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采用Si(OCH~3)~4化学气相沉积方法精细调变HZSM-5孔径,焙烧后在沸石外表面上沉积一薄层氧化硅,使沸石孔口有控制地被缩小。制备了一系列氧化硅沉积量不同的SiHZSM-5沸石,并用红外光谱,NH~3-TPD和吸附方法对其进行表征,结果表明沸石骨架结构,内孔孔容和内表面性质基本不变。测定了SiHZSM-5沸石对于二甲苯和甲酚异构体的择形吸附性能,发现在沉积量适当的SiHZSM-5沸石上能够成功地实现对二甲苯和对甲酚的择形选择吸附分离,因为复合孔口缩小后将大的间位异构体排除在外,而沸石总吸附容量仍保持较高水平。 相似文献
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甲苯,甲醇苯环烷基化ZSM—5沸石催化剂的吸附量热研究 总被引:1,自引:1,他引:1
研究了甲苯、甲醇在一系列ZSM-5沸石催化剂上生成二甲苯的烷基化反应,以H3为探针分子,用微分吸附量热法表征了这些催化剂的酸性,并与催化活性关联。结果发现,HZSM-5沸石上既有强酸位,又有弱酸位,反应产物为热力学平衡组成的二甲苯异构体,浸渍了镁之后,强酸位被中和MgZSM-5(2),吸附热位于134-80kJ/mol之间,弱酸位吸附热和要品单位面积上的吸覆盖度几乎没变。MgZSM-5(2)沸石上 相似文献
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详细研究了用Si(OCH_3)_4化学蒸气沉积法(C.V.D.)精细调节丝光沸石孔口尺寸的方法,制备了一系列孔口尺寸不同的SiHM沸石,并对这些样品的吸附性能、酸性质和择形催化作用进行了考察.结果表明,通过Si(OCH_3)_4C.V.D.方法制备的孔口尺寸各异的SiHM沸石,内表面酸性质保持不变;将其用于甲苯歧化反应,对位选择性明显增加,在相近转化率条件下,二甲苯产物中对二甲苯的摩尔分数可提高到0.40以上;但对邻二甲苯异构化反应,由于反应不是单纯由反应产物扩散控制,它们的对位选择性并无明显改善. 相似文献
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采用哟饱和中毒,NH3-TPD、静态吸附、IR、XRD和分子探针反应等方法,研究了用于甲醇胺化反应的改性丝光沸石催化剂性质,结果发现,丝光沸石水汽处理脱吕后的孔道结构基本不变,晶胞的收缩和非骨架铝在孔道内的沉积,不足以严重限制甲醇胺化产物三甲胺在孔道内的进出;且在改性后,由于非骨架非孔道内的沉积,分子筛内表面的微环境发生了变化,致使有些活性位不利于三 的吸附和生成,从而有利于进一步提高目的产物二甲 相似文献
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将活性组分镍分别担载于活性炭,海泡石,γ-氧化铝,硅胶,锆胶,钛胶,NaY型分子筛,硅藻土和白土等载体上,用作N-(3,4-二甲苯胺基)-D-核糖苷加氢反应的催化剂。结果表明,载体酸碱性对加氢催化剂的活性与选择性有显著的影响,其中弱碱性的Ni/C是该氢化反应有效的催化剂,N-(D)-脱氧核糖醇基-3,4-二甲苯胺的收率可达35%。 相似文献
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Pd-La/镁铝尖晶石催化剂上气相胺化法合成2,6-二异丙基苯胺 总被引:3,自引:0,他引:3
采用硝酸铝和硝酸镁混合溶液浸渍氧化铝,干燥后高温焙烧制得尖晶石载体,再用氯化钯和硝酸镧混合溶液浸渍该载体,制成Pd-La/尖晶石催化剂.研究了该催化剂上的气相胺化合成2,6-二异丙基苯胺.采用BET孔结构测试和XRD,TG,FT-IR及SEM等手段对新鲜及失活催化剂进行了表征,考察了胺化反应前后催化剂性质的变化.结果表明,失活催化剂上的积碳分别沉积在金属和载体上,这两种不同性质的积碳可分别在242和324℃燃烧,积碳中含有芳环、脂环、烷基、稠环芳烃和胺基物.催化剂的失活是由于气相胺化反应产物2,6-二异丙基苯胺和中间产物2,6-二异丙基环己胺均为碱性的大分子物质,它们容易吸附在催化剂的酸性载体上,并进一步生成更大的分子而形成积碳. 相似文献
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本文报导了在系列复合氧化物催化剂上苯胺和甲醇反应合成N,N-二甲苯胺研究,并从中选择了活性和选择性良好的LHP催化剂,在常压气相反应条件下说细地考察了反应温度,液时空速,苯胺和甲醇摩尔比变化等对催化剂活性和选择性的影响,提出了两段转化的新工艺流程。 相似文献
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HZSM-5沸石上焦化苯的精制脱硫 总被引:17,自引:0,他引:17
研究了用ZSM-5沸石催化脱除焦化苯中噻吩的方法.通过对不同温度下噻吩在ZSM-5沸石上的吸附和反应的考察以及红外光谱表征,发现在较低温度下,噻吩通过氢键被可逆地吸附在酸性中心上,吸附在强B酸中心上的噻吩则部分发生反应生成类似硫醇(Olefinicthiol-likein-termediate)和硫醚的物种,随着温度的提高,一些不稳定的硫化物分解,并伴有H2S气体的生成.当反应温度低于380℃时,由于这些不稳定的硫化物不能完全分解,部分沉积在HZSM-5催化剂表面,导致催化剂活性中心中毒.当反应温度高于380℃时,这些不稳定的物种基本上完全分解,HZSM-5催化剂活性稳定. 相似文献
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利用^60Coγ射线预辐射接 和胺肟化反应合成了聚乙烯醇胺肟螯合纤维,预辐照剂量对接枝率和胺肟基团含量有影响。应用FT-IR1和TG研究了纤维的结构和热稳定性能,对纤维吸附Cu(Ⅱ)离子后的结构进行了研究。在PH=5时,该纤维对Cu(Ⅱ)了的饱和吸附容量为1.12mmol/g干纤维。 相似文献
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通过表面化学改性制备表面富硅型ZSM-5分子筛,采用XRD、N2等温吸附-脱附、TEM、NH3-TPD和Py-FTIR等手段对其孔结构和酸性质进行了表征,考察其甲醇制对二甲苯联产低碳烯烃反应的催化性能。结果表明,引入Zn使催化剂中一部分强酸转变为中强酸,并增加了具有脱氢作用的Zn-L酸中心,提高乙烯和丙烯的选择性;Mg改性不仅可以调节孔道的择形性,而且增加了L酸中心的数量,有利于PX的生成;不同硅源的多次硅沉积使得SiO_2可以更均匀地沉积在外表面,调变催化剂的酸性质和孔结构,从而进一步提高对二甲苯及乙烯和丙烯的选择性。最终,二甲苯中对位选择性可达到87.1%,二甲苯及乙烯和丙烯的选择性达到61%,乙烯在C_2烃类的选择性高达97.8%,丙烯在C_3烃类中选择性高达90.6%。 相似文献
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螯合纤维的研究:Ⅱ.含偕胺肟基螯合纤维的吸附性能 总被引:9,自引:1,他引:9
本文系统地研究了通过枝共聚和偕胺肟化反应制备的以聚乙烯醇缩甲醛(PVF)无纺布为基体的含偕胺肟基螯合纤维对碱土,过渡贵重,稀土和放射性金属离子的螯合吸附行为,测定了在不同温度下的吸附速率曲线。并且首次发现这种螯合基团有氧化-还原性性质,能将高价金属离子如Au^3^+还原成价态,即还原成元素金。 相似文献
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应用FTIR和脉冲反应技术研究了CO2和O2在Ag-Ba-Ca-K/α-Al2O3上的吸附及CO2对C2H4环氧化,完全氧化及环氧乙烷(EO)深度氧化反应的影响。研究结果表明,CO2和表面吸附氧在负载银催化剂表面存在竞争吸附,CO2对表面吸附氧有置换作用,该作用降低了银催化剂表面吸附氧的浓度,并且所形成的碳酸根物种改善了乙烯环氧化反应活性氧种的表面分布,对C2H4的环氧化反应有一定的抑制作用,但是 相似文献
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本文着重考察了在相同条件下用不同有机胺合成DG分子筛的物化性质和催化反应性能。实验表明,用不同胺合成的DG分子筛均为ZSM-5型分子筛。用它们制成HDG催化剂后,用于甲苯歧化、间二甲苯异构化及烷烃裂化反应时均具有择形催化性能。除二乙胺合成的DG分子筛外,其它DG分子筛用于甲苯歧化反应均具有选择地生成对二甲苯的性能;各种DG分子筛对于甲苯歧化和间二甲苯异构化反应均有抑制二甲苯歧化生成三甲苯的能力;对于正己烷和3-甲基戊烷混合物裂化反应则是优先裂解正己烷。在合成DG分子筛时,原料中SiO_2和Al_2O_3分子比不同,生成分子筛的SiO_2/Al_2O_3及物化性质和催化性能也不同。随着SiO_2/Al_2O_3降低,分子筛的憎水性能和选择吸附对二甲苯的性能降低。用于甲苯歧化反应时,催化剂活性增加,而选择性、歧化率降低。此外随着SiO_2/Al_2O_3降低,催化剂总酸度和强酸中心数目增加,另一方面DG分子筛SiO_2/Al_2O_3变化对其晶体结构特性,如骨架密度等影响不大。 相似文献
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气相法苯胺N-烷基化反应研究Ⅲ.苯胺和甲醇催化合成N,N-二甲基苯胺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报导了在系列复合氧化物催化剂上苯胺和甲醇反应合成N,N-二甲苯胺(DMA)研究,并从中选择了活性和选择性都良好的LHP催化剂,在常压气相反应条件下详细地考察了反应温度,液时空速(LHSV),苯胺和甲醇摩尔比变化等对催化剂活性和选择性的影响,提出了两段转化的新工艺流程。并经扩大试验,证明两段转化工艺过程优于一段转化法。第一段反应时苯胺转化率大于95%,DMA选择性大于70%,第二段转化后,产物中几乎不含苯胺,DMA选择性大于94%,并在工业固定床催化反应装置中常压气相反应条件下试生产成功。 相似文献