紫外光电子能谱与分子轨道

赫芝于1887年观察到光电效应,后来,爱因斯坦于1905年建立了光电效应的定量关系: E_b=hv-E_k (1)式中E_b为电子电离能或结合能,hv为入射光子能量,E_k为电子动能。这也就是今天由光电子能谱实验求算电子结合能的基本公式。但是对这种电子本身的实验研究,由于它的平均自由程较小,所以只是在六十年代超高真空和电     

C60分子的非线性元激发和电子能谱

1 计算方法在本文中我们利用推广的SSH 模型,采用自洽迭代的数值计算方法,得到C_(60)分子基态、激发态的电子能谱和几何结构.这与分子轨道和密度泛函理论的计算结果是极相符的.在研究导电聚合物,特别是trans-polyacetylene 链的电子态时,苏武沛等提出了著名的SSH 模型,从理论上阐明了非线性元激发(孤子、极化子、双极化子)的物理图象.鉴于C_(60)分子与PA 链有某些相似之处,实验证实了C_(60)分子中的每个C 原子,通过三个σ电     

同位素氧-18分子的He I紫外光电子能谱

HeⅠ photoelectron spectrum of isotopic 18O2 molecules has been firstly recorded on a double-chambers UPS machine Ⅱ which was built specifically to detect transient species. In comparison with UPS results of oxygen molecles 16O2 it is found that the reduction of adiabatic ionization potentials IPs, the decresae of vibrational intervals and the change of intensity of vibrational components on each ionic state of isotopic 18O2 molecules obviously appear on the UPS spectrum.     

同位素氧-18分子的HeⅠ紫外光电子能谱

气体分子的HeI紫外光电子能谱（UPS）可提供分子不同能级的振动结构、能量以及成健类型上的大量信息．其中在探讨稳态分子的UPS研究中，人们对氧分子的研究已十分详尽门，但尚未计及同位素氧-18分子的UPS报导．涉及同位素分子的UPS研究，迄今为止仅有氛分子及其少数由氛原子组成的个别小分子，如DH，D2O和ND3等[2－4].鉴于同位素氧-18在高能物理、生物、医学以及化学等领域的重要作用，近期我国科学工作者已成功地制得高纯度的氧-18分子．研究它的性质及其与电子结构间的关系是十分紧迫的课题．为儿我们在开展与氧一18分子有关的UP…     

电子能谱在金属腐蚀与防腐蚀中的应用

电子能谱法,是用单色光源或电子束等去照射样品,使其原子或电子受激而发射出来,测量这些电子的能量分布,从而获得所需的信息。因此,根据激发样品的能源不同,就可分为:X射线光电子能谱(XPS)、紫外光电子能谱(UPS)以及俄歇电子能谱(AES)。这是一门新近发展起来的技术。过去,在金属腐蚀与防腐蚀领域中的研究方法,大都是采用模拟     

俄歇电子能谱简介

最近十年中,固体表面分析方法获得了迅速的发展,它是目前分析化学领域中最活跃的分支之一。它的发展与催化研究、材料科学和微型电子器件研制等有关领域内迫切需要了解各种固体表面现象密切相关。各种表面分析方法的建立又为这些领域的研究创造了很有利的条件。在表面组分分析方法中,除化学分析用电子能谱(ESCA)以外,俄欧电子能谱是最重要的一种。目前它已广泛地应用于化学、物理、半导体、电子、冶金等有关研究领域中。本文简单介绍俄歇电子能谱(以下简称 AES)的原理、仪器和化学应用。     

双对苯氰基系列分子气相HeI紫外光电子能谱和量子化学研究

测定了4,4′-二氰基联苯(1),4,4′-二氰基二苯醚(2),4,4′-二氰基二苯甲烷(3),4,4′-二氰基二苯酮(4),4,4′-二氰基二苯砜(5)的气相HeI紫外光电子能谱,借助于Gauss-94采用RHF/6-31G方法对其几何构型作全优化,计算分子轨道及能级,对其低电离能区的谱带给予指认,得到通过空间和通过键作用的相对强弱直接影响分子轨道次序的结论. 将立体效应和电子效应分开讨论,得到该系列分子电离能的变化规律.     

系列杂氮钛三环中的分子内弱相互作用的紫外光电子能谱和理论研究

首次报道了四种杂氮钛三环的紫外光电子能谱,结合量子化学从头算和和电子密度拓扑分析方法对这些化合物的电子结构和分子内存在的弱相互作用进行了分析研究。通过优化STO-6G(d)基组(C:1s=5.66,ζ2s=1.675,ζ2p=1.66;O:ζ1s=7.67,ζ2s=2.25,ζ2p=2.20;N:ζ1s=6.66,ζ2s=1.91,ζ2p=1.89;H:ζ1s=1.24)对所研究的化合物进行了分子轨道计算,结合计算结果对化合物的紫外光电子能谱进行了解析和指认。实验得到的体现分子内弱相互作用σN-Ti的轨道电子的电离能表明了N,Ti间相互作用的弱成键特性,电子密度拓扑分析显示N,Ti原子间存在体现成键作用的键鞍点,键鞍点处电子密度的拓扑性质也进一步支持了N,Ti间弱成键作用的特性。     

分子电子器件中的单电子现象

单电子现象是低温物理学的一个重要研究领域。由于分子电子器件的超小电容结构,使得即使在室温下也能观察到单电子现象,引起了研究人员的广泛重视。本文介绍了单电子现象的基本物理原理,分析了一些分子电子器件中的单电子现象,并说明了分子电子器件中单电子现象的研究意义及其应用前景。     

由NO分子从头计算结果和紫外光电子能谱确定NO的分子结构

对于NO分子轨道的能级次序现有两种不同的说法,不少人根据NO与O_2~+是等电子体,由O_2~+分子的能级次序确定NO分子组态。本文用NO和O_2~(+)从头计算结果以及NO的紫外光电子能谱相结合的方法说明NO的5σ轨道是弱成键轨道,5σ的轨道能稍高于1π轨道能,也就是说NO的能级次序是与N_2分子相同的;NO与O_2~+虽是等电子体,但是能级次序并不相同,因此由O_2~+的能级次序确定NO分子的电子组态是不妥的。     

X-光电子能谱学及其在分析化学中的应用

(一)引言作为现代科学一个重要方面的各种谱学方法,通常为物理学家所发现,并用来研究物质的某些基本性质。这时新方法常常并不引起人们的广泛注意。而一旦当它找到自己的化学应用后,在物理、化学和仪器制造者的共同努力下,新谱学技术就会得到迅速的进展。学科间概念与技术的互相渗透是谱学领域发展的重要动力。近年兴起的新学科——电子能谱学,也经历了这样的发生和发展过程。     

瞬变体系的紫外光电子能谱新进展

获得瞬变种的紫外光电子能谱（ＵＰＳ）是国际ＵＰＳ界一直追逐的目标，但终因瞬变种的超短寿命，仅为少数实验所实现。本文评述了这方面新进展，同时着重介绍了笔者首先开拓的ＵＰＳ技术用于化学反应动力学研究的成果以及首先获得某些原子种的ＵＰＳ谱，并展望了这一领域的发展前景。     

空气敏感样品的电子能谱测定方法

电子能谱用于化学分析,常遇到测定一些特殊试样。如某些金属有机化合物在进样测试过程中遇潮气、氧气等就会分解或改变中心原子的化合价;有些经特殊处理的样品(如某些催化剂),其表面不宜暴露于空气;有些化学反应中间体不能与空气接触。为了适合于这些样品的测定,设计了一套隔离空气的进样装置。本装置成功地用于镧系金属有机络合物电子能谱的研究,并证明二茂镧系金属(钆、镝、钬、铒、镱和镥等)氯化物与2,2′联吡啶之间形成配位键。还测定了茂基钕与邻-菲啰啉形成的络合物,含磷钛酸酯等,最近对有机硼化合物也有应用。能谱测试国产NP-1型X射线光电子能谱仪,用MgK_αX     

1,2,5-噻二唑衍生物电子结构的紫外光电子能谱研究

首次报导了１,２,５－噻二唑衍生物３－氯－１,２,５－噻二唑（Ａ）和３,４＝二氯－１,２,５－噻二唑（Ｂ）化合物的紫外光电子能谱（ＵＰＳ）,谱带的指认建筑在对谱带形状、相对强度、实验电离能（ＩＰＳ）的分析以对研究分子Ｇａｕｓｓｉａｎ ９４ＳＴ０－６Ｇ从头计算电离能（－ε１）。化合物Ｂ ＵＰＳ谱带的ＩＰＳ比相应的化合物Ａ的ＩＰＳ均你芝归结为Ｂ分子中两个取代Ｃ１原子上电子的拥挤效应。计算的Ｂ的 有量（     

甲烷分子价电子的能谱和动量谱

利用电子动量谱仪对甲烷分子价电子测量了电子动量谱和束缚能谱。实验中的入射电子能量为１０００ｅＶ加电子束缚。实验结果与Ｈａｒｔｒｅｅ－Ｆｏｃｋ理论及组态相互作用理论进行比较表明，两者相当一致。     

稠环电子受体分子设计中的蝴蝶效应

正有机太阳能电池具有成本低、半透明、可印刷制备大面积柔性器件等优势,是一种极具发展前景的光伏技术~1。2015年,占肖卫课题组创建了以明星分子3,9-bis(2-methylene-(3-(1,1-dicyanomethylene)-indanone))-5,5,11,11-tetrakis(4-hexylphenyl)-dithieno[2,3-d:2',3'-d']-s-indaceno[1,2-b:5,6-b']dithiophene(ITIC) 2为代表的稠环电子受体这一新颖受体体系,突破了有机太阳能电池在受体材料上所受到的瓶颈制约,     

全国电子能谱学术报告会在武汉召开

中国化学会分析化学专业委员会委托中国科学院化学研究所和湖北省暨武汉市化学化工学会承办的首次全国电子能谱学术报告会于1985年12月15至19日在武汉召开。来自全国17个省、市、自治区的90多名代表参加了会议。代表分别来自科研单位、大专院校和产业部门。代表中绝大多数是中青年科技工作者。这一特点充分反映了电子能谱在我国是一个新发展的     

一些钼络合物的X光电子能谱

本文研究了一些钼络合物的X光电子能谱,测定了钼3d电子的结合能(E_b),并讨论了钼的氧化态和桥连原子对此的影响。