离子缔合物二级散射光谱的分析应用：Ⅲ.汞（Ⅱ）—硫氰酸盐—罗丹明染…

本文研究［Ｈｇ（ＳＣＮ）４］＾２－络阴离子与罗丹明Ｂ和罗丹明６Ｇ离子缔合络物的二级散射和“反二级散射光谱；考察了光谱特生、影响因素及适宜的反应条件；确定了ＤＳ和ＡＤＳ强度与溶液中汞（Ⅱ）浓度的关系；提出了用ＡＤＳ法测定痕量汞的新的高灵敏度分析方法，并有对关机理作了初的探讨。     

汞(Ⅱ)-硫氰酸盐-维多利亚蓝4R体系的共振发光和二级散射光谱及其分析应用

研究了[Hg(SCN)₄]^-配阴离子与维多利亚蓝4R(VB4R)离子缔合反应体系的共振发光(RL)、二级散射(DS)和反二级散射(ADS)光谱,考察了它们的光谱特征、影响因素和适宜的反应条件。研究了RL、ADS和DS强度与汞(Ⅱ)浓度之间的定量关系;提出了用RL、ADS光谱测定痕量汞的方法。对汞(Ⅱ)的检测限分别为1.33ng/mL和1.83ng/mL,可用于水中μg/L级汞的测定,并对有关机理进行了初步的探讨。     

离子缔合物二级散射光谱的分析应用2: 汞(II)-硫氰酸盐-感性三芳基甲烷染料体系

研究了[Hg(SCN)4]^2^1与结晶紫、孔雀石绿、亮绿或碘绿等碱性三芳基甲烷染料的离子缔合配合物的二级散射(DS)和"反二级散射"(ADS)光谱, 以及这类散射光谱的特征、影响因素和反应的适宜条件。确定了散射光强度与溶液中汞(II)浓度的关系。提出了用二级散射光谱测定痕量汞的新的高灵敏分析方法, 并对反应机理和两种二级散射发生变化的原因作了初步的讨论。     

离子缔合物二级散射光谱的分析应用——Ⅱ.汞(Ⅱ)-硫氰酸盐-碱性三芳基甲烷染料体系

研究了[Hg(SCN)_4]~(2-)与结晶紫、孔雀石绿、亮绿或碘绿等碱性三芳基甲烷染料的离子缔合配合物的二级散射(DS)和“反二级散射”(ADS)光谱,以及这类散射光谱的特征、影响因素和反应的适宜条件.确定了散射光强度与溶液中汞(Ⅱ)浓度的关系.提出了用二级散射光谱测定痕量汞的新的高灵敏分析方法,并对反应机理和两种二级散射发生变化的原因作了初步的讨论.     

汞（Ⅱ）—硫氰酸盐—维多利亚蓝4R体系的共振发光和二级散射光…

研究了（Ｈｇ（ＳＣＮ）４）配阴离子与维多利亚蓝４Ｒ（ＶＢ４Ｒ）离子缔合反应体系的共振发光（ＲＬ）、二级散射（ＤＳ）和反二级散射（ＡＤＳ）光谱，考察了它们的光谱特征，影响因素和适宜的反应条件，研究了ＲＬ，ＡＤＳ和ＤＳ强度与汞（ＩＩ）浓度之间的定量关系，提出了用ＲＬ，ＡＤＳ光谱测定痕量汞的方法，对汞（ＩＩ）的检测限分别为１．３３ｎｇ／ｍＬ和１．８３ｎｇ／ｍＬ，可用于水中μｇ／Ｌ级汞的测定，并对有关机理     

离子缔合物二级散射光谱的分析应用——Ⅰ.硒(Ⅳ)-碘化物-罗丹明B体系

从硒(Ⅳ)-碘化物-罗丹明B反应体系的研究中,发现了离子缔合物水溶液的两种二级散射光谱现象.研究了它们的光谱特征、影响因素和适宜条件,确定了二级散射强度与溶液中离子缔合物浓度的关系,提出了利用二级散射光谱测定痕量硒的高灵敏分析方法.对反应机理和二级散射变化的原因也进行了初步的探讨     

离子缔合物二级散射光谱的分析应用: 硒(IV)-碘化物-罗丹明B体系

从硒(IV)-碘化物-罗丹明B反应体系的研究中, 发现了离子缔合物水溶液的两种二级散射光谱现象。研究了它们的光谱特征、影响因素和适宜条件, 确定了二级散射强度与溶液中离子缔合物浓度的关系, 提出了利用二级散射光谱测定痕量硒的高灵敏分析方法。对反应机理和二级散射变化的原因也进行了初步的探讨。     

离子缔合物二级散射光谱的分析应用: 硒(IV)-碘化物-罗丹明B体系

从硒(IV)-碘化物-罗丹明B反应体系的研究中, 发现了离子缔合物水溶液的两种二级散射光谱现象。研究了它们的光谱特征、影响因素和适宜条件, 确定了二级散射强度与溶液中离子缔合物浓度的关系, 提出了利用二级散射光谱测定痕量硒的高灵敏分析方法。对反应机理和二级散射变化的原因也进行了初步的探讨。     

砷钼杂多酸／罗凡明B三元离子缔合物的二级散射光谱研究

在０．１２ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中,Ａｓ（Ⅴ）、Ｍｏ（Ⅵ）与罗丹明Ｂ形成砷钼杂多酸／罗丹明Ｂ三元缔合物,它在λｅｘ／λｅｍ为３２５ｎｍ／６５０ｎｍ波长处产生一个灵敏的二级散射峰。据此建立了一个测定１～２０ｎｇ／ｍＬ Ａｓ的二级散射光谱分析新方法。本法具有灵敏度高、选择性好、操作简便等特点。     

镉(Ⅱ)-碘化物-碱性呫吨染料体系的倍频散射和二级散射及其 分析应用

在稀磷酸介质中,当镉(Ⅱ)与过量Ⅰ^-离子形成[CdI4]^2-配阴离子并进一步与罗丹明B(RhB)、罗丹明6G(Rh6G)、乙基罗丹明B(ERhB)和丁基罗丹明B(BRhB)等碱性呫吨染料(BXD)形成离子缔合配合物[BXD]2[CdI4]时,在产生强烈共振瑞利散射(RRS)的同时,也会产生强烈的倍频散射(FDS)和明显的二级散射(SOS)。在一定条件下散射强度与镉的浓度成正比。方法有高灵敏度和较好的选择性,可用于纯锌中痕量镉的测定。文中对于FDS和SOS产生的原因进行了初步的探讨。     

水溶性大分子汞离子荧光-比色探针RhBH-P（VP-co-GMA）的合成与性能

采用活性基团修饰法,通过罗丹明B酰肼（RhBH）与乙烯基吡咯烷酮-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物（P（VP-co-GMA））侧链上环氧基团的开环反应,制得一种键合有罗丹明B酰肼的水溶性聚合物RhBH-P（VP-co-GMA）。在水溶液中,该聚合物本身无色且无荧光,加入汞离子后,罗丹明的螺环结构打开,出现显著的荧光增强和颜色...     

镉(Ⅱ)-碘化物-碱性呫吨染料体系的倍频散射和二级散射及其 分析应用

在稀磷酸介质中,当镉(Ⅱ)与过量Ⅰ^-离子形成[CdI4]^2-配阴离子并进一步与罗丹明B(RhB)、罗丹明6G(Rh6G)、乙基罗丹明B(ERhB)和丁基罗丹明B(BRhB)等碱性呫吨染料(BXD)形成离子缔合配合物[BXD]2[CdI4]时,在产生强烈共振瑞利散射(RRS)的同时,也会产生强烈的倍频散射(FDS)和明显的二级散射(SOS)。在一定条件下散射强度与镉的浓度成正比。方法有高灵敏度和较好的选择性,可用于纯锌中痕量镉的测定。文中对于FDS和SOS产生的原因进行了初步的探讨。     

铬(Ⅵ)-碘化物-维多利亚蓝4R体系的共振瑞利散射和二级散射及其分析应用

研究了铬（Ⅵ）．碘化物．维多利亚蓝４Ｒ体系的共振瑞利散射光谱和二级散射光谱，考察了它们的光谱特征、影响因素和适宜的反应条件。确定了共振瑞利散射强度和二级散射强度与铬（Ⅵ）的浓度的关系，提出了用ＲＲＳ光谱间接测定痕量铬（Ⅵ）的新的高灵敏分析方法。     

硒(Ⅳ)-碘化物-结晶紫体系的共振发光和二级散射光谱

硒（Ⅳ）－碘化物－结晶紫体系的共振发光和二级散射光谱刘绍璞,刘忠芳（西南师范大学环境化学研究所,重庆,６３０７１５）关键词共振发光,二级散射,反二级散射,硒（Ⅳ）－碘化物－结晶紫体系,硒的测定长期以来,溶液体系的共振发光和二级散射现象常常被人们忽略。...     

阳离子表面活性剂-曙红Y体系的二级散射光谱及其在分析化学上的应用

本文研究了阳离子表面活性剂（C－sf）与曙红Y离子缔合物的二级散射和“反二级散射”光谱．考察了它们的光谱特征,影响因素和适宜条件,提出用二级散射光谱法测定痕量c－sf的新的高灵敏度分析方法。     

I-3-丁基罗丹明B缔合微粒体系的光谱特性

I -丁基罗丹明B缔合微粒体系的光谱特性;I2; 丁基罗丹明B; 缔合纳米微粒; 荧光猝灭; 共振散射; 痕量分析     

砷钼杂多酸/罗丹明B三元离子缔合物的二级散射光谱研究

在0.12 mol/L H2SO4介质中,As(Ⅴ)、Mo(Ⅵ)与罗丹明B形成砷钼杂多酸/罗丹明B三元缔合物,它在λex/λem为325 nm/650 nm波长处产生一个灵敏的二级散射峰.据此建立了一个测定1～20 ng/mL As的二级散射光谱分析新方法.本法具有灵敏度高、选择性好、操作简便等特点.     

吖啶红-罗丹明B荧光共振能量转移法测定汞

研究了吖啶红(供体)和罗丹明B(受体)之间荧光共振能量转移的最佳条件,建立了荧光共振能量转移猝灭法测定污水和废旧电池中痕量汞的方法。室温中,采用十六烷基三甲基溴化胺(CTMAB),在pH=7.0条件下,吖啶红与罗丹明B之间能产生有效的共振能量转移,汞离子的加入能使体系中罗丹明B荧光峰强猝灭从而测定汞的含量。汞离子浓度在0.05～2.5μg/mL范围内与罗丹明B荧光强度变化ΔF呈现良好线性关系(r=0.9997),检出限(3σ/K)为0.95ng/mL,加标回收率98.0%～104.5%。该方法可用于污水和废旧电池中痕量汞的测定。     

碲(Ⅳ)-碘化钾-罗丹明B体系荧光猝灭反应测定痕量碲

在高浓度碘化钾溶液中，碲（Ⅳ）与Ｉ－形成［ＴｅＩ８］４－配阴离子，［ＴｅＩ８］４－再与罗丹明Ｂ 形成离子缔合络合物［ＲｈＢ］４［ＴｅＩ８］，使罗丹明Ｂ溶液的荧光明显猝灭。反应适宜介质为０．６０ ～１．００ ｍｏｌ／Ｌ的磷酸溶液；线性范围为 ０～１６μｇ／Ｌ碲；反应有高灵敏度，对于碲的检测限为 ０·９１ μｇ／Ｌ，方法也有较好选择性，可用于某些样品中碲的测定。     

光散射/荧光比率法测定全氟辛烷磺酸

在pH=1.81的Britton Robinson（BR）缓冲溶液中,全氟辛烷磺酸（PFOS）与罗丹明B（RhB）通过静电引力和疏水作用使RhB的光散射增强,荧光发生猝灭。 利用在普通荧光光度计上单次扫描获得的340 nm处的光散射强度（I340）与596 nm处的荧光强度（F596）之比,建立了测定PFOS的光散射/荧光比率法,检出限（3σ）为17 nmol/L。 方法用于环境水样中PFOS的测定,RSD≤4.2%。