原子吸收光谱法测定陶瓷饮用器具口沿中铅、镉溶出量

铅、镉等重金属对环境的污染和人体健康的影响很大,当人们食用了含有高浓度铅、镉的食物时,经过血液的运输,使肝脏、脾脏和肾脏都积存了铅、镉,易引起铅、镉中毒。铅中毒会造成贫血、高血压、神经痛、骨质松软、肾炎和分泌失调等病症;镉中毒会首先出现呼吸道刺激症状,口干、流涕、咽痛等,伴     

高压湿法消解样品-石墨炉原子吸收光谱法测定食品中的镉

镉是一种有蓄积毒性的有害元素,半衰期长达10~30a,可对人体肝或肾脏造成损害,尤以对肾脏损害最为明显,另外,镉也是一种致癌物质。1973年,联合国粮食及农业组织(FAO)和世界卫生组织(WHO)在食品添加剂和污染物会议上把镉列为必须监测项目,我国的食品安全机构也将镉列为重点监测元素。在样品制备过程中,传统的湿法消解耗时长、劳动强度大并且试剂空白偏高,与现代光谱仪器分析     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中镉和铅

土壤中的镉、铅含量是评价环境的重要指标之一,是土壤调查研究的必测项目。由于其含量多为痕量级甚至超痕量级,因此用火焰原子吸收光谱法(FAAS)、比色法、电化学法、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)等[1-2]难以准确测定。采用先萃取分离再用石墨炉原子吸收光谱法     

石墨炉原子吸收光谱法测定自来水中镉

镉不是人体必需的元素,而且毒性很大,可在人体内积蓄,导致高血压,引起心脑血管疾病;破坏骨骼、肝和肾,并引起肾衰竭,对人体的健康有很大地危害[1]。我国新的生活饮用水卫生标准GB 5749-     

萃取液浓度对火焰原子吸收光谱法测定日用陶瓷铅、镉溶出量的影响研究

采用火焰原子吸收光谱法测定日用陶瓷的铅、镉溶出量和标准曲线,通过对不同浓度的萃取液及其稀释液在各自相应的标准曲线条件下进行重金属溶出量检测,运用单因素多水平方差分析法(F检验)验证结果数据的显著性差异水平,并依据Lambert-Beer定律研究差异形成原因.推导在置信度为95%的条件下,当样品中铅的质量浓度低于80.00 mg/L、镉的质量浓度低于1.000 mg/L时,原始样液与其稀释液的测定结果间无显著性差异.当样液中铅的质量浓度高于100.00 mg/L、镉的质量浓度高于1.000 mg/L时,原始样液与其稀释液测定结果之间的显著性差异程度将随重金属元素浓度升高而加大.     

石墨炉原子吸收光谱法测定钢中痕量锡

锡通常是作为有害杂质存在于钢中,一部分锡形成固溶体存在于碳化铁中。锡可以增加钢的抗拉强度却降低了钢的冲击值和冲击性能,不利于钢的加工。一般应严格控制其含量。因此,准确测定钢铁中痕量锡的含量很重要。目前,测定锡的方法有苯基荧光酮十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)直接光度法、原子荧光光谱法和石墨炉原子吸收光     

石墨炉原子吸收光谱法测定松花蛋中痕量铜

松花蛋又称皮蛋,口感鲜滑爽口,色香味均有独到之处。在我国传统的松花蛋加工配方中,都加入了氧化铅(黄丹粉)[1],使蛋白上显漂亮的松花。因铅是一种有毒积蓄性的重金属元素,很多国家对其作出禁销令,这对松花蛋的销路影响很大。现在皮蛋的腌制已经改进工艺,用锌、硫酸铜等代替氧化铅,不使用铅化合物,无铅皮蛋由此得名。铜对骨骼的生长、毛发的着色、胶原的合成方面,起着重要     

石墨炉原子吸收光谱法测定生活日用品中铅、镉、钴

日用品样品置于微波消解罐中,用硝酸及过氧化氢在WP 200 LG微波炉中消解.在所得样品溶液中加入钼酸铵、磷酸氢二铵作基体改进剂后直接进样进行石墨炉原予吸收光谱法测定.在优化的试验条件下,测得铅、镉、钴溶液的吸光度与质量浓度分别在100,50及20μg·L-1以内呈线性关系,方法的检出限(3S/N)分别为6.25,0.50,0.65μg·L-1.对5种样品分别加入铅、镉、钴的标准溶液进行回收试验,结果分别为80%～130%,80%～110%,92%～112%.     

石墨炉原子吸收光谱法测定羊剪绒制品中铅、铬、钴

采用人工汗液萃取法处理样品,提出了石墨炉原子吸收光谱法同时测定羊剪绒制品中铅、铬和钴含量的方法。1.000g样品用30mL人工汗液于40℃萃取20min,选择铅、铬和钴的灰化温度和原子化温度分别为650℃,1 000℃,1 200℃和1 500℃,2 300℃,2 100℃。在优化的试验条件下,铅、铬和钴的质量浓度分别在10.00～100.0μg.L-1,20.00～100.0μg.L-1,20.00～100.0μg.L-1范围内与吸光度呈线性关系,方法的检出限(3S/N)分别为0.038,0.091,0.086μg.L-1。方法可用于羊剪绒制品中铅、铬和钴含量的测定,回收率分别在95.5%～97.3%,93.9%～97.7%,98.5%～99.3%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)均小于5.0%。     

石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜中铅、镉的含量

选择8种新鲜蔬菜,用硝酸-高氯酸消解后以石墨炉原子吸收光谱法测定其中铅、镉的含量。对测定的工作条件和样品的预处理方法进行了探讨。铅、镉的线性回归方程分别为A=0．00062c 0．004,A=0．00366c 0．0350。测定结果的相对标准偏差分别为5．99％、5．33％,回收率分别为88．5％、107％,检出限分别为2．24、0．472μg/kg。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定食用香料中铅、镉、铬

食用香料不仅是人们喜爱的调味品,而且还有一定的药用价值.桂枝发汗解表,温通经脉,通阳化气.胡椒可以温暖肠胃,消除牙齿的肿痛,它的高经济价值在中古世纪甚至可当作钱币来使用.测定食用香料中有害元素,对于香料的开发和利用有重要的意义.     

石墨炉原子吸收光谱法测定施用稀土微肥后魔芋中的镉、铅和铬

为了解施用稀土微肥是否对魔芋中的重金属有缓解富集作用,通过对HNO3-HClO4及HNO3-H2O2湿法消解和干法灰化3种样品前处理方式的选择以及石墨炉原子吸收升温方式的优化,建立了灵敏度高、准确性好的GFAAS法,测定魔芋中镉、铅和铬的含量.运用本法对施用稀土微肥后魔芋中上述元素的含量进行测定,结果表明,稀土微肥能够减缓镉、铅和铬重金属元素在魔芋中的积累.     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中重金属铅、镉的方法改进

土壤重金属污染是生态环境污染中最为常见也是最严重的一种污染,土壤中的重金属具有难降解、易积累和毒性大等特点,它在土壤中不断积累,进而通过食物链被植物和其他生物体吸收、富集,直接影响植物、动物甚至人类的健康[1-4]。     

流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定木糖中痕量砷

食品中砷的测定除国家标准中采用的氢化物发生-原子荧光光谱法外,还有银盐法、砷斑法和还原比色法[1]等,但后3种方法的灵敏度较低,样品处理和操作也较为繁琐,对于痕量砷较难得到准确的结果。氢化物发生-原子荧光光谱法检出限低,需有专用设备;火焰原子吸收光谱法测定[1-2]间接或富集后     

悬浮液进样-石墨炉原子吸收光谱法测定竹叶中铜和铅的溶出率北大核心CSCD

竹叶10.000 0 g置于500 mL烧杯中,加水400 mL,煎煮约30 min后,过滤后浓缩至约200 mL,离心30 min后,上层清液即为竹叶水煎液;竹叶粉末(过0.075 mm筛孔)0.018 0 g,加0.15%(质量分数)琼脂溶液3.5 mL和硝酸(2+98)溶液1 mL置于10 mL比色管中,用水定容,超声15 min,制得竹叶悬浮液。采用石墨炉原子吸收光谱法分别测定竹叶悬浮液、竹叶水煎液中的铜和铅含量,进而计算出竹叶中铜和铅的溶出率。结果表明,铜和铅的溶出率分别为7.37%,13.34%,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于5%。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定金属饰品中铅、镉、铬、汞、锑、砷、硒、钡、镍溶出量

金属饰品样品用硝酸(20+80)溶液浸泡过夜,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定金属饰品中铅、镉、铬、汞、锑、砷、硒、钡和镍的溶出量。选择波长为216.9,228.8,267.7,194.2,206.8,189.0,196.0,455.4,216.6nm的9条谱线依次作为测定铅、镉、铬、汞、锑、砷、硒、钡和镍的分析线。铅、镉、铬、锑、砷、硒、钡和镍的质量浓度与其发射强度在10.0mg·L-1以内、汞在2.0mg·L-1以内呈线性关系,检出限(3s)在0.002～0.05mg·L-1之间。方法用于金属饰品的分析,回收率在95.4%～103.0%之间,测定值的相对标准偏差(n=11)在0.68%～2.0%之间。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定污水厂污泥和进、出水中的镉、铅

建立了微波消解–石墨炉原子吸收光谱法测定污水处理厂进出水和污泥中重金属Cd,Pb的方法。分别向污水样品中加入5.0 mL硝酸,污泥样品中加入4.0 mL硝酸和2.0 mL双氧水,放入微波消解炉中进行消解。消解好的样品用1%NH_4H_2PO_4作为基体改进剂,在0.5%HNO_3介质中采用塞曼扣除背景,石墨炉程序升温方式进行Cd,Pb的原子化,用石墨炉原子吸收光谱法测定Cd,Pb的含量。Cd,Pb的质量浓度分别在0~2.00μg/L,0~40.0μg/L范围内与其吸收峰高呈良好的线性关系,线性相关系数分别为0.999 1,0.999 6。Cd,Pb检出限分别为0.104 9,0.394 5μg/L,测定结果的相对标准偏差分别为1.34%~3.61%,2.12%~2.80%(n=11),加标回收率分别为98.2%~102.6%,94.0%~100.4%。该方法简单,高效,结果准确度高,重现性好,适用于污水处理厂的进出水和污泥中重金属铅和镉的检测。     

浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法对不锈钢餐具溶出铬的形态分析

采用浊点萃取一石墨炉原子吸收光谱法分离和测定不锈钢餐具中的溶出铬.利用六价铬和吡咯烷二 硫代氨基甲酸铵(APDC)间发生选择性络合被萃取到表面活性剂相中,而三价态的铬离子留在水相中,探讨了影响浊点萃取的主要凶素:如pH值、APDC试剂的浓度、Triton X-114的浓度、反应温度和时间.在优化的实验条件下,检出限为0.012μg/L,富集倍数为20倍.