相色谱-质谱(HRPycC—Ms)研究了在不同裂解温度下氰酸酯树脂裂解产物分布以及主要裂解物的产率与裂解温度的关系,根据热分解产物的组成及其温度依赖性,讨论了氰酸酯树脂的热分解机理。     

酰胺和酰亚胺改性聚乙烯的热分解行为

聚乙烯 (ＰＥ)的化学改性已得到广泛应用 ,它能使ＰＥ获得新的物理化学或功能特性 ,如改进其表面粘合、亲水及吸湿、染色和印刷性质等 ,尤其在增加它与其它聚合物的相容性 ,制备共混材料时常常是必不可少的[1 ,2 ] .目前最方便和有效的方法是通过马来化聚乙烯用不同基团接枝来实现化学改性 ,由于改性后的ＰＥ需经熔融加工成制品 ,化学改性基团必须在加工温度 ( 1 70～2 0 0℃ )和时间内具有足够的热稳定性 ,因此观察它们在热加工条件下的热稳定性和热分解行为显得十分重要 .通常这种化学改性的程度 (改性基团含量 )很小 ,并且在加工温度下所…     

含苯并呋喃、苯并噻吩环的聚苯基-1,2,4-三嗪

本文首次合成了几种含苯并呋喃苯并噻吩环的新的芳香族四羰基化合物,并对它们进行了元素分析和红外光谱测定。将所合成的芳族四羰基化合物分别与芳族双酰胺腙反应,得到了一系列含氧、硫杂原子的新的聚苯基-1,2,4-三嗪。这些高聚物均可以浇铸成膜。对聚合物所进行的一般性能测试的结果表明,它们具有良好的力学性能和较好的耐温性。     

食品级聚碳酸酯的热释放成分和热分解机理研究

利用程序控温式热裂解-气相色谱/质谱联用技术研究了4种聚碳酸酯(PC)样品在加热情况下的释放物化学成分.分别考察了4个解吸温度和5个裂解温度下PC的降解产物.结果发现在200℃时PC粒料中就有小分子化学物质释放出来,随温度升高,释放和分解出的小分子化学成分的种类和数量都愈加增多,主要成分为酚端基化合物;由不同聚合工艺合成的聚碳酸酯中释放的化学成分有很大的差别.同时通过分析PC的裂解产物成分,阐述了其热分解机理.升温过程中PC分子链发生断裂和重排生成多种以酚类为主的小分子化合物.     

气氛对尼龙1010热降解的影响

利用ＴＧ和ＤＴＡ研究了尼龙１０１０在Ｎ２气和空气流巾的降解过程和动力学，考察了反应气氛对降解步骤．降解温度、降解率和动力学参数的影响，分析了两者降解机理的可能差别．发现空气中的热氧降解为多步反应，而Ｎ２气中的热降解为一步反应Ｚ降解温度和降解率，Ｎ２气中均高于空气中；表观反应级数Ｎ２气中为１．０，空气中为１．１级．     

硅橡胶热降解动力学的研究

用恒温热失重方法，研究了甲基硅橡胶（Ｓｉ—Ｏ—１），用氢氧化钾催化聚合的甲基硅橡胶（Ｓｉ—Ｏ—２），主链含环二硅氮烷的硅氮橡胶（Ｓｉ—Ｎ—１）以及它与Ｓｉ—Ｏ—１的共混物Ｓｉ—Ｏ—３和与Ｓｉ—Ｏ—２的共混物Ｓｉ—Ｏ—４的热降解反应动力学．结果表明Ｓｉ—Ｎ—１有最高的热稳定性，在氮气下，其降解反应活化能为３４４ｋＪ／ｍｏｌ．并且发现它分别与Ｓｉ—Ｏ—１和Ｓｉ—Ｏ—２的共混物的热稳定性大幅度提高．Ｓｉ—Ｏ—３在氮气下的降解活化能由未加入Ｓｉ—Ｎ—１前的１５２ｋＪ／ｍｏｌ提高到２３０ｋＪ／ｍｏｌ；Ｓｉ─Ｏ─４则由未混入Ｓｉ─Ｎ─１前的６１ｋＪ／ｍｏｌ提高到１４４ｋＪ／ｍｏｌ．我们认为这种作用机理是由于硅氮橡胶除去了微量吸附水和硅羟基并导致催化剂的离子对难于分离的结果．     

水溶性聚酯的热降解动力学研究

水溶性聚酯的热降解动力学研究应宗荣李瑞霞吴大诚（四川联合大学轻纺学院成都６１００６５）关键词水溶性聚酯，热降解，动力学，活化能高聚物的热稳定性直接影响高聚物的应用和加工成型．高聚物在高温时易发生热降解，导致分子链断裂，分子量降低，性能劣化．研究...     

THERMAL DEGRADATION OF THERMOTROPIC LIQUID CRYSTALLINE TERPOLYESTERS BASED ON VANILLIC ACID, p-HYDROXYBENZOIC ACID AND POLY(ETHYLENE TEREPHTHALATE )

Nine thermotropic liquid crystalline terpolyesters based on vaniUic acid(V), p-hydroxybenzoic acid(H) and poly(ethylene terephthalate)(E) were investigated by thermogravimetry to ascertain their thermostability and the kinetic parameters for thermal degradation. Overall activation energy data of the degradation had been calculated over the range 5 ～70% weight loss. The temperatures and the activation energy of the degradation lie in the ranges of 384 ～394 ℃at a heating rate of 1℃/min and 176 ～205 KJ/mol at the weight loss of 5%, respectively, which suggests that the terpolyesters have good thermostability.     

热塑弹性体热寿命和热降解动力学

利用热重法研究了聚苯乙烯/聚二烯烃/聚苯乙烯三嵌段共聚物(SIS,SBS,SI/BS)在氮气气氛条件下以不同升温速率β时热降解动力学及其热寿命。确定了热降解温度与升温速率的关系,求得了热降解过程的表观活化能和热降解速率常数,得到了不同失重率时的热寿命方程,计算出三种化合物在不同温度下的寿命。     

THERMAL DEGRADATION AND FLAME RETARDANCY OF CALCIUM ALGINATE FIBERS

Calcium alginate fibers were prepared by wet spinning of sodium alginate into a coagulating bath containing calcium chloride.The thermal degradation and flame retardancy of calcium alginate fibers were investigated with thermal gravimetry(TG),X-ray diffraction(XRD),limiting oxygen index(LOI) and cone calorimeter(CONE).The results show that calcium alginate fibers are inherently flame retardant with a LOI value of 34,and the heat release rate(HRR),total heat release(THR),CO and CO_2 concentrations during ...     

二氧化碳-环氧丙烷-丙交酯三元共聚物的合成与表征及其热解动力学研究

通过二氧化碳(CO2)、环氧丙烷(PO)与D,L-丙交酯(D,L-LA)的三元开环共聚,得到一种新型热塑性脂肪族聚碳酸酯(PPCLA).对PPCLA结构进行了FTIR、1H-NMR、13C-NMR及1H-1H COSY表征,表明D,L-LA开环嵌入PO-CO,分子链中,并对共聚过程聚合机理进行了初步探讨.同时设计并引入...